YY/T 1558.3-2017/ISO 13175-3:2012.Implants for surgery- Calcium phosphates-Part 3: Hydroxyapatite and beta-tricalcium phosphate bone substitutes.
YY/T 1558的本部分规定了单相羟基磷灰石、单相β磷酸三钙和双相羟基磷灰石/β磷酸三钙块状和颗粒骨替代物的要求。
YY/T 1558.3不适用于含细胞骨填充物、磷酸钙骨水泥或不含羟基磷灰石和β磷酸三钙的其他骨填充材料。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
ISO 2591-1筛分试验第1部分:用编织金属丝网及穿孔金属板的筛分试验方法(Test sieving- Part 1 :Methods using test sieves of woven wire cloth and perforated metal plate)
ISO10993-1医疗器械生物学评价第1部分:风险管理过程中的评价与试验(Biologicalevaluation of medical devices- Part 1: Evaluation and testing within a risk management process)
ISO 13320颗粒细度分析 激 光衍射法(Particle size analysis- Laser diffraction methods)
ISO 13383-1精 细陶瓷(高级陶瓷,高级工艺陶瓷)显微结构特征第 1部分:晶粒尺寸和粒度分布的测定[Fine ceramics( advanced ceramics , advanced technical ceramics) 一Microstructural characterization- Part 1:Determination of grain size and size distribution]
ISO 13779-3外科植入物 羟基磷灰石 第 3部分:结晶度和相纯度的化学分析和表征( Implants for surgery- Hydroxyapatite- Part 3:Chemical analysis and characterization of crystallinity and phase purity)
ISO15901-1压汞法和气体吸附法测定固体材料的孔径分布和孔隙度第1部分:压汞法(Pore size distribution and porosity of solid materials by mercury porosimetry and gas adsorption- Part 1:Mercury porosimetry)
ISO 8000-1量和单位 第 1部分:总则(Quantities and units- Part 1:General)
3术语.定义和符号
3.1 术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
3.1.1
a-磷酸三钙
a tricalcium phosphate
a-TCP
化合物的品体结构特征符合国际行射中心粉末衍射数据库(ICDD)的PDF卡09-0348。

ICS11.040.40
中华人民共和国医药行业标准
YY/T1558.3—2017/ISO13175-3:2012刀磷酸钙第3部分：
外科植入物
羟基磷灰石和β-磷酸三钙骨替代物Implants for surgery-Calcium phosphates-Part 3: Hydroxyapatite andbeta-tricalcium phosphate bone substitutes（ISO13175-3:2012.IDT)
2017-09-25发布
国家食品药品监督管理总局
2018-10-01实施
YY/T1558.3—2017/ISO13175-3:2012前言
规范性引用文件
3术语、定义和符号
4要求
参考文献
YY/T1558《外科植人物磷酸钙》预计分为3个部分：一第1部分：羟基磷灰石粉体；
一第2部分：（预留）；
-第3部分：羟基磷灰石和β3-磷酸三钙骨替代物。本部分为YY/T1558的第3部分
