SY 5508-1992 钻井液用氧化铁矿粉 SY5508-1992 标准下载解压密码：www.bzxz.net

中华人民共和国石油天然气行业标准SY5508—92
钻井液用氧化铁矿粉
1993-02-22发布
中华人民共和国能源部
1993-08-01实施
主题内容与适用范围
中华人民共和国石油天然气行业标准钻井液用氧化铁矿粉
SY 5508-—92
本标推规定了钻并液用氧化铁矿粉的技术指标，试验方法，检验规则及包装标志等。木标准适用于钻液用氧化铁矿粉。2技术指标
按本标推提供的氧化铁矿粉应符合表1中规定的技术指标。表1
度．g/cm2bzxz.net
0.073mm筛筛余量，%
0.043mm筛筛量，%
水涛泌碱士合属含量（以钙计），%酸
试验方法
物，%
加水碳酸钙，mPa-s
加水酸钙后，mPa-s
试剂和材料
a：无水硫酸钙，
b、多聚磁酸钠
c.无水氯化钙，
d．氯化铵油
e：氢水，
4.20~4.50
f.蕨酸钙，
9.无水煤油：市售煤油5000g，加入无水氯化钙200g，摇动5min后放置24h取上层消液（如浑洒t应过滤）应用多
h.缓冲溶液，称取氯化铵6.75g，辫于100m1蒸馏水中，加入570m1氮水（液度15mo1/1），并用蒸馏水定容至1000mls
i.盐酸溶液（1：1）=
j、EDTA标准溶液：物质录浓度0.01mo1/1，称取分析纯EDTA3.7g，溶于蒸馏水中，并定溶至中华人民共和国能源部1993-02-22批准1993-08-01实施
1000m1，用碳酸钙标定后应用
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k，铬黑T溶液，称取0.1g铬黑T指示剂和1~2g盐酸轻胺溶于100m195%的无水乙醇中1.硝酸银溶液：称取1g硝酸银溶于100m1蒸馏水中，m，滤纸：定性、馒速。
3.2仗器和器血
a．天平：感量0.1，0.01，0.0001gsb．恒温干燥箱：0～300℃，恒温灵敏度±3℃，c.超级恒温器：恒温灵敏度土0.1℃，d.恒溫水浴：恒温灵敏度土1℃
e.李氏密度瓶，刻度分度值0.2mlf.干燥器，
9.湿筛器：包括湿筛座，方孔边长0.073mm（200目）和方孔边长0.043mm（325目）筛框直径7.6cm，高6.8cm两个规格筛，喷头、压力表（0160kPa）和三通，h，育读式旋转粘度计：FANN35A型或同类产品Fi，泥浆密度让：测量范用1.50～3.00g/cm\j泥浆养护罐，500m1坡璃产口瓶或其它同容积能密闭的大口穿器，k，搅拌机：负荷时其转速应有1400~2000r/min1.超声波振荡器：
m。滴定管：酸式，25.00m1
n，锥形瓶：具塞，250ml；
o蒸发血：直径，10cml
P.砂蕊漏斗，3#或4#；
q．吸液管：10.00，100.00ml。3.3测试程序
3.3.1密瘦测定
3.3.1.1用长颈漏斗往干燥，清洁的李氏密度瓶中加入无水煤油至两形体上纠颈部位0.5m1处，然后用滤纸擦去瓶颈部溅落煤洒，塞上瓶塞将密度瓶放入超级恒温器中，使瓶颈部煤油的弯月面低手水平而。调节温度，使其高于室温10C左右，恒温器温度变化应控制在二0.1℃，恒温1h时后读出李氏密度瓶浸泡在恒温器中时煤油最初读数。或由恒温器中取出密度瓶，在5s内读出煤油最初读数（V。），（读准至0.05m1）。
