YY/T 1631.2-2020
基本信息
标准号： YY/T 1631.2-2020
中文名称：输血器与血液成分相容性测定 第2部分:血液成分损伤评定
标准类别：医药行业标准(YY)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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标准分类号
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出版信息
相关单位信息
标准简介
YY/T 1631.2-2020.Compatibility determination of the transfusion sets with blood component-Part 2: Assessment of damage to blood component.
1范围
YY/T1631的本部分规定了在输血器生物相容性评价中检测流经输血器后的血液成分(红细跑、血小板和新鲜冰冻血浆)损伤的评定方法。
YY/T 1631.2适用于评价输血器与血液成分的相容性。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件.其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB 18469全血及成分血质 量要求
YY 0329- 2009- 次 性使用去白细胞速器
YY/T 1286.2- -2016血小板贮存袋性能 第2部分;血小板贮存性能评价指南
3成分血采集和贮存
3.1通则
YY/T 1631.2推荐使用在保质期内但接近保质期末的成分血。应符合GB18469的要求。红细跑成分血、血小板浓縮液.新鲜冰冻血浆的采集与贮存应分别按3.2~3.4进行。各成分血除了要满足3.2~3.4的要求外,其检测指标还应位于相应的参考值范因或试剂检测范围内。
3.2红细胞成分血
红细跑成分血(Red Cells Components. RCC)保存于红细胞保养液中。一个成人治疗剂量的红细胞成分血是指从2单位全血(400mL.土40mI.不含抗凝剂)中分离制备的悬浮红细胞。对于流经输血器前的红细胞成分血通常要求血红蛋白值>18g/单位。
3.3血小板浓缩液
血小板浓缩液(Platelet Concentrates, PC8)于22 C振荡保存。一个成人治疗剂量的血小板浓缩液是指1单位单采血小板或10单位混合浓缩血小板(从10单位全血中分离制备的浓缩血小板)。对于流经输血器前的血小板成分血酒常要求血小板数>2.4X10"个/单位。
3.4新鲜冰冻血紫
新鲜冰冻血浆(Fresh Frozen Plasma. FFP)于37 c恒温水浴解冻。- -个成人治疗剂量FFP是指从2.单位全血(400mI.土40mI,不含抗凝剂)中分离制备的新鲜冰冻血浆。对于流经输血器前的新鲜冰冻血浆通常要求凝血因子1:C>0.71U/mI.
注:*一个成人治疗利站"来源于GB8369.也可以使用从1单位全血(200ml.不含抗凝剂)中分离a出的虹綳胞悬液
1范围
YY/T1631的本部分规定了在输血器生物相容性评价中检测流经输血器后的血液成分(红细跑、血小板和新鲜冰冻血浆)损伤的评定方法。
YY/T 1631.2适用于评价输血器与血液成分的相容性。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件.其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB 18469全血及成分血质 量要求
YY 0329- 2009- 次 性使用去白细胞速器
YY/T 1286.2- -2016血小板贮存袋性能 第2部分;血小板贮存性能评价指南
3成分血采集和贮存
3.1通则
YY/T 1631.2推荐使用在保质期内但接近保质期末的成分血。应符合GB18469的要求。红细跑成分血、血小板浓縮液.新鲜冰冻血浆的采集与贮存应分别按3.2~3.4进行。各成分血除了要满足3.2~3.4的要求外,其检测指标还应位于相应的参考值范因或试剂检测范围内。
3.2红细胞成分血
红细跑成分血(Red Cells Components. RCC)保存于红细胞保养液中。一个成人治疗剂量的红细胞成分血是指从2单位全血(400mL.土40mI.不含抗凝剂)中分离制备的悬浮红细胞。对于流经输血器前的红细胞成分血通常要求血红蛋白值>18g/单位。
3.3血小板浓缩液
血小板浓缩液(Platelet Concentrates, PC8)于22 C振荡保存。一个成人治疗剂量的血小板浓缩液是指1单位单采血小板或10单位混合浓缩血小板(从10单位全血中分离制备的浓缩血小板)。对于流经输血器前的血小板成分血酒常要求血小板数>2.4X10"个/单位。
3.4新鲜冰冻血紫
新鲜冰冻血浆(Fresh Frozen Plasma. FFP)于37 c恒温水浴解冻。- -个成人治疗剂量FFP是指从2.单位全血(400mI.土40mI,不含抗凝剂)中分离制备的新鲜冰冻血浆。对于流经输血器前的新鲜冰冻血浆通常要求凝血因子1:C>0.71U/mI.
