YY/T 1153-2009.DNA microarray for in vitro diagnostics.
YY/T 1153规定了体外诊断用DNA微阵列芯片的术语和定义、要求、试验方法、标志、标签和使用说明运输和贮存。
YY/T 1153适用于体外诊断相关的以平面基质为载体的用于定性检测的DNA微阵列芯片产品。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而构成为本标准的条款。凡是注8期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版不适用于本标准。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T 191包装储运图示标志
3术语和定义
下述术语和定义适用于本标准。
3.1
阵列array芯片上特定区域内由多个DNA、寡核昔酸或类DNA探针以特定的排列方式所组成的排列规则的单元组合。
3.2
靶序列target sequenceDNA芯片所能检测的特定序列。
3.3
点重复replicates每个探针在芯片上每个阵列中的重复次数。
3.4
质控探针quality control probe芯片上用来监控芯片表面化学修饰、PCR扩增反应、芯片杂交等环节的质量的探针。
3.5
阳性对照探针positive control probe芯片上用来监控杂交过程是否正常的探针,也可称为杂交对照探针或外对照探针(externalcontrolprobe)。该探针只与反应体系中外加的带有荧光标记(或其他可检测的标记)的靶序列发生特异性杂交反应,该反应只与杂交过程相关,故可用于监控杂交过程的质量。
3.6
阴性对照探针negative control probe

ICS 11. 100
中华人民共和国医药行业标准
YY/T1153—2009
体外诊断用DNA微阵列芯片
DNA microarray for in vitro diagnostics2009-12-30发布
国家食品药品监警管理局
2011-06-01实施
本标雅由国家食品药品监督管理局提出。YY/T1153—2009wwW.bzxz.Net
本标准由全国医用临床检验实验室及体外诊断系统标准化技术委员会(SAC/TC136)归口。本标准起草单位：博奥生物有限公司、北京市医疗器械检验所。本标准主要起草人：高华方、贺学英、赵智贤、刘豫、程京、杨宗兵。iKAoNiKAca-
1范围
体外诊断用DNA微阵列芯片
YY/T 1153—2009
本标准规定了体外诊断用DNA微阵列芯片的术语和定义、要求、试验方法、标志、标签和使用说明,运输和贮存。
本标准适用于体外诊断相关的以平面基质为载体的用于定性检测的DNA微阵列芯片产品。2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标推的引用而构成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版不适用于本标准。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB/T191包装储运图示标志
3术语和定义
下述术语和定义适用于本标准。3. 1
阵列array
芯片上特定区域内由多个DNA、寡核皆或类 DNA探针以特定的排列方式所组成的排列规则的单元组合。
靶序列 target sequence
DNA 芯片所能检测的特定序列。3.3
点蛋Teplicates
每个探针在芯片上每个阵列中的重复次数。3.4
质控探针qualitycontrolprohe
芯片上用来监控芯片表面化学修饰、PCR扩增反应、芯片杂交等环节的质量的探针。3.5
阳性对照探针positivecontrolprebc芯片上用来监控杂交过程是否正常的探针，也可称为杂交对照探针或外对履探针(external controlprobe)。该探针只与反应体系中外加的带有荧光标记（或其他可检测的标记)的靶序列发生特异性杂交反应，该反应只与杂交过程相关，故可用于监控架交过程的质量。3.6
明性对照探针negative control probe芯片上用来监控探针杂交特异性的对照探针。YY/T1153--2009
