YY/T 0506.2-2016
基本信息
标准号： YY/T 0506.2-2016
中文名称：病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第2部分:性能要求和试验方法
标准类别：医药行业标准(YY)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
下载格式：.zip .pdf
下载大小：2726097
相关标签： 病人 医护人员 器械 手术 洁净 性能 试验 方法
标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
YY/T 0506.2-2016.Surgical drapes , gowns and clean air suits for patients,clinical staff and equipment-Part 2:Performance requirements and test methods.
YY/T 0506的本部分规定了手术单、手术衣和洁净服的性能要求和试验方法。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注8期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件.
GB/T 4744纺织织物 抗渗水性测定 静水压试验
GB/T 6529纺 织品的调湿和试验用标准大气
GB/T 7742.1纺织品织物胀破性能 第1部分:胀破强力和胀破扩张度的测定液压法
GB/T 24218.3纺织品非织造布试验方法 第 3部分:断裂强力和断裂伸长率的测定(条样法)
YY/T 0506.1病人. 医护人员和器械用手术单.手术衣和洁净服第1部分:制造商、处理厂和产品的通用要求
YY/T 0506.4病人、医护人 员和器械用手术单.手术衣和洁净服第 4部分:干态落絮试验方法
YY/T 0506.5病人、医护人 员和器械用手术单、手术衣和洁净服第 5部分:阻千态微生物穿透试验方法
YY/T 0506.6病人. 医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第6部分:阻湿态微生物穿透试验方法
YY/T 0506.7病人、医护人员 和器械用手术单、手术衣和洁净服第7部分:洁净度-微生物试验方法
3术语和定义
YY/T 0506.1界定的以及下列术语和定义适用于本文件.efu(菌落形成单位) (colony forming unit)能培养出的微生物数量的表述单位。
注:能培养出的数量是微生物、单细胞或聚集体(能在固体营养培养基上形成菌落)的数量.
3.2
产品非关键区域less critical product area产品上不太可能向创面或从创面传播传染原的区域,如手术衣的背部。
注1:产品关键区域的定义见YY/T 0506.1.
注2;如果制造商区分了产品关键区城和非关键区城，YY/T 0506.1要求制造商对这些区城给予识别,并能应求提供这一区别的说明信息。更多的信息详见YY/T 0506.1.
YY/T 0506的本部分规定了手术单、手术衣和洁净服的性能要求和试验方法。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注8期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件.
GB/T 4744纺织织物 抗渗水性测定 静水压试验
GB/T 6529纺 织品的调湿和试验用标准大气
GB/T 7742.1纺织品织物胀破性能 第1部分:胀破强力和胀破扩张度的测定液压法
GB/T 24218.3纺织品非织造布试验方法 第 3部分:断裂强力和断裂伸长率的测定(条样法)
YY/T 0506.1病人. 医护人员和器械用手术单.手术衣和洁净服第1部分:制造商、处理厂和产品的通用要求
YY/T 0506.4病人、医护人 员和器械用手术单.手术衣和洁净服第 4部分:干态落絮试验方法
YY/T 0506.5病人、医护人 员和器械用手术单、手术衣和洁净服第 5部分:阻千态微生物穿透试验方法
YY/T 0506.6病人. 医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第6部分:阻湿态微生物穿透试验方法
YY/T 0506.7病人、医护人员 和器械用手术单、手术衣和洁净服第7部分:洁净度-微生物试验方法
3术语和定义
YY/T 0506.1界定的以及下列术语和定义适用于本文件.efu(菌落形成单位) (colony forming unit)能培养出的微生物数量的表述单位。
注:能培养出的数量是微生物、单细胞或聚集体(能在固体营养培养基上形成菌落)的数量.
3.2
产品非关键区域less critical product area产品上不太可能向创面或从创面传播传染原的区域,如手术衣的背部。
注1:产品关键区域的定义见YY/T 0506.1.
注2;如果制造商区分了产品关键区城和非关键区城，YY/T 0506.1要求制造商对这些区城给予识别,并能应求提供这一区别的说明信息。更多的信息详见YY/T 0506.1.