注:*一个成人治疗利站"来源于GB8369.也可以使用从1单位全血(200ml.不含抗凝剂)中分离a出的虹綳胞悬液
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标准内容
ICS11.040.20
中华人民共和国医药行业标准www.bzxz.net
YY/T1631.2—2020
输血器与血液成分相容性测定
第2部分：血液成分损伤评定
Compatibility determination of the transfusion sets with blood component-Part 2:Assessment of damage to blood component2020-09-27发布
国家药品监督管理局
2021-09-01实施
YY/T1631《输血器与血液成分相容性测定》分为以下两个部分：第1部分：血液成分残留评定；
第2部分：血液成分损伤评定
本部分为YY/T1631的第2部分
本部分按照GB/T1.1—2009给出的规则起草YY/T1631.2—2020
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。本部分由国家药品监督管理局提出。本部分由全国医用输液器具标准化技术委员会（SAC/TC106）归口。本部分起草单位：中国医学科学院输血研究所、山东省医疗器械产品质量检验中心。本部分主要起草人：王红、乔春霞、钟锐、赵增琳、许铭、周雅茹。1
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YY/T1631.2—2020
GB8369要求应针对所推荐的血液成分范围对输血器予以评定，以确保输血器对各血液成分无显著损伤（或若适用，被激活或未被激活）。标准中只建议该评定宜使用经确认的试验方法对流经输血器前后的血液成分样品进行比较，但未规定具体的试验方法。本部分给出了试验方法，以评定流经输血器前后的血液成分的损伤，可作为GB8369的补充。输血器可用于血液细胞成分和血浆成分血的输注。影响输血器功能的可能因素包括液体管路长度、流速和特性、空隙体积和选择的材料。滴斗内的过滤网的设计和加工尤为重要，两套输血器之间潜在的重大变异来源包括材料来源，表面积和特性，丝径、网孔大小和均一性。rrkaeerkAca
1范围
输血器与血液成分相容性测定
第2部分：血液成分损伤评定
YY/T1631.2—2020
YY/T1631的本部分规定了在输血器生物相容性评价中检测流经输血器后的血液成分（红细胞血小板和新鲜冰冻血浆）损伤的评定方法。本部分适用于评价输血器与血液成分的相容性。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB18469全血及成分血质量要求
YY0329—2009—次性使用去白细胞滤器YY/T1286.2—2016血小板贮存袋性能第2部分：血小板贮存性能评价指南3成分血采集和贮存
3.1通则
本部分推荐使用在保质期内但接近保质期末的成分血，应符合GB18469的要求。红细胞成分血、血小板浓缩液、新鲜冰冻血浆的采集与贮存应分别按3.2~3.4进行各成分血除了要满足3.2～3.4的要求外·其检测指标还应位于相应的参考值范围或试剂检测范围内。
2红细胞成分血
红细胞成分血（Red CellsComponents，RCC)保存于红细胞保养液中。一个成人治疗剂量的红细胞成分血是指从2单位全血（400mL士40ml不含抗凝剂）中分离制备的悬浮红细胞。对于流经输血器前的红细胞成分血通常要求血红蛋白值>18g/单位。3.3血小板浓缩液
血小板浓缩液（PlateletConcentrates，PCs）于22C振荡保存。一个成人治疗剂量的血小板浓缩液是指1单位单采血小板或10单位混合浓缩血小板（从10单位全血中分离制备的浓缩血小板）。对于流经输血器前的血小板成分血通常要求血小板数>2.4×10个/单位。3.4新鲜冰冻血浆
新鲜冰冻血浆（FreshFrozenPlasma，FFP）于37℃恒温水浴解冻。一个成人治疗剂量FFP是指从2单位全血（400mL土40ml.不含抗凝剂）中分离制备的新鲜冰冻血浆。对于流经输血器前的新鲜冰冻血浆通常要求凝血因子Ml：C>0.7IU/mL注：“一个成人治疗剂量\来源于GB8369，也可以使用从1单位全血(200mL,不含抗凝剂)中分离出的红细胞悬液1
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或新鲜冰冻血浆
试验材料
适用于血细胞分析仪，电解质分析仪、分光光度计、酶标仪等校准的质控品或其他参照品，4.2适用于pH计、血气分析仪、流式细胞仪等校准的质控品或其他参照品。测定红细胞成分血、血小板浓缩液和新鲜冰冻血浆相关指标所要求的试剂4.3
仪器和试验器具
血小板保存箱、恒温水浴箱、血细胞分析仪、分光光度计、酶标仪、电解质分析仪、流式细胞仪、pH计、血气分析仪、离心机、移液器、塑料试管等。6试验前准备
6.1样品准备
重力式输血器：利用输液架调整输血器的高度使成分血在1m静压差下流过输血器压力式输血器：按产品说明书设置泵相关参数。注：为了使于进行结果分析，对每个产品的检测至少平行测定3套6.2
仪器准备
初始化血细胞分析仪、流式细胞仪、酶标仪等并进行自检后备用。6.3处理前后成分血制备
贮存的成分血被取出，取10mL血液作为流经输血器前的成分血。按制造商使用说明书中的操作方法将输血器的穿刺器刺人血袋的输血插口中，在重力或压力下使成分血流经输血器。取空的未使用过的血袋，收集流经输血器的成分血。7红细胞成分血测定
7.1游离血红蛋白测定
7.1.1试验原理
