YY/T 1456-2016
基本信息
标准号： YY/T 1456-2016
中文名称：铁蛋白定量检测试剂(盒)
标准类别：医药行业标准(YY)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
下载格式：.zip .pdf
下载大小：1967502
标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
YY/T 1456-2016.Human ferritin quantitative test reagent.
YY/T 1456规定了铁蛋白定量检测试剂(盒)的要求、试验方法及标志.标签.使用说明书、包装运输和贮存等内容。
YY/T 1456适用于以抗原抗体反应为基本原理的定量检测血液样本或尿液样本中铁蛋白的试剂(盒)[以下简称“Ferr-试剂(盒)"]，试剂盒方法学包含定量标记免疫方法[如酶联免疫吸附法(ELISA)、时间分辨荧光免疫分析法.(电)化学发光法等]和免疫比浊法(如免疫透射比浊法、胶乳增强免疫比浊法等)。
YY/T 1456不适用于对铁蛋白校准品和质控品的评价。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 191包装 储运图示标志
GB/T21415--2008体外诊断医疗器械生物样品中量的测量校准品和控制物质赋值的计量学溯源性
YY/T 0466.1医疗器械 用于医疗 器械标签、标记和提供信息的符号第1 部分:通用要求
3要求
3.1外观
应根据产品的包装特点规定适当的外观要求。-般应有试剂盒各组分组成、性状,内、外包装、标签等的要求:
a)试剂盒组分应齐全,内外包装均应完整,标签清晰;
b) 液体试剂无渗漏,冻干组分呈疏松体,复溶后液体均匀(无肉眼可见颗粒、无沉淀)。
3.2溯源性
应根据GB/T 21415-2008及有关规定提供所用Ferr校准品的来源.赋值过程以及测量不确定度等内容。
3.3准确度
准确度应符合如下要求之-:
a)相对偏差:
用可用于评价常规方法的有证参考物质(CRM)或其他公认的参考物质作为样本进行检测,其测量结果的相对偏差应不超过土10%。
YY/T 1456规定了铁蛋白定量检测试剂(盒)的要求、试验方法及标志.标签.使用说明书、包装运输和贮存等内容。
YY/T 1456适用于以抗原抗体反应为基本原理的定量检测血液样本或尿液样本中铁蛋白的试剂(盒)[以下简称“Ferr-试剂(盒)"]，试剂盒方法学包含定量标记免疫方法[如酶联免疫吸附法(ELISA)、时间分辨荧光免疫分析法.(电)化学发光法等]和免疫比浊法(如免疫透射比浊法、胶乳增强免疫比浊法等)。
YY/T 1456不适用于对铁蛋白校准品和质控品的评价。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 191包装 储运图示标志
GB/T21415--2008体外诊断医疗器械生物样品中量的测量校准品和控制物质赋值的计量学溯源性
YY/T 0466.1医疗器械 用于医疗 器械标签、标记和提供信息的符号第1 部分:通用要求
3要求
3.1外观
应根据产品的包装特点规定适当的外观要求。-般应有试剂盒各组分组成、性状,内、外包装、标签等的要求:
a)试剂盒组分应齐全,内外包装均应完整,标签清晰;
b) 液体试剂无渗漏,冻干组分呈疏松体,复溶后液体均匀(无肉眼可见颗粒、无沉淀)。
3.2溯源性
应根据GB/T 21415-2008及有关规定提供所用Ferr校准品的来源.赋值过程以及测量不确定度等内容。
3.3准确度
准确度应符合如下要求之-:
a)相对偏差:
用可用于评价常规方法的有证参考物质(CRM)或其他公认的参考物质作为样本进行检测,其测量结果的相对偏差应不超过土10%。
标准图片预览
标准内容
ICS11.100
中华人民共和国医药行业标准
YY/T1456—2016
铁蛋白定量检测试剂（盒）
Human ferritin quantitative test reagent2016-01-26发布
国家食品药品监督管理总局
2017-01-01实施
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。YY/T1456—2016
