SY 5592-1993
基本信息
标准号： SY 5592-1993
中文名称：聚合物冻胶型PIA-605 调剖剂
标准类别：石油天然气行业标准(SY)
英文名称： Polymer gel type PIA-605 profile control agent
标准状态：现行
发布日期：1993-03-27
实施日期：1993-09-01
出版语种：简体中文
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标准分类号
关联标准
出版信息
页数：7页
标准价格：15.0 元
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标准简介
SY 5592-1993 聚合物冻胶型PIA-605 调剖剂 SY5592-1993 标准下载解压密码：www.bzxz.net
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标准内容
中华人民共和国石油天然气行业标准SY5592—93
聚合物冻胶型PIA-605调剖剂
1993-03-27发布
中华人民共和国能源部
1993-09-01实施
主要内容与适用范围
中华人民共和国石油天然气行业标准聚合物冻胶型PIA-605调剖剂
SY 5592—93
本标准规定了聚合物冻胶型PIA-605调剖剂产品的质量指标、实施方法、检测规则、标志，包装、运输和贮存。
本标准适用于调剖剂原料和调部剂性能的质量检验。2引用标准
GB 12005.2--89
聚丙烯酰胺固含碰的测定方法
GB12005.3—89聚丙烯酰胺中残留丙烯酰胺测定方法溴化法GB 12005.6—89
GR 12005.7—89
部分水解聚丙烯酷胺水解度谢定方法粉状聚丙烯酰胺粒度测定方法
GB12005.8—89
粉状聚丙烯酰胺溶解速度测定方法3术语
调剖剂；能调整注水地层吸入剖面的化学剂。4PA—605调剖剂技术指标
4. 1调剖剂用聚丙烯酰胺
按本标准提供的调剂用案丙烯酰胺理化性能指标应符合表1要求。表1
孔径0.9mm篇过筛率，%
固含蚤，
溶解速度，min
和对分子质量
水解度，%
游离内矫酰按单体含量，%
4.2试验方法
4.2.1试剂与仪器
自由流动的门色颗粒
180（全部溶解）
3×10°～5×10g
a：乌氏粘度计：型号4-0.58，邸定量球穿积4ml，毛细管内径0.58mml中华人民共和国能源部1993-03-27批准标
1993-09-01实施
b，酸度计，误差为±2%
SY 5592--93
c.粘度计，RV-2旋转粘度计或同类产品，测量误差不超过土4%，d.恒温水浴，温差±0.5℃，
e，分析天平，感量0.1mg
f，Waring揽拌器，
9.电动磁力搅器，
h、砂芯漏斗G-2型，
i.硝酸钠标准溶液，CENaNO,=2mol/l,小、促凝剂，化学纯，
k。稳定剂，化学纯，
I.草酸，化学纯#
m．促凝剂溶液（m/m）：5%水溶液n稳定剂溶液（m/m），80%水溶波0.草酸溶液（m/m）10%水溶液。4.2.2固含量的测定
测定方法见GI312005.2。
4.2.3游离单体的测定