血红蛋白是一种有色蛋白，其分子量为64.458KD。经邻联甲苯胺氧化后显色，显色反应分两期：第一期氧化产物呈蓝色，反应在pH4.6左右进行吸收峰在630nm。第二期氧化产物星黄色，反应在pH1.5.吸收峰在435nm。
7.1.2试验仪器与试剂
7.1.2.1试验仪器
恒温水浴箱、分光光度计、离心机等7.1.2.2
2试验试剂
邻联甲苯胺溶液（称取邻联甲苯胺0.25g，溶于冰醋酸90mL中，加蒸馏水稀释至100mL，该溶液2
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在冰箱中可保存8周～12周，保存期中颜色会逐渐变暗，如颜色太深时，应重新配制）、1%过氧化氢溶液（新鲜配制）、10%醋酸溶液、血红蛋白（Hb)标准液。3样品制备
将流经输血器前后的红细胞成分血于3.000g离心10min，取上层血浆（PPP)用于检测。7.1.4检测
按YY0329—2009附录G的方法进行测定。注：根据实际情况，可能需要将检测样品进行适当稀释，可采用经过验证的其他等效试验方法。7.1.5
5试验结果
计算并记录流经输血器前后的红细胞成分血上层血浆中的游离血红蛋白含量，评价流经输血器前后红细胞的损伤情况。
7.2钾离子（K+）测定
7.2.1试验原理
离子选择电极法（ISE）原理是利用电极电位和离子活度的关系来测定离子活度的一种电化学技术，其核心是采用对被测离子选择性响应的敏感膜。钾电极采用含有颂氨霉素的中性载体膜，对K+具有很高的选择性。当被选择离子与ISE电极膜接触反应时，电位计电路中的电动势立即发牛变化·产生电位差。电位差的大小，与溶液中钾离子活度成正比，亦与离子浓度成正比。7.2.2试验仪器与试剂
7.2.2.1试验仪器
电解质分析仪。
7.2.2.2试验试剂
ISE稀释液主要成分为双(2-羟乙基）氨基（三羟甲基)甲烷(Bis-Tris）、硼酸、甲醛溶液。TSE参比电极液主要成分为氯化钾。SE内部标准液主要成分为Bis-Tris、硼酸、氯化钠、磷酸二氢钾和碳酸氢钠。注：详见各厂家试剂说明书。
3样品制备
同7.1.3。
7.2.4检测
7.2.4.1开启仪器，清洗管道。
7.2.4.2仪器校准用适合本仪器的低、高值校准溶液，确定钾钠电极的斜率值，然后用已知浓度的血样定标品做校准验证，算出标准曲线的补偿值，仪器自动加上补偿值（每日校准后，标准曲线的斜率和补偿值应在仪器允许的范围内）。
7.2.4.3校准通过后，应至少做2个浓度水平的质控品，质控通过后，检测样品。7.2.4.4测定结果由仪器内微处理器计算后打印数值。每天用完后，清洗电极和管道后再关机。7.2.4.5
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注：根据实际情况，可采用经过验证的其他等效试验方法。7.2.5试验结果
记录流经输血器前后的红细胞成分血上层血浆中的钾离子含量，评价流经输血器前后红细胞的损伤情况。
8血小板浓缩液测定
8.1上清液乳酸脱氢酶（LDH)
8.1.1试验原理
血清乳酸脱氢酶（LDH)催化L一乳酸氧化为丙酮酸，同时将氢转移给氧化型烟酰胺腺呤二核苷酸（NAD+），生成还原型烟酰胺腺嘌岭二核苷酸（NADH）。NADH在340nm波长处有较强吸收，面NAD+无吸收。在底物过剩的情况下，NADH的生成速率与血清LDH浓度成正比，因而可通过监测NADH上升测定血清LDH活性浓度。LDH活性测定的反应式如下：L-乳酸+NAD+D
丙酮酸+NADH+H
8.1.2试验仪器与试剂
8.1.2.1试验仪器
恒温水浴箱、分光光度计或酶标仪。8.1.2.2
2试验试剂
LDH试剂盒。
8.1.3样品制备
将流经输血器前后的血小板浓缩液于3000g离心10min，取上层血浆(PPP)用于检测。8.1.4检测
按照试剂盒说明书规定操作。
注：根据实际情况，可能需要将检测样品进行适当稀释，可采用经过验证的其他等效试验方法8.1.5试验结果
计算并记录流经输血器前后的血小板浓缩液上层血浆中的LDH含量，评价流经输血器前后血小板的损伤情况。
8.2P选择素（CD62P或GMP140）在上清液的表达8.2.1试验原理
应用双抗体夹心法测定标本中CD62P水平。用纯化的人CD62P抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加人CD62P，再与辣根过氧化物酶HRP）标记的CD62P抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物·经过彻底洗涤后加底物（四甲基联苯胺，TMB)显色。TMB在HRP的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的CD62P呈正相关，4
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2试验仪器与试剂
8.2.2.1试验仪器
酶标仪、恒温培养箱。
8.2.2.2试验试剂
人CD62P酶联免疫吸附测定（ELISA)试剂盒。3样品制备
同8.1.3。
4检测
按照试剂盒说明书规定操作
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注：根据实际情况，可能需要将检测样品进行适当稀释，可采用经过验证的其他等效试验方法5试验结果
计算并记录流经输血器前后的血小板浓缩液上层血浆中的P选择素的含量，评价流经输血器前后血小板的损伤情况。
3β血栓球蛋白的释放
