YY/T 1416.1-2016.Test method for additive in single-use containers for human venous blood specimen collection- Part 1 : Ethylene diamine tetraacetic acid (EDTA) salt.
YY/T1416的本部分给出了一次性使用人体静脉血样采集容器(以下简称“采血管”)中乙二胺四乙酸(EDTA)盐添加剂量的测定方法.
YY/T 1416.1适用于仅含乙二胺四乙酸(EDTA)盐添加剂的一次性使用人体静脉血样采集容器.
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法中华人民共和国药典二部2010 年版
3渗透压法
3.1试验原理
用乙二胺四乙酸(EDTA)盐标准贮备液配制成系列标准溶液。用冰点渗透压仪测量各标准浓度溶液的渗透压值,绘制出浓度对渗透压的标准曲线(线性)。同法测量加水至公称容量的采血管中EDTA盐溶液的渗透压,从标准曲线上查得或用线性回归方程计算出对应于样品渗透压的乙二胺四乙酸(ED-TA)盐浓度。
3.2仪 器和试剂
3.2.1 仪器
渗透压法的仪器包括:
a) 冰点渗透压仪;
b) 电子天平,精度为0.1 mg.
3.2.2试剂
除非另有规定,所用的试剂应为分析纯,实验用水应符合GB/T6682规定的二级水的要求。其中:
a) 乙二胺四乙酸二钠二水合物(EDTA-Na;●2H2O);分析纯,纯度≥99.0% ;
b) 乙二胺四乙酸二钾二水合物(EDTA-K;●2H2O) :分析纯,纯度≥99.0%;
c) 无水乙二胺四乙酸三钾(EDTA-Ks) :分析纯,纯度≥99.0%.
3.3 试验步骤
3.3.1标准曲线的绘制

ICS11.040.20
中华人民共和国医药行业标准
YY/T1416.1—2016
一次性使用人体静脉血样采集容器中添加剂量的测定方法
第1部分：乙二胺四乙酸（EDTA）盐Test methodfor additive in single-use containers fonhumanvenousbloodspecimen
collection-Part 1:Ethylene diamine tetraacetic acid (EDTA) salt2016-03-23发布免费标准bzxz.net
国家食品药品监督管理总局
2017-01-01实施
YY/T1416.1—2016
YY/T1416《一次性使用人体静脉血样采集容器中添加剂量的测定方法》，由以下部分组成：第1部分：乙二胺四乙酸（EDTA）盐；第2部分：柠檬酸钠；
.........
本部分为YY/T1416第1部分。
本部分按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。本部分由国家食品药品监督管理总局提出。本部分由全国医用输液器具标准化技术委员会（SAC/TC106）归口。本部分起草单位：山东省医疗器械产品质量检验中心、碧迪医疗器械（上海）有限公司、山东新华安得医疗用品有限公司、圣光医用制品有限公司。本部分主要起草人：秦洋、周秀华、孟庆松、乔小红、刘叶。I
YY/T1416.1—2016