3.3.1.2称取90g（称推至0.05g）已在105土3℃于爆2h后冷却的试样，加入李氏密度瓶中；盖上瓶盖，轻印，滚动或操动密度瓶，尽可能把入的空气排出（或用超声波振荡器排气泡30min），把密度瓶放回温器中，恒温30min。
3.3.1.3取出密度瓶，再次轻滚动或摇动密度瓶，排出剩余空气（或用超声波振器排气30min），然后把密度瓶效入恒温器中，至少恒温Ih。3.3.1.4用读煤冲最初读数的同样方法，读出煤油最后读数（V1）（读准至0.05m1）。3.3.1.5氧化铁矿粉密度β按（1）式计算：p
式中：a-一氧化铁矿粉的密度，g/cm\，m—试样的质量，g
V。-密度瓶中煤油最划的体积读数，m1sV1—-密度瓶中煤油最后的体积读数，m1。2
..... (1)
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3.3.2细度测定
3.3.2.1氧化铁矿粉细度测定采用湿筛分析，分别以方孔边长0.073mm（200自）和10.0431m)m（325日）的筛余量占试样的质量百分比表示。3.3.2.2称取已在105±3℃干燥2h后玲却的试样10g（称准至0.01g）（），将称得的试样加到含0.2%多聚磷酸钠的350m1水中，用玻璃棒搅拌均勾，然后将悬浮液全部转入方孔边长0.073mm（200日）筛中。
3.3.2.3将筛置于水筛座L，用以湿筛器喷头喷出压力为69kPa的水冲洗3min，冲洗时喷头应靠近筛，并将附在筛框上的氧化铁矿粉冲至筛网上。3.3.2.4将筛余物用燕馏水冲洗两次，然后把筛余物全部转入一已知质量（称谁至0.01g）的蒸发皿上（m），将蒸发皿置于沸腾水浴上将水蒸于，再放入105土3℃的恒温干燥箱中干燥2h，取出放入干爆器中冷至室温后称量（称推至0.01g）（mz）。3.3.2.5用方孔边长0.043mm（325目）筛重复3.4.2的测定步骤。3.3.2.60.073mm筛和0.043mm筛的筛余量按（2）式分别计算，用百分数表示SRi=_mz-m1×100.
SRl—0.073m㎡筛的筛余量，%；式中：
m试样的质量，g
空蒸发血质量：
蒸发血和筛余物质最，。
注：用S尺表示0.043mm筛的筛余域，%.3.3.3水潜性碱土金属含量测定
+++ (2)
3.3.3.1氧化铁矿粉水溶性碱土金属含量系指在规定的条件下，溶]然馏水中碱土金属量，其含量以钙计。
3.3.3.2称取已在105二3℃卡燥2h店冷的试样100g（称准至0.05g），置入250m1具塞锥形瓶中，准确加入100.00m1蒸馏水，塞好瓶塞，在1h内每10min摇动锥形瓶一次，每次5min，或置于振荡器.F振酱30min。
3.3.3.3用定性慢速滤纸（滤纸不用蒸馏水润混）过滤摄荡后的悬浮液于一-洁净烧杯中，（舍去最初滤下的10ml滤液）。
3.3.3.4用移液管准确吸取10.00m1滤液于250m1独瓶中，加入50m1蒸馏水，5m1氯化铵一-氢氧化氨缓冲溶液，8～8滴0.1%铬黑T指示剂，此时溶液显紫红色，用EDTA标准溶液滴定至蓝色为终点，记下所用EDTA.标准溶液的体积（读准至0.02m1）（V，）同时用50m1蒸馏水作空白试验，记下所用EDTA标准溶液的体积（读谁至0.02m1）（V）。3.3.3.5氧化铁矿粉水溶性碱土金属含量（以钙计）按（3）式计算，用凸分数表示。Ca-(Vt-Vo)Ce : 40.08 ×10-- ×10.式中：Ca2+一-氧化铁矿粉中水溶性碱金属含量（以钙计），%V1一一滴定10ml滤液所用EDTA标准溶液的体积，m1，V。一滴定50m1蒸馏水所用LDTA标准溶液的体积，r1CE——EDTA标准溶液物质量浓度：mol/1、(3)