8.3.1试验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人β血小板球蛋白/β血栓球蛋白（βTG）水平。用纯化的大鼠3-TG抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入3-TG，再与HRP标记的3TG抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的β-TG呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人β-TG浓度。2试验仪器与试剂
8.3.2.1试验仪器
酶标仪、恒温培养箱。
2试验试剂
人β-TGELISA试剂盒。
3样品制备
同8.1.3。
8.3.4检测
按照试剂盒说明书规定操作。
注：根据实际情况，可能需要将检测样晶进行适当稀释，可采用经过验证的其他等效试验方法。5
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5试验结果
计算并记录流经输血器前后的血小板浓缩液上层血浆中的β-TG含量，评价流经输血器前后血小板的损伤情况。
8.4P选择素在血小板表面上的表达8.4.1试验原理
CD62P存在于静息血小板胞质α颗粒内，血小板活化时，颗粒内糖蛋白向膜外释放血小板表达CD62P。通过流式细胞术多色分析法，结合荧光素标记的单克隆抗体，即可检测血小板膜糖蛋白CD62P的表达情况，从而反映血小板活化状态。识别活化的CD62P抗原的标志为抗CD62P抗体。8.4.2试验仪器与试剂
8.4.2.1试验仪器
流式细胞仪。
2试验试剂
荧光素标记的抗CD62P抗体，荧光素标记的抗CD61抗体，IgG1cisotype同型对照，pH7.4的磷酸盐缓冲溶液（PBS），荧光标准微球，流式细胞仪配套试剂（如鞘液、清洗液），蒸馏水。8.4.3样品制备
用血细胞计数仪计数血小板浓度，取8.1.3制备的PPP调节血小板浓度至2×10″/L~4×10″/L即得富血小板血浆(PRP)。
8.4.4检测
荧光抗体染色
阴性对照：PRP5L十40μL鞘液。8.4.4.1.1
8.4.4.1.2CD61单染：PRP5+CD615μL+40销液。8.4.4.1.3同型对照：PRP5μL+CD615μL+IgGlkisotype5pL+40μL鞘液。待测样品：PRP5L+CD615L+CD62P5μL+40μL鞘液8.4.4.1.4
8.4.4.1.5轻轻混勾，室温避光孵育15min。各管加人400uL鞘液，4h内上机检测。8.4.4.2上机检测（CELLQUEST软件操作）8.4.4.2.11
前向角（FSC)-侧向角（SSC）：选择LOg方式，检测阴性对照组，调整散射光电压·使血小板位于点图中位置。
8.4.4.2.2CD61-SSC：选择L0g方式，检测CD61单染组，在点图中找血小板群，设矩形门R1，单染组被CD61标记的血小板分群位于R1中。CD61-CD62P：选择Log方式，设门。由于在生理和病理情况下，血小板群和红细胞群的大小、颗粒度会有交叉，因此不建议使用FSC-SSC图设门，故G=R1（即CD61阳性），检测同型对照组，调整FL2FL1补偿，使阴性群体位于点图左下角。8.4.4.2.3CD62P-COUNT：选择Log方式，设线性门M.建立M与RI间的关联。收集10000个血小板，即得CD62P的阳性表达率。
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5试验结果
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记录流经输血器前后的血小板表面上P选择素的表达率，评价流经输血器前后血小板的损伤情况。
8.5血小板低渗休克
8.5.1试验原理
血小板的低渗休克（HSR）表示血小板在低渗环境中体积膨胀后恢复其正常体积的能力。在富血小板血浆（PRP）中加人低渗的磷酸盐缓冲液或蒸馏水，使血小板体积膨胀，经历一段时间后血小板细胞适应低渗环境而体积恢复。采用分光光度计（波长610nm处）检测血小板体积膨胀时导致的透射光增加，以及血小板体积恢复阶段透射光的减少来评价血小板体外功能。8.5.2试验仪器与试剂
8.5.2.1试验仪器
分光光度计、血细胞分析仪、离心机、恒温水浴。8.5.2.2试验试剂
蒸馏水、磷酸盐缓冲液(PBS)：pH在7.2~7.4范围内。8.5.3
3样品制备
同8.4.3。
8.5.4检测
按YY0329—2009附录I的方法或其他等效试验方法进行测定。8.5.5
5试验结果
计算并记录流经输血器前后的血小板低渗休克率，评价流经输血器前后血小板的损伤情况。8.6
血小板形态
试验原理
把透过血小板的可见光的光程差变成振幅差，从而提高了血小板中不同成分的对比度，使各种成分变得清晰可见。光线透过血小板后发生折射，偏离了原来的光路，同时被延迟了1/4入（波长），如果再增加或减少1/4入，则光程差变为1/2，两束光合轴后干涉加强，振幅增大或减小，提高反差。8.6.2试验仪器与试剂
8.6.2.1试验仪器
相差显微镜、载玻片、加湿盒、离心机。8.6.2.2试验试剂
多聚甲醛溶液（4%，PFA）磷酸盐缓冲液（PBS）、梯度乙醇溶液（50%、70%95%）。梯度乙醇溶液：由100%乙醇用纯水稀释得到。7
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8.6.3样品制备
8.6.3.1稀释：取8.4.3中的PRP，用8.1.3中制备的的PPP稀释至浓度为5×101°/L（稀释倍数根据PRP浓度来确定）。