测定方法见GB12005.3。
.4.2.4水解度的测定
测定方法见GB12005.6。
4.2.5溶解速度的测定
定方法见GB12005.7。
4.2.6粒测定
测定方法见GB12005.7。
4.2.7相对分子质量的测定
4.2.7.1测定方法
a，称敢已知固体含量的试样三个各0.1g（准确至0.0002g）于100m1烧杯中，加40～50ml蒸馏水浸泡1~2min，搅拌样品至完全溶解，移入100m1容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，得到浓度为0.1%的溶，用砂芯漏斗过滤，吸取50m1该溶液与50m1、2mo1/1消酸钠标推溶液混会均匀，以测定试样溶液流经时间。
b．另取50m1硝酸钠标准溶液与50m1蒸馏水均勾混合，用砂芯漏斗过滤，以测定济剂流经时间。c．在30士0.1℃条件下恒温15min，分别测定试样溶液和落剂流经岛式粘度计刻度的时问t1，too4.2.7.2相对分了质量计算
相对分子质量按（1）式计算：
M -1.565 ×10'EmJ1.n15
式中，M一一粘均相对分子质量，—特性 粘数=2(
C一一待测溶液中聚合物的浓度，%/m1snan
比粘度=在1，无量纲；
1nm—相对粘度的自然对数=1n
4,3PIA-605调剂性能的定
$Y 5592--93
较本标准提供的调部剂性能应符合表2要求。表2
诱剖剂溶液戒观粘度，mPa-s
威铰时间，d
冻胶粘度，mPa-s
塔塞率，%
恒温后调剂溶液粘度下降率，
剪切压调剖剂溶液粘度下降净，需剪切划后冻胶粘度下降率，%
4.3.1PIA-605调剂剂溶液的配制撒
无色或淡粉色液体
22.0×104
在1501烧杯中，加入100m1配制水（白来水或模拟水），然后在搅拌下缓慢加入粉状调剖剂主剂1.0g，完全溶解后分别加入0.4m1促凝剂溶液与0.25m1稳定剂溶液，再用草酸调H值至4～6。4.3.2PH值的测定
取50m1调剖剂溶液试样兰个，用酸度计测定pH值，取算术平均值。4.3.3表观粘度的测定
调剖剂溶液经玻璃滤过仪过滤后，取25m1装入旋转粘度计套筒中，然后按要求将套简转子固定在粘度计.上，再装上热套，用恒湿水浴在50土0.5℃下恒温15mim，测粘，记录输出信号读数，按式（2）计算243s-1剪切速度下的表观粘度，重复测三次，取算不平均值。冻胶粘度测定和计算与调剖剂溶液同，剪切速度为1.5s~l。
式中：n——表观粘度，nPa＊s,剪切应力，mPal
D,剪切速度，s-1,
A——剪切应力因子，imPa/刻度S指示信号刻度。
4.3.4成胶时间的刻度
在30个可密封的60m1广口瓶里，分别装入配制好的调韵剂溶液30～40m1，再将装有调剖剂溶液的广口瓶放入规定温度的水浴内恒温考查。在不同时间分别取样按4.3.3条所述步骤测粘度，然后将不同时间粘度在半对数坐标纸上绘制调剂溶液粘度与时问的关系图（参觅图1），从曲率半轻最小点作垂直于横坐标的直线，该线与时间坐标轴的交点A即为成胶时间。4.3.5稳定性
稳定性是指调剂溶液在均堵层中耐热能力和泵入过程中抗剪切能力。将调剂溶液在40～65℃下恒温30d以上，按式（3）计算粘度下降率。K=_70=11×100%.