标准图片预览
标准内容
ICS_11.040
中华人民共和国医药行业标准
YY/T0506.2--2016
代替YY/T0506.2—2009，YY/T0506.3-2005病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服
第2部分：性能要求和试验方法
Surgical drapes,gowns and clean air suits for patients,clinical staff and equipment-Part 2:Performance reguirements and test methods2016-01-26发布
国家食品药品监督管理总局
2017-01-01实施
中华人民共和国医药
行业标准
病人，医护人员和器械用手术单，手术衣和洁净服
第2部分：性能要求和试验方法
YY/T0506.2-2016
中国标准出版社出版发行
北京市朝阳区和平里西街甲2号（100029)北京市西城区三里河北街16号（100045）网址spc.net.cn
总编室：（010)68533533
发行中心：(010)51780238
读者服务部：（010)68523946
中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销
开本880×12301/16
5印张0.75字数20千字
2017年1月第一版
2017年1月第一次印刷
书号：155066·2-31068定价
?18.00元
YY/T0506.22016
YY/T0506《病人，医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服》分为七个部分：一第1部分：制造商、处理厂和产品的通用要求；一第2部分：性能要求和试验方法：一第4部分：干态落絮试验方法
第5部分：阻干态微生物穿透试验方法；一第6部分：阻湿态微生物穿透试验方法：一第7部分：洁净度-微生物试验方法。本部分为YY/T0506的第2部分。
本部分按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。本部分代替YY/T0506.2一2009《病人、医护人员和器械用手术单，手术衣和洁净服第2部分：性能要求和性能水平》和YY/T0506.3一2005《病人，医护人员和器械用手术单，手术衣和洁净服第3部分：试验方法》。
本部分与YY/T0506.2一2009和YY/T0506.3一2005相比，除编辑性修改外主要技术变化如下：一将性能要求、性能水平和试验方法合并为一个标准；一更新了规范性引用文件；
修改了性能要求阻微生物穿透-干态和洁净度-微生物的单位；一洁净度-微生物试验方法改为引用YY/T0506.7；一修改了洁净度-微粒物质的计算公式；一增加了附录B可选试验方法。
本部分参考EN13795：2011《病人、医护人员和器械用手术单，手术衣和洁净服制衣厂、处理厂和产品的通用要求，试验方法，性能要求和性能水平》中试验方法，性能要求和性能水平的内容修订。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。本部分由国家食品药品监督管理局济南医疗器械质量监督检验中心归口。本部分主要起草单位：山东省医疗器械产品质量检验中心。本部分参加起草单位：稳健实业（深圳）有限公司。本部分主要起草人：于晓慧、姚秀军，王金红、郑多姿。I
HiiKAoNiKAca
YY/T0506.2—2016
YY/T0506系列标准规定了病人，医务人员和器械用一次性使用和重复性使用覆盖物（即手术衣、手术单和洁净服）的要求，这些产品作为医疗器械预期在创伤性手术中防止传染原在病人和医务人员之间传播。
手术衣和手术单的透气性对产品的使用和手术质量的保证非常重要，考虑到目前对产品的透气性指标提出一个统一要求的依据不够充分，制造商应按本部分的要求，结合临床具体应用对产品的透气性进行评价，并对各区域标示透气性指标。本部分规定了病人，医务人员和器具用手术单，手术衣和洁净服的通用要求。在这一方面，本部分规定了本标准所覆盖产品的所要评价的特性，本部分规定了评价这些特性的性能要求和试验方法。HTTKAoNiKAca
1范围
病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服
第2部分：性能要求和试验方法