2固定：吸取稀释好的血小板液10L.滴于载玻片上·置于加湿盒中，使血小板静置30min。然后将玻片放人玻片架，浸人盛有1mL的4%PFA固定液的染色用玻璃盘中，室温固定20min。8.6.3.3洗涤：将玻片架移至另一个盛有3ml.的PBS的玻璃盘中，室温放置2min(此步骤用于终止PFA的固定作用）。再将玻片移至另一新的含有1mL的PBS玻璃盘中，放置2min。然后将盘中的PBS吸出·再放人1ml.的PBS.浸泡2min。8.6.3.4脱水：在装有玻片的玻璃盘中相继加换50%、70%，95%和100%的乙醇溶液，在每种浓度的乙醇溶液中放置5min以进行脱水。5干燥：在空气中将玻片完全干燥。8.6.3.5
8.6.4检测
通过相差显微镜观察血小板的形态.放大倍数为200×，600×。试验结果
观察并记录流经输血器前后的血小板形态，评价流经输血器前后血小板的损伤情况。8.7pH值
8.7.1试验原理
血液酸碱度（pH)是[H+]的负对数值.[H,CO,]/[H,CO,]是决定血液pH的主要因素。8.7.2试验仪器与试剂
8.7.2.1试验仪器
pH计或者血气分析仪。
2试验试剂
血气分析仪配套的试剂（如使用）。8.7.3样品制备
取样袋中流经输血器前后的血小板浓缩液。8.7.4检测
检测方法按YY/T1286.2—2016中pH试验。试验结果
记录流经输血器前后的血小板pH值，评价流经输血器前后血小板酸碱度的变化。8.8涡流
8.8.1试验原理
新鲜的血小板大部分是圆盘碟形，经过长时间保存或损伤后血小板形态可变为圆形。在自然光照8
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射下，碟形血小板会发生光衍射而产生“涡流”现象，而非碟形血小板则不会产生“涡流”现象。8.8.2
2样品制备
观察样袋中流经输血器前后的血小板浓缩液。8.8.3检测
按YY/T1286.22016中涡流目测法检测血小板形态。8.8.4试验结果
以“有”或“无”对涡流试验的结果进行判定，评价流经输血器前后血小板形态的变化。9新鲜冰冻血浆
1凝血酶原片段1.2
9.1.1试验原理
应用双抗体夹心法测定标本中人凝血酶原片段1.2（F1十2）水平。用纯化的人F1十2抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入F1十2.再与HRP标记的F1十2抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的F1十2星正相关。9.1.2试验仪器与试剂
9.1.2.1试验仪器
酶标仪、恒温培养箱。
9.1.2.2试验试剂
人凝血酶原片段1.2ELISA试剂盒。9.1.3
3样品制备
取样袋中流经输血器前后的新鲜冰冻血浆。9.1.4检测
按照试剂盒说明书规定操作。
注：根据实际情况，可能需要将检测样品进行适当稀释5试验结果
计算并记录流经输血器前后的新鲜冰冻血浆的凝血酶原片段1.2的含量，评价流经输血器前后新鲜冰冻血浆的损伤情况。
纤维蛋白A
试验原理
应用双抗体夹心法测定标本中人纤维蛋白A（FPA)水平。用纯化的人FPA抗体包被微孔板，制成9
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中华人民共和国医药行业标准www.bzxz.net
YY/T1631.2—2020
输血器与血液成分相容性测定
第2部分：血液成分损伤评定
Compatibility determination of the transfusion sets with blood component-Part 2:Assessment of damage to blood component2020-09-27发布
国家药品监督管理局
2021-09-01实施
YY/T1631《输血器与血液成分相容性测定》分为以下两个部分：第1部分：血液成分残留评定；
第2部分：血液成分损伤评定
本部分为YY/T1631的第2部分
本部分按照GB/T1.1—2009给出的规则起草YY/T1631.2—2020
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。本部分由国家药品监督管理局提出。本部分由全国医用输液器具标准化技术委员会（SAC/TC106）归口。本部分起草单位：中国医学科学院输血研究所、山东省医疗器械产品质量检验中心。本部分主要起草人：王红、乔春霞、钟锐、赵增琳、许铭、周雅茹。1
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GB8369要求应针对所推荐的血液成分范围对输血器予以评定，以确保输血器对各血液成分无显著损伤（或若适用，被激活或未被激活）。标准中只建议该评定宜使用经确认的试验方法对流经输血器前后的血液成分样品进行比较，但未规定具体的试验方法。本部分给出了试验方法，以评定流经输血器前后的血液成分的损伤，可作为GB8369的补充。输血器可用于血液细胞成分和血浆成分血的输注。影响输血器功能的可能因素包括液体管路长度、流速和特性、空隙体积和选择的材料。滴斗内的过滤网的设计和加工尤为重要，两套输血器之间潜在的重大变异来源包括材料来源，表面积和特性，丝径、网孔大小和均一性。rrkaeerkAca
1范围
输血器与血液成分相容性测定
第2部分：血液成分损伤评定
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YY/T1631的本部分规定了在输血器生物相容性评价中检测流经输血器后的血液成分（红细胞血小板和新鲜冰冻血浆）损伤的评定方法。本部分适用于评价输血器与血液成分的相容性。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB18469全血及成分血质量要求
YY0329—2009—次性使用去白细胞滤器YY/T1286.2—2016血小板贮存袋性能第2部分：血小板贮存性能评价指南3成分血采集和贮存