式中，粘度下降率,
SY 5592--93
未恒温30d以上时调剖剂落没粘度，n1——恒温30u以上后调削剂溶液粘度。抗剪切实验是使用Waring搅拌器在3000s-1剪切速度下对调剖剂瓷液剪切120min，调溶没粘度下降率按式（4）计算。
Ki-2= ×100%
式中：Kt—粘度下降率
72——剪切前调剖剂溶液粘度
一剪切后调剖剂溶液粘度。
剪切后冻胶粘度下降率按式（5）计算。K2=型×100%
式中：K2—粘度F降率
剪切前冻胶粘度
剪切后冻胶粘度。
4.3.6堵塞率的测定
4.3.6.1实验仪器
，a，岩心实验仪
b.人造胶结柱状岩心：直径2.5cm，长5.0cmlc，慎温水浴，温差±0.5℃C。
时间(d)
粘度与时间的关系
4.3.6.2实验步骤
a，测定人造岩心的原始水相渗透率b．注5倍孔隙体积调部剂溶液；c．恒温3d
d。测定堵后水相渗透率。
4.3.6.3计算
堵塞率按（6）式计算：
式中：K—原始水渗透率，
K-2—--堵后水相渗透率。
.5精密度
SY5592-93
堵案率=K×100%
（6）
各项计算结果精确位数见表3的规定，并按GB170《数值修约规则》进行修约。在不超过表3规定平行勋定值之差时，算术平均值。袁3
调割剂溶液表观粘度
游离单体含量
冰解度
6PIA-605调剖剂检测规则
计算猜确位数
平行测定值之差
6.1每批产品须经制造厂技术检验合格，并签发合格证方可出厂。出厂产品应符合本标准要求，并附有质量检验证书，质检格式见附录A（补充件）。.6.2主剂出厂检验项目为4.2，4.3条规定的各项性能指标。6.3型式检验项耳为4.2，4.3规定的各项指标。6.4每吨为一批，每批随机抽样500g进行型式检验，如有一项不合格，应抛样复检复检后仍不合格产品，则判该批为不合格产品。6.5下列情况之…应进行型式检验，正带生产时每半年进行一次，b．产品长期停产后，恢复生产时c，原料，工艺有较大收变，可能影响产品性能时。7标志、包装、运输及贮存
7.1产品外包装应标下刻内容：
a。产品名称
b、批号、净重，
o制造厂名
d，制造期。
7.2主剂用两层塑料袋包装后，装入编织袋内，每袋净重25士0.5kg。7.3运输中应注意防潮。
7.4产品应存于通风、-下燥处。存期一年。5
实验内容
孔径0.9mm筛过筛率，%
引含，%
相对分子质量
水解度，%
游商丙烯酰胺草体含量，%
戚胶剂间，d
冻胶粘度，mPa-s
堵塞率，%
审核：
附加说明：
Sy 5592—93
附录A
P1A一605调剖剂产品质量检验单格式(补充件)
委托单位，
试样编号：
生产厂名，
取样日期，
报告编号：
收样日期：
实验日期：
取样人，
拍标要求bzxZ.net
自由流动的白色颗粒或粉太
3×10*~5×108
#2.0×13*
本标推冉油田化学专业标推化技术委员会提出并技术归口。本标准由石油勘探开发科学研究院油田化学所负责起草。本标准主要起草人廖元。
检验结果
分析人：
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聚合物冻胶型PIA-605调剖剂
1993-03-27发布
中华人民共和国能源部
1993-09-01实施
主要内容与适用范围
中华人民共和国石油天然气行业标准聚合物冻胶型PIA-605调剖剂
SY 5592—93
本标准规定了聚合物冻胶型PIA-605调剖剂产品的质量指标、实施方法、检测规则、标志，包装、运输和贮存。
本标准适用于调剖剂原料和调部剂性能的质量检验。2引用标准
GB 12005.2--89
聚丙烯酰胺固含碰的测定方法
GB12005.3—89聚丙烯酰胺中残留丙烯酰胺测定方法溴化法GB 12005.6—89
GR 12005.7—89
部分水解聚丙烯酷胺水解度谢定方法粉状聚丙烯酰胺粒度测定方法
GB12005.8—89
粉状聚丙烯酰胺溶解速度测定方法3术语
调剖剂；能调整注水地层吸入剖面的化学剂。4PA—605调剖剂技术指标
4. 1调剖剂用聚丙烯酰胺
按本标准提供的调剂用案丙烯酰胺理化性能指标应符合表1要求。表1
孔径0.9mm篇过筛率，%
固含蚤，
溶解速度，min
和对分子质量
水解度，%
游离内矫酰按单体含量，%