YY/T0506的本部分规定了手术单，手术衣和洁净服的性能要求和试验方法。2规范性引用文件
YY/T0506.2—2016
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T4744纺织织物抗渗水性测定静水压试验GB/T6529纺织品的调湿和试验用标准大气GB/T7742.1纺织品织物胀破性能第1部分：胀破强力和胀破扩张度的测定液压法GB/T24218.3纺织品非织造布试验方法第3部分：断裂强力和断裂伸长率的测定（条样法）YY/T0506.1病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第1部分：制造商、处理厂和产品的通用要求
YY/T0506.4无
病人，医护人员和器械用手术单，手术衣和洁净服第4部分：干态落絮试验方法YY/T0506.5
病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第5部分：阻干态微生物穿透试验方法
YY/T0506.6
试验方法
病人，医护人员和器械用手术单，手术衣和洁净服第6部分：阻湿态微生物穿透YY/T0506.7
病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第7部分：洁净度-微生物试验方法
3术语和定义
YY/T0506.1界定的以及下列术语和定义适用于本文件。3.1
cfu（菌落形成单位）（colonyformingunit）能培养出的微生物数量的表述单位。注：能培养出的数量是微生物、单细胞或聚集体（能在固体营养培养基上形成菌落）的数量。3.2
产品非关键区域lesscritical productarea产品上不太可能向创面或从创面传播传染原的区域，如手术衣的背部。注1：产品关键区域的定义见YY/T0506.1。注2：如果制造商区分了产品关键区域和非关键区域，YY/T0506.1要求制造商对这些区域给予识别，并能应要求提供这一区别的说明信息。更多的信息详见YY/T0506.1。1
HiiKAoNiKAca
YY/T0506.2—2016
性能水平performancelevel
产品按本部分性能要求确定为“标准”或“高性能的性能水平。注：YY/T0506系列标准依据不同的手术过程、手术时间、机械应力和承受液体的大小对产品引人了两个性能水平。
标准性能standard performance用作医疗器械的产品在创伤性手术过程中各种特性列为最低性能要求的分类。3.3.2
高性能highperformance
用作医疗器械的产品在创伤性手术过程中各种特性列为加严性能要求的分类。注：宜考惠的提高性能水平的手术过程的示例是那些预期过度晕露于液体，机械应力或较长的手术过程。3.4
产品product
手术衣、手术单和洁净服。
注：对于手术包，每件手术服或手术单都视为一件产品。3.5
无茵区域sterilefield
无菌手术单所覆盖的进行无菌操作的区域。注：无菌区域可位于，如器械台。4性能要求
产品要符合YY/T0506系列标准，按本标准试验时，应满足表1、表2或表3规定的要求。对应试验方法的详细信息及其应用见附录A如果医疗器的预期用途是作为无菌区域使用，那么手术单和器械单应符合表2的要求。注1：YY/T0506.1中给出了制造商、处理者和产品、应提供的信息和生产加工和试验的通用要求。注2：性能要求按照产品区域和性能水平来规定。然而，有些特性的性能要求将适用于医疗器械的所有性能水平和医疗器械的产品区域。
注3：附录B给出了其他可选试验方法。表1手术衣性能要求
性能名称
阻微生物穿透-干态
阻微生物穿透-湿态
洁净度-微生物
洁净度-微粒物质
抗渗水性
试验方法
YY/T0506.5
YY/T0506.6
YY/T0506.7
YY/T0506.4
YY/T0506.4
GB/T4744
efu/dm2
logie（落絮计数）
标准性能
产品关键
不要求
≤300
产品非关键
不要求
≤300
高性能
产品关键
不要求
≤300
产品非关键
≤300
不要求
≤300
HiiKAoNniKAca
性能名称
胀破强力-干态
胀破强力-湿态
断裂强力-干态
断裂强力-湿态
试验方法
GB/T7742.1
GB/T7742.1
GB/T24218.3
GB/T24218.3
表1(续）
标准性能
产品关键
，试验条件：挑战菌浓度为10°cfu/g滑石粉，振动时间为30min。要求
产品非关键
不要求
不要求
