SY/T 5094-1995 钻井液用磺甲基酚醛树脂 SY/T5094-1995 标准下载解压密码：www.bzxz.net

中华人民共和国石油天然气行业标准SY/ T 5094—95
钻井液用磺甲基酚醛树脂
1995-05-09发布
中国石油天然气总公司
1995-11-01实施　
1主题内容与适用范围
中华人民共和国石油天然气行业标准钻井液用磺甲基酚醛树脂
SY/ T 5094-95
代替SY5094-86
本标准规定丁钻并液用磺甲基酚醛树脂的技术要求、试验方法、检验规则及包装、标志、贮存和运榆。
本标准适而于钻并液用磺甲基酚醛树脂（SMP-I水剂、SMP一I干剂、SMP-Ⅱ水剂、SMP：Ⅱ干剂)。
2引用标准
SYT5621~93钻井液测试程序
钻井液用磺化褐煤
SYT 5092-93
钻井液用磺化拷胶
SY/F 5091--93 1
SY/T5677-93钻片液用滤纸
SY 5490--93
技术要求
钻井液试验用钠膨润土
钻并液用磺用基酚醛树脂应符合表1规定的性能要求。表
SMP—I水剂
+些含量,%
水不溶物，%
动方转漫，mPa.
神点盐度以C计
表观粘度.mPn* s
高渊筛压滤失量,mL
试验方法
仪器和器血
棕红色站钙状流体
70--230
a天：感量为0.1，0.0001g
b.恒温十燥箱：控温灵敏度12℃;；c
SMP—I 干剂
自由流动的粉末，
10%的水溶液颜色
为棕红色
密度计：刻度0.001，测量范围1.000～1.500g/cm2：中国石油天然气总公司1995-05-09批准标
SMP-I水剂
棕红色粘稠状流体
30~100
SMP ⅡI+剂
自由流动的粉卡：
10%的水溶液颜色
为棕红色
1995-11-01实施
秒表：分度值0.1s；
SY/ T 5094-95
分光光度计：721型或同类型产品；离心机：800型或同类型产品；
滚子加热炉：GH—I型或同类产品；h.
高温高压滤失仪：42型或同类产品；高速搅拌器：负载转速为11000=330r／imin.并带样品杯；干燥器：变色硅胶为干燥剂，
刻度试管：10mL具塞；
离心试管：1OmL，
容最瓶：100，1000mL;
温度计：100℃，分度值0.5℃；恒温水箱：灵敏度上0.5；
平氏-E细管粘度计：直径1.5-~2.5m111试剂和材料
氯化钠：
无水酸酸钠：化华纯：
钻井液试验用钠膨润十：符合SY5490的规定；钻开液用评价上：英国评价土；滤纸：符含SY／T5677中规定的性能指标：直径6.3cm1磺化褐煤：符台SY？工5092中规定指标的试验用磺化褐煤；磺化拷胶：符台SY／T5091中规定指标的试验用磺化拷胶。4.3测试程序
4.3.1外观
4.3.1.1水剂的外观用限观察。
4.3.1.2在101mL具赛试管巾装人SMP-I或SMP的干剂试样约5mL盖好塞子：将试管倒转45°观察。
4.3.1.3称取5gSMP—-I或SMP--Ⅱ干剂试样置于150mL烧杯中，加人45mL蒸馏水，在常温下搅拌溶解11：观察水溶液领色
4.3.2下基含量
用已知质量的称量瓶称取1.0～1.5g试样（称推至0.0002g），在105±3℃的恒温干燥箱中干燥3h后，取出置于干爆器中，冷却30min.取出称其质量（称准至0.0002g）。按式（1）计算下基含量：m,-m
