YY/T 1465.2-2016
基本信息
标准号： YY/T 1465.2-2016
中文名称：医疗器械免疫原性评价方法 第2部分:血清免疫球蛋白和补体成分测定(ELISA法)
标准类别：医药行业标准(YY)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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相关标签： 医疗器械 免疫原性 评价 方法 血清 免疫 球蛋白 测定
标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
YY/T 1465.2-2016.Immunogenic evaluation method of medical devices-Part 2 :Serum immunoglobulin and complement component detection (enzyme-linked immunoadsordent assay).
8周龄,離雄各半。如选用其他品系小鼠,宜对其适宜性进行说明。正式试验前要将动物至少饲养5 d以适应实验室环境。试验动物宜标明种属、品系、来源、性别、体重和/或周龄。试验开始时,动物的体重差异宜控制在最小范围,每只动物的体重不能超过同性别平均体重的土20%。
6试验原理
将血清与包被于微孔板内的抗体(-抗)共孵育,形成抗原抗体复合物。加人标记有辣根过氧化物酶并能与该抗原抗体复合物结合的抗体(二抗) ,通过清洗将液相中未结合的游离成分去除,最后加入底物,利用辣根过氧化物酶与底物的显色反应来判定试验结果。
7实验程序
7.1 样品制备
根据GB/T 16886.12的原则、制备试验样品。只要可能,医疗器械都应在“备用”状态下进行试验。
7.2剂量水平的选择
7.2.1宜参考现有的免疫学研究数据以及关于受试物或相关物质的毒代动力学方面的信息来选择相应的剂量范围以免造成过度的毒性反应。这些信息也可有助于确定剂量给予的频次。
7.2.2宜根据产品预期用途及人体临床拟用的剂量来选择试验剂量及免疫频次,同时考虑实验动物的耐受量,试验物质宜采用多剂量组进行试验。推荐至少采用高、中、低3个剂量浓度,1个阴性对照组和
1个阳性对照组。剂量组设定时宜考虑人体临床拟用的剂量。
7.3动物处理
宜根据器械的特点和预期临床使用部位采用原位接触法。对于难以模拟临床使用接触的器械,宜对所选择的接触方式进行论证。如采用样品漫提液进行试验,应设立相应的浸提介质处理对照组。
7.4试验分组
a) 阳性对照组:推荐采用BSA作为阳性对照物。取3 mg BSA与9 mL PBS(pH 7.4)混匀,再与CFA按1 : 1体积混匀成乳液,每只动物背部皮下注射0.12 mL,每周注射1次。共免疫4次.
b) 试验样品组:取试验样品,按适宜方法给予实验动物,10只/剂量组.
c)阴性对照组:除了不用试验物质进行处理以外,与试验组的实验动物进行相同的操作和处理方式,10只/组.
8周龄,離雄各半。如选用其他品系小鼠,宜对其适宜性进行说明。正式试验前要将动物至少饲养5 d以适应实验室环境。试验动物宜标明种属、品系、来源、性别、体重和/或周龄。试验开始时,动物的体重差异宜控制在最小范围,每只动物的体重不能超过同性别平均体重的土20%。
6试验原理
将血清与包被于微孔板内的抗体(-抗)共孵育,形成抗原抗体复合物。加人标记有辣根过氧化物酶并能与该抗原抗体复合物结合的抗体(二抗) ,通过清洗将液相中未结合的游离成分去除,最后加入底物,利用辣根过氧化物酶与底物的显色反应来判定试验结果。
7实验程序
7.1 样品制备
根据GB/T 16886.12的原则、制备试验样品。只要可能,医疗器械都应在“备用”状态下进行试验。
7.2剂量水平的选择
7.2.1宜参考现有的免疫学研究数据以及关于受试物或相关物质的毒代动力学方面的信息来选择相应的剂量范围以免造成过度的毒性反应。这些信息也可有助于确定剂量给予的频次。
7.2.2宜根据产品预期用途及人体临床拟用的剂量来选择试验剂量及免疫频次,同时考虑实验动物的耐受量,试验物质宜采用多剂量组进行试验。推荐至少采用高、中、低3个剂量浓度,1个阴性对照组和
1个阳性对照组。剂量组设定时宜考虑人体临床拟用的剂量。
7.3动物处理
宜根据器械的特点和预期临床使用部位采用原位接触法。对于难以模拟临床使用接触的器械,宜对所选择的接触方式进行论证。如采用样品漫提液进行试验,应设立相应的浸提介质处理对照组。
7.4试验分组
a) 阳性对照组:推荐采用BSA作为阳性对照物。取3 mg BSA与9 mL PBS(pH 7.4)混匀,再与CFA按1 : 1体积混匀成乳液,每只动物背部皮下注射0.12 mL,每周注射1次。共免疫4次.
b) 试验样品组:取试验样品,按适宜方法给予实验动物,10只/剂量组.
c)阴性对照组:除了不用试验物质进行处理以外,与试验组的实验动物进行相同的操作和处理方式,10只/组.