YY/T0506.2—2016
高性能
产品关键
产品非关键
不要求
不要求
b用YY/T0506.6试验时，在95%的置信水平处的I：的最小显著性差异为0.98。过这是区分两个材料之间有所
不同的最小差异。小于等于0.981：的材料变动可能无差异；而大于0.98Is则可能有差异。（95%的置信水平意味着进行20次试验，至少有19次是正确的）。*本部分中I=6.0时，意味着无穿透。I=6.0是最大可接受值。2手术单性能要求
性能名称
阻微生物穿透-干态
阻微生物穿透-湿态
洁净度-微生物
洁净度-微粒物质
抗渗水性
胀破强力-干态
胀破强力-湿态
断裂强力-干态
断裂强力-湿态
试验方法
YY/T0506.5
YY/T0506.6
YY/T0506.7
YY/T0506.4
YY/T0506.4
GB/T4744
GB/T7742.1
GB/T7742.1
GB/T24218.3
GB/T24218.3免费标准bzxz.net
cfu/dm2
logio（落絮计数）
标准性能
产品关键
不要求
≤300
*试验条件：挑战菌浓度为10°cfu/g滑石粉，振动时间为30min。产品非关键
≤300*
不要求
不要求
不要求
高性能
产品关键
不要求
≤300
产品非关键
不要求
≤300
不要求
不要求
，用YY/T0506.6试验时，在95%的置信水平处的1s的最小显著性差异为0.98。这是区分两个材料之间有所不同的最小差异。小于等于0.98I：的材料变动可能无差异而大于0.981则可能有差异，（95%的置信水平意味着进行20次试验，至少有19次是正确的），本部分中I=6.0时，意味着无穿透。I#=6.0是最大可接受值。3
iiAoNiKAca
YY/T0506.2—2016
性能名称
阻微生物穿透-干态
洁净度-微生物
洁净度-微粒物质
胀破强力-干态
断裂强力-干态
洁净服性能要求
试验方法
YY/T0506.5
YY/T0506.7
YY/T0506.4
YY/T0506.4
GB/T7742.1
GB/T24218.3
cfu/dm
logne（落絮计数）
试验条件：挑战菌浓度为10°cfu/g滑石粉，振动时间为30min。要求
，由于洁净服宜与手术衣一起使用，面不能代替手术衣。性能要求适用于洁净服的所有产品区域。HiiKAoiKAca
A.1总则
附录A
（规范性附录）
试验方法
YY/T0506.2—2016
除非另有规定，预调节、调节和试验用大气应按GB/T6529规定进行。试验前，样品应在无约束状态下进行状态调节。
A.2洁净度-微生物的评价试验方法应按照YY/T0506.7给出的试验方法评价洁净度-微生物。A.3洁净度-微粒物质的评价试验方法应按YY/T0506.4给出的试验方法估计洁净度-微粒物质。注：YY/T0506.4允许试验在层流罩内进行：如果试验所需仪器放置于罩内，则有必要确认层流的发生。为了估计洁净度-微粒物质，以下改动适用于本文件。a）应计算3μm～25μm规格范围的粒子计数。注：这一规格范围的粒子被认为能携带微生物。b）按下式从前三个时间点30s、60s和90s得到的微粒物质计数相加计算微粒物质（PM）：PM=Cso+Ca+C9o
应以对微粒物质取常用对数值表示的微粒物质指数（IPM)报告试验结果：IPM=log1oPM。注：这一试验程序不能区分这一时间段内的微粒物质和落絮，因此包含了这两部分。A.4落絮评价试验方法
应按YY/T0506.4给出的试验方法评价产品的落絮。注：YY/T0506.4允许试验在层流罩内进行。如果试验所需仪器放置于罩内，则有必要确认层流的发生。应以3μm～25μm规格范围的粒子计算试验结果，即落累系数，并以常用对数值报告。注：这一规格范围的粒子被认为能携带微生物。A.5抗渗水性评价试验方法
应按GB/T4744给出的试验方法评价产品的抗渗水性。以下对于GB/T4744试验的修改适用于本部分a）试验面积应是100cm；
b）水压增加速率应是（10士0.5）cm/min；c）产品与试验液接触的表面应是外表面。A.6干态和湿态下的胀破强力评价试验方法应按GB/T7742.1给出的试验方法评价产品的干态和湿态下的胀破强力。湿态试验样品的制备5
iiKAoiKAca
YY/T0506.2—2016
应按GB/T24218.3进行。
注1：试验报告宜给出试验条件。注2：如果对材料两侧进行试验的结果不同，则宜对两侧都进行试验并记录试验结果。A.7干态和湿态下的断裂强力评价试验方法应按GB/T24218.3给出的试验方法评价产品横向和纵向的干态和态下的断裂强力。阻干态微生物穿透性评价试验方法A.8
