YY/T 1207-2013
基本信息
标准号： YY/T 1207-2013
中文名称：尿酸测定试剂盒(尿酸酶过氧化物酶偶联法)
标准类别：医药行业标准(YY)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
YY/T 1207-2013.Uric acid assay kit (Uricase-PAP method).
YY/T 1207规定了尿酸测定试剂盒(尿酸酶过氧化物酶偶联法)的要求、试验方法、标识、标签和使用说明书包装、运输和贮存等。
YY/T 1207适用于尿酸测定试剂盒(尿酸酶过氧化物酶偶联法)的质量控制。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注8期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
YY/T 0466.1医疗器械 用于医疗 器械标签、标记和提供信息的符号第1部分:通用要求
3要求
3.1外观
符合制造商规定的外观要求。
3.2装量
液体试剂装量应不少于标示量。
3.3试剂空 白吸光度
在500nm~550nm波长下,双试剂尿酸测定试剂盒的空白吸光度应不大于0.200,单试剂尿酸测定试剂盒的空白吸光度应不大于0. 300。
3.4 线性区间
在制造商规定的线性区间内，理论依度与实测浓度的线性相关系数(r)应不小于0.9900。
3.5准确度
使用具有溯源性的标准品进行测定,实测值与标示值的相对偏差应在士10.0%内。
3.6分析灵敏度
试剂盒测试给定浓度的被测物时,吸光度变化(OA)应符合制造商给定区间.
3.7精密度
3.7.1批内精密度
3.8稳定性
可以选用以下方法进行:
3.8.1效期末稳定性
试剂盒在规定的保存条件下保存至有效期末进行检验，检验结果应符合3. 1.3.3.3.4、3.5、3.6、
3.7.1的要求。
3.8.2加速稳定性
根据试剂盒的有效期通常将诚剂盒置于37 C- -定时间(通常是3 d~γd)后进行检验,检验结果应符合3.1、3.3.3.4.35.3.6.8.7.1的要求。
注1:热稳定性不能用于推导产品有效期,除非是采用基于大量的稳定性研究数据建文的推导公式。
注2:根据产品特性可选择以上方法之-进行验证,但所选用方法宜能验证产品的稳定性,以保证在效期内产品性能符合标准要来，
4试验方法
4.1外观
目测检查,结果应符合8.」的要求。
4.2装量
用通用量具测量，结果应符合3.2的要求。
4.3试剂空 白吸光度
在500 nm~ 550.nm波长下,测定空白样品的吸光度值,重复两次,均值即为试剂空白吸光度。结果应符合3.3的要求。
4.4线性区间
用接近线性区间上限的高浓度样品和接近线性区间下限的低輕度样品或蒸馏水混合成至少5个稀释浓度(x)。分别测试试剂(盒)，每个稀释浓度建议测试1~3次,分别求出测定结果的均值(y,)。以稀释浓度(x,)为自变量，以测定结果均值(y,)为因变量求出线性回归方程。按公式(1)计算线性回归的相关系数(r)。结果应符合3.4的要求。
YY/T 1207规定了尿酸测定试剂盒(尿酸酶过氧化物酶偶联法)的要求、试验方法、标识、标签和使用说明书包装、运输和贮存等。
YY/T 1207适用于尿酸测定试剂盒(尿酸酶过氧化物酶偶联法)的质量控制。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注8期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
YY/T 0466.1医疗器械 用于医疗 器械标签、标记和提供信息的符号第1部分:通用要求
3要求
3.1外观
符合制造商规定的外观要求。
3.2装量
液体试剂装量应不少于标示量。
3.3试剂空 白吸光度
在500nm~550nm波长下,双试剂尿酸测定试剂盒的空白吸光度应不大于0.200,单试剂尿酸测定试剂盒的空白吸光度应不大于0. 300。
3.4 线性区间
在制造商规定的线性区间内，理论依度与实测浓度的线性相关系数(r)应不小于0.9900。
3.5准确度
使用具有溯源性的标准品进行测定,实测值与标示值的相对偏差应在士10.0%内。
3.6分析灵敏度
试剂盒测试给定浓度的被测物时,吸光度变化(OA)应符合制造商给定区间.
