SY/T 5253-1991
基本信息
标准号： SY/T 5253-1991
中文名称：岩心的自然伽马能谱分析方法 高纯锗探测器法
标准类别：石油天然气行业标准(SY)
英文名称： Natural gamma ray spectrum analysis of rock cores - High purity germanium detector method
标准状态：已作废
发布日期：1991-07-19
实施日期：1991-11-01
出版语种：简体中文
下载格式：.rar.pdf
下载大小：238626
标准分类号
中标分类号：石油>>石油勘探、开发与集输>>E12石油开发
关联标准
替代情况：被SY/T 5252-2002代替
出版信息
页数：4页
标准价格：8.0 元
相关单位信息
标准简介
SY/T 5253-1991 岩心的自然伽马能谱分析方法 高纯锗探测器法 SY/T5253-1991 标准下载解压密码：www.bzxz.net
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标准内容
中华人民共和国石油天然气行业标准SY / T 5253-91
岩心的自然伽马能谱分析方法
高纯锗探测器法
1991-07-19 发布
中华人民共和国能源部
1991-11-01 实施
1主题内容与适用范围
中华人民共和国石油天然气行业标准岩心的自然伽马能谱分析方法
高纯探测器法
SY / T 5253- -91
本标准规定了使用高纯错探测器进行岩心自然伽马能谱分析时对样品的测量时间、步骤及分析误差的要求，
本标推适用于使用高纯锗探测器对者心的自然伽马能谱特性进行分析。2使用高纯错探测器测量的基本方法将岩心粉碎，研磨成100～200月的粉木、取与标准样品同体积的上述粉未装入样品盒，密封28d底置入低本底铅室内进行能谱测量：然后将测量结果打印出数据表或能谱图，根据K，Th，U各白特征能量峰的峰面积以及CPS（计数／s）计算出放射性元素K，Th：U的含量。2.1、测母装置
a。高纯锗探测器：
b。低本底铅室；
c.谱权放大器；www.bzxz.net
d、多道分析器；
e.计算机和打印机。
系统分辨率为1.9keV，相对效率为35%，对于*K1460keV？射线本底的减弱因子为234倍，对于40～2633keV能区积分本底的减弱因子为90倍。2.2配套工具
a.杜瓦瓶
b．粉碎机；
c.研磨机;
d，电子天平：最太称1000g、精度0.1ge烧杯型塑料岩样盒：高74mm，直径74mm。2.3标准样品的参数
将放射性强度极弱的纯石英砂粉碎到100～200且，烘后分别与专门1单位配制的标准铀，针粉未以及光谱纯KC1粉未按规定比例均勾混合，取上述混合物各180cm，分别封入样品盒。标样品的推荐参数：K含量8.74%：误差1%，质量300g：Th含量203.33×10°，误差5%，质量310g：U含量209.3×10-，误差5%，质量320g。（具体参数视本地区实际情况而定）2.4岩心样品的制作及处理
将样品先粉碎、研磨成100～200「的粉末，烘正后取马标准样品同体积的粉未，称重后装入样品盒，并蒋盒口密封，放至28d后再测量。2.5测量时间的规定
2.5.1本底测量时为8h，
中华人民共和国能源部1991-07-19批准1991-11-01实施
2.5.2标准样品的测量时问
SY / T 525391
依主能峰净面积的误差而定、要求误差小F1%。2.5.3岩心样品的测量时问
依岩样放射性强叟和测量精度而延。要求最弱主能峰的净面积在200个计数以上。2.6测量系统的线性刻度
测量样品前用标准样品对测量系统进行线性刻度，确定几个主能峰与其道址之间的线性关系。主能峰是351.9，583.1，609.3，911.0，1120.4，1460.7，1764.5，2614.5keV。2.7测量岩心样品的步骤
2.7.1向探测器的杜瓦瓶内灌人液氮。2.7.2按照2.6条规定进行系统的线性刻度。2.7.3对探测器加偏压至2500V，2.7.4加偏压后40min，测量本底8h2.7.5分别测量K，Th，LI三个标样品，转个标准样品的测量时间见2.5,2.2.7.6测量岩心样品，测量时问见2.5.3。2.8测量本底的规定
在每测一~批样品前，必须测一次本底。测量标准样品的规定
在每测次木底后，必须测一次标准样品。2.10测量结果的计算与分析
2.10.1根据本底谱．标推样品谱和岩心样品谱各主要能峰的净面积和CPS，计算出K，Th，U的含量。
2.10.2用下面的公式计算各主要能峰对应同位素的含量：D
式中：
(Cni-B,) /Wr
-用第j种母核系的第（主要能峰的CPS计算样品中j种母核含量，10~‘；标准样品中第称持核含量，10-
样品质量：；
标准样品质量，
样品第i利母核系的第i种能峰的CPS：标准样品中第种母核系的第i种能峰的CPS本底谱中第i种母核系的第i种能峰的CPS。用同种同位素不同能峰求出的含量进行平均值的计算、即得出本种同位素的含量。2.11岩样的分析误差
2.11,1分析误差公式：
G=Om—QR
式中：
相对标准偏差；
标准偏差：
x 100%
混合标准样品的分析含量；
SY /T S25391
R一一混合标罹样品的实际含量，根据上述公式，测量--个混合标准样品得出的K，Th，U含量与混合标准样品的实际含量相比应满足测量允许偏差。
2.11.2测量允许偏差
需心样品分析允许偏差见表1
表1岩心样品分析允许偏差
量范围
>12 × 10 6
12 × 10~
>6× 10-6
6×[0~