应按YY/T0506.5给出的试验方法评价产品的阻干态微生物穿透性。A.9
阻湿态微生物穿透性评价试验方法应按YY/T0506.6试验评价产品的阻湿态微生物穿透性。6
B.1液体控制评价试验方法
附录B
（资料性附录）
可选试验方法
YY/T0506.2—2016
如果制造商声称产品的液体控制靠其吸收达到其目的，则推荐按GB/T24218.11进行评价，并作以下修改：
a）蒸馏水或去离子水作为试验液；b）应用溢流百分率（w）按下式计算保液百分率：保液百分率=1一
保液百分率是材料吸收液体的量值。注：其他评价吸收的试验如GB/T24218.6或GB/T24218.12。2透气性评价试验方法
推荐按GB/T5453试验评价产品的透气性。适用的试验参数是：
a）试验面积：20cm：
b）压降：100Pa。
注：透气性是评价手术衣和手术单舒适性的一个重要方面（另见YY/T0506.1的附录A），它与防护性能是一对矛盾。
3抗激光性
可用YY/T0855系列标准规定的试验方法给出手术单初级点燃级别、穿透性级别和次级点燃级别，以便于医生采取适宜的防护措施4悬垂性
可按GB/T23329评价手术衣和手术单的悬垂性，用悬垂系数表示。5手术衣抗静电性
相关方法在考虑中。
6手术单抗酒精性
相关方法在考虑中。
YY/T0506.2—2016
[［4]
GB/T5453
参考文献
纺织品织物透气性的测定
GB/T23329纺织品织物悬垂性的测定GB/T24218.6
纺织品非织造布试验方法第6部分：吸收性的测定GB/T24218.11
GB/T24218.12
YY/T0855.1
［7J YY/T0855.2
纺织品非织造布试验方法第11部分：溢流量的测定纺织品非织造布试验方法第12部分：受压吸收性的测定手术单病人防护覆盖物抗激光性试验方法和分类第1部分：初级点燃和穿手术单病人防护覆盖物抗激光性试验方法和分类第2部分：次级点燃版权专有便权必究
书号：155066·2-31068
YY/T0506.2-2016
定价：
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。
中华人民共和国医药行业标准
YY/T0506.2--2016
代替YY/T0506.2—2009，YY/T0506.3-2005病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服
第2部分：性能要求和试验方法
Surgical drapes,gowns and clean air suits for patients,clinical staff and equipment-Part 2:Performance reguirements and test methods2016-01-26发布
国家食品药品监督管理总局
2017-01-01实施
中华人民共和国医药
行业标准
病人，医护人员和器械用手术单，手术衣和洁净服
第2部分：性能要求和试验方法
YY/T0506.2-2016
中国标准出版社出版发行
北京市朝阳区和平里西街甲2号（100029)北京市西城区三里河北街16号（100045）网址spc.net.cn
总编室：（010)68533533
发行中心：(010)51780238
读者服务部：（010)68523946
中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销
开本880×12301/16
5印张0.75字数20千字
2017年1月第一版
2017年1月第一次印刷
书号：155066·2-31068定价
?18.00元
YY/T0506.22016
YY/T0506《病人，医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服》分为七个部分：一第1部分：制造商、处理厂和产品的通用要求；一第2部分：性能要求和试验方法：一第4部分：干态落絮试验方法
第5部分：阻干态微生物穿透试验方法；一第6部分：阻湿态微生物穿透试验方法：一第7部分：洁净度-微生物试验方法。本部分为YY/T0506的第2部分。
本部分按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。本部分代替YY/T0506.2一2009《病人、医护人员和器械用手术单，手术衣和洁净服第2部分：性能要求和性能水平》和YY/T0506.3一2005《病人，医护人员和器械用手术单，手术衣和洁净服第3部分：试验方法》。
