SY/T 0601-1997 水中乳化油、溶解油的测定 SY/T0601-1997 标准下载解压密码：www.bzxz.net

ICS13.060.30
备案号：1144—1998
中华人民共和国石油天然气行业标准SY/T06011997
水中乳化油、溶解油的测定
Determination of emulsified oil and oil-soluble in water1997-12-31 发布
中国石油天然气总公司
1998-07-01实施
SY/T 0601—1997
引用标准
3定义
方法提要
材料与设备
分析前准备.7.作
7分析步骤…
8充诈误差
9报告
附录A（标准的附录）
附录B（标准的附录）
附录（（标雄的附录）
水中溶辩油的测定（红外一硅胶分析法）水山油珠粒径分布测定（晟微镜法》在小同温度下水的动力粘度装
SY T 0601--1997
本标准是根据中国石油天然气总公司（96）中油技蓝字第52号文“关于印发：·九九六年油天然气国家标准、行此标准制修订项目计划的通知”的安排制订的。在制定过程中，编写组在国家技术监督局标难情报中心和总公司信息研究所检索了有关文献资料：为保证标准的质量和适用性，义对大庆、胜利等5个油旧进行深入调研、取得大晕资料：在严格分析试验验证基础上制定了本标准。本标的附录A、附录 B、随求C 都是标准的附录。本标准出中国石油天然气总公司规划设计总院提出详归口。本标混起草单位：新疆石油臂望扁勘察设计研究院本标准丰要起卓人朱剑创文中新薛兆平赵波杨旭明1
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Determination of ernutsified oil and oil-soluble in waterSY / T 06011997
本标准规定广用静置浮升法测定油田处理采出水中乳化油，溶解油总量的定义、方法提要、材料与设备、准备工作、分析步、允许误差等。解油的测定推荐采用红外一胶法。油珠粒径分布的测定推荐来用显微镜法。
本标准适用丁油田处理采出水、注人水和锅炉可采用水中乳化油、溶解油含量的测定2引用标准
下列标准所包含的条文，通过在本标准中用而构成为本标准的条文，本标雅出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标雅的各方应探讨使用下列标最新版本的可能性。GB／T1884一1992右油和液体石油产品密度测定法（密度计法）GB／T12152一1989锅炉用水和冷却水分析方法油的测定红外光度法SY/T053093油田污水中含油量测定方法分光光度法SY5523—92油田水分析方法
3定义
本标准采用下列定义。
3.1乳化油emulsifiedoil
指被测水样中粒径为10~3~10mm的油珠。3.2溶解油soluble oil
指被测水样中粒径小于10-umⅡ具有极性并能被硅胶吸附的油珠。3.3处理采山水treatedproducedwaten指处理后符合注水水质标准或排放要求的采出水，3.4 粒径分布 grain-size distribution指不同直径的油珠数齿总油珠数的白分比。4方法提要
41静置浮升法
按公式（1）算山粒径为10um的油珠l浮100mm所需的时间（s)。将水样用简形分液漏斗放置在与现场水温相同的恒温烘箱中，（s)后从筒分液漏斗下口先放掉20mL水样，然斥再放出100mm刻度以下水样进行含油分析，此含油童就是被测水样中的乳化油和溶解总量。4.2红外一硅胶法
该方法手要用于分析油处理采出水中溶解油含鼠的测定。见附求A（标准的附求)。4.3显微镜法
中国石油天然气总公司 1997-12-31 批准1998-(7-01 实施
SY / T 0601--1997
该方法主要用于分析油出处理采出水中油珠粒径分布的测定，兜附录B（标准的附录）。5材料与设备
a）简形分液漏-4：250mL（图1)，1[径≥30mm;-200mm
图［筒形分液漏斗示意图
b）秒表：
c）铁架台；
d）恒温烘箱：0～100c;
e）塑料取样椭：容积大于1OL；f）乳胶管。
6分析前准备工作
6.1水样密度的测定
按SY5523--92小5.6的规定测定水样在现场水温下的密度。原油密度的测定
按GB／T1884测定在现场水温下与水样中含有相同品匾的纯原油密度。6.3水样动方粘度的测定
在附录C（标准的附录）的表C1中查出现场水温下水的动力粘度值。7分析步骤
静置浮升法的分析步骤如下，
SY / T 0601—1997
7.l取样品：将取样阀打开，待水流以5～6L／min流速畅流3min后取样，从取样口将水样采人十燥、洁净的塑料取样桶中、取样景不少于【OL（所取水样必须在24h内分析)，7.2取试样：样品静置2h后，用乳胶管从取样桶样品中部将水样用虹吸法移人250mL筒形分液漏斗牛至200mm处，并用塞子将筒形分液漏上口塞紧。7.3按下式让算出粒径10um的油珠上浮100mm所需的时间。18H。
gipwp,)d
白径的油珠上浮H。高度所需时间，s；处理采出水的动粘度，mPa‘s；直径d,的油珠.L浮的高度，cm：g—重力加速度，981cm／s：
Pw水样密度、g/cm’；
P——原油密度，g/cm2；
d,-油珠粒径，cm。
7.4将筒形分波漏斗固定于铁架台工，并使简形分液漏斗垂点于水平面，然盾将铁架台移人与现场水温相同的恒温烘箱中，放人烘箱的同时开始计时。7.5静置沉降（s)斥，从筒形分液漏斗下口先效掉20mL水样，然后再放出100mm刻度以下的水样丁浩净下燥的量简中（不能将筒形分液漏斗从烘箱中取出）。7.6按SY/T0530或GB／T12152测放出水样的含油量，此含洲量即为乳化油、溶解池含8充许误差
同-操作者对同一试样两次测定结果之差不应大其平均值的[0%。9报告
同操作者对同试样进行两次测定，取两次测定结果的算术平均值作为该水样在规定温度时的测定结果。
AI方法提要
SY / T 0601—1997
附录A
(标推的附录）
水中溶解油的测定
(红外一—硅胶分析法）
溶解油般其有极性：而硅胶有吸附极性物质的能力，因此用四氯化碳把水样中的油金部提取比来，然后先将萃取液与无水硫酸钠混合破乳脱水，再将脱水后的萃取液与胶混合：溶解油自然被硅胶吸附，所以只须测定萃取液与硅胶混合前后的含油量，就可确定溶解汕含量。A2试剂与材料
a）四氯化碳；
b）无水硫酸钠；
c)盐酸：(1+1);
d）分液漏斗：250mL；
e）穿量瓶：100mL;
竹磁力搅拌器；
g）硅胶：60～100月;
h）移液管：50mL；
i）磨口瓶：100mL.
