SY/T 0600-1997 油田水结垢趋势预测 SY/T0600-1997 标准下载解压密码：www.bzxz.net

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中华人民共和国石油天然气行业标准SY T 0600-.-1997
油田水结垢趋势预测
Predication of scaling tendency in oil-field water1997：12-31发布
中国石油天然气总公司
1998-0了-前1实施
SY /T 0G00-1997
引用游
法能要
试验数据的创定
结垢趋势的预测…
（标准的群录）
汕旧水污指细分的完
SYfT(K00—1997
本环准店振据中国天然气总公司（96）中独控监落52号文-关小印装：几六作有神人然唱家标准。行业标准修订项日计划的通如的安排期定的.缩写出企巨家数术监保十压标准情报中心和中围油大然总公信息研流所检索广有关文版料：在培制让栏中，则大庆等油L过行了深人乱研：股资大品资料，在产格分折试监证基例上端司本标准
本流的范尽A足标滤其附录
本标满计中行油天燃气总公数划安计总院提出并，本标准起单单位：新城汇法件其紫设计划究院际准七要卡告人钟志英文出新蓝将半张永生赵波陈路1范固
中华人民共和国石油天气行业标准油田水结垢趋势预弧
Predicatkn of rcaHng teudency In all-led waterSYT060—1997
本标筛规了油也本结始随势瑟泌的定义：方法提要，试验数据的测定以及油田水续娠趋势的预法
本标泄适用于沛田采出水妇理，注水、油气策检系统的池田水结垢膜势的顶测，2引用标准
下列标准所包含的条文，题过在本标准用而构成为本标准的条文，本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会丧修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版木的可能GB/T601—1988化学试剂滤定分析（容益分析）用标册济液的制备GB／丁129971991水质采群方案设计技术规定GR/T12998—199!水质采样技术指导$Y/T5329—94降累岩油照性水水质推孝指标及分析方法SY552392仙I川I水分析法
DZ／T0064.39—93火焰发射光谱法测定银3定义
本标难采用下列定义。
3.f用水oil-lieki water
汕地面水、采山冰及地下清水的总称3.2scalc
水中可溶性可物质受温度，止力改变的影响，在金属表面上积案的抗淀物，有时还含有蚀产物和其它杂质。
4方法提要
垢的生成原因十分复东，除水质外还与环境策件等有审切关豪，本标洗仪提供一般结好茹特预测
油出水结齿以，创，银的碳酸和碰酸盐最为常见，不标非排荐的划断方法是道过测试水中相关离子含盘，PH值：水温等参数，代人相应经验或理论公式中计算，再进行判断。当结指已发益时，成取得详、按附录A（标准的所录）进行样成分分折：以断站垢所因.
5试验敏据的测定
5.1水温的泌定
水温的测定、原则上利用汕日水处理站内已建的温度测点进行测定，或用100致璃求银温度计中国石油天然气总公司1997-12-31批准1948-07-01买施
逆行直接测定，测试拟差不趋过土1，52水样的采集与澳定
SY/T 0600--199
采水样底热行GB/T12997.GB/T12998及SY5523中的有关规定，测定水样的H值、 Ca, Mg+、Ba*、 sr、Nat+K-、 So、Coi、HCO、CI等含迹、可要 sY ss23 及Dz/T0064.39中有关原H执行
6结垢趋势的预测
6.1判断水质结指趋势遵循的股原姆单一水源的水或儿冲不同束源的水相时，应根活术中成养离子的液度，理论落度识常数的大小，进行成拓商了浓度地人或理论溶度积常掌量小的结拓势预副6.2碳酵售结培趋势预测
6.2.1饱和指数据
a)绝和指数接下死公式计算：
SI = pH - K -pCa -.pAIK
PAIK=l
2[CO,-]+[HCO, ]
式中，S[——饱程指数;
水样的PH值：
修正系数，白两子强度与水温度的关案曲线含得，如图1所示；.
1.ir.c2.2.3.23.64.04.