3.1通则
本部分推荐使用在保质期内但接近保质期末的成分血，应符合GB18469的要求。红细胞成分血、血小板浓缩液、新鲜冰冻血浆的采集与贮存应分别按3.2~3.4进行各成分血除了要满足3.2～3.4的要求外·其检测指标还应位于相应的参考值范围或试剂检测范围内。
2红细胞成分血
红细胞成分血（Red CellsComponents，RCC)保存于红细胞保养液中。一个成人治疗剂量的红细胞成分血是指从2单位全血（400mL士40ml不含抗凝剂）中分离制备的悬浮红细胞。对于流经输血器前的红细胞成分血通常要求血红蛋白值>18g/单位。3.3血小板浓缩液
血小板浓缩液（PlateletConcentrates，PCs）于22C振荡保存。一个成人治疗剂量的血小板浓缩液是指1单位单采血小板或10单位混合浓缩血小板（从10单位全血中分离制备的浓缩血小板）。对于流经输血器前的血小板成分血通常要求血小板数>2.4×10个/单位。3.4新鲜冰冻血浆
新鲜冰冻血浆（FreshFrozenPlasma，FFP）于37℃恒温水浴解冻。一个成人治疗剂量FFP是指从2单位全血（400mL土40ml.不含抗凝剂）中分离制备的新鲜冰冻血浆。对于流经输血器前的新鲜冰冻血浆通常要求凝血因子Ml：C>0.7IU/mL注：“一个成人治疗剂量\来源于GB8369，也可以使用从1单位全血(200mL,不含抗凝剂)中分离出的红细胞悬液1
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或新鲜冰冻血浆
试验材料
适用于血细胞分析仪，电解质分析仪、分光光度计、酶标仪等校准的质控品或其他参照品，4.2适用于pH计、血气分析仪、流式细胞仪等校准的质控品或其他参照品。测定红细胞成分血、血小板浓缩液和新鲜冰冻血浆相关指标所要求的试剂4.3
仪器和试验器具
血小板保存箱、恒温水浴箱、血细胞分析仪、分光光度计、酶标仪、电解质分析仪、流式细胞仪、pH计、血气分析仪、离心机、移液器、塑料试管等。6试验前准备
6.1样品准备
重力式输血器：利用输液架调整输血器的高度使成分血在1m静压差下流过输血器压力式输血器：按产品说明书设置泵相关参数。注：为了使于进行结果分析，对每个产品的检测至少平行测定3套6.2
仪器准备
初始化血细胞分析仪、流式细胞仪、酶标仪等并进行自检后备用。6.3处理前后成分血制备
贮存的成分血被取出，取10mL血液作为流经输血器前的成分血。按制造商使用说明书中的操作方法将输血器的穿刺器刺人血袋的输血插口中，在重力或压力下使成分血流经输血器。取空的未使用过的血袋，收集流经输血器的成分血。7红细胞成分血测定
7.1游离血红蛋白测定
7.1.1试验原理
血红蛋白是一种有色蛋白，其分子量为64.458KD。经邻联甲苯胺氧化后显色，显色反应分两期：第一期氧化产物呈蓝色，反应在pH4.6左右进行吸收峰在630nm。第二期氧化产物星黄色，反应在pH1.5.吸收峰在435nm。
7.1.2试验仪器与试剂
7.1.2.1试验仪器
恒温水浴箱、分光光度计、离心机等7.1.2.2
2试验试剂
邻联甲苯胺溶液（称取邻联甲苯胺0.25g，溶于冰醋酸90mL中，加蒸馏水稀释至100mL，该溶液2
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在冰箱中可保存8周～12周，保存期中颜色会逐渐变暗，如颜色太深时，应重新配制）、1%过氧化氢溶液（新鲜配制）、10%醋酸溶液、血红蛋白（Hb)标准液。3样品制备
将流经输血器前后的红细胞成分血于3.000g离心10min，取上层血浆（PPP)用于检测。7.1.4检测
按YY0329—2009附录G的方法进行测定。注：根据实际情况，可能需要将检测样品进行适当稀释，可采用经过验证的其他等效试验方法。7.1.5
5试验结果
计算并记录流经输血器前后的红细胞成分血上层血浆中的游离血红蛋白含量，评价流经输血器前后红细胞的损伤情况。
7.2钾离子（K+）测定
7.2.1试验原理
离子选择电极法（ISE）原理是利用电极电位和离子活度的关系来测定离子活度的一种电化学技术，其核心是采用对被测离子选择性响应的敏感膜。钾电极采用含有颂氨霉素的中性载体膜，对K+具有很高的选择性。当被选择离子与ISE电极膜接触反应时，电位计电路中的电动势立即发牛变化·产生电位差。电位差的大小，与溶液中钾离子活度成正比，亦与离子浓度成正比。7.2.2试验仪器与试剂
7.2.2.1试验仪器
电解质分析仪。
7.2.2.2试验试剂
ISE稀释液主要成分为双(2-羟乙基）氨基（三羟甲基)甲烷(Bis-Tris）、硼酸、甲醛溶液。TSE参比电极液主要成分为氯化钾。SE内部标准液主要成分为Bis-Tris、硼酸、氯化钠、磷酸二氢钾和碳酸氢钠。注：详见各厂家试剂说明书。
3样品制备
同7.1.3。
7.2.4检测
7.2.4.1开启仪器，清洗管道。
7.2.4.2仪器校准用适合本仪器的低、高值校准溶液，确定钾钠电极的斜率值，然后用已知浓度的血样定标品做校准验证，算出标准曲线的补偿值，仪器自动加上补偿值（每日校准后，标准曲线的斜率和补偿值应在仪器允许的范围内）。
7.2.4.3校准通过后，应至少做2个浓度水平的质控品，质控通过后，检测样品。7.2.4.4测定结果由仪器内微处理器计算后打印数值。每天用完后，清洗电极和管道后再关机。7.2.4.5
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注：根据实际情况，可采用经过验证的其他等效试验方法。7.2.5试验结果
记录流经输血器前后的红细胞成分血上层血浆中的钾离子含量，评价流经输血器前后红细胞的损伤情况。
8血小板浓缩液测定
8.1上清液乳酸脱氢酶（LDH)
8.1.1试验原理