次性使用人体静脉血样采集容器与一次性使用无菌静脉血样采集针配套使用，采集静脉血样进行临床检验。含有不同添加剂或附加物的人体静脉血样采集容器用途有所不同，乙二胺四乙酸(EDTA)盐作为一次性使用人体静脉血样采集容器的抗凝剂之一，在临床上得到广泛应用。由于EDTA对血细胞形态影响很小，因此适用于血细胞计数，特别是血小板计数。EDTA有二钠、二钾和三钾盐。均可与钙离子结合成螯合物，从而阻止血液凝固。EDTA盐可经高温烘干，抗凝作用不变。EDTA盐对红、白细胞形态影响很小。EDTA盐对血细胞计数影响均较小，其他抗凝剂不适合于血细胞计数。
本部分推荐了渗透压法和滴定法测定单支人体静脉血样采集容器中EDTA添加剂的量，便于一次性使用人体静脉血样采集容器的质量控制。也可采用其他测定方法，但需进行方法学确认。HiiKAoi KAca
1范围
YY/T1416.1—2016
一次性使用人体静脉血样采集容器中添加剂量的测定方法
第1部分：乙二胺四乙酸（EDTA）盐YY/T1416的本部分给出了一次性使用人体静脉血样采集容器（以下简称*采血管”)中乙二胺四乙酸（EDTA)盐添加剂量的测定方法。本部分适用于仅含乙二胺四乙酸（EDTA）盐添加剂的一次性使用人体静脉血样采集容器。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法中华人民共和国药典二部2010年版3渗透压法
3.1试验原理
用乙二胺四乙酸（EDTA）盐标准贮备液配制成系列标准溶液。用冰点渗透压仪测量各标准浓度溶液的渗透压值，绘制出浓度对渗透压的标准曲线（线性）。同法测量加水至公称容量的采血管中EDTA盐溶液的渗透压，从标准曲线上查得或用线性回归方程计算出对应于样品渗透压的乙二胺四乙酸（EDTA)盐浓度。
3.2仪器和试剂
3.2.1仪器
渗透压法的仪器包括：
a）冰点渗透压仪；
b）电子天平，精度为0.1mg。
3.2.2试剂
除非另有规定，所用的试剂应为分析纯，实验用水应符合GB/T6682规定的二级水的要求。其中：乙二胺四乙酸二钠二水合物（EDTA-Naz·2HzO）：分析纯，纯度≥99.0%；a)
乙二胺四乙酸二钾二水合物（EDTA-K2·2H.O)：分析纯，纯度≥99.0%；b)
c）无水乙二胺四乙酸三钾（EDTA-K，）：分析纯，纯度≥99.0%。3.3试验步骤
3.3.1标准曲线的绘制
精密称取与供试的一次性使用采血管中添加剂相对应的乙二胺四乙酸（EDTA)盐[3.2.2中a)或1
HiiKAoiKAca
YY/T1416.1—2016
b)或c)适量，加水溶解并稀释至EDTA盐质量浓度约为10mg/mL，作为标准贮备液。分别精密量取贮备液适量，加水稀释成含EDTA盐质量浓度为0.5mg/mL～4.0mg/mL的系列标准溶液。按照2010年版《中华人民共和国药典》二部XG渗透压摩尔浓度测定法，测定每个浓度溶液的渗透压值，以浓度C（mg/mL）为纵坐标，渗透压值X（mOsm/kg）为横坐标绘制标准曲线，并求出回归方程。3.3.2样品溶液的测定
取EDTA采血管3只，精密加人公称容量的水，充分振摇至抗凝剂溶解。按照《中华人民共和国药典》二部XG渗透压摩尔浓度测定法，分别测定3只采血管中溶液的渗透压。在标准曲线上查出或用回归方程求得各采血管中的乙二胺四乙酸（EDTA）盐溶液的浓度值。4滴定法
4.1试验原理
用已知浓度的钙滴定液滴定单支采血管中EDTA的含量，以羟基萘酚蓝为指示剂。钙离子与EDTA进行络合反应，反应完全后，过量的钙离子使指示剂由蓝色变为浅粉色。4.2仪器和试剂
4.2.1仪器
滴定法的仪器包括：
a）磁力搅拌器
b）电子天平，精度为o.1mg：
25mL酸式滴定管。
4.2.2试剂
除非另有规定，所用的试剂应为分析纯，实验用水应符合GB/T6682规定的二级水的要求。其中：氢氧化钾溶液[c（KOH）=1mol/L]：取45%的氢氧化钾溶液125mL，加水稀释至1000mLa）