3.7精密度
3.7.1批内精密度
3.8稳定性
可以选用以下方法进行:
3.8.1效期末稳定性
试剂盒在规定的保存条件下保存至有效期末进行检验，检验结果应符合3. 1.3.3.3.4、3.5、3.6、
3.7.1的要求。
3.8.2加速稳定性
根据试剂盒的有效期通常将诚剂盒置于37 C- -定时间(通常是3 d~γd)后进行检验,检验结果应符合3.1、3.3.3.4.35.3.6.8.7.1的要求。
注1:热稳定性不能用于推导产品有效期,除非是采用基于大量的稳定性研究数据建文的推导公式。
注2:根据产品特性可选择以上方法之-进行验证,但所选用方法宜能验证产品的稳定性,以保证在效期内产品性能符合标准要来，
4试验方法
4.1外观
目测检查,结果应符合8.」的要求。
4.2装量
用通用量具测量，结果应符合3.2的要求。
4.3试剂空 白吸光度
在500 nm~ 550.nm波长下,测定空白样品的吸光度值,重复两次,均值即为试剂空白吸光度。结果应符合3.3的要求。
4.4线性区间
用接近线性区间上限的高浓度样品和接近线性区间下限的低輕度样品或蒸馏水混合成至少5个稀释浓度(x)。分别测试试剂(盒)，每个稀释浓度建议测试1~3次,分别求出测定结果的均值(y,)。以稀释浓度(x,)为自变量，以测定结果均值(y,)为因变量求出线性回归方程。按公式(1)计算线性回归的相关系数(r)。结果应符合3.4的要求。
标准图片预览
标准内容
ICS11.100
中华人民共和国医药行业标准
YY/T1207—2013
尿酸测定试剂盒
（尿酸酶过氧化物酶偶联法）
Uric acid assay kit (Uricase-PAP method)2013-10-21发布
治保查身件
国家食品药品监督管理总局
2014-10-01实施
本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。YY/T1207—2013
请注意本标准的某些内容可能涉及专利。本标准的发布机构不承担识别这些专利的责任。本标准由国家食品药品监督管理总局提出。本标准由全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会（SAC/TC136)归口。本标准主要起草单位：中国食品药品检定研究院。本标准主要起草人：刘艳、孙楠、王玉梅、张春涛、高尚先。范围
尿酸测定试剂盒
（尿酸酶过氧化物酶偶联法）
YY/T 1207—2013
本标准规定了尿酸测定试剂盒（尿酸酶过氧化物酶偶联法）的要求、试验方法、标识、标签和使用说明书、包装、运输和贮存等。
本标准适用于尿酸测定试剂盒（尿酸酶过氧化物酶偶联法）的质量控制。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。YY/T0466.1医疗器械用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号第1部分：通用要求3要求
3.1外观
符合制造商规定的外观要求。
3.2装量
液体试剂装量应不少于标示量。3.3试剂空白吸光度
在500nm~550nm波长下，双试剂尿酸测定试剂盒的空白吸光度应不大于0.200，单试剂尿酸测定试剂盒的空白吸光度应不大于0.300。3.4线性区间
在制造商规定的线性区间内，理论浓度与实测浓度的线性相关系数()应不小于0.9900。3.5准确度
使用具有溯源性的标准品进行测定，实测值与标示值的相对偏差应在士10.0%内。3.6分析灵敏度
试剂盒测试给定浓度的被测物时，吸光度变化(△A)应符合制造商给定区间。3.7精密度
3.7.1批内精密度
批内精密度应不大于4.0%。
YY/T1207—2013
3.7.2批间差
批间差应不大于6.0%。
3.8稳定性
可以选用以下方法进行：
3.8.1效期末稳定性
试剂盒在规定的保存条件下保存至有效期末进行检验，检验结果应符合3.1.3.3.3.4、3.5、3.6、3.7.1的要求。
3.8.2加速稳定性
根据试剂盒的有效期通常将试剂盒置于37℃一定时间（通常足3d～7d)后进行检验，检验结果应符合3.1.3.3.3.4、35、3.6.7.1的要求。注1：热稳定性不能用于推导产品有效期，除非是采用基于大量的稳定性研究数据建文的推导公式。注2：根据产品特性可选择以上方法之一进行验证，但所选用方法宜能验证产品的稳定性，以保证在效期内产品性能符合标准要求