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。本标准由国家食品药品监督管理总局提出。本标准由全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会（SAC/TC136)归口。本标准起草单位：北京市医疗器械检验所、郑州安图生物工程股份有限公司、北京源德生物医学工程有限公司、贝克曼库尔特商贸（中国）有限公司。本标准主要起草人：王瑞霞、鲁清月、唐磊、张弘。1范围
铁蛋自定量检测试剂（盒）
YY/T1456—2016
本标准规定了铁蛋白定量检测试剂（盒）的要求、试验方法及标志、标签、使用说明书、包装、运输和贮存等内容。
本标准适用于以抗原-抗体反应为基本原理的定量检测血液样本或尿液样本中铁蛋白的试剂（盒）［以下简称“Ferr-试剂（盒）”]，试剂盒方法学包含定量标记免疫方法[如酶联免疫吸附法（ELISA）、时间分辨荧光免疫分析法、（电)化学发光法等]和免疫比浊法（如免疫透射比浊法、胶乳增强免疫比浊法等）。本标准不适用于对铁蛋白校准品和质控品的评价。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T191包装储运图示标志
GB/T21415一2008体外诊断医疗器械生物样品中量的测量校准品和控制物质赋值的计量学潮源性
YY/T0466.1医疗器械
用于医疗器械标签，标记和提供信息的符号第1部分：通用要求3要求
3.1外观
应根据产品的包装特点规定适当的外观要求。一般应有试剂盒各组分组成，性状，内，外包装，标签等的要求：
a）试剂盒组分应齐全，内外包装均应完整，标签清晰；b）液体试剂无渗漏，冻干组分呈疏松体，复溶后液体均勾（无肉眼可见颗粒、无沉淀）。3.2潮源性
应根据GB/T21415一2008及有关规定提供所用Ferr校准品的来源、赋值过程以及测量不确定度等内容。
3.3准确度
准确度应符合如下要求之一：
a）相对偏差：
用可用于评价常规方法的有证参考物质（CRM）或其他公认的参考物质作为样本进行检测，其测量结果的相对偏差应不超过士10%。b）比对试验：
Ferr-试剂（盒）与指定的分析系统进行比对试验：1）相关系数（r)应不小于0.950，斜率应在[0.9,1.1]内。1
HiiKANiKAca
YY/T1456—2016
样本浓度小于等于30ng/mL时，绝对偏差应不超过士6ng/mL；样本浓度大于30ng/mL2）
时，相对偏差应不大于20%。符合上述要求的样本数量不少于总样本数的90%。3.4检出限
生产企业应提供Ferr-试剂（盒）的检出限，并且：a）检出限应不高于10.0ng/mL（免疫比浊法）且低于参考区间下限；b）检出限应不高于5.0ng/mL（定量标记免疫分析法）且低于参考区间下限。3.5线性
生产企业应提供Ferr-试剂盒的线性区间，线性区间应不窄于[10，500]ng/mL。在生产企业给定的线性区间内，相关系数（r）应不低于0.9900。3.6重复性
分别用浓度为（40士10）ng/mL和（400土80）ng/mL的样本各重复检测10次，其变异系数（CV)应不大于10%（仪器自动操作法）或15%（手工操作法）。3.7批间差
用3个批号试剂盒分别检测浓度为（40士10)ng/mL和（400士80）ng/mL的样本，3个批号试剂盒之间的批间变异系数(CV)应不大于15%。3.8稳定性
3.8.1总则
可对效期稳定性和热稳定性进行验证。3.8.2效期稳定性
生产企业应规定试剂（盒)的有效期。取效期末的试剂盒检测其准确度、检出限、线性和重复性，应符合3.3～3.6的要求：
3.8.3热稳定性试验
取有效期内的试剂盒在37℃条件下放置一定时间，检测其准确度、检出限、线性和重复性，应符合3.3~3.6的要求。
注1：热稳定性试验不能用于推导产品有效期，除非是采用基于大量的稳定性研究数据建立的推导公式注2：一般地，效期为1年时选择不超过1个月的产品，效期为半年时选择不超过半个月的产品，以此类推。但如超过规定时间，产品符合要求时也可以接受。注3：根据产品特性可选择3.8.2，3.8.3方法的任意组合，但所选用方法宜能验证产品的稳定性，以保证在效期内产品性能符合标准要求。