周1小同摄变时：与商三强奥的关系pCa——CaT浓度(mo./L)的负对数；总减度（mo1/【的分对数；
商工粥度
离广，丑ol/L：
一离干价数
h)判断：
S>、有结垢趋势：
SI=0、临界状态；
S[0，光听道势
6.2.2稳定带数法
a)税定指数按下式计算：
SYT06001997
SAI = 2(K +Ka +nAIK) -pH
武出：SA1-
跑实指数。
K:pCa、PAIK 的计算间6.2.1
b）判断：
SAI26、无纳斯趋势；
SAIc6，石结垢趋势：
SAI<5，结据严重，
61.3保馈性二氧化碳测定达
用没蚀性二化碳测定右法判断贝站诺道势，接5Y/T5329-4中5.9进行。0.3硫酸钙结垢趋势预测
）统鹿钙练端趋势按下式计算：S = 10mV X\ +4K -X)
我中：s--caS)a站垢趋势预测，mmol/L：K
参止系数、山水的离了弥度和腿度的关系曲线中恋退，如整2所小；Ca3-号 so-的放度差：mml/ L
.1.it.
1arx*x
图2不同离子崛度付，修止系数下与温度的关系测定山水中[Ca]和[5片]，然后再计算水中（aS0实际含量（，将与（进行比较4
b）淘断：
S(.有站垢趋势；
S工C临界收态：
S>G无结垢趋势，
6.4缺酸钢结垢书染预测
SY/T(600—1997
研酸钢结垢趋势判断按SY/T532994定5.10进行6.5硫酸银结垢性剂预测
a）酰酸锶站垢趋势判断搭下式计算：Q-[Sr+ [so\-
式中：0-
Sr-与50-裁单位为mg/L)的总积
h)判断：
／1.0.存站垢趋势；
业/K,=1.0、临界状态;
0/k≤1.0、无结步膜势，
其中，K，为假的激度积，25℃时，数值为2.8×10-7了报告
7.1报负实位据以下内容：
a)来样口期、采单地点
b）试验口期：
中试些人员;
α)水满，pH值、Ca+、Mg、Bat、Sr、Na*+K、SO2、CO}、HCOi.CI等离于书的洲试信：
“的草
门判断绍果；
gl试验结论.
72试检结果立按表记录。
表1结垢超势颈测据记录表（格式采姓百期二.
达验三别
水了量
的计伯
结的码断结果
试监结诊
采择光点
试验人员
1范围
SY /T 0600-1997
（标准的附录）
油田水污垢组分的测定
AI本致规实了油Ⅲ水站措产物的谢法A1.2本时录用士测川深比求处理：注水总油气使愉系统的动山水结垢产物的组分分折2取样
A2.1结垢物的妆样
为了保持样显不受外界影，样品取可案内后，成尽快期，所取指样量成不小」1呢，收在而先准备好的料袋中，历细短扎紧袋，1，写清取样驰点、部签及日期，记求压次，温度等相关件：消述捐择韧始状态（包括额包，外形发压癌，A2.2样品的处理
用-分析的样品需要烘十，样品从装中及H降后，开百守之一天平述重，用汽动案成直率恒重，计量垢群中注含呈。百游齐充分批发后，收人食空烘箱中，油空、80行恒温1、进十店的样而，在研体中研穿个全部通过80月，置」称岸瓶中，放人干燥器内备月，A3材料设备
A3.1拭刻
al盐较、分扩纯：
b）您性没度子被，分折纯：
c)过碰酸候，分析独：
硝毁，分析纯，
A3.1瀚液
a)乳氧化溶液：0.025mo1/L：
益酸溶液：2%(价/)、[0%(m/
雅游液：0.05mol/L
素载化钾落渡：30%（m/m）
第水：（+1；
氯化按落地：2%（m/h
氢就化讷溶液：20%（m/m）
盐酸料液：(1-1)
1）氯化圳深液：5%（m/ml：
j碳酸纳落液：0.5%(m/m).1%nt/m).10%(m/m)：k）醒落液：5%(m/ m)
I)硝酸溶浓：（1+IF
m）望酸锌溶液：20%（m/m).