式中：
下基含量、%：
圳一一称量瓶质量、g
H12-干燥前称量瓶加试样质量，多干燥后称量瓶加试样质最，
4.3.3水不溶物
4.3.3.1方法提要
本方法系将产品在一定温度和时间内溶干水中，用离心机将产品中的水不溶物离心、洗涤、烘干．称量，测得水不溶物含量。SY/ T 509495
4.3,3.2测定步骤
。称取研细的试样1g(称准至0.0002g)，置于150mL烧杯中、加人100mL蒸馏水搅句，在沸水浴中加热lh
b.分两次把上述溶液移人预先在105土3℃下烘至恒重的6支离心试管内：将其放人转速为3000r／mni的离心机中离心沉降20min，取出试管，用吸管将上部清液吸出弃去；.用1001m蒸馏水洗涤烧杯中剩余物4次，并移入离心试管，离心沉降，取出试管，用吸管将上部消液吸出弃去：
d．把离心试管倒置倾斜于另一清洁恒重的烧杯中．于105土3℃烘箱中烘4h：移人干燥器：冷至室温（不得少于30min）称量。4.3.3.3计算
按式(2)计算水不溶物：
水不溶物：
× 100%
式中：m14
离心试管和烧杯质量：g
1s—烘后离心试管、烧杯和沉淀物的质量，：试样的质量，g。
4.3.4动力粘度
4.3.4.1方法提要：本方法是测定一定浓度的粘稠状磺甲基酚醛树脂在恒温状态下通过平-氏粘度计巾细管的时闻、从而计算出动力粘度。4.3.4.2用蒸馏水将试样稀释成40%（m/m)的水溶液（试样以干基计），加热至50上0.5唇用密度让测密度。
4.3.4.3将清洁、干燥的手纠管粘度计（见图1）倒置，把主管1插人试样中，用手堵住管LI2、在连接五管的乳胶管·端用洗耳球将试样吸人管1至刻线b，迅速倒转粘度计，擦净管1。注意吸人试样时不发生断流和气泡
图1 平氏粘度计
4.3.4.4将已装的粘度计重直固定在50士0.5℃的恒温水槽中：使C球低于水面：恒温15min温度计应接近毛细管的中点，
SY/ T 509495
4.3.4.5用洗耳球将试样吸至C球：使液面在刻线a以.上10~1211111。注意抽液时不应产生气泡，4.3.4.6测定时。先使试液白由流下、当液面下降至刻线a时开动秒表。被面降至b时停止秒表，记下时问（精确到0.1s)。反复测定3次，其误差不超过1.0s.4.3.4.7按式（3）计算在50℃时试样的动力粘度：n= k.Dt
代中-粘度计常数，mm2/s
D-\…试样在50c时的密度，g/em；—试样的平均流动时间s;
n试样在soC时的动力粘度值，mPa·s.4.3.5独点盐度
4.3.5.1方法提要
SMP水溶液选用波长为362mml的人射光测其浊点盐度。将相同浓度的SMP水溶液加到不同浓度的盐水中：当溶液的含盐度（以CI）低于产品浊点盐度时，溶液的消光值E（以下简称E值）与溶液含盐度无关（溶液的H值应大致相同）。当湾液中含盐度达到或超过浊点盐度时，溶液出现浑浊、E值明显增大，且溶液的含盐度愈大，E值愈大，从值的显著变化可以判断溶液发生浑浊，从而测出产品的浊点盐度。4.3.5.2测定步骤
a：称取34.4g于500～600下灼烧至恒重的氯化钠，称准至0.01g溶于100mL蒸馏水中，配制成飘高子浓度为180，L的氯化钠漆液，利用a中配制的溶液，按式（4）计算并稀释成表2中各氯离子浓度的氯化钠溶液：CV=c.V.
