YY/T 1157-2009
基本信息
标准号： YY/T 1157-2009
中文名称：活化部分凝血活酶时间检测试剂(盒)
标准类别：医药行业标准(YY)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
YY/T 1157-2009.Actived partial thromboplastin time reagent (kit).
5.6 稳定性
a)效期稳定性 :取到效期后的样品按照5.2、5.3、5. 4方法进行检测,应符合4. 5a)的要求。
b)热稳定性试验 :取有效期内样品根据生产企业声称的热稳定性条件,按照5.2.5.3、5.4方法进行检测,应符合4. 5b)的要求。
6标志、标签和使 用说明
6.1 通用要求
标志、标签和使用说明的通用要求如下:
a)标签和使用说明的格式 、内容等应适合试剂(盒)的预期用途;
b)应使用YY0466规定的符号,如果没有相应标准或所用符号用户可能不理解,则应在使用说明中对这些符号及使用的颜色进行解释;
c)所提供的数值 单位应被用户理解;
d) 适用时应说明产品的微生物学状态;
e)除非试剂(盒)的使用显而易见，否则应该提供使用说明;
一应有 相应的说明或符号提示用户在使用试剂(盒)前应仔细阅读使用说明;
一使用说明 中使用的语言应能被预期用户理解;
f)应重点提示用户 试剂(盒)的重要改变及相关信息位置;
g)应以文字或符号警示用户存 在的危害及风险;
h)试剂(盒)每个组件的名称 、字母、数字、符号、颜色及图形都应使用同- -种方式进行标记:
i)试剂使用说明可以散页形式插人包装内，可在外部容器表面,可在使用手册中,或与仪器或分析系统的使用说明整合在操作手册中;
j)试剂的使用说明可用电子版;
k)可以编码形式提供部分使用说明,并在系统操作手册中进行解释;
I)如试剂(盒)未随带 详细的使用说明,生产企业应确保用户可以获得试剂(盒)使用说明的正确版本;
m)外部包装和初始包装的标签应包括规定的信息，应用易懂的文字和/或符号;例如:打印的质量,字型,字号;
n)与试剂(盒)一起提 供的标签和使用说明至少应包含使用前的安全处理和贮存。
6.2 外包装标签
外包装标签上应至少有如下信息:
5.6 稳定性
a)效期稳定性 :取到效期后的样品按照5.2、5.3、5. 4方法进行检测,应符合4. 5a)的要求。
b)热稳定性试验 :取有效期内样品根据生产企业声称的热稳定性条件,按照5.2.5.3、5.4方法进行检测,应符合4. 5b)的要求。
6标志、标签和使 用说明
6.1 通用要求
标志、标签和使用说明的通用要求如下:
a)标签和使用说明的格式 、内容等应适合试剂(盒)的预期用途;
b)应使用YY0466规定的符号,如果没有相应标准或所用符号用户可能不理解,则应在使用说明中对这些符号及使用的颜色进行解释;
c)所提供的数值 单位应被用户理解;
d) 适用时应说明产品的微生物学状态;
e)除非试剂(盒)的使用显而易见，否则应该提供使用说明;
一应有 相应的说明或符号提示用户在使用试剂(盒)前应仔细阅读使用说明;
一使用说明 中使用的语言应能被预期用户理解;
f)应重点提示用户 试剂(盒)的重要改变及相关信息位置;
g)应以文字或符号警示用户存 在的危害及风险;
h)试剂(盒)每个组件的名称 、字母、数字、符号、颜色及图形都应使用同- -种方式进行标记:
i)试剂使用说明可以散页形式插人包装内，可在外部容器表面,可在使用手册中,或与仪器或分析系统的使用说明整合在操作手册中;
j)试剂的使用说明可用电子版;
k)可以编码形式提供部分使用说明,并在系统操作手册中进行解释;
I)如试剂(盒)未随带 详细的使用说明,生产企业应确保用户可以获得试剂(盒)使用说明的正确版本;
m)外部包装和初始包装的标签应包括规定的信息，应用易懂的文字和/或符号;例如:打印的质量,字型,字号;
n)与试剂(盒)一起提 供的标签和使用说明至少应包含使用前的安全处理和贮存。
6.2 外包装标签
外包装标签上应至少有如下信息:
标准图片预览
标准内容
ICS11.100
中华人民共和国医药行业标准
YY/T1157-—2009
活化部分凝血活酶时间检测试剂（盒）Actived partial thromboplastin time reagent (kit)2009-12-30发布
国家食品药品监督管理局
2011-06-01实施
规范性引用文件
术语和定义
试验方法
标志、标签和使用说明.·
包装、运输和贮存
建筑321