A3.1摘被配
SX[T0600—1997
A3.3.1诚忙跪酸钠标准案液：0.0200mo1/L，配司与标定按GB/T601进行13.3.2高滤酸钾标准落：0.0100m1ol/L，配制与标定按GB/T601进行233.3草线标准落液，0.0250mo]/L，配叫与标定拨GB/T601进行，A3.3.4EJ3TA标准游夜：1025(m1/[.配制与标定款GB/T601进行A3.3.5每驾化链·氯化能器冲潜液：pH=州，称取27g氯化铵落上酒年的水中，加漆氢永197mLA3.4指示剂
磺：水杨牌钢指示剂：100g／L：a
中纠指示剂：1e/L的之.醇落滤；创试剂指示剂。称取0.能试剂利5g殖联钾于玛瑙妞添山。任纽研旁，保心上十燥器中：d
淀粉指示剂：1g/1.;
铅黑T指示齐：5g／的兰乙醇胺（I+1)溶液;前快指小剂：2/L的乙穿溶液，
A3.5材料与设备
a客：250，500，1000
大业移带：1，5，10，25，50，100mLA：)
一角瓶：250,50mL
烧杯：S02Mml
碰瓶：250.5mL：
漏斗：0111
探色球式滴定管：50mL，A款；
蓝背线酸式消定管：25，501mL、A级：i）
棕色酸式滴定普：25ml.，A级：定能派：110mm，23型：
精密试纸pH范围0.5~5
瓷柑涡：20mL;
电炉：(mow
氮气頭；
箱式电阻5：控组持度+207
44灼烧减量的测定
44.1方法提要
根据灼浇单后更母差，求得灼瓷减量，灼烧减坚为一氧化碳。水分（结品和吸附水），殖、油污以及其案易拓物质图总量
A4.2分析步乐
称取元样0.7000~（.5000g，罩十已在950t：-20元灼烧情平的您最中，放天电阳内）95℃20下均烧12min，得温度悠至45%℃以下取出，企+燥器冷制30m弥中，几而，4.3it算
试样中对烧感量的含量，%；
灼烧前试拌加并涡亚，
SYJT 6H-197
灼烧至950℃后试样圳重，号，
A5硫化物和碳酸盐联合测定
A5.1方法提要
AS.1.1统化物的测定一期显法
研化物与盐酸作用牛成硫化氧：研化氧与亲量H过的碘反高：剩余的慎泌用标准的殖代硫酸纳溶藏满定，根据硫代硫酸钠落液的消柜录计算试样中的含氧。反应如下：52- +211l +11,$ + +201
1H2HI+
I,+2Na:5.0t→2NaI+Na,S+0
A5.12氢化碳的测定—-中和达
试样中的碳限盐与盐般反应土战二效化碳，二氧化与氢组化划定量反应，性标消的卓龄夜滴定过盘的氢氧化钢，根据草度落滤消耗的量，计算二化碳的含盘、反应如下：CO+2HC1- -2C1\+H,O+CO, t
CO,+Ba(OH),→BaCO, ↓ +H.0
Ba(0H+H,CO4-RaCO.+-2H,0
A5.2测定装置
a）安全瓶：
b）洗气瓶：内装碱性焦性议食子酸（200mL30%氢氧化钾溶液加人15g焦性没食了酸），暖收空气中的氧气知载化摄；
d】硫化氢吸收瓶【内装20%酸等游玻90m2】二氧化炭吸收器（内装50ml，(.025mo]/L氢氧化证漆被加三滴0.1%到咨滤）。A5.3矿北物与破盐测定装置（如图A1所示）N
-安个瓶：2改气秘，内装减作热生没了酸吸收牵气的氧气和氧北；3—反成源：4—替化数吸心瓶；5二氧化标质各呢图AI晓化物与碳酸盐涵定装司
A5.4分析步骤
A5.4.1精确标0.300一0.500%试样置F风必瓶中，列人50mL蒸谣水，将反应角和疏化氢吸收瓶按图A1所示接好。先通人鼠气排除系统中的气体约2min，起洗气瓶山口的皮管夹死，再将二氧化娠极改器接人系能中，将凝斗捕入反应瓶的进气山，在装置术尾处用吸耳球没气，同山从两斗缓毅加SYT 0604H-197