4试验方法
4.1外观
在自然光下以正常视力或矫正视力目视检查，应符合3.1的要求。2
HiiKAoiKAca
4.2潮源性
生产企业提供的溯源性资料应符合3.2的要求。4.3准确度
4.3.1总则
YY/T1456—2016
可采用相对偏差和比对试验之一测试试剂（盒）的准确度，应符合3.3的要求；如适用，优先采用相对偏差的方法。
4.3.2相对偏差
根据生产企业提供的试剂盒线性区间，将能用于评价常规方法的参考物质作为样本，合理设置2～3个浓度，将其按照待测试剂盒说明书的步骤进行检测，每个样品重复测定3次，测试结果记为（X,)，按式（1)分别计算相对偏差（B,），如果3次结果都符合3.3a)要求，即判为合格。如果大于等于2次的结果不符合，即判为不合格。如果有1次结果不符合要求，则应重新连续测试20次，并分别按照式（1)计算相对偏差，如果大于等于19次测试的结果符合3.3a)的要求，即判为合格，准确度符合3.3a)要求。B=(X-T)/TX100%
式中：
B；—相对偏差；
X，—测量浓度；
T—标定浓度。
4.3.3比对试验bzxZ.net
.*.(1)
取不少于40个合理分布在线性区间内不同浓度的人血清样本，待测Ferr-试剂（盒）与生产企业指定的分析系统进行比对试验。每份样本按待测试剂（盒）及选定分析系统的要求分别进行检测，每份样本测定1遍，用线性回归方法对两组结果进行线性拟合，得到线性回归方程的相关系数（)和斜率，计算各个样本的待测试剂（盒）测定值与对照系统测定值的绝对偏差或相对偏差，结果应符合3.3b)的要求。注：如样本不稳定，一份样本宜在两个系统同时进行检测。4.4检出限
生产企业应提供Ferr-试剂盒的空白限、检出限及参考区间等相关信息。根据生产企业提供信息，对5份浓度近似LOD的低值样本进行检测，每份样本检测5次，对检测结果按照大小进行排序，符合如下条件，即可认为生产企业提供的空白限和检出限的设置基本合理，结果应符合3.4的要求。a）低于生产企业提供的空白限数值的检测结果的数量应小于等于3个；b）适用时，无高于生产企业提供的参考区间下限的检测结果的数值。4.5线性
将接近线性区间上限的高值样本按一定比例稀释为至少5个浓度，其中低值浓度的样本须接近线性区间的下限。对每一浓度的样本至少重复测定2次，计算其平均值，将测定浓度的平均值与理论浓度或稀释比例用最小二乘法进行直线拟合，并计算线性相关系数r，结果应符合3.5的要求。4.6重复性
分别用浓度为（40士10）ng/mL和（400士80）ng/mL的样本各重复检测10次，计算10次测定结果3
TiiKAoNiKAca
YY/T1456—2016
的平均值（M）和标准差（SD），根据式（2）得出变异系数（CV），结果应符合3.6的要求。CV=SD/M×100%
式中：
变异系数：
SD——10次测量结果的标准差；M——10次测量结果的平均值。
4.7批间差
（2）
用3个不同批号试剂盒，分别检测浓度分别为（40土10）ng/mL和（400土80）ng/mL的样本，各重复10次，计算每个浓度样本30次测量结果的平均值（M）和标准差（SD），根据式（3）得出变异系数(CV)，结果应符合3.7的要求。
CV=SD/MX100%
式中：
CV变异系数：
-30次测量结果的标准差；
30次测量结果的平均值。
4.8稳定性
效期稳定性
取效期末的试剂盒按照4.3～4.6方法进行检测，应符合3.8.2的要求；4.8.2热稳定性试验
（3）
取有效期内试剂盒在37℃放置规定时间，按照4.3～4.6方法进行检测，应符合3.8.3的要求。5标识、标签、使用说明书
5.1试剂（盒）外包装标识、标签所使用的符号应满足YY/T0466.1的要求，至少应包含如下内容：a）产品名称及包装规格：
b）生产企业或售后服务单位的名称、地址、联系方式：医疗器械注册证书编号：
d）产品标准编号；
产品批号：
失效期或有效期；
贮存条件。
试剂（盒）内包装标识、标签
所使用的符号应满足YY/T0466.1的要求，至少应包含如下内容：a）产品名称及包装规格；
b）生产企业名称或标志；
c）产品批号：
d）失效期或有效期；
iiKAoi KAca
贮存条件。
试剂（盒）使用说明书