标准图片预览
标准内容
ICS_11.040.01
中华人民共和国医药行业标准
YY/T1465.2-2016
医疗器械免疫原性评价方法
第2部分：血清免疫球蛋白和补体成分测定（ELISA法）
Immunogenic evaluation method of medical devices-Part 2:Serum immunoglobulin and complement component detection(enzyme-linked immunoadsordent assay)2016-01-26发布
国家食品药品监督管理总局
2017-01-01实施
中华人民共和国医药
行业标准下载标准就来标准下载网
医疗器械免疫原性评价方法
第2部分：血清免疫球蛋白和补体成分测定（ELISA法）
YY/T1465.2—2016
中国标准出版社出版发行
北京市朝阳区和平里西街甲2号（100029）北京市西城区三里河北街16号（100045）网址spc.net.cn
总编室：(010)68533533
发行中心：(010)51780238
读者服务部：（010）68523946
中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销
开本880×12301/16
印张0.5字数10千字
2017年1月第一版2017年1月第一次印刷*
书号：155066·2-31093定价
YY/T1465《医疗器械免疫原性评价方法》分为两个部分：第1部分：体外T淋巴细胞转化试验；第2部分：血清免疫球蛋白和补体成分测定（ELISA法）。本部分为YY/T1465的第2部分。
本部分按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。YY/T1465.2—2016
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。本部分由国家食品药品监督管理总局提出。本部分由全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会（SAC/TC248归口。本部分起草单位：国家食品药品监督管理总局济南医疗器械质量监督检验中心、中国食品药品检定研究院医疗器械检定所、四川医疗器械生物材料和制品检验中心。本部分起草人：盖潇满、尹玉霞、王昕、陈亮、许建霞、袁瞰、梁洁。I
HiiKAoNhiKAca
YY/T1465.2—2016
免疫应答是机体的一种重要的防御机制。医疗器械作为外源性物质，在与人体接触后，通过多种途径影响机体免疫系统的免疫应答。特别是针对动物源性医疗产品、同种异体产品和组织工程医疗制品等。虽然医疗器械/材料与免疫系统的相互作用可能产生不同的免疫应答，但大体上可分为两种类型，即体液免疫应答和细胞介导免疫应答。目前，还无法判定医疗器械或材料刺激产生的免疫应答对宿主有利还是有害，因此，应用医疗器械/材料进行免疫应答研究来获取相关的信息是非常重要的。GB/T16886.20中给出了与人体接触医疗器械可能发生的免疫反应和潜在免疫毒性反应的指南，但缺少具体的试验方法。YY/T1465系列标准预期为GB/T16886.20的实施提供具体的试验方法。血清总免疫球蛋白水平和补体水平可以揭示机体的体液免疫状态，反映机体发生体液免疫应答的水平。YY/T1465的本部分中采用了酶联免疫吸附试验法测定血清免疫球蛋白和补体成分水平，为医疗器械/材料激发机体免疫应答潜能提供了具体的试验方法。可作为GB/T16886.20中免疫毒理学试验中的一项可供选择的方法标准。其他经确认适用的方法也可以采用。HiKAoNhiKAca
1范围
医疗器械免疫原性评价方法
第2部分：血清免疫球蛋白和补体成分测定（ELISA法）
YY/T1465.2—2016
本部分给出了用酶联免疫吸附试验法测定血清免疫球蛋白和补体成分的方法，适用于医疗器械/材料诱导产生的免疫应答产物的评价。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T16886.1医疗器械生物学评价第1部分：风险管理过程中的评价与试验GB/T16886.2医疗器械生物学评价第2部分：动物福利要求GB/T16886.12医疗器械生物学评价第12部分：样品制备与参照样品GB/T16886.20
0医疗器械生物学评价第20部分：医疗器械免疫毒理学试验原则和方法3术语和定义
GB/T16886.1GB/T16886.20界定的术语和定义适用于本文件。4缩略语
下列缩略语适用于本文件。
ELISA：酶联免疫吸附试验
IgG，IgM：免疫球蛋白G、免疫球蛋白MPBS:磷酸盐缓冲液
BSA：牛血清白蛋白
CFA：完全弗氏佐剂
5实验动物
5.1总则