4试验方法
4.1外观
日测检查，结果应符合
4.2装量
用通用量具测量，结果应行合3.2的要求4.3试剂空白吸光度
在500nm～550nm波长下，测定空白样品的吸光度值，重复两次，均值即为试剂空白吸光度。结果应符合3.3的要求
线性区间
用接近线性区间上限的高浓度样品和接近线性区间下限的低液度样品或蒸馏水混合成至少5个稀释浓度（工，）。分别测试试剂（盒），每个稀释浓度建议测试1～3次，分别求出测定结果的均值（y）。以稀释浓度（，）为自变量，以测定结果均值（y）为因变量求出线性回归方程。按公式（1)计算线性回归的相关系数（r）。结果应符合3.4的要求。[()()
V(-)\2(:-)3
4.5准确度
·（1)
使用有溯源性的标准品做为样品进行测定，重复检测3次，按照公式（2)计算相对偏差，应符合3.5的要求。
B==l×100%
式中：
相对偏差，%；bzxz.net
测定浓度的均值；
测定样本的靶值。
4.6分析灵敏度
YY/T1207—2013
用试剂盒测定已知浓度的样品，记录在试剂盒规定参数下产生的吸光度变化（△A）。结果应符合3.6的要求。
精密度
4.7.1批内精密度
在重复性条件下，用不同浓度的质控品测试同一批号试剂盒，重复测试至少10次（n≥10），分别计算测量值的平均值(和标准差(SD)。按公式(3)计算变异系数(CV。结果应符合3.7.1的要求。SD
式中：
变异系数，
10歌测定结果的标准差
-10次测量结果的平均值
4.7.2批间差
随机取3个不同批次的试剂
3次测定的均值
......(3)
同浓度的质控品进行测试，每个批号测定用不
至3次，分别计算每批
测定结果的总均值
五（=12.8及3批
合3.7.2的要求
式中：
无，中的最大值；
元，中的最小信
3个批次测定的总均值
4.8稳定性
），按心
nX100%
算批间差。结果应符
（5）计
·（4)
-（5）
试剂盒按照3.8.1或3.8.2规定的条件贮存后,按照4.1,4.3、4.4、4.5、4.6,4.7.1试验方法检测，结果应符合3.8的要求。
5标识、标签和使用说明书
5.1试剂盒标签、包装标识
一般应包括以下内容：
a）产品名称、型号、规格；
b）生产企业名称、注册地址、生产地址、联系方式；YY/T1207—2013
医疗器械注册证书编号；
产品标准编号；
产品生产日期或批号；
失效日期；
贮存条件。
5.2产品使用说明书
一般应包括以下内容：
产品名称、型号、规格；
生产企业名称、注册地址、生产地址、联系方式及售后服务单位；《医疗器械生产企业许可证》编号（第一类医疗器械除外)、医疗器械注册证书编号；产品标准编号；
产品的性能、主要组成、预期用途；检验原理、检验方法、样本要求；参考值（参考区间）：
检验结果的解释；
检验方法的局限性；
储存条件及有效期；
注意事项；
参考文献；
说明书批准及修改日期；
产品标准中规定的应当在说明书中标明的其他内容。6包装运输和购存
6.1包装
包装储运图示标志应符合YY/T0466.1的规定。包装容器应保证密封性良好，完整，无泄露，无破损。
6.2运输
试剂盒应按制造商的要求运输。在运输过程中，应防潮，应防止重物堆压，避免阳光直射和雨雪浸淋，防止与酸碱物质接触，防止内外包装破损。6.3贮存
试剂盒应在制造商规定条件下保存。[]
GB3100国际单位制及其应用
参考文献
GB/T19702—2005
体外诊断医疗器械
YY/T1207—2013
生物源性样品中量的测量
参考测最程序的说明
生物源性样品中量的测量
参考物质的说明
GB/T19703—2005
体外诊断医疗器械
叶应妩.全国临床检验操作规范.3版.南京：东南大学出版社，2006［5］WS/T124—1999临床化学体外诊断试剂（盒）质量检验总则[6]GB/T29791.1-2013
体外诊断医疗器械
义和通用要求
制造商提供的信息（标示）第1部分：术语、定YY/T1207-2013
中华人民共和国医药
行业标准
尿酸测定试剂盒
（尿酸酶过氧化物酶偶联法）
YY/T1207—2013
中国标准出版社出版发行
北京市朝阳区和平里西街甲2号（100013）北京市西城区三里河北街16号（100045）网址spc.net.cn