人25mT.1：1就段，用火子火死后应影的进气11，然后取掉漏斗，使区应瓶的送气管与洗气册山口连接。以酒灯加热反应瓶，声腾3m后、毁打并进气二的夹子，用爆靠变将气流调土适当座总，道人载（45mim，移止过精灯，央住过气口，取上惊化氢吸收。加过量日定母碘液吸收瓶中，再从吸i女瓶1处加人1：盐隐5mL，」略处效受5mim，历晓公酸钓标准率滤询定至做费色：加粉落微ImL，消定至监色消失为警点，记下aS.O消相位剂比A5.4.2同时取下反应。将反应后的载液用定年造纸过滤到25mT.容年瓶中，并用热蒸留水流涤在几氧离子，器整至刻废、作为酸落试样各用。滤纸连间残盗作测定不落物开。A54.3取下反应瓶和疏化氢吸收瓶后，叫将一氧化碳吸收器与获系连仙，在载的驱动F略收举中的溶滤在蛇形禁理立想格定的谐环时，用草酸标推泽液滴定顺收器中BOH游盗空红色活大，在30%内颜色不要方涵定终点，记下标难卓膜落能的消耗依识以A544空值鸿定：小不证试样，其余均按照A5.4.1~A5.4.3测-牢户瓦为件A5.4.5il
_ (V, -- m)× 161/3 ×c× 10 o
2试样中5的含盘，路：
空自消格研代硫醛标准落液药体机！，L式详消花硫代硫慢钳标准济液的体机，mL：流代疏总钠标需落滴液度，mDl/LI-.试样
(, -×44.01 ××10
一--试样中复化碳的含量，%
空白消草酸标落液的依机，正L：试样消耗草般标准滤约休织，mL：克酸标准淡浓度，mol/Lr
试样质员，8
45.5社总争项
A5.5.1每撤·批诚样帮要做次空白试验，A5.5.2测定比到前证行详纠检查，要求整个系统儿拉限× 100
455.3做试样斤：将涨气贴进口用来来死，群免空气进入，45.5.4折试样心无S或H含里小于5%，则CO，分折可用灼挑减平法A6酷不落物的测定
A6.1大法提要
试样经热酸分后：龄利物部分出主民法测定，A6.2分折步案
号分析试伴S-小于5%：则醇不游物的洲定可月46.2.1的克法；分析试样广S大一5%，则酸不溶物的测定可用A6.2.2的方法：A62.1将测定忧减量后的试样移人1m.蒸发且中，少量蒸淘水调成棚状，慢更训人10m1盐酸，于砂裕上蒸T，最下瓷蒸发正月1.人[0mL盐酸或50mL薄馏水，满沸，稍冷却-充分搅挥店SY/T 06001997
整热用中定盘选过滤到250mL品瓶中，用2%热书酸院3~5次，用热蒸水洗游到捷波中不含氟离子为止、然后用蒸留水把容最瓶稀释至刻度，播分：以爸测定铁、部、钙、读之用将滤纸移人预先恒更的资塔涡中，于电炉上小火灰化后，于5上2[℃下灿烧至有重，A玉1将化树和碳酸盐联合测览后的醛不溶物逆同装纸于已恒重的瓷均据中，求化后，十950t=20℃下灼烧系恒重
X=AmB ×1mbzxZ.net
式中：X
酸不溶物含量、%：
质量，
B-并病成盘，9
两一—试样质品，g。
A7铁离子的测定
47.13法提
在 pH=2 - 2.5 溶商中, Fe可与 EDTA 定量络合形成很验定的络合物、碘基水协酸钠亦能与Fe\形成红色络合物，但不如前者稳定、当用 EDTA滴定附，EDTA能从指示剂路合物中4得 Fe而牛成稳定的络合物、四而在等物质的以点时，所台的Fe+都与EITA络合，溶液山求水色变为无年或亮色，
当满定究 He\后，给溶液中加人过殖较链，使 Fe~氧化为 Fe-，月按测定 Fe的方法过行滴定，处别第出Fc和Fc~的含至
A7.2分析步
用够波管吸放1～50m工分离酸不率物后的滤【或已做过硫化物和碳酸书的浓}于雄形瓶小，迎1：1氢水制H=2～2.5，加人4~6滴[0%磺并水场酸钠带尔剂，使海液呈策水晶，燃后,用 EDTA 标准溶液病定至无色、记求 FTTA 消耗体积 V在该定液中，加人约 1.2g 过流龄按，不断证动s，在引～4的承件下，用13TA溶液继续流延至无色或亮黄色，记录EA消耗体积
A7.3计算
e, × 55.85 × 10 ~:
式中：X
eV, × 55.85 × 10 -3
m×350
试样中 Te的含虽，%;
试详中Fe”的含本，%
EDTA标准容液的苯度，mol/L：
测定F-时EDTA消耗体划、mL:
测FeELTA消耗体积：mL;
测定时试样体积，丑LI
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