40.08×103一一与1.00mlEDTA标准滴定液（Cg一1.000m1/1）相当的以克表示的Ca2的质，
m——试样的质最，吗。
3.3.4酸不溶物测定
$Y5508—92
3.3.4.1氧化铁矿粉酸不溶物系指在规定条件下未溶丁酸的含量，用百分数表示。3.3.4.2称取在105±3℃于燥2h的试样1g（称准至0.0001g）（m），置入250ml具塞锥形瓶中，加入盐酸溶液75ml，塞好瓶塞。
3.3.4.3将具塞蒸馏瓶置入恒温水浴中，恒温水溶温度控制在80土1℃，加热过程中每30mi1摇动—次，待酸溶3h后，加入50m1蒸增水。3.3.4.4待溶液冷却后将液和剩余物全部转入已称量（称准至0.0001g）（m）的砂蕊漏斗中过滤，用蒸馅水洗涤，洗至无C1-为止（用硝酸银溶液检查）。3.3.4.5将砂蕊漏斗放入干媒箱中，在10513C以下于燥2h，取出敢入干燥器中，冷却至室温称量（称准至0.0001g）（m2）。
3.3.4.6氧化铁矿粉酸不溶物按（4）式计算，用百分数表示。酸不溶物=_1n2—m1×100%..
式中： rm
一试样质量，g
砂蕊漏斗质量，g，
盛有酸不溶物的砂蕊斗质量，g。3.3.5粘度效应
3.3.5.1氧化铁矿粉粘度效应系指具密度为2.50g/cm的氧化铁矿粉蒸馏水悬浮液，经搅拌密闭24h在加无水硫酸钙前、后的视粘度。3.3.5.2用250m1蒸馏水配制密度为2.5Dg/cm的氧化饮矿粉蒸馏水悬浮液，其氧化铁矿粉用量按(5）计算。
m375g×
式中，m一氧化铁矿粉质屋，gs
0——按本标准3.3条测得的氧化铁矿粉相对密度。5）
3.3.5.3称取按（5）式计算的在105二3℃烘于过的氧化铁酬粉试样两份（称准至0.1g）放入两个塘瓷杯中，每杯中各加250m1蒸馏水，配制成2.50g/cm*氧化铁矿粉蒸馏水悬浮液。3.3.5.4用搅拌器搅拌悬浮液15min，搅拌过程中至少停止两次，刮下粘附在容器壁和搅拌棍叶片上：的氧化铁矿粉，将搅拌后的悬浮液全部转入泥浆养护罐中，在室温下静止，密闭养护24h。3.3.5.5经密闭养护的氧化铁矿粉蒸馏水悬浮液，用搅拌机搅拌15min，其中-份用密度计测悬浮液的密度，当测得密度为2.50土0.02g/cm3时将悬浮液转入直读式旋转粘度计容器中，用玻璃棒揽拌后，用600r/min的转子速度测定。因为悬浮液的氧化铁矿粉沉降较快，旋转粘度计的读数应以读数下降前的最大为测定读数值。若悬浮液的密度小于2.48g/cm或大于2.52g/cm2，应找出原因，重复测定。3.3.5.6十另一份氧化铁矿粉蒸馏水悬浮液中加入2.50g无水碗酸钙（用方孔边长0.18mm（80目）筛过筛后应用，在室温下密闭放置30min，再搅15min，将悬浮液转入直读式旋转粘度计容器巾，按3.7.3.3条测得加无水硫钙后的读数。3.3.5.7加无水硫酸钙前和加无水硫酸钙后氧化铁矿粉蒸馏水悬浮液的视粘度按（6）式让算。中600
式中，AV悬浮液的视粘度，nPa·s中eu——直读式旋转粘度计转子速度为600r/min时的读数。了. 4精度
3.4.1密度：两次平行测定值绝对偏差在0.02g/cm范围内，取其算数乎均值。（6
3.42细度，两次平行测定值绝对偏差在0.5%（质量）范围时，取其算数平行值。3.4.3水溶性碱土金属含量（以钙计）：两次平行结果值绝对偏差在5×10-4%（质量）范围内时，4