血清乳酸脱氢酶（LDH)催化L一乳酸氧化为丙酮酸，同时将氢转移给氧化型烟酰胺腺呤二核苷酸（NAD+），生成还原型烟酰胺腺嘌岭二核苷酸（NADH）。NADH在340nm波长处有较强吸收，面NAD+无吸收。在底物过剩的情况下，NADH的生成速率与血清LDH浓度成正比，因而可通过监测NADH上升测定血清LDH活性浓度。LDH活性测定的反应式如下：L-乳酸+NAD+D
丙酮酸+NADH+H
8.1.2试验仪器与试剂
8.1.2.1试验仪器
恒温水浴箱、分光光度计或酶标仪。8.1.2.2
2试验试剂
LDH试剂盒。
8.1.3样品制备
将流经输血器前后的血小板浓缩液于3000g离心10min，取上层血浆(PPP)用于检测。8.1.4检测
按照试剂盒说明书规定操作。
注：根据实际情况，可能需要将检测样品进行适当稀释，可采用经过验证的其他等效试验方法8.1.5试验结果
计算并记录流经输血器前后的血小板浓缩液上层血浆中的LDH含量，评价流经输血器前后血小板的损伤情况。
8.2P选择素（CD62P或GMP140）在上清液的表达8.2.1试验原理
应用双抗体夹心法测定标本中CD62P水平。用纯化的人CD62P抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加人CD62P，再与辣根过氧化物酶HRP）标记的CD62P抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物·经过彻底洗涤后加底物（四甲基联苯胺，TMB)显色。TMB在HRP的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的CD62P呈正相关，4
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2试验仪器与试剂
8.2.2.1试验仪器
酶标仪、恒温培养箱。
8.2.2.2试验试剂
人CD62P酶联免疫吸附测定（ELISA)试剂盒。3样品制备
同8.1.3。
4检测
按照试剂盒说明书规定操作
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注：根据实际情况，可能需要将检测样品进行适当稀释，可采用经过验证的其他等效试验方法5试验结果
计算并记录流经输血器前后的血小板浓缩液上层血浆中的P选择素的含量，评价流经输血器前后血小板的损伤情况。
3β血栓球蛋白的释放
8.3.1试验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人β血小板球蛋白/β血栓球蛋白（βTG）水平。用纯化的大鼠3-TG抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入3-TG，再与HRP标记的3TG抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的β-TG呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人β-TG浓度。2试验仪器与试剂
8.3.2.1试验仪器
酶标仪、恒温培养箱。
2试验试剂
人β-TGELISA试剂盒。
3样品制备
同8.1.3。
8.3.4检测
按照试剂盒说明书规定操作。
注：根据实际情况，可能需要将检测样晶进行适当稀释，可采用经过验证的其他等效试验方法。5
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5试验结果
计算并记录流经输血器前后的血小板浓缩液上层血浆中的β-TG含量，评价流经输血器前后血小板的损伤情况。
8.4P选择素在血小板表面上的表达8.4.1试验原理
CD62P存在于静息血小板胞质α颗粒内，血小板活化时，颗粒内糖蛋白向膜外释放血小板表达CD62P。通过流式细胞术多色分析法，结合荧光素标记的单克隆抗体，即可检测血小板膜糖蛋白CD62P的表达情况，从而反映血小板活化状态。识别活化的CD62P抗原的标志为抗CD62P抗体。8.4.2试验仪器与试剂
8.4.2.1试验仪器
流式细胞仪。
2试验试剂
荧光素标记的抗CD62P抗体，荧光素标记的抗CD61抗体，IgG1cisotype同型对照，pH7.4的磷酸盐缓冲溶液（PBS），荧光标准微球，流式细胞仪配套试剂（如鞘液、清洗液），蒸馏水。8.4.3样品制备
用血细胞计数仪计数血小板浓度，取8.1.3制备的PPP调节血小板浓度至2×10″/L~4×10″/L即得富血小板血浆(PRP)。
8.4.4检测
荧光抗体染色
阴性对照：PRP5L十40μL鞘液。8.4.4.1.1
8.4.4.1.2CD61单染：PRP5+CD615μL+40销液。8.4.4.1.3同型对照：PRP5μL+CD615μL+IgGlkisotype5pL+40μL鞘液。待测样品：PRP5L+CD615L+CD62P5μL+40μL鞘液8.4.4.1.4
8.4.4.1.5轻轻混勾，室温避光孵育15min。各管加人400uL鞘液，4h内上机检测。8.4.4.2上机检测（CELLQUEST软件操作）8.4.4.2.11
前向角（FSC)-侧向角（SSC）：选择LOg方式，检测阴性对照组，调整散射光电压·使血小板位于点图中位置。
8.4.4.2.2CD61-SSC：选择L0g方式，检测CD61单染组，在点图中找血小板群，设矩形门R1，单染组被CD61标记的血小板分群位于R1中。CD61-CD62P：选择Log方式，设门。由于在生理和病理情况下，血小板群和红细胞群的大小、颗粒度会有交叉，因此不建议使用FSC-SSC图设门，故G=R1（即CD61阳性），检测同型对照组，调整FL2FL1补偿，使阴性群体位于点图左下角。8.4.4.2.3CD62P-COUNT：选择Log方式，设线性门M.建立M与RI间的关联。收集10000个血小板，即得CD62P的阳性表达率。