武中：（稀释前溶液氯离子浓度，L：C
稀释后溶液氯离子浓度，&／L;
I—-—稀释前溶液的体积：L;
V，…稀释后溶液的体积：L
溶液序号
离子浓度
c.配制浓度为50g/L.的SMP溶液：称取试样5.0g以T基计)置于100mL烧杯中，加人80ml蒸馅水：加热使其溶解后，用1001nL容量瓶定容，过滤，最部分滤液待用。山取9支具寒刻度试管，分别向每支试管准确加人1.00imL试样溶液（滤液）和9.00mL表2中1至9氛化钠溶液：小心摇动混勾匀每支试管中SMP浓度及氯离了含量见表3，e.用分光光度计（人射光波长362n1m比色血厚0.5cm)测定各溶液的消光值E4.3.5.3结果评定
溶液的消光值E在未达到浊点盐度时，各号E值相差在0.02以内。从基号起E值与前另F值之差等于或大于0.02，此号出现浑浊，则该号溶液的氯离子浓度即为该试样的浊点盐度。4.3.6高温高压滤失量
4.3.6.1方法提要
SY/ T 509495
本方法是用42型或同类型高温高压滤失仪测定150℃，压差3.5MPa下的产品试验浆的滤失量。
4.3.6.2基浆的配制及其滤失量的测定在24±3℃下向盛有350mL蒸馏水的高速搅拌杯中加人0.56g无水碳酸钠、14g评价土和14g钻井液试验用钠上，用高速搅拌器搅拌20min。其间中断两次以刮下容器壁上的粘附物，在室温下密闭养护24h，即配制成基浆。将基浆高速搅拌5min，按SY/T5621中4.3.2.1条测试基浆滤失量，其滤失量应在65上10mL范围内，岩基浆滤失量不在此范围内，可适当调整两种土粉加量，使基浆符合要求。基浆备用。
4.3.6.3试验浆的配制
SMP浓度
a.磺串基酚醛树胎水剂及干剂（SMPI）试验浆的配制氯离子浓度
向盛有求浆的高速搅拌杯中加入化褐煤17.5g（以干基计），高速搅拌15min。加人试样17.5g（以干基计），高速搅拌15mi11，加人氯化钠52.5g，高速搅拌15min，最后加入无水碳酸钠8.75g：高速搅拌15min，每加人-样药品在高速搅拌过程中应中断两次以刮下粘附在容器壁上的粘附物。b.磺甲基酚醛树脂水剂及干剂（SMP一I）试验浆的配制间盛有基浆的商速搅拌杯中加人磺化榻煤17.5g（以干基计），高速搅拌15min。加人磺化胶17.5（以下基计）：高速搅拌15in。加人试样17.5g（以下基计）,高速搅拌15min，再加人氯化钠105g高速搅拌15min%最后加人光水碳酸钠8.75g，高速搅拌15min每加人一样药品在高速搅拌过径中应中断两次以刮下粘附在容器壁上的粘阴物、4.3.6.4高温高压滤失量的测定
将配制的试验装装人老化罐，放入滚子炉中于180±5么恒温滚动老化161。取出冷却至室温倒出试验浆尚速搅押51min、按SY/T5621中4.3.2条测试共高温高压滤失量。5检验规则
5.1生产！的法量检验部门应按本标准规定的各项指标及检验方法对出厂的每批产品进行检查。5.2用户根据交货数量分批行检验、每批最多不超过60t5.3取样方法
SY/ T 5094--95
5.3.1桶装的磺甲基酚醛树脂按每一批总数的5%取样，每取样约200g，合并为该批磺甲基酚醛树脂的试样。总数在50捕以下，取样应不小于5桶。取样时用简式取样器从每的上、中、下不同部位取样约200、若·批量较少，每桶可适当多取，以保证检验的需要。所取试样充分搅句，分作两份，每份约500g，分别装入清洁、干燥的密闭瓶中，盖好瓶盖：贴上标签。标签应填写取样口期，取样人、生产厂名及出厂批号。一瓶送检验，一瓶保存三个月以备仲载。5.3.Z袋装磺甲基酚醛树脂应根据堆码高度，形状和数量：在每-面上按\米”字形确定取样点：萄一批不得少于15点。取样时用金属取样器在包装件不同深度取样，取样总量不得少于250g：所取试样混合均勾后按四分法缩分为两份，分别装人清洁、干燥的磨口瓶中，注明产品名称（或代号）、批号、生产日期、取样日期、取样人、生产厂名等：瓶交检验，瓶保存三个月以备仲裁。