A3分析步骤
A3.1标准溶液的配制
按GB/T12152--1989中6.1的规定进行配制A3.21作曲线的绘制
按GBT12152—1989中6.2的规定进行绘制。A3.3水样的测定
A3.3.1用玻璃取样瓶从本标推7.5制备的水样中采取试样100mL：用盐酸（1+1）调节其pH值小于 2.
A3.3.2把30mL四氯化碳加到取样瓶中，井转动取样瓶以冲洗边缘，然后将试样转移到250mL分液漏斗中，用万摇动2min，静置10min，使其分离成层。A3.3.3将约2g的无水硫酸钠加到被四氯化碳浸湿的滤纸的漏汁中，然用此漏斗将分液漏斗中的四氯化碳举取液过滤到100mL容巢瓶中十。A.3.3.4另取30mL四氯化碳重复A3.3.2～A.3.3.3两次，收集所的萃取液十100lml,容量瓶中混合，然后用四氯化碳将萃取液稀释至100mL。A3.3.5用移液管准确移取按A.3.3.4配制的举取液50mL100mL腾口瓶、净在瓶中放1.5谐胶，盖上瓶塞，然后放在磁力搅拌器上搅拌5min。A3.3.6测定A3.3.4和A3.3.5中萃取液的红外吸光度值，并按GB，T12152-—19897的规定i算其會油量 C 和 Cr。
A4溶解油的计算
SY / T 06011997
C,=C-02
式中：C水样中解油含量，mg/L;；C，二—硅腔吸附前水样含油量，／LC2—硅胶吸附后水样含油量，mg/L。A5允许误差
回-一操作者对同-试伴两次分析结果之差不应大于其平均值的25%A6披告
同一操作者对同-一试样进行两次分析、取两次分析结果的算术平均值作为该水样中的溶解油含量、
B1方法提要
SY / T 0601-1997
附录B
（标准的附录）
水中油珠粒径分布测定
(显微镜法)
先用丙兰醇固是水样使油珠在测试过程中不再碰撞聚结：然质将试样放在血球计数板！在起微镜下计出油珠的个数和人小
B2试剂与材料
a）丙三醇
b微最注射器：0.05ml.;
）血球计数板：型号XB-K-25;
d)镜测徽尺;
e）物镜测微尺；
f）注射器：10mL。
B3仪器
a）虽微镜：400倍以1
b)分析关：准确度0.01g
B4分析前准备工作
配制100mL20%两三醇溶液。
B5分析步骤
B5.1样品：班10ml.注射器从按标准7.5制备的试样取10mL水样十小烧杯中，加人2mL20%丙一醇溶液．搅拌均匀
B5.2用0.05mL微量注射器从样品中拍取0.02mL置卡血球计数板上，流上盖坡（盖玻片与让数板之间不能有泡，先在低倍数的镜下察，找到计让数板的方格和油珠，然后在不小下400倍的镜下计数、
B5.3计数方法为选点计数法，即计出四个角下的64个小格（每个角16个小格）放中央16个小格共80个小格内Sum以下的油珠、5～10jun的油珠及10m以上的油珠个数，B6计算
单位体积内油珠个数的计第
式中：N—一单位体积内的油珠个数、个／mL；6
SY / T 0601—1997
80个小格内选定粒径范围的油珠个数；M—计数板小格总数，取400;
C——换算系数，取50;
T选定的计数格数，取80。
B6.2粒径分布的计篇
式中：
Ⅱ———某一-料径范围内的涵珠个数占总油珠个数的百分比，%：N——单位体积内选定粒径范围的油珠个数，个／mL；N——单位体积内油珠的总个数。个／mL。B7允许误差
同一操作者对同一试样两次测定结果之差不应人于其平均值的40%。B8报告
同一操作者对同一试样进行两次测定，取两次测定结果的算术平均值作为该水样的测定结果0
mPa·s
SY / T 0601—[997
附录C
(标准的附录求）
在不同温度下水的动力粘度表
在不同温度下水的动力粘度表
mPa·s
mPa·s
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