所使用的符号应满足YY/T0466.1的要求，至少应包含如下内容：产品名称：
包装规格：
预期用途；
检验原理；
主要组成成分：
贮存条件及失效期；
适用仪器；
样本要求；
检验方法；
参考值(参考区间）；
检验结果的解释；
检验方法的局限性；
m）产品性能指标；
注意事项；
参考文献；
生产企业或售后服务单位的名称，地址，联系方式；医疗器械生产企业许可证编号（仅限于国有企业）；医疗器械注册证书编号：
产品标准编号；
说明书批准及修改日期。
包装、运输和贮存
YY/T1456—2016
包装储运图示标志应符合GB/T191的规定。包装容器应保证密封性良好、完整、无泄露、无破损。6.2运输
试剂盒应按生产企业的要求运输。在运输过程中，应防潮，应防止重物堆压，避免阳光直射和雨雪浸淋，防止与酸碱物质接触，防止内外包装破损。6.3购存
试剂盒应在生产企业规定条件下保存。5
HiiKAoNiKAca
YY/T1456—2016
参考文
3工业产品使用说明书总则
1GB/T9969—2008
GB/T29791.1体外诊断医疗器械制造商提供的信息（标示）第1部分：术语、定义和通[2]
用要求（ISO18113-1）
[3]YY/T0316—2008
风险管理对医疗器械的应用
医疗器械
[4J CLSI EP9-A2.Method Comparison and Bias Estimation Using Patient Samples,ApprovedGuideline,Second Edition
[5] CLSI EP17-A.Protocols for Determination of Limits of Detection and Limits of Quantitation,ApprovedGuideline
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。
中华人民共和国医药行业标准
YY/T1456—2016
铁蛋白定量检测试剂（盒）
Human ferritin quantitative test reagent2016-01-26发布
国家食品药品监督管理总局
2017-01-01实施
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。YY/T1456—2016
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。本标准由国家食品药品监督管理总局提出。本标准由全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会（SAC/TC136)归口。本标准起草单位：北京市医疗器械检验所、郑州安图生物工程股份有限公司、北京源德生物医学工程有限公司、贝克曼库尔特商贸（中国）有限公司。本标准主要起草人：王瑞霞、鲁清月、唐磊、张弘。1范围
铁蛋自定量检测试剂（盒）
YY/T1456—2016
本标准规定了铁蛋白定量检测试剂（盒）的要求、试验方法及标志、标签、使用说明书、包装、运输和贮存等内容。
本标准适用于以抗原-抗体反应为基本原理的定量检测血液样本或尿液样本中铁蛋白的试剂（盒）［以下简称“Ferr-试剂（盒）”]，试剂盒方法学包含定量标记免疫方法[如酶联免疫吸附法（ELISA）、时间分辨荧光免疫分析法、（电)化学发光法等]和免疫比浊法（如免疫透射比浊法、胶乳增强免疫比浊法等）。本标准不适用于对铁蛋白校准品和质控品的评价。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T191包装储运图示标志
GB/T21415一2008体外诊断医疗器械生物样品中量的测量校准品和控制物质赋值的计量学潮源性
YY/T0466.1医疗器械
用于医疗器械标签，标记和提供信息的符号第1部分：通用要求3要求
3.1外观
应根据产品的包装特点规定适当的外观要求。一般应有试剂盒各组分组成，性状，内，外包装，标签等的要求：
a）试剂盒组分应齐全，内外包装均应完整，标签清晰；b）液体试剂无渗漏，冻干组分呈疏松体，复溶后液体均勾（无肉眼可见颗粒、无沉淀）。3.2潮源性