总编室：（010)64275323发行中心：（010)51780235读者服务部：（010）68523946
中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销
开本880×12301/16
2013年12月第一版
印张0.75字数12千字
2013年12月第一次印剧
书号：155066·2-26296定价18.00元由本社发行中心调换
如有印装差错
版权专有侵权必究
举报电话：（010）68510107
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中华人民共和国医药行业标准
YY/T1207—2013
尿酸测定试剂盒
（尿酸酶过氧化物酶偶联法）
Uric acid assay kit (Uricase-PAP method)2013-10-21发布
治保查身件
国家食品药品监督管理总局
2014-10-01实施
本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。YY/T1207—2013
请注意本标准的某些内容可能涉及专利。本标准的发布机构不承担识别这些专利的责任。本标准由国家食品药品监督管理总局提出。本标准由全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会（SAC/TC136)归口。本标准主要起草单位：中国食品药品检定研究院。本标准主要起草人：刘艳、孙楠、王玉梅、张春涛、高尚先。范围
尿酸测定试剂盒
（尿酸酶过氧化物酶偶联法）
YY/T 1207—2013
本标准规定了尿酸测定试剂盒（尿酸酶过氧化物酶偶联法）的要求、试验方法、标识、标签和使用说明书、包装、运输和贮存等。
本标准适用于尿酸测定试剂盒（尿酸酶过氧化物酶偶联法）的质量控制。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。YY/T0466.1医疗器械用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号第1部分：通用要求3要求
3.1外观
符合制造商规定的外观要求。
3.2装量
液体试剂装量应不少于标示量。3.3试剂空白吸光度
在500nm~550nm波长下，双试剂尿酸测定试剂盒的空白吸光度应不大于0.200，单试剂尿酸测定试剂盒的空白吸光度应不大于0.300。3.4线性区间
在制造商规定的线性区间内，理论浓度与实测浓度的线性相关系数()应不小于0.9900。3.5准确度
使用具有溯源性的标准品进行测定，实测值与标示值的相对偏差应在士10.0%内。3.6分析灵敏度
试剂盒测试给定浓度的被测物时，吸光度变化(△A)应符合制造商给定区间。3.7精密度
3.7.1批内精密度
批内精密度应不大于4.0%。
YY/T1207—2013
3.7.2批间差
批间差应不大于6.0%。
3.8稳定性
可以选用以下方法进行：
3.8.1效期末稳定性
试剂盒在规定的保存条件下保存至有效期末进行检验，检验结果应符合3.1.3.3.3.4、3.5、3.6、3.7.1的要求。
3.8.2加速稳定性
根据试剂盒的有效期通常将试剂盒置于37℃一定时间（通常足3d～7d)后进行检验，检验结果应符合3.1.3.3.3.4、35、3.6.7.1的要求。注1：热稳定性不能用于推导产品有效期，除非是采用基于大量的稳定性研究数据建文的推导公式。注2：根据产品特性可选择以上方法之一进行验证，但所选用方法宜能验证产品的稳定性，以保证在效期内产品性能符合标准要求
4试验方法
4.1外观
日测检查，结果应符合
4.2装量
用通用量具测量，结果应行合3.2的要求4.3试剂空白吸光度
在500nm～550nm波长下，测定空白样品的吸光度值，重复两次，均值即为试剂空白吸光度。结果应符合3.3的要求
线性区间
用接近线性区间上限的高浓度样品和接近线性区间下限的低液度样品或蒸馏水混合成至少5个稀释浓度（工，）。分别测试试剂（盒），每个稀释浓度建议测试1～3次，分别求出测定结果的均值（y）。以稀释浓度（，）为自变量，以测定结果均值（y）为因变量求出线性回归方程。按公式（1)计算线性回归的相关系数（r）。结果应符合3.4的要求。[()()