2.11.3别心样品分析误差的检查标雅编差
11×[0-
± 0.5 × 10*6
相对标准偏差，%
在测量一批岩心样品过程中，将混合标准样品在不同时间内新人三次进行测量，作为检查测量系统精度的依据。
附加说明：
本标准出右油测井专业标准化委员会提出并技术归口。本标准由华北石油管理局测井公司研究所负责起草。本标雅主要起草人成玲。
本标准于 199 复审继续有
效，该复审结果已被国家石油和化学工业局批准。
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岩心的自然伽马能谱分析方法
高纯锗探测器法
1991-07-19 发布
中华人民共和国能源部
1991-11-01 实施
1主题内容与适用范围
中华人民共和国石油天然气行业标准岩心的自然伽马能谱分析方法
高纯探测器法
SY / T 5253- -91
本标准规定了使用高纯错探测器进行岩心自然伽马能谱分析时对样品的测量时间、步骤及分析误差的要求，
本标推适用于使用高纯锗探测器对者心的自然伽马能谱特性进行分析。2使用高纯错探测器测量的基本方法将岩心粉碎，研磨成100～200月的粉木、取与标准样品同体积的上述粉未装入样品盒，密封28d底置入低本底铅室内进行能谱测量：然后将测量结果打印出数据表或能谱图，根据K，Th，U各白特征能量峰的峰面积以及CPS（计数／s）计算出放射性元素K，Th：U的含量。2.1、测母装置
a。高纯锗探测器：
b。低本底铅室；
c.谱权放大器；www.bzxz.net
d、多道分析器；
e.计算机和打印机。
系统分辨率为1.9keV，相对效率为35%，对于*K1460keV？射线本底的减弱因子为234倍，对于40～2633keV能区积分本底的减弱因子为90倍。2.2配套工具
a.杜瓦瓶
b．粉碎机；
c.研磨机;
d，电子天平：最太称1000g、精度0.1ge烧杯型塑料岩样盒：高74mm，直径74mm。2.3标准样品的参数
将放射性强度极弱的纯石英砂粉碎到100～200且，烘后分别与专门1单位配制的标准铀，针粉未以及光谱纯KC1粉未按规定比例均勾混合，取上述混合物各180cm，分别封入样品盒。标样品的推荐参数：K含量8.74%：误差1%，质量300g：Th含量203.33×10°，误差5%，质量310g：U含量209.3×10-，误差5%，质量320g。（具体参数视本地区实际情况而定）2.4岩心样品的制作及处理
将样品先粉碎、研磨成100～200「的粉末，烘正后取马标准样品同体积的粉未，称重后装入样品盒，并蒋盒口密封，放至28d后再测量。2.5测量时间的规定
2.5.1本底测量时为8h，
中华人民共和国能源部1991-07-19批准1991-11-01实施
2.5.2标准样品的测量时问
SY / T 525391
依主能峰净面积的误差而定、要求误差小F1%。2.5.3岩心样品的测量时问
依岩样放射性强叟和测量精度而延。要求最弱主能峰的净面积在200个计数以上。2.6测量系统的线性刻度
测量样品前用标准样品对测量系统进行线性刻度，确定几个主能峰与其道址之间的线性关系。主能峰是351.9，583.1，609.3，911.0，1120.4，1460.7，1764.5，2614.5keV。2.7测量岩心样品的步骤
2.7.1向探测器的杜瓦瓶内灌人液氮。2.7.2按照2.6条规定进行系统的线性刻度。2.7.3对探测器加偏压至2500V，2.7.4加偏压后40min，测量本底8h2.7.5分别测量K，Th，LI三个标样品，转个标准样品的测量时间见2.5,2.2.7.6测量岩心样品，测量时问见2.5.3。2.8测量本底的规定
在每测一~批样品前，必须测一次本底。测量标准样品的规定
在每测次木底后，必须测一次标准样品。2.10测量结果的计算与分析
2.10.1根据本底谱．标推样品谱和岩心样品谱各主要能峰的净面积和CPS，计算出K，Th，U的含量。
2.10.2用下面的公式计算各主要能峰对应同位素的含量：D
式中：
(Cni-B,) /Wr
-用第j种母核系的第（主要能峰的CPS计算样品中j种母核含量，10~‘；标准样品中第称持核含量，10-
样品质量：；
标准样品质量，
样品第i利母核系的第i种能峰的CPS：标准样品中第种母核系的第i种能峰的CPS本底谱中第i种母核系的第i种能峰的CPS。用同种同位素不同能峰求出的含量进行平均值的计算、即得出本种同位素的含量。2.11岩样的分析误差
2.11,1分析误差公式：
G=Om—QR
式中：
相对标准偏差；
标准偏差：
x 100%
混合标准样品的分析含量；
SY /T S25391
R一一混合标罹样品的实际含量，根据上述公式，测量--个混合标准样品得出的K，Th，U含量与混合标准样品的实际含量相比应满足测量允许偏差。
2.11.2测量允许偏差
需心样品分析允许偏差见表1
表1岩心样品分析允许偏差
量范围
>12 × 10 6
12 × 10~
>6× 10-6
6×[0~
2.11.3别心样品分析误差的检查标雅编差
11×[0-
± 0.5 × 10*6
相对标准偏差，%
在测量一批岩心样品过程中，将混合标准样品在不同时间内新人三次进行测量，作为检查测量系统精度的依据。
附加说明：
本标准出右油测井专业标准化委员会提出并技术归口。本标准由华北石油管理局测井公司研究所负责起草。本标雅主要起草人成玲。
本标准于 199 复审继续有
效，该复审结果已被国家石油和化学工业局批准。
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。