应根据GB/T21415一2008及有关规定提供所用Ferr校准品的来源、赋值过程以及测量不确定度等内容。
3.3准确度
准确度应符合如下要求之一：
a）相对偏差：
用可用于评价常规方法的有证参考物质（CRM）或其他公认的参考物质作为样本进行检测，其测量结果的相对偏差应不超过士10%。b）比对试验：
Ferr-试剂（盒）与指定的分析系统进行比对试验：1）相关系数（r)应不小于0.950，斜率应在[0.9,1.1]内。1
HiiKANiKAca
YY/T1456—2016
样本浓度小于等于30ng/mL时，绝对偏差应不超过士6ng/mL；样本浓度大于30ng/mL2）
时，相对偏差应不大于20%。符合上述要求的样本数量不少于总样本数的90%。3.4检出限
生产企业应提供Ferr-试剂（盒）的检出限，并且：a）检出限应不高于10.0ng/mL（免疫比浊法）且低于参考区间下限；b）检出限应不高于5.0ng/mL（定量标记免疫分析法）且低于参考区间下限。3.5线性
生产企业应提供Ferr-试剂盒的线性区间，线性区间应不窄于[10，500]ng/mL。在生产企业给定的线性区间内，相关系数（r）应不低于0.9900。3.6重复性
分别用浓度为（40士10）ng/mL和（400土80）ng/mL的样本各重复检测10次，其变异系数（CV)应不大于10%（仪器自动操作法）或15%（手工操作法）。3.7批间差
用3个批号试剂盒分别检测浓度为（40士10)ng/mL和（400士80）ng/mL的样本，3个批号试剂盒之间的批间变异系数(CV)应不大于15%。3.8稳定性
3.8.1总则
可对效期稳定性和热稳定性进行验证。3.8.2效期稳定性
生产企业应规定试剂（盒)的有效期。取效期末的试剂盒检测其准确度、检出限、线性和重复性，应符合3.3～3.6的要求：
3.8.3热稳定性试验
取有效期内的试剂盒在37℃条件下放置一定时间，检测其准确度、检出限、线性和重复性，应符合3.3~3.6的要求。
注1：热稳定性试验不能用于推导产品有效期，除非是采用基于大量的稳定性研究数据建立的推导公式注2：一般地，效期为1年时选择不超过1个月的产品，效期为半年时选择不超过半个月的产品，以此类推。但如超过规定时间，产品符合要求时也可以接受。注3：根据产品特性可选择3.8.2，3.8.3方法的任意组合，但所选用方法宜能验证产品的稳定性，以保证在效期内产品性能符合标准要求。
4试验方法
4.1外观
在自然光下以正常视力或矫正视力目视检查，应符合3.1的要求。2
HiiKAoiKAca
4.2潮源性
生产企业提供的溯源性资料应符合3.2的要求。4.3准确度
4.3.1总则
YY/T1456—2016
可采用相对偏差和比对试验之一测试试剂（盒）的准确度，应符合3.3的要求；如适用，优先采用相对偏差的方法。
4.3.2相对偏差
根据生产企业提供的试剂盒线性区间，将能用于评价常规方法的参考物质作为样本，合理设置2～3个浓度，将其按照待测试剂盒说明书的步骤进行检测，每个样品重复测定3次，测试结果记为（X,)，按式（1)分别计算相对偏差（B,），如果3次结果都符合3.3a)要求，即判为合格。如果大于等于2次的结果不符合，即判为不合格。如果有1次结果不符合要求，则应重新连续测试20次，并分别按照式（1)计算相对偏差，如果大于等于19次测试的结果符合3.3a)的要求，即判为合格，准确度符合3.3a)要求。B=(X-T)/TX100%
式中：
B；—相对偏差；
X，—测量浓度；
T—标定浓度。
4.3.3比对试验bzxZ.net
.*.(1)
取不少于40个合理分布在线性区间内不同浓度的人血清样本，待测Ferr-试剂（盒）与生产企业指定的分析系统进行比对试验。每份样本按待测试剂（盒）及选定分析系统的要求分别进行检测，每份样本测定1遍，用线性回归方法对两组结果进行线性拟合，得到线性回归方程的相关系数（)和斜率，计算各个样本的待测试剂（盒）测定值与对照系统测定值的绝对偏差或相对偏差，结果应符合3.3b)的要求。注：如样本不稳定，一份样本宜在两个系统同时进行检测。4.4检出限