4.2试验方法
4.2.1试剂与仪器
自由流动的门色颗粒
180（全部溶解）
3×10°～5×10g
a：乌氏粘度计：型号4-0.58，邸定量球穿积4ml，毛细管内径0.58mml中华人民共和国能源部1993-03-27批准标
1993-09-01实施
b，酸度计，误差为±2%
SY 5592--93
c.粘度计，RV-2旋转粘度计或同类产品，测量误差不超过土4%，d.恒温水浴，温差±0.5℃，
e，分析天平，感量0.1mg
f，Waring揽拌器，
9.电动磁力搅器，
h、砂芯漏斗G-2型，
i.硝酸钠标准溶液，CENaNO,=2mol/l,小、促凝剂，化学纯，
k。稳定剂，化学纯，
I.草酸，化学纯#
m．促凝剂溶液（m/m）：5%水溶液n稳定剂溶液（m/m），80%水溶波0.草酸溶液（m/m）10%水溶液。4.2.2固含量的测定
测定方法见GI312005.2。
4.2.3游离单体的测定
测定方法见GB12005.3。
.4.2.4水解度的测定
测定方法见GB12005.6。
4.2.5溶解速度的测定
定方法见GB12005.7。
4.2.6粒测定
测定方法见GB12005.7。
4.2.7相对分子质量的测定
4.2.7.1测定方法
a，称敢已知固体含量的试样三个各0.1g（准确至0.0002g）于100m1烧杯中，加40～50ml蒸馏水浸泡1~2min，搅拌样品至完全溶解，移入100m1容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，得到浓度为0.1%的溶，用砂芯漏斗过滤，吸取50m1该溶液与50m1、2mo1/1消酸钠标推溶液混会均匀，以测定试样溶液流经时间。
b．另取50m1硝酸钠标准溶液与50m1蒸馏水均勾混合，用砂芯漏斗过滤，以测定济剂流经时间。c．在30士0.1℃条件下恒温15min，分别测定试样溶液和落剂流经岛式粘度计刻度的时问t1，too4.2.7.2相对分了质量计算
相对分子质量按（1）式计算：
M -1.565 ×10'EmJ1.n15
式中，M一一粘均相对分子质量，—特性 粘数=2(
C一一待测溶液中聚合物的浓度，%/m1snan
比粘度=在1，无量纲；
1nm—相对粘度的自然对数=1n
4,3PIA-605调剂性能的定
$Y 5592--93
较本标准提供的调部剂性能应符合表2要求。表2
诱剖剂溶液戒观粘度，mPa-s
威铰时间，d
冻胶粘度，mPa-s
塔塞率，%
恒温后调剂溶液粘度下降率，
剪切压调剖剂溶液粘度下降净，需剪切划后冻胶粘度下降率，%
4.3.1PIA-605调剂剂溶液的配制撒
无色或淡粉色液体
22.0×104
在1501烧杯中，加入100m1配制水（白来水或模拟水），然后在搅拌下缓慢加入粉状调剖剂主剂1.0g，完全溶解后分别加入0.4m1促凝剂溶液与0.25m1稳定剂溶液，再用草酸调H值至4～6。4.3.2PH值的测定
取50m1调剖剂溶液试样兰个，用酸度计测定pH值，取算术平均值。4.3.3表观粘度的测定
调剖剂溶液经玻璃滤过仪过滤后，取25m1装入旋转粘度计套筒中，然后按要求将套简转子固定在粘度计.上，再装上热套，用恒湿水浴在50土0.5℃下恒温15mim，测粘，记录输出信号读数，按式（2）计算243s-1剪切速度下的表观粘度，重复测三次，取算不平均值。冻胶粘度测定和计算与调剖剂溶液同，剪切速度为1.5s~l。
式中：n——表观粘度，nPa＊s,剪切应力，mPal
D,剪切速度，s-1,
A——剪切应力因子，imPa/刻度S指示信号刻度。
4.3.4成胶时间的刻度
在30个可密封的60m1广口瓶里，分别装入配制好的调韵剂溶液30～40m1，再将装有调剖剂溶液的广口瓶放入规定温度的水浴内恒温考查。在不同时间分别取样按4.3.3条所述步骤测粘度，然后将不同时间粘度在半对数坐标纸上绘制调剂溶液粘度与时问的关系图（参觅图1），从曲率半轻最小点作垂直于横坐标的直线，该线与时间坐标轴的交点A即为成胶时间。4.3.5稳定性
稳定性是指调剂溶液在均堵层中耐热能力和泵入过程中抗剪切能力。将调剂溶液在40～65℃下恒温30d以上，按式（3）计算粘度下降率。K=_70=11×100%.