标准直询下装网
jz321: net
YY/T1157—2009
YY/T1157—2009
本标准是在开展了凝血试剂质量检验和大量验证工作的基础上，依据国内外血凝试剂产品质量控制水平并参考CLSI的相关推荐标准，贯彻国家标准GB/T1.1一2000《标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写规则》和GB/T1.2一2002《标准化工作导则第2部分：标准中规范性技术要素内容的确定方法》，反复征求了临床、生产及科研等方面专家的意见后制定的。本标准由国家食品药品监督管理局提出。本标准由全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会归口。本标准主要起草单位：北京市医疗器械检验所，中国人民解放军总医院。本标准主要起草人：毕春雷、李健、王瑞霞。1范围
活化部分凝血活酶时间检测试剂（盒）YY/T1157—2009
本标准规定了活化部分凝血活酶时间检测试剂（盒）质量检验测试的通用技术要求，包括术语和定义、要求、试验方法、标志、标签和使用说明书、包装、运输和贮存。本标准适用于临床实验室常规检验用的活化部分凝血活酶时间检测试剂（盒）产品（以下简称APTT试剂）。
本标准不适用于床旁快速检测（POCT)的活化部分凝血活酶时间检测试剂（盒）。2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标推的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T191包装储运图示标志
GB6682分析实验室用水规格和试验方法YY0466医疗器械用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号（ISO15223，IDT）3术语和定义
下列术语和定义、符号和缩略语适用于本标准。3.1
活化部分凝血活酶时间activedpartialthromboplastintime（APTT）待测血浆加人APTT试剂，在Ca2+参与下纤维蛋白原变为不溶性纤维蛋白，从而出现凝固。测定凝固所需的时间，即为待测血浆活化部分凝血活酶时间（APTT）。3.2
质控血浆controlplasma
用于监测实验室测试系统稳定性的枸橡酸化血浆制品。测试系统包含诸如试剂、仪器、复溶或稀释液及加样装置等。
注1：“正常质控血浆”的赋值在参考区间的范围内；注2：“异常质控血浆”的赋值不在参考区间的范围内，可有低值或高值异常质控血浆。4要求
4.1外观
外观应符合如下要求：
试剂盒外观应整洁，文字符号标识清晰；a)
APTT激活试剂冻干品复溶后呈混悬液；APTT液体激活试剂为混悬液；
氯化钙试剂为无色透明液体。
建筑321
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jz321: net
YY/T1157—2009
4.2正常血浆测量值
用正常血浆测试，采用花酸为激活剂时，凝固时间应不大于35s，采用其他激活剂时凝固时间应不天于45s。
4.3重复性
用质控血浆重复测试所得结果的变异系数(CV)应不超过5%。4.4批间差
用质控血浆重复测试不同批号试剂，所得结果变异系数（CV)应不超过10%。4.5稳定性
可选用以下方法进行验证：
a）效期稳定性：生产企业应规定产品的有效期。取到效期后的样品检测外观、正常血浆测量值、重复性，应符合4.1~4.3的要求。b）热稳定性试验：检测外观、正常血浆测量值、重复性，应符合4.1～4.3的要求。注1：热稳定性不能用于推导产品有效期，除非是采用基于大量的稳定性研究数据建立的推导公式；注2：根据产品特性可选择a)，b)方法的任意组合，但所选用方法宜能验证产品的稳定性，以保证在效期内产品性能符合标准要求。
5试验方法
5.1实验条件
试验条件需满足如下要求：
a）检测温度：37℃±1℃；
b）实验用水：GB6682二级水以上；测试方法：按照生产企业提供的试剂和仪器说明书规定程序测试。c)
5.2外观测试
目测检查，应符合4.1要求。
5.3正常血浆测量值
用30份正常人血浆测试，计算均值，所得结果应符合4.2规定。5.4：重复性
在重复性条件下，用正常质控血浆和异常质控血浆分别重复测试n次（n≥10），分别计算测量值的平均值()和标准差(s)。按公式(1)计算变异系数(CV)。所得结果应符合4.3规定。CV=s/zX100%
批间差
..............