生产企业应提供Ferr-试剂盒的空白限、检出限及参考区间等相关信息。根据生产企业提供信息，对5份浓度近似LOD的低值样本进行检测，每份样本检测5次，对检测结果按照大小进行排序，符合如下条件，即可认为生产企业提供的空白限和检出限的设置基本合理，结果应符合3.4的要求。a）低于生产企业提供的空白限数值的检测结果的数量应小于等于3个；b）适用时，无高于生产企业提供的参考区间下限的检测结果的数值。4.5线性
将接近线性区间上限的高值样本按一定比例稀释为至少5个浓度，其中低值浓度的样本须接近线性区间的下限。对每一浓度的样本至少重复测定2次，计算其平均值，将测定浓度的平均值与理论浓度或稀释比例用最小二乘法进行直线拟合，并计算线性相关系数r，结果应符合3.5的要求。4.6重复性
分别用浓度为（40士10）ng/mL和（400士80）ng/mL的样本各重复检测10次，计算10次测定结果3
TiiKAoNiKAca
YY/T1456—2016
的平均值（M）和标准差（SD），根据式（2）得出变异系数（CV），结果应符合3.6的要求。CV=SD/M×100%
式中：
变异系数：
SD——10次测量结果的标准差；M——10次测量结果的平均值。
4.7批间差
（2）
用3个不同批号试剂盒，分别检测浓度分别为（40土10）ng/mL和（400土80）ng/mL的样本，各重复10次，计算每个浓度样本30次测量结果的平均值（M）和标准差（SD），根据式（3）得出变异系数(CV)，结果应符合3.7的要求。
CV=SD/MX100%
式中：
CV变异系数：
-30次测量结果的标准差；
30次测量结果的平均值。
4.8稳定性
效期稳定性
取效期末的试剂盒按照4.3～4.6方法进行检测，应符合3.8.2的要求；4.8.2热稳定性试验
（3）
取有效期内试剂盒在37℃放置规定时间，按照4.3～4.6方法进行检测，应符合3.8.3的要求。5标识、标签、使用说明书
5.1试剂（盒）外包装标识、标签所使用的符号应满足YY/T0466.1的要求，至少应包含如下内容：a）产品名称及包装规格：
b）生产企业或售后服务单位的名称、地址、联系方式：医疗器械注册证书编号：
d）产品标准编号；
产品批号：
失效期或有效期；
贮存条件。
试剂（盒）内包装标识、标签
所使用的符号应满足YY/T0466.1的要求，至少应包含如下内容：a）产品名称及包装规格；
b）生产企业名称或标志；
c）产品批号：
d）失效期或有效期；
iiKAoi KAca
贮存条件。
试剂（盒）使用说明书
所使用的符号应满足YY/T0466.1的要求，至少应包含如下内容：产品名称：
包装规格：
预期用途；
检验原理；
主要组成成分：
贮存条件及失效期；
适用仪器；
样本要求；
检验方法；
参考值(参考区间）；
检验结果的解释；
检验方法的局限性；
m）产品性能指标；
注意事项；
参考文献；
生产企业或售后服务单位的名称，地址，联系方式；医疗器械生产企业许可证编号（仅限于国有企业）；医疗器械注册证书编号：
产品标准编号；
说明书批准及修改日期。
包装、运输和贮存
YY/T1456—2016
包装储运图示标志应符合GB/T191的规定。包装容器应保证密封性良好、完整、无泄露、无破损。6.2运输
试剂盒应按生产企业的要求运输。在运输过程中，应防潮，应防止重物堆压，避免阳光直射和雨雪浸淋，防止与酸碱物质接触，防止内外包装破损。6.3购存
试剂盒应在生产企业规定条件下保存。5
HiiKAoNiKAca
YY/T1456—2016
参考文
3工业产品使用说明书总则
1GB/T9969—2008
GB/T29791.1体外诊断医疗器械制造商提供的信息（标示）第1部分：术语、定义和通[2]
用要求（ISO18113-1）
[3]YY/T0316—2008
风险管理对医疗器械的应用
医疗器械
[4J CLSI EP9-A2.Method Comparison and Bias Estimation Using Patient Samples,ApprovedGuideline,Second Edition
[5] CLSI EP17-A.Protocols for Determination of Limits of Detection and Limits of Quantitation,ApprovedGuideline
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。