本部分按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。YY/T1558.3—2017/ISO13175-3:2012本部分使用翻译法等同采用ISO13175-3：2012《外科植人物磷酸钙第3部分：羟基磷灰石和3-磷酸三钙骨替代物》。
与本部分中规范性引用的国际文件有一致性对应关系的我国文件如下：一GB/T16886.1一2011医疗器械生物学评价第1部分：风险管理过程中的评价与试验(ISO 10993-1:2009,IDT)
GB/T19077.1—2008粒度分析激光衍射法第1部分：通则（ISO13320-1：1999）GB23101.3一2010外科植人物羟基磷灰石第3部分：结晶度和相纯度的化学分析和表征（ISO13779-3：2008.IDT)
GB/T21650.1一2008压汞法和气体吸附法测定固体材料孔径分布和孔隙度第1部分：压汞法（ISO15901-1：2005，IDT）请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任本部分由国家食品药品监督管理总局提出。本部分由全国外科植人物和矫形器械标准化技术委员会（SAC/TC110)归口。本部分起草单位：天津市医疗器械质量监督检验中心、上海贝奥路生物材料有限公司、华南理工大学材料科学与工程学院。
本部分主要起草人：卢建熙、卢宵、姚宸维、林开利，马春宝、姜熙、王迎军、任力1
YY/T1558.3—2017/IS013175-3:2012引言
合成羟基磷灰石和β-磷酸三钙骨替代物是目前公认的自体骨和同种异体骨移植替代品。合成材料能避免传染性疾病传给受用病人。而且在骨植人部位羟基磷灰石和β-磷酸三钙材料显示出骨传导作用，促使材料表面骨愈合。大量研究证明羟基磷灰石和β-磷酸三钙材料生物相容。本部分涉及3种类型材料：单相羟基磷灰石、单相β-磷酸三钙和双相羟基磷灰石/β-磷酸三钙骨替代物。羟基磷灰石/β-磷酸三钙的比例影响材料的降解率，β-磷酸三钙含量越高，材料降解度越大。该类骨替代物的愈合过程不仅与材料的骨传导性相关，也与材料的多孔结构相关。必需有足够大的孔和内部连接才能使新骨长人整个植入物。孔隙率也会影响陶瓷的吸收率。微孔量越多，溶解率越高。
该类骨替代物不用于承重部位，机械强度不是必要的。然而大部分块状物需要由外科医生重新塑形来适应骨缺损腔的形状，所以应满足加工需求的机械强度。HiiKAoNiKAca
1范围
YY/T1558.3—2017/IS013175-3:2012外科植入物磷酸钙第3部分：
羟基磷灰石和β-磷酸三钙骨替代物YY/T1558的本部分规定了单相羟基磷灰石、单相β-磷酸三钙和双相羟基磷灰石/β-磷酸三钙块状和颗粒骨替代物的要求。
本部分不适用于含细胞骨填充物，磷酸钙骨水泥或不含羟基磷灰石和β-磷酸三钙的其他骨填充材料。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。ISO2591-1筛分试验第1部分：用编织金属丝网及穿孔金属板的筛分试验方法（TestsievingPart l:Methods using test sieves of woven wire cloth and perforated metal plateyISO10993-1医疗器械生物学评价第1部分：风险管理过程中的评价与试验（Biologicalevaluation of medical devices-Part l:Evaluation and testing within a risk management process)ISO13320颗粒细度分析激光衍射法（Particlesizeanalysis—Laserdiffractionmethods）ISO13383-1精细陶瓷（高级陶瓷，高级工艺陶瓷）显微结构特征第1部分：晶粒尺寸和粒度分布的测定[Fineceramics(advancedceramics，advancedtechnical ceramics)Microstructural characterization-Part l:Determination of grain size and size distributionISO13779-3外科植人物羟基磷灰石第3部分：结晶度和相纯度的化学分析和表征(Implants for surgery-HydroxyapatitePart 3:Chemical analysis and characterization of crystallinityand phase purity)
ISO15901-1F