b）羟基萘酚蓝（C2。HmN2NagO.S.）：绿黑色粉末，CAS#63451-35-4；或也可使用1%羟基萘酚蓝二钠盐（C2oH12NNazOnS,），CAS#165660-27-5；钙滴定液[c（Ca2+）=0.01mol/L]：使用市售有证产品（必要时稀释）或采用附录A方法制备；c
d）钙滴定液[c（Ca2+）=0.002mol/L］：精密量取0.01mol/L的钙滴定液适量，加水稀释5倍即得。
4.3试验步骤
随机抽取采血管1支，加人公称容量的水，充分振摇使溶解，用少量水冲洗管壁和管塞各3次，收集冲洗液全部转移至25omL锥形瓶中，加人1mol/L氢氧化钾溶液5mL、羟基萘酚蓝指示剂粉末约0.3mg~1mg，（也可配制质量浓度为0.3mg/mL~1mg/mL的羟基萘酚蓝指示剂，精密量取1mL），或1%羟基萘酚蓝二钠盐30mg～100mg。用水冲洗锥形瓶瓶壁，加人搅拌转子后放于磁力搅拌器上。25mL滴定管中加人0.002mol/L的钙滴定液，开启搅拌使形成涡流而不产生飞溅，滴定至溶液颜色由蓝色变为浅粉色，即为终点，记录所用滴定液体积，记为V。按下式计算采血管中添加剂含量。另取2支采血管，重复以上操作。
HiiKAoNiKAca
式中：
采血管中EDTA盐添加剂的含量，单位为毫克（mg）；m
钙滴定液的实际浓度，单位为摩尔每升（mol/L）；钙滴定液的浓度，单位为摩尔每升（mol/L）；V
一一滴定样品所用钙滴定液的体积，单位为毫升（mL）：YY/T1416.1—2016
f—滴定因子，1mL钙滴定液对应的EDTA盐的量，EDTA-Naz·2H2O的f值为0.744,EDTA-K2·2H,O的f值为0.809.EDTA-K，的值为0.813。试验报告
试验报告至少应包括以下内容：试验样品的识别；
b）本部分的标准编号；
试验结果：
试验日期；
试验人员。
iiiKAoNiKAca
YY/T1416.1—2016
附录A
（资料性附录）
钙滴定液的制备
A.1钙滴定液[c(Ca2+）=0.01mol/L]的配制将碳酸钙在100℃下干燥3h至恒重，精密称取1g，置于500mL锥形瓶中，加水200mL，将锥形瓶放在加热搅拌器上搅拌、加热，慢慢添加12mol/L浓盐酸，直至所有粉末都溶解，且溶液变成澄清溶液。继续加热并搅拌直至溶液沸腾。使用隔热手套将锥形瓶从加热搅拌器上移开，用折叠纸巾盖住锥形瓶嘴直至锥形瓶冷却到可以触摸的温度。向锥形瓶中滴加6滴甲基红指示剂，将锥形瓶放在搅拌器上，边搅拌边逐滴添加25%浓缩氢氧化铵，直至溶液变为黄色。然后逐滴滴加0.1mol/L盐酸溶液直至溶液变为橙色。将溶液定量转移到1L容量瓶中，用水稀释至刻度并混勾，即得。A.2钙滴定液lc（Ca2+）=0.01mol/L的标定精密移取20mL乙二胺四乙酸二钠标准溶液[c（EDTANa2）=0.01mol/L]至250mL锥形瓶中，加人5mL氢氧化钾溶液[c(KOH)=1mol/L]、羟基萘酚蓝指示剂粉末0.3mg~1mg，（也可配制质量浓度为0.3mg/mL～1mg/mL的羟基萘酚蓝指示剂，精密量取1mL），或1%羟基萘酚蓝二钠盐30mg~100mg，用水冲洗锥形瓶瓶壁，加人搅拌转子后放于磁力搅拌器上。25mL滴定管中加人0.01mol/L的钙滴定液，开启搅拌使形成涡流而不产生飞溅，滴定至溶液颜色由蓝色变为浅粉色，即为终点。WFNN
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。