内对照探针internal contral probe芯片上用来监控 PCR 扩增过程是否正常的对照探针。4要求
4.1物理性能
4.1.1外观
芯片整体完整无缺，无明显划痕，无明显杂质点。4.1.2点重复
芯片上每个阵列内每个探针的重复次数应符合产品设计的要求，宜不少于3个点。注：适用于非原位合成的点样方式制备的微薛列芯片。4.1.3点形状
要求在正带检测条件下，样点形状规则，无明显拖尾。4.1.4质控设置
要求每个阵列中应设置阳性对照探针、阴性对照探针及空白对照，必要时应设置表面化学质控探针或(和)内对服探针。
4.2技术性能
4.2.1最低检测限
应符合相应产品标准的要求。
4.2.2阳性符合率
用阳性参考品进行测定，测定结果应符合相应产品标准的要求。4.2.3明性符合率
用阴性参考品进行测定，测定结果应符合相应产品标准的要求。4. 2.4批内重复性
用重复性参考品对同一批、不同芯片进行10次平行测定，要求各次测定结果一致。4. 2. 5稳定性
可选用以下方法进行验证：
a）效期稳定性：生产企业应规定产品的有效期。取到效期后的样品最低检测限、阳性符合率、阴性符合率、批内重复性应符合 4. 2. 1~4.2. 4的要求。热稳定性试验：检测最低检测限、阳性符合率、阴性符合率、批内重复性，应符合4.2.1~4.2.4的要求。
注1：热稳定性不能用于拥导产品有效期，除非是采用基于大盘的稳定性研究数据建立的推导公式；注2：根措产品特性可选择a)，b)方法的任意组合，但所选川方法宜能验证产品的稳定性，以保证在效期内产品性能符合标推要求。
5试验方法
5.1外观
目测,检测结果应符合 4. 1. 1 的要求。IKAONIKAca-
5.2点垂复
YY/T 1153---2009
根据生产企业提供的芯片阵列排布图，通过阳性符合率和阴性符合率的实验结果来观察阵列中探针的点重复数，应满足4,1.2的要求。5.3点形状
通过阳性符合率的实验结果来观察阵列中的点形状，应满足4.1.3的要求。5.4质控设置
根据生产伦业提供的芯片阵列排布图，通过阳性符合率和阴性符合渐的实验结果来观察阵列中质控设置是否满足4.1.4的要求。
5.5最低检测限
按照生产企业提供方法进行测定，测定结果应满足4.2.1的要求。5.6阳性符合率
用阳性套考品进行测定，测定结果满足4.2.2的要求。5.7阴性符合率
用阴性参考品进行测定，测定结果满足4.2.3的要求。5.8批内重复性
用重复性参考品（一份或多份）对某一批芯片进行测定，同一份标本从杂交开始，进行10次平行实验，测定结果应满足4.2.4的要求。重复性样品浓度应比最低检测限值高1个数量级。5.9稳定性
a）效期稳定性：取到效期后的样品按照5.5、5.6、5.7、5.8方法进行检测，应符合4.2.5a>的要求。b）热稳定性试验取有效期内样品根据生产企业声称的热稳定性条件，按照5.5.5.6.5.7、5.8方法进行检测，应符合4.2.5b)的要求。6标志、标签和使用说明
6.1包装箱（盒)标志
试剂盒包装箱（盒)上的标志应符合GB/T191的有关规定，并至少应有下列内容：a）产品名称，
b）包装规格；
生产企业名称和地址；
联系方式；
医疗器械注册证书缩号：
生产批号或生产日期：
产品有效期：
注意事项；
则存条件。
YY/T 1153--2009
6.2单包装(瓶)标志
试剂盒单包装（瓶)上的标至少应有下列内容：a）组分名称，
b）装；
生产批号或生产日期；
d）存条件，
生产企业名称。
使用说明
说明书应至少有下列内容：
产品名称：
包装规格：
预期用途；
适用仪器；
检验原理；
主要组成成分；
储存条件和有效期
样本要求；
检验方法；
检验结果的解释；
检验方法的骨限性；
产品性能指标；
m）注意事项；
参考文献；
生产企业名称和地址：
医疗器械生产企业许可证编号；医疗器械注册证书编号；
产品标准编号和说明书批准及修改日期。7运输和贮存
7.1运输
运输应满足订货合同的规定，保证产品包装在长途运输过程中不受自然损坏，试剂不得泄漏。7.2贮存
按生产企业产品标准执行。
TIKAONIKACa-
[1]YY/T 0692
生物芯片术语
YY/T 1153—2009
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