本部分与YY/T0506.2一2009和YY/T0506.3一2005相比，除编辑性修改外主要技术变化如下：一将性能要求、性能水平和试验方法合并为一个标准；一更新了规范性引用文件；
修改了性能要求阻微生物穿透-干态和洁净度-微生物的单位；一洁净度-微生物试验方法改为引用YY/T0506.7；一修改了洁净度-微粒物质的计算公式；一增加了附录B可选试验方法。
本部分参考EN13795：2011《病人、医护人员和器械用手术单，手术衣和洁净服制衣厂、处理厂和产品的通用要求，试验方法，性能要求和性能水平》中试验方法，性能要求和性能水平的内容修订。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。本部分由国家食品药品监督管理局济南医疗器械质量监督检验中心归口。本部分主要起草单位：山东省医疗器械产品质量检验中心。本部分参加起草单位：稳健实业（深圳）有限公司。本部分主要起草人：于晓慧、姚秀军，王金红、郑多姿。I
HiiKAoNiKAca
YY/T0506.2—2016
YY/T0506系列标准规定了病人，医务人员和器械用一次性使用和重复性使用覆盖物（即手术衣、手术单和洁净服）的要求，这些产品作为医疗器械预期在创伤性手术中防止传染原在病人和医务人员之间传播。
手术衣和手术单的透气性对产品的使用和手术质量的保证非常重要，考虑到目前对产品的透气性指标提出一个统一要求的依据不够充分，制造商应按本部分的要求，结合临床具体应用对产品的透气性进行评价，并对各区域标示透气性指标。本部分规定了病人，医务人员和器具用手术单，手术衣和洁净服的通用要求。在这一方面，本部分规定了本标准所覆盖产品的所要评价的特性，本部分规定了评价这些特性的性能要求和试验方法。HTTKAoNiKAca
1范围
病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服
第2部分：性能要求和试验方法
YY/T0506的本部分规定了手术单，手术衣和洁净服的性能要求和试验方法。2规范性引用文件
YY/T0506.2—2016
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T4744纺织织物抗渗水性测定静水压试验GB/T6529纺织品的调湿和试验用标准大气GB/T7742.1纺织品织物胀破性能第1部分：胀破强力和胀破扩张度的测定液压法GB/T24218.3纺织品非织造布试验方法第3部分：断裂强力和断裂伸长率的测定（条样法）YY/T0506.1病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第1部分：制造商、处理厂和产品的通用要求
YY/T0506.4无
病人，医护人员和器械用手术单，手术衣和洁净服第4部分：干态落絮试验方法YY/T0506.5
病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第5部分：阻干态微生物穿透试验方法
YY/T0506.6
试验方法
病人，医护人员和器械用手术单，手术衣和洁净服第6部分：阻湿态微生物穿透YY/T0506.7
病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第7部分：洁净度-微生物试验方法
3术语和定义
YY/T0506.1界定的以及下列术语和定义适用于本文件。3.1
cfu（菌落形成单位）（colonyformingunit）能培养出的微生物数量的表述单位。注：能培养出的数量是微生物、单细胞或聚集体（能在固体营养培养基上形成菌落）的数量。3.2
产品非关键区域lesscritical productarea产品上不太可能向创面或从创面传播传染原的区域，如手术衣的背部。注1：产品关键区域的定义见YY/T0506.1。注2：如果制造商区分了产品关键区域和非关键区域，YY/T0506.1要求制造商对这些区域给予识别，并能应要求提供这一区别的说明信息。更多的信息详见YY/T0506.1。1
HiiKAoNiKAca
YY/T0506.2—2016
性能水平performancelevel