其算数平均值。
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3.4.4酸不溶物，两次平行测定绝对偏差在0.5%（质量）范围内时，取其算数平均值。3.4，5粘度效应，两次平行测定绝对偏差在10mPas范围内时，取其算数平均值。3.5试验报告
试验报告其格式见附录A（补充件）：4检验规则
4.1氧化铁矿粉应以25～100t为一批，根据堆码高度，在每个循的工、中，下三个不同位置布点，每批不少丁15个点，每个点用金属取样器取1000g每批少于25t，应在每个面上、中、下布点，每批不少于10个点，每个点用金属取样器取1500g；然后混合为该批氧化铁矿粉的试样。4，2将深集的试样充分混合，用四分法两次缩分，分成四份，取其中三份分别装入洁净，十燥的广口瓶中，盖好瓶盖、贴好标签。标签上应填上取样日期、取样人、生产厂家及出厂批号。一瓶送交俭验，一瓶留待复验，一瓶保留三个月以备低载试验。4.3取样和检验应在供需双方签定的合同规定期限完成。当不符合本标准规定的质指标时，需方应在合同规定的期限内间供方提出报告。4.4供需双方均可在收到试验报告后10天内提出复验要求。4.5供需双方不能取得一致意见时，应将保存的那份试样或供需双方同时在现场取样的试样送交仲载试验，双方均受仲载试验约束，4.6仲载试验应由国家技术监督局认可的机构或双方商定的机构执行：5包装、标志及质量检验单
5.1包装
5.1.7氧化铁矿粉的包装袋应有足够强度，最少应有两层，外层为涂乳胶编织袋或聚两烯编织袋，内层为高强度聚乙烯薄膜袋，以达到防水和不易破损的要求。5.1.2包装内外层封口应单独捆扎。5.1.3每袋净装质量25kg，允许误差土5%，但任意抽检50袋，其平均质量不应少于25kg：5.2标志
5.2.1氧化铁矿粉包装上方应印有粗体醒目氧化铁矿粉”宇样：的下方应印有生产厂名。5.2.2生产厂的厂标和每袋质量应印在外层袋中部和中下部。5.3质量捡验单
5.3.1每批产品应附有该批产品质量检验单，其格式见附录B（补充件）。5.3.2每批产品运往需方时如无质量检验单，需方可护收利拒付款。6
委托单位：
试群编号：
生产厂名：
取样人：
试验人！
密度，g/cm\
0.073mm筛筛余量，%
0.043mm篇筛余量，%
水淬性碱土金属含置（以钙），酸
加光水硫酸钙前，ml'a-s
加无水砭酸钙后，
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附录A
钻井液用氟化铁矿粉试验报告
(补充件)
报告编号：
收到样晶日期：
试验日期：
取样日期：
4.20~~4.50
发往单位：
数量（t）：
出厂批号：
0.073mm筛众量，%
Q043mm筛余量，%
水溶碱土金属（以钙计）
不溶物，%
谢加说明，
加无水硫酸钙前，mPa·s
知无水硫酸钙店，mPa·s
SY5508—92
附录B
氧化铁矿粉质量检验单
(补充件）
合同号：
运输方式：
生产厂名：
级别及产品试验结果表
本标准出中国石洲天然气总公司钻井工程专业标推化委员会钻井液分会提出。本标群出石油勘探开发研究院技术归口。本标准由新疆石油管理局钻井工艺研究所起草。本标准主要起草人魏治明、魏云。年
本标准于 199 复审继续有
效，该复审结果已被国家石油和化学工业局批准。
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