用正常质控血浆分别测试3不同批号的试剂（盒），每个批号测试10次，计算30个测量值的平均值(）和标准差（s）。按公式（1)计算变异系数（CV)。所得结果应符合4.4规定。2
5.6稳定性
YY/T1157—2009
效期稳定性：取到效期后的样品按照5.2、5.3、5.4方法进行检测，应符合4.5a）的要求。a）wwW.bzxz.Net
热稳定性试验：取有效期内样品根据生产企业声称的热稳定性条件，按照5.2、5.3、5.4方法进b)
行检测，应符合4.5b)的要求。
6标志、标签和使用说明
6.1通用要求
标志、标签和使用说明的通用要求如下：标签和使用说明的格式、内容等应适合试剂（盒）的预期用途；a)
应使用YY0466规定的符号，如果没有相应标准或所用符号用户可能不理解，则应在使用说b)
明中对这些符号及使用的颜色进行解释；c
所提供的数值单位应被用户理解；d）适用时应说明产品的微生物学状态；除非试剂（盒）的使用显而易见，否则应该提供使用说明；e)
应有相应的说明或符号提示用户在使用试剂（盒）前应仔细阅读使用说明；使用说明中使用的语言应能被预期用户理解；应重点提示用户试剂（盒）的重要改变及相关信息位置；f)
应以文字或符号警示用户存在的危害及风险；g）
试剂（盒）每个组件的名称、字母、数字、符号、颜色及图形都应使用同一种方式进行标记：h)
试剂使用说明可以散页形式插入包装内，可在外部容器表面，可在使用手册中，或与仪器或分析系统的使用说明整合在操作手册中；试剂的使用说明可用电子版；
可以编码形式提供部分使用说明，并在系统操作手册中进行解释；k)面
如试剂（盒）未随带详细的使用说明，生产企业应确保用户可以获得试剂（盒）使用说明的正确版本，
m）外部包装和初始包装的标签应包括规定的信息，应用易懂的文字和/或符号：例如：打印的质量，字型，字号：
n）与试剂（盒）一起提供的标签和使用说明至少应包含使用前的安全处理和贮存。6.2外包装标签
外包装标签上应至少有如下信息：a）试剂名称；
b）包装规格；
c）体外诊断用；
d）贮存条件；
e）批号：
f）有效期限；
g）注册证编号；
h）产品标准编号；
生产企业名称，地址。
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YY/T1157—2009
初始包装标签
初始包装标签上应至少有如下信息：试剂名称；
包装规格；
贮存条件；
d）批号；
有效期限；
生产企业名称。
使用说明书
使用说明书应提供如下信息：
产品名称；
包装规格；
预期用途；
主要组成成分；
参考范围；
储存条件及有效期；
使用方法（配制方法）；
适用仪器；
检验方法的局限性；
产品性能指标；
注意事项；
生产企业；
医疗器械注册证书编号；
产品标准编号；
说明书批准日期及修改日期；
参考文献。
包装、运输和贮存
包装应符合如下要求：
试剂（盒）的包装应能保证免受自然和机械性损坏；a）
试剂（盒）外包装上的标志应使用GB/T191要求的符号；b)
包装（盒）内应附有使用说明书及产品检验合格证（如有）。7.2运输
按照生产企业规定的条件进行运输。7.3贮存
按照生产企业规定的条件进行贮存。4
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中华人民共和国医药
行业标准
活化部分凝血活酶时间检测试剂（盒）YY/T1157—2009
中国医药科技出版社出版发行
北京市海淀区文慧园北路甲22号邮政编码：100082
网址cmstp.com
电话：发行：010-62227427邮购：010-62236938三河市腾飞印务有限公司印刷
各地新华书店经销
开本880×1230‘1/16印张0.75字数14千字2011年5月第一版2011年5月第一次印刷*
书号：145067·18
定价15.00元
如有印装差错
由本社发行部调换
版权专有
侵权必究
举报电话：（010)62214756
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中华人民共和国医药行业标准
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活化部分凝血活酶时间检测试剂（盒）Actived partial thromboplastin time reagent (kit)2009-12-30发布
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术语和定义