产品按本部分性能要求确定为“标准”或“高性能的性能水平。注：YY/T0506系列标准依据不同的手术过程、手术时间、机械应力和承受液体的大小对产品引人了两个性能水平。
标准性能standard performance用作医疗器械的产品在创伤性手术过程中各种特性列为最低性能要求的分类。3.3.2
高性能highperformance
用作医疗器械的产品在创伤性手术过程中各种特性列为加严性能要求的分类。注：宜考惠的提高性能水平的手术过程的示例是那些预期过度晕露于液体，机械应力或较长的手术过程。3.4
产品product
手术衣、手术单和洁净服。
注：对于手术包，每件手术服或手术单都视为一件产品。3.5
无茵区域sterilefield
无菌手术单所覆盖的进行无菌操作的区域。注：无菌区域可位于，如器械台。4性能要求
产品要符合YY/T0506系列标准，按本标准试验时，应满足表1、表2或表3规定的要求。对应试验方法的详细信息及其应用见附录A如果医疗器的预期用途是作为无菌区域使用，那么手术单和器械单应符合表2的要求。注1：YY/T0506.1中给出了制造商、处理者和产品、应提供的信息和生产加工和试验的通用要求。注2：性能要求按照产品区域和性能水平来规定。然而，有些特性的性能要求将适用于医疗器械的所有性能水平和医疗器械的产品区域。
注3：附录B给出了其他可选试验方法。表1手术衣性能要求
性能名称
阻微生物穿透-干态
阻微生物穿透-湿态
洁净度-微生物
洁净度-微粒物质
抗渗水性
试验方法
YY/T0506.5
YY/T0506.6
YY/T0506.7
YY/T0506.4
YY/T0506.4
GB/T4744
efu/dm2
logie（落絮计数）
标准性能
产品关键
不要求
≤300
产品非关键
不要求
≤300
高性能
产品关键
不要求
≤300
产品非关键
≤300
不要求
≤300
HiiKAoNniKAca
性能名称
胀破强力-干态
胀破强力-湿态
断裂强力-干态
断裂强力-湿态
试验方法
GB/T7742.1
GB/T7742.1
GB/T24218.3
GB/T24218.3
表1(续）
标准性能
产品关键
，试验条件：挑战菌浓度为10°cfu/g滑石粉，振动时间为30min。要求
产品非关键
不要求
不要求
YY/T0506.2—2016
高性能
产品关键
产品非关键
不要求
不要求
b用YY/T0506.6试验时，在95%的置信水平处的I：的最小显著性差异为0.98。过这是区分两个材料之间有所
不同的最小差异。小于等于0.981：的材料变动可能无差异；而大于0.98Is则可能有差异。（95%的置信水平意味着进行20次试验，至少有19次是正确的）。*本部分中I=6.0时，意味着无穿透。I=6.0是最大可接受值。2手术单性能要求
性能名称
阻微生物穿透-干态
阻微生物穿透-湿态
洁净度-微生物
洁净度-微粒物质
抗渗水性
胀破强力-干态
胀破强力-湿态
断裂强力-干态
断裂强力-湿态
试验方法
YY/T0506.5
YY/T0506.6
YY/T0506.7
YY/T0506.4
YY/T0506.4
GB/T4744
GB/T7742.1
GB/T7742.1
GB/T24218.3
GB/T24218.3免费标准bzxz.net
cfu/dm2
logio（落絮计数）
标准性能
产品关键
不要求
≤300
*试验条件：挑战菌浓度为10°cfu/g滑石粉，振动时间为30min。产品非关键
≤300*
不要求
不要求
不要求
高性能
产品关键
不要求
≤300
产品非关键
不要求
≤300
不要求
不要求
，用YY/T0506.6试验时，在95%的置信水平处的1s的最小显著性差异为0.98。这是区分两个材料之间有所不同的最小差异。小于等于0.98I：的材料变动可能无差异而大于0.981则可能有差异，（95%的置信水平意味着进行20次试验，至少有19次是正确的），本部分中I=6.0时，意味着无穿透。I#=6.0是最大可接受值。3
iiAoNiKAca
YY/T0506.2—2016
性能名称
阻微生物穿透-干态
洁净度-微生物
洁净度-微粒物质
胀破强力-干态
断裂强力-干态
洁净服性能要求
试验方法
YY/T0506.5
YY/T0506.7
YY/T0506.4
YY/T0506.4
GB/T7742.1
GB/T24218.3
cfu/dm
logne（落絮计数）
试验条件：挑战菌浓度为10°cfu/g滑石粉，振动时间为30min。要求
，由于洁净服宜与手术衣一起使用，面不能代替手术衣。性能要求适用于洁净服的所有产品区域。HiiKAoiKAca
