SY/T 0542-1994 稳定轻烃组分分析 气相色谱法 SY/T0542-1994 标准下载解压密码：www.bzxz.net

中华人民共和国石油天然气行业标准SY/ T 0542--94
稳定轻烃组分分析
1994-12-21发布
中国石油关然气总公司
气相色谱法
1995-06-01实施
1主题内容与适用范围
中华人民共和国石油天然气行业标准稳定轻烃组分分析
气相色谱法
本标准规能了用气相芒诺法测定稳定轻烃组分的分析方法SY/ T 0542 94
不标准延用于稳定轻烃的常量轻类组分的测定，也适用组成类似的液态烃混合物的经类组分的测定
2引用标准此内容来自标准下载网
SY／I0543：94稳楚轻烃取样方法GB9053·-88稳定轻烃
3方法提要
稳定轻烃样品经毛纸管杜分离：用火焰离子化检测器（FID）检测，用电子积分仪或色谱工作站记录谱图利峰面积，按归一法计算组分的喷量百分含量，试剂和材料
氟气纯度不低于99.99%；
b，氢气：纯度不低-99.99%
C．室气：经下燥净化：
d.纯物质标烊样和混合标样：
e：微进样解：1l或sul:
f.取样器:259～[000ml不锈钢瓶或带有耐汕胶垫的汕听。油听必须能承受0.2MPa以上的压力。取样器示意图图1：
带中孔的压循
耐油垫
a 钢瓶
5仪器与设备
图1 取样器示意图
5.1气相色谱仪：凡符合下列技术指标的气相色谱仪都可使用。中国石油天然气总公司1994-12-21批准b油听
1995--06·01实施
SY/ T 0542---94
5.1.1有序升温焦，非火箱离了化格迎露1FD）确律微分流注祥器，5.1.21检测限不大平×10-g5苯音不决10移小5%101性范人于105
5.2色谱拉婴求用管色谱栏必预能将所送心的舒十要纠分完全分离。般逆内径0.2~0.3111长501m的聚甲基硅氧百英毛细生：5.3电了识分仪或免谱工作站
6操作步骤
仪器准备
6.1.1载气氮气：线速度15~20cm/s:6.1.2燃气：氢气：流量30ml/min6.13补充气：氮气，流量 30n1lmin;6.1.4助燃气：空气，流量300ml/min6.1.5分流比：1：100 左右
6.1.6色谱操作条件见表1，其中\方法-“用于般常规分析、“为法二”用于单体烃分析。表1色谱操作亲件表
方沃一
色谱柱
初始温度,℃
保持时间.min.
功温速度,t：，min
终上温度.℃
保持时间.min
汽化室温度丫
捡器温度
OV-101 或 SE-30
50mx0.22mm
6.1.7根据具体情况，选择积分仪或色谱工作站的最佳积分参数。6.2样品准备
方达二
OV101或SF-30
50mx0.22mm
6.2.1稳分车烃样品，应使用钢瓶密闭取样：在散口罐取样或取已知是GB9053中期定的Ⅱ号稳定轻烃样品:时可用油听直接取样：样方法效SYT0543。6.2.2样品转移：将油听中的样品以及一个干净的小样品瓶放人冰箱冷藏室，恒温2h以：用力荡样品，再放人冷藏穿静置5miu，用样品清沈小样品瓶3次，然后迅速转移样品，样品最为小样品瓶体积的80%左存：立即密封小样品瓶6.3进样
当色谱仪的各项参数达到所设定的值并稳定后，在低温下与样品起保存的微量进样器从小伴品瓶或钢瓶中抽取0.1～1ul样品，迅速注人汽化室，进样器在汽化室中停留约5s后迅速抽出：逊样的同时按动积分仪或色谱工作站的积分键、记录谱图并对降面积进行积分。7定性
用相对保留时间定性，首先用混合标准样品和纯物质对烊品的正构烷烃和重要的芳烃、环烷烃以及所关心的各组分定性，其它小峰和不能定性的峰在没有必要时，可不一一单独定性，将正C，～正syz r 0542-94
（，之间的所有本定性带作为异构（，好，必，用联用仪进行单汇分差性，稳准轻经分析的典型色谐利录A真参考件.
8定量
用心-法定量。各组分的相对质量校工因于用混合标准样品测定，在没有混合标准单的情说下，也可以买用附录B（参考位）中给出的文献值。7组分的质退百分含鼠用下式计算：W
式中：W一：组分的质量百分含晟、“%：A.F
.4，一组分在FID上检出的峰面积F，组分在FID上的相对质量校止因子。9精密度
重复性
同一操作者重复测定同一个样品，两个结果之差不应大表2中所给的数值9.2再现性
不调操作齐也不同实验室测定同一个样品，测定结果之差不应人于表2中所给的数值。表2精密度
1～10
10报告
重复性,%
敢两次战儿次重复测定的结果的算术平均值作为分析结果：再现性,%
Sr/ T 0542 94
稳定轻烃组分分析色谱图
(参考件)
图A典型的稳楚轻烃组分分折气相色谱图【-7烷：2丙烧：3~-异丁烷：4--正」烷;5—异烷;6-正度忧：72.2-二甲基丁烷8—2,3-日楼1烷：9—2--用基成烷：10-—3-甲基成烷：11正己烷：12--由基环皮烷：[3—本：14—环已洗：152-用基三烧：16—3-甲基已烷：17正庚烷：18—牛基环已烧：19—串苯20·正辛烷：21-Jc工烷;22—正葵烷：23--正1-烧：24—正十二烧:15-烷:26-—十四浣组分
异汀烷
鼻戊烷
2.2-二甲基丁烷
2-甲基茂烷
正已烷
2-甲基己烷
正质烷
对二甲苯
正于烷
SY/T0542-94
附录B
部分组分在FID上的相对质量校正因子(参考件)
周了(F)
正丁烷
2,3-二甲基丁烷
3-甲基戊烷
甲基环戊烷
坏己烷
3-甲基已烷
田基环已烷
正辛炼
间二甲苯
邻二甲苯
因子(F)
注：正王烷以前的异构烷烃的相对质量校正因子可以采用其正构烷的因子，正王烷以后组分的相对质量校正因了都采用 1.02。
附加说明：
本标雄由石油规划设计总院技术归口。本标准由中原石油勘探局勘察设计研究院负起草。本标准主要起草人李培杰、阎文灿。
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