压汞法和气体吸附法测定固体材料的孔径分布和孔隙度第1部分：压汞法（Poresize distribution and porosity of solid materials by mercury porosimetry and gas adsorption-Part l:Mercury porosimetry)
ISO80000-1量和单位第1部分：总则（QuantitiesandunitsPart1：General）3术语、定义和符号
3.1术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。3.1.1
α-磷酸三钙
α-TCP
a tricalcium phosphate
化合物的晶体结构特征符合国际衍射中心粉末衍射数据库（ICDD)的PDF卡09-0348。注：其化学式为Ca（PO.）2。
iiiKANiKAca
YY/T1558.3—2017/ISO13175-3:20123.1.2
β磷酸三钙
β-TCP
β tricalcium phosphate
化合物的晶体结构特征符合ICDD的PDF卡09-0169。注：其化学式为Ca（PO.）2。
骨替代物
bone substitute
旨在填充由外伤或手术等引起骨缺损的产品。3.1.4
羟基磷灰石
hydroxyapatite
化合物的晶体结构特征符合ICDD的PDF卡09-0432或72-1243。注：其化学式为Cano（PO4）（OH)。。3.1.5
连通孔
interconnected pore
与一个或多个孔相连通的孔。
macropore
孔径大于10μm的孔。
micropore
孔径不大于10μm的孔。
孔隙率
porosity
孔隙总体积占块状或颗粒产品体积的比例。3.1.9
磷酸四钙
tetracalcium phosphate
化合物的晶体结构特征符合ICDD的PDF卡25-1137或70-1379。注：其化学式为Ca（PO).O。
骨传导材料
osteoconductive material
能为骨细胞粘附、迁移、增殖和分化提供支架的材料。注：骨传导作用是一种被动特性。3.1.11
氧化钙
calcium oxide
化合物的晶体结构特征符合ICDD的PDF卡4-0777或82-1690。3.1.12
β磷酸三钙密度
β-tricalcium phosphate density致密β-磷酸三钙的理论密度为3.07g/cm2。2
iKAONiKAca
羟基磷灰石密度
hydroxyapatite density
致密羟基磷灰石的理论密度为3.15g/cm2。3.2符号
d.：合成骨替代物的密度
dt：合成骨替代物的理论密度。m：合成骨替代物的质量。
V：合成骨替代物的体积。
4要求
微量元素
YY/T1558.3—2017/IS013175-3.201288-vuonge
表1显示羟基磷灰石和3-磷酸三钙骨替代物的特定微量元素的极限特定微量元素的极限含
最高含量/（mg/kg）
元素名称
砷(As)
辐(Cd)
乘(Hg）
铅（Pb）
重金属总量
微量元素的测量方法包括电感耦手离子体/原子发射光谱法（ICP/AES）、电感耦合等离子体/质谱法（ICP/MS）和原子吸收光市方法。
AAS），或ISO13779-3中指定的微量元素定量方法。应标明所用可用《中华人民共和国药典》第四部（2015版）中的重金属检查法。也可使用上述方法之一定量检测微量元素含量，确定重金属总量，即铅、汞、砷、锑、锡、镉、、银、铜和钼元素的总和。应标明所用方法。
应识别和量化任何比例超过1000mg/kg的杂质，评估其对骨愈合的影响并根据IS010993-1对生物相容性的影响进行确定和评估。应识别和定量任何额外添加剂，评估其对骨愈合的影响。根据ISO10993-1对生物相容性的影响进行确定和评估。
晶相定性及定量测定
4.2.1总则
应依据ISO13779-3要求采用X射线衍射（XRD)定量测定成分和相纯度4.2.2单相羟基磷灰石骨替代物
羟基磷灰石含量应不低于结晶相的95%。氧化钙的含量应不高于1%。3
iiKANiKAca
YY/T1558.3—2017/ISO13175-3:2012羟基磷灰石含量的计算公式见式（1）：MFHA=100%-MF&TCP-MF。TCP-MFTTCP-MFcaO式中：
MF-TCP
MFaTCP
MFTTCP
HA含量；
βB-TCP含量；
α-TCP含量；
TTCP含量；
Cao含量。
如上述相含量低于检测临界值，含量应视为零，4.2.3双相骨替代物