所有的动物试验应在经国家认可机构批准并符合实验室动物福利全部适用法规的实验室内进行，并且还应符合GB/T16886.2的要求。5.2动物的种属和要求
常用的实验动物为小鼠。本部分中推荐使用未进行过试验的健康BALB/c小鼠，SPF级，6周龄～1
HiiKAoNniKAca
YY/T1465.2—2016
8周龄，雌雄各半。如选用其他品系小鼠，宜对其适宜性进行说明。正式试验前要将动物至少饲养5d以适应实验室环境。试验动物宜标明种属、品系、来源、性别、体重和/或周龄。试验开始时，动物的体重差异宜控制在最小范围，每只动物的体重不能超过同性别平均体重的土20%。6试验原理
将血清与包被于微孔板内的抗体（一抗）共孵育，形成抗原抗体复合物。加人标记有辣根过氧化物酶并能与该抗原抗体复合物结合的抗体（二抗），通过清洗将液相中未结合的游离成分去除，最后加人底物，利用辣根过氧化物酶与底物的显色反应来判定试验结果。7实验程序
7.1样品制备
根据GB/T16886.12的原则，制备试验样品。只要可能，医疗器械都应在“备用”状态下进行试验。7.2剂量水平的选择
7.2.1宜参考现有的免疫学研究数据以及关于受试物或相关物质的毒代动力学方面的信息来选择相应的剂量范围以免造成过度的毒性反应。这些信息也可有助于确定剂量给予的频次。7.2.2宜根据产品预期用途及人体临床拟用的剂量来选择试验剂量及免疫频次，同时考虑实验动物的耐受量，试验物质宜采用多剂量组进行试验。推荐至少采用高、中、低3个剂量浓度，1个阴性对照组和1个阳性对照组。剂量组设定时宜考人体临床拟用的剂量。7.3动物处理
宜根据器械的特点和预期临床使用部位采用原位接触法。对于难以模拟临床使用接触的器械，宜对所选择的接触方式进行论证。如采用样品浸提液进行试验，应设立相应的浸提介质处理对照组。7.4试验分组
阳性对照组：推荐采用BSA作为阳性对照物。取3mgBSA与9mLPBS(pH7.4)混勾，再与a
CFA按11体积混匀成乳液，每只动物背部皮下注射0.12mL，每周注射1次。共免疫4次。10只/组。
试验样品组：取试验样品，按适宜方法给予实验动物，10只/剂量组。阴性对照组：除了不用试验物质进行处理以外，与试验组的实验动物进行相同的操作和处理方c)
式，10只/组。
7.5试验周期
宜根据预实验的结果确定试验样品的观察周期。预实验的试验方式与主试验相同，一般至少取3只实验动物进行预实验。
7.6血清的制备
宜根据器械的临床预期使用方式和预实验的结果来确定试验用血清的取材时间。将小鼠外周血收集于1.5mL的离心管中。室温放置30min后，600g离心20min，收集上层血清即刻使用或一20C条件下保存备用。
注1：采集血液时尽量使血液滴人管内，避免血液随着管壁流下，这样可以有效避免溶血现象。2
HiKAoNhiKAca
YY/T1465.2-2016
注2：根据机体对BSA的免疫反应周期，推荐分别于注射开始后1周、4周和12周时采集各组试验小鼠血液。7.7血清免疫球蛋白的检测
7.7.1试验方法
推荐使用市售的ELISA试剂盒，并按试剂盒操作说明进行检测。注：考虑到几种免疫球蛋白在血清中的分布量，一般推荐检测IgG和IgM。只有在免疫系统发生严重紊乱后，免疫球蛋白IgG或IgM的量才会发生明显改变。7.7.2数据分析
记录各组小鼠血清免疫球蛋白的检测值。结果以平均值和标准差形式记录。根据数据分布情况选择适宜的统计学方法，结合数据生物学意义进行试验结果判定。7.8血清补体成分的检测
7.8.1试验方法
推荐使用市售的ELISA试剂盒，并按试剂盒操作说明进行补体成分检测。也可使用其他经确认的试验方法。
注：补体成分C3是补体系统中的关键分子，一般推荐检测活化裂解产物C3a。7.8.2数据分析
记录各组小鼠血清补体成分的检测值。根据数据分布情况选择适宜的统计学方法，结合数据生物学意义进行试验结果判定。
8试验报告
试验报告中应包含下列信息：
试验样品名称、规格型号和批号：b)
试验和对照样品制备方法；
试验动物的品系、年龄和体重；试验条件和试验步骤；
试验结果：
结果评价：
g）结论。
HiiKAoNiKAca
YY/T1465.2—2016
参考文献
[1] ASTM F19o5.Standard Practice For Selecting Tests for Determining the Propensity of Materials to Cause Immunotoxicity[2]Burleson GR,Dean JH,Munson AE.Methods in Immunotoxicology.Wiley-Liss,NewYork,1995