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标志、标签和使用说明.·
包装、运输和贮存
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本标准是在开展了凝血试剂质量检验和大量验证工作的基础上，依据国内外血凝试剂产品质量控制水平并参考CLSI的相关推荐标准，贯彻国家标准GB/T1.1一2000《标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写规则》和GB/T1.2一2002《标准化工作导则第2部分：标准中规范性技术要素内容的确定方法》，反复征求了临床、生产及科研等方面专家的意见后制定的。本标准由国家食品药品监督管理局提出。本标准由全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会归口。本标准主要起草单位：北京市医疗器械检验所，中国人民解放军总医院。本标准主要起草人：毕春雷、李健、王瑞霞。1范围
活化部分凝血活酶时间检测试剂（盒）YY/T1157—2009
本标准规定了活化部分凝血活酶时间检测试剂（盒）质量检验测试的通用技术要求，包括术语和定义、要求、试验方法、标志、标签和使用说明书、包装、运输和贮存。本标准适用于临床实验室常规检验用的活化部分凝血活酶时间检测试剂（盒）产品（以下简称APTT试剂）。
本标准不适用于床旁快速检测（POCT)的活化部分凝血活酶时间检测试剂（盒）。2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标推的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T191包装储运图示标志
GB6682分析实验室用水规格和试验方法YY0466医疗器械用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号（ISO15223，IDT）3术语和定义
下列术语和定义、符号和缩略语适用于本标准。3.1
活化部分凝血活酶时间activedpartialthromboplastintime（APTT）待测血浆加人APTT试剂，在Ca2+参与下纤维蛋白原变为不溶性纤维蛋白，从而出现凝固。测定凝固所需的时间，即为待测血浆活化部分凝血活酶时间（APTT）。3.2
质控血浆controlplasma
用于监测实验室测试系统稳定性的枸橡酸化血浆制品。测试系统包含诸如试剂、仪器、复溶或稀释液及加样装置等。
注1：“正常质控血浆”的赋值在参考区间的范围内；注2：“异常质控血浆”的赋值不在参考区间的范围内，可有低值或高值异常质控血浆。4要求
4.1外观
外观应符合如下要求：
试剂盒外观应整洁，文字符号标识清晰；a)
APTT激活试剂冻干品复溶后呈混悬液；APTT液体激活试剂为混悬液；
氯化钙试剂为无色透明液体。
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YY/T1157—2009
4.2正常血浆测量值
用正常血浆测试，采用花酸为激活剂时，凝固时间应不大于35s，采用其他激活剂时凝固时间应不天于45s。
4.3重复性
用质控血浆重复测试所得结果的变异系数(CV)应不超过5%。4.4批间差
用质控血浆重复测试不同批号试剂，所得结果变异系数（CV)应不超过10%。4.5稳定性
可选用以下方法进行验证：
a）效期稳定性：生产企业应规定产品的有效期。取到效期后的样品检测外观、正常血浆测量值、重复性，应符合4.1~4.3的要求。b）热稳定性试验：检测外观、正常血浆测量值、重复性，应符合4.1～4.3的要求。注1：热稳定性不能用于推导产品有效期，除非是采用基于大量的稳定性研究数据建立的推导公式；注2：根据产品特性可选择a)，b)方法的任意组合，但所选用方法宜能验证产品的稳定性，以保证在效期内产品性能符合标准要求。
5试验方法
5.1实验条件
试验条件需满足如下要求：
a）检测温度：37℃±1℃；
b）实验用水：GB6682二级水以上；测试方法：按照生产企业提供的试剂和仪器说明书规定程序测试。c)
5.2外观测试
目测检查，应符合4.1要求。
5.3正常血浆测量值
用30份正常人血浆测试，计算均值，所得结果应符合4.2规定。5.4：重复性
在重复性条件下，用正常质控血浆和异常质控血浆分别重复测试n次（n≥10），分别计算测量值的平均值()和标准差(s)。按公式(1)计算变异系数(CV)。所得结果应符合4.3规定。CV=s/zX100%
批间差
..............