A.1总则
附录A
（规范性附录）
试验方法
YY/T0506.2—2016
除非另有规定，预调节、调节和试验用大气应按GB/T6529规定进行。试验前，样品应在无约束状态下进行状态调节。
A.2洁净度-微生物的评价试验方法应按照YY/T0506.7给出的试验方法评价洁净度-微生物。A.3洁净度-微粒物质的评价试验方法应按YY/T0506.4给出的试验方法估计洁净度-微粒物质。注：YY/T0506.4允许试验在层流罩内进行：如果试验所需仪器放置于罩内，则有必要确认层流的发生。为了估计洁净度-微粒物质，以下改动适用于本文件。a）应计算3μm～25μm规格范围的粒子计数。注：这一规格范围的粒子被认为能携带微生物。b）按下式从前三个时间点30s、60s和90s得到的微粒物质计数相加计算微粒物质（PM）：PM=Cso+Ca+C9o
应以对微粒物质取常用对数值表示的微粒物质指数（IPM)报告试验结果：IPM=log1oPM。注：这一试验程序不能区分这一时间段内的微粒物质和落絮，因此包含了这两部分。A.4落絮评价试验方法
应按YY/T0506.4给出的试验方法评价产品的落絮。注：YY/T0506.4允许试验在层流罩内进行。如果试验所需仪器放置于罩内，则有必要确认层流的发生。应以3μm～25μm规格范围的粒子计算试验结果，即落累系数，并以常用对数值报告。注：这一规格范围的粒子被认为能携带微生物。A.5抗渗水性评价试验方法
应按GB/T4744给出的试验方法评价产品的抗渗水性。以下对于GB/T4744试验的修改适用于本部分a）试验面积应是100cm；
b）水压增加速率应是（10士0.5）cm/min；c）产品与试验液接触的表面应是外表面。A.6干态和湿态下的胀破强力评价试验方法应按GB/T7742.1给出的试验方法评价产品的干态和湿态下的胀破强力。湿态试验样品的制备5
iiKAoiKAca
YY/T0506.2—2016
应按GB/T24218.3进行。
注1：试验报告宜给出试验条件。注2：如果对材料两侧进行试验的结果不同，则宜对两侧都进行试验并记录试验结果。A.7干态和湿态下的断裂强力评价试验方法应按GB/T24218.3给出的试验方法评价产品横向和纵向的干态和态下的断裂强力。阻干态微生物穿透性评价试验方法A.8
应按YY/T0506.5给出的试验方法评价产品的阻干态微生物穿透性。A.9
阻湿态微生物穿透性评价试验方法应按YY/T0506.6试验评价产品的阻湿态微生物穿透性。6
B.1液体控制评价试验方法
附录B
（资料性附录）
可选试验方法
YY/T0506.2—2016
如果制造商声称产品的液体控制靠其吸收达到其目的，则推荐按GB/T24218.11进行评价，并作以下修改：
a）蒸馏水或去离子水作为试验液；b）应用溢流百分率（w）按下式计算保液百分率：保液百分率=1一
保液百分率是材料吸收液体的量值。注：其他评价吸收的试验如GB/T24218.6或GB/T24218.12。2透气性评价试验方法
推荐按GB/T5453试验评价产品的透气性。适用的试验参数是：
a）试验面积：20cm：
b）压降：100Pa。
注：透气性是评价手术衣和手术单舒适性的一个重要方面（另见YY/T0506.1的附录A），它与防护性能是一对矛盾。
3抗激光性
可用YY/T0855系列标准规定的试验方法给出手术单初级点燃级别、穿透性级别和次级点燃级别，以便于医生采取适宜的防护措施4悬垂性
可按GB/T23329评价手术衣和手术单的悬垂性，用悬垂系数表示。5手术衣抗静电性
相关方法在考虑中。
6手术单抗酒精性
相关方法在考虑中。
YY/T0506.2—2016
[［4]
GB/T5453
参考文献
纺织品织物透气性的测定
GB/T23329纺织品织物悬垂性的测定GB/T24218.6
纺织品非织造布试验方法第6部分：吸收性的测定GB/T24218.11
GB/T24218.12
YY/T0855.1
［7J YY/T0855.2
纺织品非织造布试验方法第11部分：溢流量的测定纺织品非织造布试验方法第12部分：受压吸收性的测定手术单病人防护覆盖物抗激光性试验方法和分类第1部分：初级点燃和穿手术单病人防护覆盖物抗激光性试验方法和分类第2部分：次级点燃版权专有便权必究
书号：155066·2-31068
YY/T0506.2-2016
定价：
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。