[3JColigan JE,Kruisbeek AM,Margulies DH,Shevach EM,Strober W.Current Protocols inImmunology.NY,JohnWiley,1992[4]Price CP,Newman DJ.Principles and Practice of Immunoassay.Stockton Press,NY,1991[5]WildD.TheImmunoassayHandbook.StocktonPress,1994版权专有便权必究
书号：1550662-31093
YY/T1465.2-2016
定价：
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第2部分：血清免疫球蛋白和补体成分测定（ELISA法）
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印张0.5字数10千字
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YY/T1465《医疗器械免疫原性评价方法》分为两个部分：第1部分：体外T淋巴细胞转化试验；第2部分：血清免疫球蛋白和补体成分测定（ELISA法）。本部分为YY/T1465的第2部分。
本部分按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。YY/T1465.2—2016
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。本部分由国家食品药品监督管理总局提出。本部分由全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会（SAC/TC248归口。本部分起草单位：国家食品药品监督管理总局济南医疗器械质量监督检验中心、中国食品药品检定研究院医疗器械检定所、四川医疗器械生物材料和制品检验中心。本部分起草人：盖潇满、尹玉霞、王昕、陈亮、许建霞、袁瞰、梁洁。I
HiiKAoNhiKAca
YY/T1465.2—2016
免疫应答是机体的一种重要的防御机制。医疗器械作为外源性物质，在与人体接触后，通过多种途径影响机体免疫系统的免疫应答。特别是针对动物源性医疗产品、同种异体产品和组织工程医疗制品等。虽然医疗器械/材料与免疫系统的相互作用可能产生不同的免疫应答，但大体上可分为两种类型，即体液免疫应答和细胞介导免疫应答。目前，还无法判定医疗器械或材料刺激产生的免疫应答对宿主有利还是有害，因此，应用医疗器械/材料进行免疫应答研究来获取相关的信息是非常重要的。GB/T16886.20中给出了与人体接触医疗器械可能发生的免疫反应和潜在免疫毒性反应的指南，但缺少具体的试验方法。YY/T1465系列标准预期为GB/T16886.20的实施提供具体的试验方法。血清总免疫球蛋白水平和补体水平可以揭示机体的体液免疫状态，反映机体发生体液免疫应答的水平。YY/T1465的本部分中采用了酶联免疫吸附试验法测定血清免疫球蛋白和补体成分水平，为医疗器械/材料激发机体免疫应答潜能提供了具体的试验方法。可作为GB/T16886.20中免疫毒理学试验中的一项可供选择的方法标准。其他经确认适用的方法也可以采用。HiKAoNhiKAca
1范围
医疗器械免疫原性评价方法
第2部分：血清免疫球蛋白和补体成分测定（ELISA法）
YY/T1465.2—2016
本部分给出了用酶联免疫吸附试验法测定血清免疫球蛋白和补体成分的方法，适用于医疗器械/材料诱导产生的免疫应答产物的评价。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T16886.1医疗器械生物学评价第1部分：风险管理过程中的评价与试验GB/T16886.2医疗器械生物学评价第2部分：动物福利要求GB/T16886.12医疗器械生物学评价第12部分：样品制备与参照样品GB/T16886.20
0医疗器械生物学评价第20部分：医疗器械免疫毒理学试验原则和方法3术语和定义
GB/T16886.1GB/T16886.20界定的术语和定义适用于本文件。4缩略语
下列缩略语适用于本文件。
ELISA：酶联免疫吸附试验
IgG，IgM：免疫球蛋白G、免疫球蛋白MPBS:磷酸盐缓冲液
BSA：牛血清白蛋白
CFA：完全弗氏佐剂
5实验动物
5.1总则
所有的动物试验应在经国家认可机构批准并符合实验室动物福利全部适用法规的实验室内进行，并且还应符合GB/T16886.2的要求。5.2动物的种属和要求
常用的实验动物为小鼠。本部分中推荐使用未进行过试验的健康BALB/c小鼠，SPF级，6周龄～1
HiiKAoNniKAca
YY/T1465.2—2016
8周龄，雌雄各半。如选用其他品系小鼠，宜对其适宜性进行说明。正式试验前要将动物至少饲养5d以适应实验室环境。试验动物宜标明种属、品系、来源、性别、体重和/或周龄。试验开始时，动物的体重差异宜控制在最小范围，每只动物的体重不能超过同性别平均体重的土20%。6试验原理
