YY/T 0923-2014.Needleless access ports for fluid lines and blood lines-Test method for microbial ingress.
1范围
YY/T 0923规定了液路.血路无针接口微生物侵入试验的方法。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
YY 0581.2输液连接件第2 部分:无针连接件
3术语和定义
YY 0581.2界定的以及下列术语和定义适用于本文件。
3.1
微生物侵入microbial Ingress在使用过程中微生物通过无针接口进人无菌液路或血路的过程。
4试验原理
以规定种类和数量的微生物对无针接口进行接种，按照制造商提供的消毒程序对接口进行消毒处理,然后用无菌注射器通过接口注射规定体积的氯化钠注射液,收集下游流出液并进行培养和计数。
5仪器和试剂
5.1 过滤装置,配套无菌滤杯。
5.2恒温培养箱。
5.3生物安全柜。
5.4 移液器。
5.5无菌注射 器.10 mL.
5.6无菌微孔滤膜,标称孔径 0.45 μm.
5.7消毒剂,由 制造商推荐。
5.8氯化钠注射液。
5.9胰蛋白胨大 豆琼脂(TSA)。
5.10胰蛋白胨大 豆肉汤(TSB)。
6试验菌株
建议采用两种革兰氏阴性菌和两种革兰氏阳性细菌进行试验，至少应采用革兰氏阳性菌和革兰氏

ICS11.080.01
中华人民共和国医药行业标准
YY/T0923—2014
液路、血路无针接口
微生物侵入试验方法
Needleless access ports for fluid lines and blood lines-Testmethodformicrobial ingress2014-06-17发布
国家食品药品监督管理总局
2015-07-01实施
本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草YY/T0923—2014
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任本标准由国家食品药品监督管理总局提出。本标准由全国医用输液器具标准化技术委员会（SAC/TC106)归口。本标准主要起草单位：山东省医疗器械产品质量检验中心本标准参加起草单位：美昕医疗器械（上海）有限公司。本标准主要起草人：王文庆、陈刚、张步增、郝树彬。YY/T0923-2014
无针接口在避免穿刺式接口穿刺落屑进人液路和血路系统以及穿刺针对医务人员意外扎手的风险的同时，可能会增加微生物进人液路和血路系统的风险临床上每次使用无针接口前都需要按照制造商提供的消毒程序对其进行消毒。如果制造商提供的消毒程序不适当，或者无针接口存在设计缺陷，接口处的微生物就可能会进人液路和血路系统对这类器械进行微生物侵人试验，是对制造商提供的消毒程序以及无针接口设计的综合评价。1范围
液路、血路无针接口
微生物侵入试验方法
本标准规定了液路、血路无针接口微生物侵人试验的方法。2规范性引用文件
YY/T0923—2014
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。YY0581.2输液连接件第2部分：无针连接件3术语和定义
YY0581.2界定的以及下列术语和定义适用于本文件。3.1
microbial Ingress
微生物侵入
在使用过程中微生物通过无针接口进人无菌液路或血路的过程试验原理
以规定种类和数量的微生物对无针接口进行接种，按照制造商提供的消毒程序对接口进行消毒处理，然后用无菌注射器通过接口注射规定体积的氣化钠注射液，收集下游流出液并进行培养和计数仪器和试剂
过滤装置，配套无菌滤杯。
恒温培养箱。
生物安全柜。
移液器。
无菌注射器，10mL。
无菌微孔滤膜，标称孔径0.45μm。5.6
消毒剂，由制造商推荐。
氯化钠注射液。
胰蛋白陈大豆琼脂（TSA)。
5.10胰蛋白陈大豆肉汤（TSB)。试验菌株
建议采用两种革兰氏阴性菌和两种革兰氏阳性细菌进行试验，至少应采用革兰氏阳性菌和革兰氏1
iiKacaQiaiKAca
YY/T0923—2014
阴性菌各一种。用于接种的试验菌株菌悬液浓度应不小于5.0×105CFU/mL。推荐的试验菌株见表1。
表1推荐的试验菌株
菌株分类
革兰氏阳性菌
革兰氏阴性菌
菌铢名称
表皮葡精球菌（Staphylococcusepidermidis）金黄色葡葡球蘭（Staphylocoertaureus）铜绿假单胞菌（Pseudomonasderuginosa）肺炎克雷伯菌（Klebsiellapneumoniae）注：也可以采用其他临床输液感染常见微生物。7取样
应从已灭菌成品中随机抽取产品作为试验样品。8试验方法
8.1总则
8.1.1试验宜在生物安全柜中进行，试验过程中应确保试验样品不被污染。8.1.2对选用的每种试验菌株，分别取试验样品按照8.2～8.4进行操作。8.1.3试验样品组中8.2.1~8.2.4的操作宜连续进行。8.2试验样品组
8.2.1接种
以无菌操作的方式吸取0.01mL菌悬液接种于各试验样品接口，并使其晾干。8.2.2消毒
按照制造商提供的消毒程序对试验样品的接口进行消毒并晾干。8.2.3注射
用无菌注射器吸取10mL氯化钠注射液，连接试样接口并进行鲁尔锁定，然后通过接口注射10mL氯化钠注射液。
8.2.4培养计数
收集每个试样的下游流出液，分别进行薄膜过滤，将滤膜菌面朝上贴于TSA平板上，将TSA平板置于30℃~35℃恒温培养箱中培养3d~7d，逐日观察菌落生长情况，点计菌落数。8.2.5重复试验
对每一样品，再重复进行两次8.2.1～8.2.4的操作；然后连续重复进行8.2.3的操作，直至离制造商1）如果卫生管理机构有消毒程序的规定，则按照该消毒程序进行操作。2
YY/T0923—2014
标示的最大使用次数（如有）或由制造商标示的最长使用天数所确定的使用次数（取较大者）还有3次为止：最后，再重复进行3次8.2.1~8.2.4的操作。8.2.6结果记录
记录每个试验样品每次进行8.2.1~8.2.4操作的培养计数结果。8.3阳性对照组
取试样按照8.2.1进行操作，然后立即以无菌操作的方式将其投人TSB试管中，置于28℃～32℃恒温培养箱中培养14 d，观察微生物生长情况。阳性对照组应有菌生长。8.4阴性对照组
取试样以无菌操作的方式将其投入TSB试管中，置于28C～32℃恒温培养箱中培养14d，观察微生物生长情况。阴性对照组应无菌生长。9报告
试验报告应至少包含以下方面的信息：a）本标准编号；
制造商名称、产品批号、产品型号等；b)
试验菌株名称；
试验样品数量：
每个试验样品的接种微生物数量；8.2.6的记录结果；
任何偏离的描述。
2）以最长使用天数乘以8计算，如果卫生管理机构有最长使用天数的规定，则按照该最长使用天数进行计算。iKacaiaiKAca
YY/T0923-2014
打印H期：2014年12月22HF009A
中华人民共和国医药
行业标准bZxz.net
液路、血路无针接口
微生物侵入试验方法
YY/T0923—2014
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开本880×12301/16印张0.5字数6千字2014年11月第一版 2014年11月第一次印刷书号：155066·2-27564定价16.00元如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究
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