5.4取样和验收检验工作在供需双方签订合同规定期内完成，若产品不符合本标准要求时、应重新加倍取样检验，若仍不符合本标准要求时、需方应在合同规延的期限内通知供方：5.5供需双方不能取得，致意见时·应将保存的那份试样送仲裁。5.6试验报告单格式见附录A：B，C，D（补充件)5.7质量检验单：每批产品运往需方时，必领附质量检验单，厂方质检部门人员应签字、盖章：质检验单格式见附录E（补充件)。6包装、标志、贮存荐、运输
6.1包装
6.1.1，水剂磺甲基酚醛树脂采用铁桶包装，并具有良好的密封性。每桶装量为100或200kg，或用户要求包装，
6.1.2于剂磺甲基酚醛树脂产品外包装用三合一编织袋，内包装用塑料薄膜袋严密封口。每袋净重25kg，任意抽样50袋，其平均值不得少于25kg。6.2标志
包装袋（桶）外表面应有明显标志，注期：产品名称、毛重、净重、生产日期、生产厂名、注册商标，并印有“防热、防潮”标志。6.3贮存、运输
本品应此存于阴凉干燥处贮存期限为一年（以生产之日起计算）运输过程中应避免日光曝硒、变热，受潮及包装破损。
检強结果
评定意见
SY/ T 5094- 95
附录A
钻并液用磺甲基酚醛树脂(SMP-I)水剂试验报告单格式(补究件)
钻井液用磺甲基酚醛树脂(SMP一I)水剂试验报告单委托单位：
试样编号：
生产」名：
取样人：
干盐含量
棕红色格稠状流体
审核人；
动力粘度
mPu' s
70--230
取样日期：
收样门期：
试验日期：
源点盐度
(以CI讨)
试验员：
表观粘度
mPa- s
高温高乐
滤失巢
捡验结
评定意见
SY/ T 5094
附录B
钻并液用磺甲基酚醛树脂(SMP一I )于剂试验报告单格式(补充件）
钻井液川磺甲基酚酵树脂(SMP—I)干剂试验报告单委托单位：
试样编：
生产名：
取样人
干基含量
自由出流活的粉
木.10%的水落液
颜色为棕红色
审核人：
水不溶
取样口期：
收样口期：
试验日期：
浊点盐度
(以 C计)
试验员：
表观精度
mPa· s
商温高压
游失斑
睑验结果bZxz.net
评定意见
SY/ T 509495
附录C
钻井液用磺甲基酚醛树脂(SMPI)水剂试验报告单格式(补充件)
钻井液用磺甲基酚醛树脂(SMPⅡ)水剂试验报告单委托单位：
试样编号：
生产厂名：
取样人：
干基含量
棕红负粘调状流体
市核人：
动力粘度
取样日期：
收样月期：
试验日期：
独点盐度
以c计）
试验员：
裴观站度
mPa- 3
高温高压
滤头量
检验结果
评意见
-10 ---
SY/ T 5094 -95
附录D
钻井液用磺甲基酚醛树脂(SMP-I)干剂试验报告单格式(补充件)
钻井液用磺甲基酚醛树脂SMPI)十剂试验报告单委托单位：
试样编号：
生产厂名：
联样人：
干基含量
自出沉动的粉
未，10%的水溶液
颜色为宗红色
审核人：
水不溶
取样白期：
收样日期：
试验口期：
浊点盐度
(以 ci计)
试验员：
表观粘度
mPa·s
高温高乐
湛尖量
附加说明：
干基含量
SY/ T 5094-95
附录E
钻并液用磺甲基酚醛树脂质量检验单格式(补充件）
钻井液用磺甲基酚醛树脂质量检验单产品名称：
合同号：
检验日期：
水不溶物
检验员：
动力黏
mPet' s
发往单位：
厂批号：
出厂国期：
生产厂名：
浊点盐度
(以c计)
本标准向石油钻步工程专业标准化委员会提出并归口。本标准由四川石油管弹局钻采工艺研究所鱼责起草。本标准主要起草人欧阳伟、何明新、何盛芳、杨妖珍。月
轰规粘度
商温商压
德失量
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。