羟基磷灰石和β-磷酸三钙比例的晶相含量绝对值公差应为士5%。（1)
例如，60%HA和40%TCP组合成分可为65%HA和35%TCP至55%HA和45%TCP组成uonge
定性测定其他晶相含量：如发现α-磷酸三钙（α-TCP），应在报告中标明4.2.4单相β磷酸三钙骨替代物
β-磷酸三钙含量应不低于结晶相的95%。β-磷酸三钙含量计算公式见式（2）：MF+TCP=100%
如HA含量低于检测临界值，HA含量应视为零。定性测定其他晶相：如发现α-磷酸三钙（α-TCP).在报告中标明。如存在其他品相，应按照ISO13779-3采用红外光谱（FTIR）测定。Qo
4.3形状和尺寸
应标明骨替代物的物理形状，
块状尺寸；
粒或块状。产品尺寸规格应按照下列方法确定：·（2)
颗粒尺寸：按照ISO13320的激光衍射法或ISO2591-1的筛选法确定颗粒尺寸。应标明激光衍射法的参数D10，D50.D90或筛选法的颗粒最小和最大尺寸。骨替代物的体积应在包装上标明。4.4孔隙
总孔隙率
应标明骨替代物的最小孔隙率和最大孔隙率，并按照式(3)计算：P=100%
式中：
孔隙率，%：
选用最小体积2cm*的长方体骨替代物，测定其尺寸和质量。测定质量的天平精确度为0.02g，测量尺寸的游标卡尺精确度至少为0.02mm。骨替代物的体积（V)根据测量尺寸结果计算而来。d，的计算见式（4)：d.=v
.（4)
HiiKAoNiKAca
da的计算见式（5）：
YY/T1558.3—2017/ISO013175-3:2012MFp-TCP
· duA+MFH+MFarce
MFHA+MFaTCP
d gTCP
d g+Tcp
（5）
如颗粒由块状粉碎制成，颗粒的孔隙率应在块状粉碎之前用上述方法检测。如颗粒不由块状粉碎制成，颗粒的孔隙率应采用压汞法检测。4.4.2微孔和宏孔尺寸
4.4.2.1微孔
为满足材料金相切割，材料可进行树脂包理后切割。确定微孔径应采用IS013383-1描述的仅用于微孔的方法之一，即在材料某一截面的扫描电镜照片中测量微孔的直径。当孔相互接触时，应画一虚构孔边界再测量其尺寸。4.4.2.2宏孔
4.4.2.2.1总则
确定宏孔孔径可采用方法A或方法B进行测量4.4.2.2.2方法A：扫描电子显微镜（SEM）为满足材料金相切割，材料可进行树脂包埋后切割。确定宏孔径应采用ISO13383-1描述的仅用于宏孔的方法之一，即在材料某一截面的扫描电镜照片中测量孔的直径。当孔相互接触时，应画一虚构孔边界再测量其尺寸。4.4.2.2.3方法B：微焦点CT(Micro-focusCT）检测采用微焦点CT能直观显示三维结构（孔的形状、壁厚，均一性和均质性）、孔隙率及孔径分布图。孔隙率通过测量几个视野（FOV，直径3mm和高1.5mm）的微焦点CT图像，进行三维分析及计算得出孔隙率的平均值和标准差。通过计算每组孔径范围的孔数而绘制孔径分布图。推荐使用图像分辨率为6um/像素，试样尺寸为直径5mm和高10mm，4.4.3内连接
孔基本上应是开放和互通。应按照ISO15901-1中压汞法测定孔间内连接径。该方法的原理是通过改变压力使汞压人试样的孔中，当低压时汞会透过较大的内连接，而高压时汞会透过较小的内连接。渗入试样的汞量即为试样内相通孔的体积，施加压力的大小与内连接径有密切相关。
汞渗透主要峰值可确定内连接径，应确定所有内连接径大于5um的孔隙的量。微焦点CT图像包括2维和3维重建图像，二者可提供互补信息，尤其是材料内连接径大于100um而压汞法受到限制时
内连接径的测试也可使用其他公认的测试方法。孔隙率公差大于土2%的块状体应测定最低和最高孔隙率的试样。4.5溶解和pH的变化
虽然骨替代物体外溶解与体内降解的机制不同，但是体外溶解率仍用来比较不同骨替代物的体内5
YY/T1558.3—2017/IS013175-3.2012吸收能力。植人后的pH明显变化会削弱骨替代物表面的骨传导作用。下述测试的目的是测量骨替代物的体外溶解速度和溶解介质的pH变化。应检测材料的溶解和溶解率。3份骨替代物试样放置于（37土1)℃和PH=7.3士0.1的TRIS缓冲液中，载于转速200r/min的摇床，分别为24h、48h和72h。溶解率应在初始材料质量与溶解介质体积比例恒定的条件下测定，测试材料质量与溶解介质体积比例应是0.1mg/mL～4.0mg/mL。浸泡0、24h、48h和72h后测量pH，pH变化不应超过初始值的0.3。溶液中钙含量应通过ICP/AES或AAS或ICP/MS或离子探针方法进行测定，并绘制浓度与时间关系曲线。