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5试验结果
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记录流经输血器前后的血小板表面上P选择素的表达率，评价流经输血器前后血小板的损伤情况。
8.5血小板低渗休克
8.5.1试验原理
血小板的低渗休克（HSR）表示血小板在低渗环境中体积膨胀后恢复其正常体积的能力。在富血小板血浆（PRP）中加人低渗的磷酸盐缓冲液或蒸馏水，使血小板体积膨胀，经历一段时间后血小板细胞适应低渗环境而体积恢复。采用分光光度计（波长610nm处）检测血小板体积膨胀时导致的透射光增加，以及血小板体积恢复阶段透射光的减少来评价血小板体外功能。8.5.2试验仪器与试剂
8.5.2.1试验仪器
分光光度计、血细胞分析仪、离心机、恒温水浴。8.5.2.2试验试剂
蒸馏水、磷酸盐缓冲液(PBS)：pH在7.2~7.4范围内。8.5.3
3样品制备
同8.4.3。
8.5.4检测
按YY0329—2009附录I的方法或其他等效试验方法进行测定。8.5.5
5试验结果
计算并记录流经输血器前后的血小板低渗休克率，评价流经输血器前后血小板的损伤情况。8.6
血小板形态
试验原理
把透过血小板的可见光的光程差变成振幅差，从而提高了血小板中不同成分的对比度，使各种成分变得清晰可见。光线透过血小板后发生折射，偏离了原来的光路，同时被延迟了1/4入（波长），如果再增加或减少1/4入，则光程差变为1/2，两束光合轴后干涉加强，振幅增大或减小，提高反差。8.6.2试验仪器与试剂
8.6.2.1试验仪器
相差显微镜、载玻片、加湿盒、离心机。8.6.2.2试验试剂
多聚甲醛溶液（4%，PFA）磷酸盐缓冲液（PBS）、梯度乙醇溶液（50%、70%95%）。梯度乙醇溶液：由100%乙醇用纯水稀释得到。7
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8.6.3样品制备
8.6.3.1稀释：取8.4.3中的PRP，用8.1.3中制备的的PPP稀释至浓度为5×101°/L（稀释倍数根据PRP浓度来确定）。
2固定：吸取稀释好的血小板液10L.滴于载玻片上·置于加湿盒中，使血小板静置30min。然后将玻片放人玻片架，浸人盛有1mL的4%PFA固定液的染色用玻璃盘中，室温固定20min。8.6.3.3洗涤：将玻片架移至另一个盛有3ml.的PBS的玻璃盘中，室温放置2min(此步骤用于终止PFA的固定作用）。再将玻片移至另一新的含有1mL的PBS玻璃盘中，放置2min。然后将盘中的PBS吸出·再放人1ml.的PBS.浸泡2min。8.6.3.4脱水：在装有玻片的玻璃盘中相继加换50%、70%，95%和100%的乙醇溶液，在每种浓度的乙醇溶液中放置5min以进行脱水。5干燥：在空气中将玻片完全干燥。8.6.3.5
8.6.4检测
通过相差显微镜观察血小板的形态.放大倍数为200×，600×。试验结果
观察并记录流经输血器前后的血小板形态，评价流经输血器前后血小板的损伤情况。8.7pH值
8.7.1试验原理
血液酸碱度（pH)是[H+]的负对数值.[H,CO,]/[H,CO,]是决定血液pH的主要因素。8.7.2试验仪器与试剂
8.7.2.1试验仪器
pH计或者血气分析仪。
2试验试剂
血气分析仪配套的试剂（如使用）。8.7.3样品制备
取样袋中流经输血器前后的血小板浓缩液。8.7.4检测
检测方法按YY/T1286.2—2016中pH试验。试验结果
记录流经输血器前后的血小板pH值，评价流经输血器前后血小板酸碱度的变化。8.8涡流
8.8.1试验原理
新鲜的血小板大部分是圆盘碟形，经过长时间保存或损伤后血小板形态可变为圆形。在自然光照8
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射下，碟形血小板会发生光衍射而产生“涡流”现象，而非碟形血小板则不会产生“涡流”现象。8.8.2
2样品制备
观察样袋中流经输血器前后的血小板浓缩液。8.8.3检测
按YY/T1286.22016中涡流目测法检测血小板形态。8.8.4试验结果
以“有”或“无”对涡流试验的结果进行判定，评价流经输血器前后血小板形态的变化。9新鲜冰冻血浆
1凝血酶原片段1.2
9.1.1试验原理
应用双抗体夹心法测定标本中人凝血酶原片段1.2（F1十2）水平。用纯化的人F1十2抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入F1十2.再与HRP标记的F1十2抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的F1十2星正相关。9.1.2试验仪器与试剂
9.1.2.1试验仪器
酶标仪、恒温培养箱。
9.1.2.2试验试剂
人凝血酶原片段1.2ELISA试剂盒。9.1.3
3样品制备
取样袋中流经输血器前后的新鲜冰冻血浆。9.1.4检测
按照试剂盒说明书规定操作。
注：根据实际情况，可能需要将检测样品进行适当稀释5试验结果
计算并记录流经输血器前后的新鲜冰冻血浆的凝血酶原片段1.2的含量，评价流经输血器前后新鲜冰冻血浆的损伤情况。
纤维蛋白A
试验原理
应用双抗体夹心法测定标本中人纤维蛋白A（FPA)水平。用纯化的人FPA抗体包被微孔板，制成9
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