用正常质控血浆分别测试3不同批号的试剂（盒），每个批号测试10次，计算30个测量值的平均值(）和标准差（s）。按公式（1)计算变异系数（CV)。所得结果应符合4.4规定。2
5.6稳定性
YY/T1157—2009
效期稳定性：取到效期后的样品按照5.2、5.3、5.4方法进行检测，应符合4.5a）的要求。a）wwW.bzxz.Net
热稳定性试验：取有效期内样品根据生产企业声称的热稳定性条件，按照5.2、5.3、5.4方法进b)
行检测，应符合4.5b)的要求。
6标志、标签和使用说明
6.1通用要求
标志、标签和使用说明的通用要求如下：标签和使用说明的格式、内容等应适合试剂（盒）的预期用途；a)
应使用YY0466规定的符号，如果没有相应标准或所用符号用户可能不理解，则应在使用说b)
明中对这些符号及使用的颜色进行解释；c
所提供的数值单位应被用户理解；d）适用时应说明产品的微生物学状态；除非试剂（盒）的使用显而易见，否则应该提供使用说明；e)
应有相应的说明或符号提示用户在使用试剂（盒）前应仔细阅读使用说明；使用说明中使用的语言应能被预期用户理解；应重点提示用户试剂（盒）的重要改变及相关信息位置；f)
应以文字或符号警示用户存在的危害及风险；g）
试剂（盒）每个组件的名称、字母、数字、符号、颜色及图形都应使用同一种方式进行标记：h)
试剂使用说明可以散页形式插入包装内，可在外部容器表面，可在使用手册中，或与仪器或分析系统的使用说明整合在操作手册中；试剂的使用说明可用电子版；
可以编码形式提供部分使用说明，并在系统操作手册中进行解释；k)面
如试剂（盒）未随带详细的使用说明，生产企业应确保用户可以获得试剂（盒）使用说明的正确版本，
m）外部包装和初始包装的标签应包括规定的信息，应用易懂的文字和/或符号：例如：打印的质量，字型，字号：
n）与试剂（盒）一起提供的标签和使用说明至少应包含使用前的安全处理和贮存。6.2外包装标签
外包装标签上应至少有如下信息：a）试剂名称；
b）包装规格；
c）体外诊断用；
d）贮存条件；
e）批号：
f）有效期限；
g）注册证编号；
h）产品标准编号；
生产企业名称，地址。
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YY/T1157—2009
初始包装标签
初始包装标签上应至少有如下信息：试剂名称；
包装规格；
贮存条件；
d）批号；
有效期限；
生产企业名称。
使用说明书
使用说明书应提供如下信息：
产品名称；
包装规格；
预期用途；
主要组成成分；
参考范围；
储存条件及有效期；
使用方法（配制方法）；
适用仪器；
检验方法的局限性；
产品性能指标；
注意事项；
生产企业；
医疗器械注册证书编号；
产品标准编号；
说明书批准日期及修改日期；
参考文献。
包装、运输和贮存
包装应符合如下要求：
试剂（盒）的包装应能保证免受自然和机械性损坏；a）
试剂（盒）外包装上的标志应使用GB/T191要求的符号；b)
包装（盒）内应附有使用说明书及产品检验合格证（如有）。7.2运输
按照生产企业规定的条件进行运输。7.3贮存
按照生产企业规定的条件进行贮存。4
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