V(-)\2(:-)3
4.5准确度
·（1)
使用有溯源性的标准品做为样品进行测定，重复检测3次，按照公式（2)计算相对偏差，应符合3.5的要求。
B==l×100%
式中：
相对偏差，%；bzxz.net
测定浓度的均值；
测定样本的靶值。
4.6分析灵敏度
YY/T1207—2013
用试剂盒测定已知浓度的样品，记录在试剂盒规定参数下产生的吸光度变化（△A）。结果应符合3.6的要求。
精密度
4.7.1批内精密度
在重复性条件下，用不同浓度的质控品测试同一批号试剂盒，重复测试至少10次（n≥10），分别计算测量值的平均值(和标准差(SD)。按公式(3)计算变异系数(CV。结果应符合3.7.1的要求。SD
式中：
变异系数，
10歌测定结果的标准差
-10次测量结果的平均值
4.7.2批间差
随机取3个不同批次的试剂
3次测定的均值
......(3)
同浓度的质控品进行测试，每个批号测定用不
至3次，分别计算每批
测定结果的总均值
五（=12.8及3批
合3.7.2的要求
式中：
无，中的最大值；
元，中的最小信
3个批次测定的总均值
4.8稳定性
），按心
nX100%
算批间差。结果应符
（5）计
·（4)
-（5）
试剂盒按照3.8.1或3.8.2规定的条件贮存后,按照4.1,4.3、4.4、4.5、4.6,4.7.1试验方法检测，结果应符合3.8的要求。
5标识、标签和使用说明书
5.1试剂盒标签、包装标识
一般应包括以下内容：
a）产品名称、型号、规格；
b）生产企业名称、注册地址、生产地址、联系方式；YY/T1207—2013
医疗器械注册证书编号；
产品标准编号；
产品生产日期或批号；
失效日期；
贮存条件。
5.2产品使用说明书
一般应包括以下内容：
产品名称、型号、规格；
生产企业名称、注册地址、生产地址、联系方式及售后服务单位；《医疗器械生产企业许可证》编号（第一类医疗器械除外)、医疗器械注册证书编号；产品标准编号；
产品的性能、主要组成、预期用途；检验原理、检验方法、样本要求；参考值（参考区间）：
检验结果的解释；
检验方法的局限性；
储存条件及有效期；
注意事项；
参考文献；
说明书批准及修改日期；
产品标准中规定的应当在说明书中标明的其他内容。6包装运输和购存
6.1包装
包装储运图示标志应符合YY/T0466.1的规定。包装容器应保证密封性良好，完整，无泄露，无破损。
6.2运输
试剂盒应按制造商的要求运输。在运输过程中，应防潮，应防止重物堆压，避免阳光直射和雨雪浸淋，防止与酸碱物质接触，防止内外包装破损。6.3贮存
试剂盒应在制造商规定条件下保存。[]
GB3100国际单位制及其应用
参考文献
GB/T19702—2005
体外诊断医疗器械
YY/T1207—2013
生物源性样品中量的测量
参考测最程序的说明
生物源性样品中量的测量
参考物质的说明
GB/T19703—2005
体外诊断医疗器械
叶应妩.全国临床检验操作规范.3版.南京：东南大学出版社，2006［5］WS/T124—1999临床化学体外诊断试剂（盒）质量检验总则[6]GB/T29791.1-2013
体外诊断医疗器械
义和通用要求
制造商提供的信息（标示）第1部分：术语、定YY/T1207-2013
中华人民共和国医药
行业标准
尿酸测定试剂盒
（尿酸酶过氧化物酶偶联法）
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北京市朝阳区和平里西街甲2号（100013）北京市西城区三里河北街16号（100045）网址spc.net.cn
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中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销
开本880×12301/16
2013年12月第一版
印张0.75字数12千字
2013年12月第一次印剧
书号：155066·2-26296定价18.00元由本社发行中心调换
如有印装差错
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