将血清与包被于微孔板内的抗体（一抗）共孵育，形成抗原抗体复合物。加人标记有辣根过氧化物酶并能与该抗原抗体复合物结合的抗体（二抗），通过清洗将液相中未结合的游离成分去除，最后加人底物，利用辣根过氧化物酶与底物的显色反应来判定试验结果。7实验程序
7.1样品制备
根据GB/T16886.12的原则，制备试验样品。只要可能，医疗器械都应在“备用”状态下进行试验。7.2剂量水平的选择
7.2.1宜参考现有的免疫学研究数据以及关于受试物或相关物质的毒代动力学方面的信息来选择相应的剂量范围以免造成过度的毒性反应。这些信息也可有助于确定剂量给予的频次。7.2.2宜根据产品预期用途及人体临床拟用的剂量来选择试验剂量及免疫频次，同时考虑实验动物的耐受量，试验物质宜采用多剂量组进行试验。推荐至少采用高、中、低3个剂量浓度，1个阴性对照组和1个阳性对照组。剂量组设定时宜考人体临床拟用的剂量。7.3动物处理
宜根据器械的特点和预期临床使用部位采用原位接触法。对于难以模拟临床使用接触的器械，宜对所选择的接触方式进行论证。如采用样品浸提液进行试验，应设立相应的浸提介质处理对照组。7.4试验分组
阳性对照组：推荐采用BSA作为阳性对照物。取3mgBSA与9mLPBS(pH7.4)混勾，再与a
CFA按11体积混匀成乳液，每只动物背部皮下注射0.12mL，每周注射1次。共免疫4次。10只/组。
试验样品组：取试验样品，按适宜方法给予实验动物，10只/剂量组。阴性对照组：除了不用试验物质进行处理以外，与试验组的实验动物进行相同的操作和处理方c)
式，10只/组。
7.5试验周期
宜根据预实验的结果确定试验样品的观察周期。预实验的试验方式与主试验相同，一般至少取3只实验动物进行预实验。
7.6血清的制备
宜根据器械的临床预期使用方式和预实验的结果来确定试验用血清的取材时间。将小鼠外周血收集于1.5mL的离心管中。室温放置30min后，600g离心20min，收集上层血清即刻使用或一20C条件下保存备用。
注1：采集血液时尽量使血液滴人管内，避免血液随着管壁流下，这样可以有效避免溶血现象。2
HiKAoNhiKAca
YY/T1465.2-2016
注2：根据机体对BSA的免疫反应周期，推荐分别于注射开始后1周、4周和12周时采集各组试验小鼠血液。7.7血清免疫球蛋白的检测
7.7.1试验方法
推荐使用市售的ELISA试剂盒，并按试剂盒操作说明进行检测。注：考虑到几种免疫球蛋白在血清中的分布量，一般推荐检测IgG和IgM。只有在免疫系统发生严重紊乱后，免疫球蛋白IgG或IgM的量才会发生明显改变。7.7.2数据分析
记录各组小鼠血清免疫球蛋白的检测值。结果以平均值和标准差形式记录。根据数据分布情况选择适宜的统计学方法，结合数据生物学意义进行试验结果判定。7.8血清补体成分的检测
7.8.1试验方法
推荐使用市售的ELISA试剂盒，并按试剂盒操作说明进行补体成分检测。也可使用其他经确认的试验方法。
注：补体成分C3是补体系统中的关键分子，一般推荐检测活化裂解产物C3a。7.8.2数据分析
记录各组小鼠血清补体成分的检测值。根据数据分布情况选择适宜的统计学方法，结合数据生物学意义进行试验结果判定。
8试验报告
试验报告中应包含下列信息：
试验样品名称、规格型号和批号：b)
试验和对照样品制备方法；
试验动物的品系、年龄和体重；试验条件和试验步骤；
试验结果：
结果评价：
g）结论。
HiiKAoNiKAca
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参考文献
[1] ASTM F19o5.Standard Practice For Selecting Tests for Determining the Propensity of Materials to Cause Immunotoxicity[2]Burleson GR,Dean JH,Munson AE.Methods in Immunotoxicology.Wiley-Liss,NewYork,1995
[3JColigan JE,Kruisbeek AM,Margulies DH,Shevach EM,Strober W.Current Protocols inImmunology.NY,JohnWiley,1992[4]Price CP,Newman DJ.Principles and Practice of Immunoassay.Stockton Press,NY,1991[5]WildD.TheImmunoassayHandbook.StocktonPress,1994版权专有便权必究
书号：1550662-31093
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