4.6材料机械强度测量
4.6.1总则
块状骨替代物的机械强度应通过球压痕试验（见图1）和/或抗压强度试验（见图2）进行测量。高孔隙率(孔隙率≥40%)骨替代物的机械强度测量应采用球压痕试验。虽然抗压强度试验可替代球压痕试验，但高孔隙率材料球压痕试验是一种高重复性循环测试方法。说明：
加压柱：
2球体；
试样；
基座。免费标准下载网bzxz
图1球压痕试验示意图
说明：
加压柱：
试样；
基座。
图2抗压强度试验示意图
YY/T1558.3—2017/ISO13175-3:2012低孔隙率（孔隙率<40%）骨替代物应采用抗压强度试验测量机械强度。4.6.2仪器、取样和试样
4.6.2.1仪器
4.6.2.1.1试验机
试验机应确保作用于试样的压缩力加载速度恒定，并且能够记录施加的最大负荷，精确度达到1%。
4.6.2.1.2球体
直径为9.52mm的钢球用作压头。4.6.2.1.3加压柱
试样加压柱的钢硬度为300HV或更高（≥30HRC），厚度应至少10mm，表面积至少是试样横截面的4倍。加压柱与试样接触面的R。粗糙度不超过0.40μm，平行度不超过0.01mm。球压痕试验的加压柱应设计成球体以加压柱的轴线为中心。4.6.2.1.4基座
放置试样的基座钢硬度为300HV或更高（≥30HRC)，厚度应不少于10mm，表面积至少是试样横截面的4倍。与标本接触面的R。粗糙度不超过0.40um，平行度不超过0.01mm。4.6.2.2步骤
4.6.2.2.1总则
孔隙率公差大于王2%时，应对最高和最低孔率的试样进行压缩强度测试。4.6.2.2.2浸泡方法
应使用无钙和镁的磷酸缓冲液作为浸泡液试样在真空泵抽真空的环境内浸泡在PBS（一）中，PBS（一）量应至少10倍于试样体积，标准真空度应为2×10°Pa～3×10°Pa，浸泡时间（24土1)h，温度（25土3）℃。在测试前应擦拭试样的水另外，也可在干燥条件下进行测试。4.6.2.2.3试样安置和加载方法
试样应放置于基座中央，基座、试样、球体和加压柱的纵轴应沿加载线对齐。加载速度为（0.5土0.05）mm/min从测试开始至试样损毁应完整记录负载数据在球压痕试验中，试样压痕尺寸应小于圆柱的直径或立方体的长度及宽度在抗压试验中，长方体试样（详见4.6.2.4.1）受力面应为10mmX10mm。4.6.2.2.4加压柱、基座和球体重复使用当加压柱、基座和球体重复使用时，使用前应仔细检查接触面。如存在凹陷或缺损而又无法去除时，该部件不得继续使用。
YY/T1558.3—2017/IS013175-3.20124.6.2.3球压痕试验
4.6.2.3.1取样与试样
试样量应至少10个。
试样通常为圆柱体，标准尺寸应为直径（10.0士0.1)mm和高度（10.0士0.1）mm。试样也可是长(10.0土0.1)mm的立方体。试样上下面间的平行度应不大于0.1mm。试样上下面与侧面的垂直度应不大于0.1mm。
试样的直径或表面对角线应大于试样最大孔径的10倍。如试样尺寸不同于标准时，应在报告中标明。
4.6.2.3.2检测结果
在球压痕试验中，从测试开始至试样破裂应绘制负载位移曲线，记录每个试样的负载位移曲线中最大负载和最大负载位移。
最大负载（Psi）应是球压痕强度（单位为牛顿，N）。球压痕强度的平均值和标准偏差计算方法应按式（6)和式（7），并应四舍五入有效数字。.·（6)
式中：
平均抗压负载，单位为牛顿（N)；(PsPs）
每个试样压痕负载，单位为牛顿（N)；抗压负载的标准偏差，单位为牛顿（N)；试样数量。
1抗压强度试验
4.6.2.4.1
取样与试样
试样量不得少于10个。
*·（7）
试样通常为直径（10.0士0.1）mm和高（15.0土0.1)mm的圆柱体。试样也可是长（10.0土0.1）mm宽（10.0士0.1）mm和高（15.0士0.1)）mm的标准长方体。试样上下面间的平行度应不大于0.1mm。试样上下面与侧面的垂直度应不大于o.1mm。试样的直径或表面对角线应大于试样最大孔径的10倍。如试样尺寸不同于标准时，应在报告中标明。
4.6.2.4.2测试结果
在抗压强度试验中，应从测试开始至试样破裂绘制负载位移曲线，应记录每个负载与位移曲线中最大负载和最大负载位移。
最大负载（Pc)用于计算抗压强度，见式（8）：aci
式中：
试样抗压强度，单位为帕（Pa）；Pe
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