式中，粘度下降率,
SY 5592--93
未恒温30d以上时调剖剂落没粘度，n1——恒温30u以上后调削剂溶液粘度。抗剪切实验是使用Waring搅拌器在3000s-1剪切速度下对调剖剂瓷液剪切120min，调溶没粘度下降率按式（4）计算。
Ki-2= ×100%
式中：Kt—粘度下降率
72——剪切前调剖剂溶液粘度
一剪切后调剖剂溶液粘度。
剪切后冻胶粘度下降率按式（5）计算。K2=型×100%
式中：K2—粘度F降率
剪切前冻胶粘度
剪切后冻胶粘度。
4.3.6堵塞率的测定
4.3.6.1实验仪器
，a，岩心实验仪
b.人造胶结柱状岩心：直径2.5cm，长5.0cmlc，慎温水浴，温差±0.5℃C。
时间(d)
粘度与时间的关系
4.3.6.2实验步骤
a，测定人造岩心的原始水相渗透率b．注5倍孔隙体积调部剂溶液；c．恒温3d
d。测定堵后水相渗透率。
4.3.6.3计算
堵塞率按（6）式计算：
式中：K—原始水渗透率，
K-2—--堵后水相渗透率。
.5精密度
SY5592-93
堵案率=K×100%
（6）
各项计算结果精确位数见表3的规定，并按GB170《数值修约规则》进行修约。在不超过表3规定平行勋定值之差时，算术平均值。袁3
调割剂溶液表观粘度
游离单体含量
冰解度
6PIA-605调剖剂检测规则
计算猜确位数
平行测定值之差
6.1每批产品须经制造厂技术检验合格，并签发合格证方可出厂。出厂产品应符合本标准要求，并附有质量检验证书，质检格式见附录A（补充件）。.6.2主剂出厂检验项目为4.2，4.3条规定的各项性能指标。6.3型式检验项耳为4.2，4.3规定的各项指标。6.4每吨为一批，每批随机抽样500g进行型式检验，如有一项不合格，应抛样复检复检后仍不合格产品，则判该批为不合格产品。6.5下列情况之…应进行型式检验，正带生产时每半年进行一次，b．产品长期停产后，恢复生产时c，原料，工艺有较大收变，可能影响产品性能时。7标志、包装、运输及贮存
7.1产品外包装应标下刻内容：
a。产品名称
b、批号、净重，
o制造厂名
d，制造期。
7.2主剂用两层塑料袋包装后，装入编织袋内，每袋净重25士0.5kg。7.3运输中应注意防潮。
7.4产品应存于通风、-下燥处。存期一年。5
实验内容
孔径0.9mm筛过筛率，%
引含，%
相对分子质量
水解度，%
游商丙烯酰胺草体含量，%
戚胶剂间，d
冻胶粘度，mPa-s
堵塞率，%
审核：
附加说明：
Sy 5592—93
附录A
P1A一605调剖剂产品质量检验单格式(补充件)
委托单位，
试样编号：
生产厂名，
取样日期，
报告编号：
收样日期：
实验日期：
取样人，
拍标要求bzxZ.net
自由流动的白色颗粒或粉太
3×10*~5×108
#2.0×13*
本标推冉油田化学专业标推化技术委员会提出并技术归口。本标准由石油勘探开发科学研究院油田化学所负责起草。本标准主要起草人廖元。
检验结果
分析人：
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。