YY/T 0917-2014.Implants for neurosurgery- Preformed cranioplasty plates that can be altered.
1范围
YY/T 0917适用于用来覆盖颅骨缺损部位的可塑型预制金属颅骨板,规定了可塑型预制颅骨板的材料、尺寸和公差、表面处理和标记、包装和标签的要求。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注8期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 13810外科 植人物用钛及钛合金加工材
YY/T 0605.5外科植入物金属材料 第5部分:锻造钴-铬钨镍合金(YY/T 0605.5- 2007,ISO 5832-5:2005,IDT)
YY/T 0640无源外科植人物 通 用要求(YY/T 0640- 2008,ISO 14630;2005 , IDT)
ISO 5832-2外科植人物 金属材料第2部分:纯钛( Implants for surgery -Metallie materials-Part 2:Unalloyed titanium)
ISO5832-3外科植入物金属材料第3 部分:锻造钛6铝4钒合金(Implants for surgery-
Metallie materials- Part 3: Wrought titanium 6-aluminium 4-vanadium alloy)
ISO 5832-5外科植入物金属材料
第5部分:锻造钴-铬-钨-镍合金( Implants for surgery-Metallic materials - Part 5: W rought cobalt-chromium-tungsten nickel alloy) ASTMF 86金属外科植入物 的表面处理及标记(Standard Practice for Surface Preparation and Marking of Metallic Surgical Implants)
3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
3.1
颅骨板cranioplasty plate用于覆盖或修补颅骨缺损或孔洞的植人式器械。
4材料
可塑型预制颅骨板可使用符合GB/T 13810.YY/T 0605.5或ISO 5832-2 ,ISO 5832-3 ,ISO 5832-5和神经外科可接受的其他材料制造。

ICS11.040.40
中华人民共和国医药行业标准
YY/T0917—2014
神经外科植入物
可塑型预制颜骨板
Implants for neurosurgery-Preformed cranioplasty plates that can be altered2014-06-17发布
国家食品药品监督管理总局Www.bzxZ.net
2015-07-01实施
范》。
本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。YY/T0917—2014
本标准使用重新起草法修改采用ASTMF622—1979（2002)《骨成形术用可塑型预制板标准规本标准与ASTMF622—2002的技术性差异如下：关于规范性引用文件，本标准做了具有技术性差异的调整，以适应我国的技术条件，调整的情况集中反映在第2章“规范性引用文件”中，具体调整如下：·GB/T13810代替ASTMF67和ASTMF136·YY/T0605.5代替ASTMF90；
·ISO5832-2代替ASTMF67；
·ISO5832-3代替ASTMF136；
·ISO5832-5代替ASTMF90；
·增加YY/T0640；
删除ASTMF6221979（2002中6.3、第9章、第10章。本标准仅规定了可塑型预制颅骨板的材料、尺寸和公差、表面处理和标记，企业应根据本标准并参考YY/T0640的内容结合各企业产品的性能制定注册产品标准。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。本标准由全国外科植人物和矫形器械标准化技术委员会材料及骨科植人物分技术委员会（SAC/TC110/SC1)归口。
本标准起草单位：国家食品药品监督管理局天津医疗器械质量监督检验中心、国家食品药品监督管理局医疗器械技术审评中心。
本标摊主要起草人：李楠、张路、樊铂、刘斌、张家振。I
1范围
神经外科植入物可塑型预制颅骨板YY/T0917—2014
本标准适用于用来覆盖颅骨缺损部位的可塑型预制金属颅骨板，规定了可塑型预制颅骨板的材料、尺寸和公差、表面处理和标记、包装和标签的要求。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T13810外科植人物用钛及钛合金加工材YY/T0605.5外科植人物金属材料第5部分：锻造钻-铬-钨-镍合金（YY/T0605.5—2007，ISO5832-5:2005,IDT)
YY/T0640无源外科植人物通用要求（YY/T0640—2008，ISO14630:2005，IDT)ISO5832-2外科植人物金属材料第2部分：纯钛（Implantsforsurgery-Metallicmaterials-Part 2:Unalloyed titanium)
ISO5832-3外科植人物金属材料第3部分：锻造钛6铝4钒合金CImplantsforsurgeryMetallic materials—Part 3:Wrought titanium 6-aluminium 4-vanadium alloy)ISO5832-5外科植人物金属材料第5部分：锻造钻-铬-钨-镍合金（ImplantsforsurgeryMetallic materials--Part5:Wrought cobalt-chromium-tungsten-nickel alloy)ASTMF86金属外科植人物的表面处理及标记（StandardPracticeforSurfacePreparationandMarking of Metallic Surgical Implants)3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。3.1
cranioplastyplate
颅骨板
用于覆盖或修补骨缺损或孔洞的植人式器械。4材料
可塑型预制颅骨板可使用符合GB/T13810、YY/T0605.5或ISO5832-2、ISO5832-3、ISO5832-5和神经外科可接受的其他材料制造。5尺寸和公差
5.1可塑型预制颅骨板应能制作成各种尺寸以适应不同大小的颅骨缺损。医生可在术中对板进行塑型以适应特定的颜骨缺损。
YY/T0917—2014
5.2可塑型预制颅骨板的形状应能在各种预期的缺损部位（如：顶骨隆起，枕骨隆突、前额、题线等部位)重建颅骨的正常结构和对称性。5.3可塑型预制颅骨板应有多个通孔。可塑型预制颅骨板的形状和厚度应满足不同的需求，厚度公差应符合表1的规定。5.4
标称厚度
0.51~0.89
0.89~1.27
1.27~2.54
5.5对于铸造或手工锻造成形的可塑型预制颅骨板，其公差应符合企业产品标准的规定。6表面处理和标记
6.1可塑型预制颅骨板应按ASTMF86中规定的方法进行表面处理。6.2应按YY/T0640中的规定标注可塑型预制骨板使用的材料。包装和标签
1可塑型预制颅骨板的包装和标签应符合YY/T0640的规定。7.1
单位为毫米
包装中应包含说明制造可塑型预制颅骨板用材料和植人时应使用同类材料固定装置的忠告。标签应包含颅骨板的标称厚度。B注意事项
使用金属缝线或螺钉固定本标准规定的可塑型预制颅骨板时，应使用与该颅骨板同类的材料。2
YY/T 0917-2014
打印H期：2014年11月10HF009A
中华人民共和国医药
行业标准
神经外科植入物可塑型预制颅骨板YY/T0917-—2014
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开本880×1230
印张0.5
字数4千字
2014年10月第一版
2014年10月第一次印刷
书号：155066·2-27331定价16.00元如有印装差错
由本社发行中心调换
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