TB/T 2922.2-1998.
1范围
TB/T 2922.2规定了采用化学法检验铁路混凝土用骨料碱活性的取样方法、试剂和材料、仪器设备、试验程序以及结果处理方法等。
TB/T 2922.2适用于硅酸类岩石骨料。
2引用标准
下列标准包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。在本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修改,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。
JG]52--92普通混凝土用砂质量标准及检验方法
JG」53--92 普通混凝土用碎石或卵石质量标准及检验方法
3术语
本标准采用下列术语。
碱活性:骨料中的某些矿物在一定条件下与混凝土中的碱(K2O、Na2O)发生化学反应,导致混凝土产生膨胀、开裂甚至破坏的性能。
5试剂和材料
本标准采用下列试剂(分析纯)和材料。
5.1水:蒸馏水或纯度相同的水。
5.21mol/L氢氧化钠标准溶液
称取40g分析纯氢氧化钠,溶于1000mL新煮沸并经冷却的蒸馏水中,摇匀后贮于装有钠石灰干燥管的聚乙烯瓶中,用邻苯二甲酸氢钾标定新配制的氢氧化钠标准溶液,准确至土0.001 mol/L。
5.3 0.05 mol/L盐酸标准溶液
量取4.2 mL盐酸(相对密度1. 19),稀释至1 000 mL。称取0.05g(准确至0. 1 mg)无水碳酸钠(首先须在180C烘箱中烘干2h)置于125mL的锥形瓶中,用新煮沸的热蒸馏水溶解。以甲基橙为指示剂,标定新配制的盐酸标准溶液,准确至0.0001mol/L.
5.41%动物胶溶液
称取1 g动物胶,溶于100 mL热蒸馏水中。
注:动物胶溶液应在使用前配制。

中华人民共和国铁道行业标准
TO/T2922.3-199*
铁踏混凝土用骨料碱适性试验方法化
准感定了求,计化学注检照洗降混就土匝骨料诚括性的取样方法，试划和材料，很器设备，试验挥厅以及结果处理方法等。本标准适用胶石料，
2引用标准
下乳证准雪的系是，通过在本标证中月而构或为本标准的条文。密本标准出顺店，所示版不均为有效。所有标准都会被修改，使用本标准的各方应预讨忽且下列标睡最新版的口能烂
节通泥链用砂应量标准及检验方法百追游土用碎石变部与质量标准及验古法JGJ 33—N2
3术语
心标证采用下列本语。
孩营性：方料中的某当矿物在定效件下与据凝十中的破KON心)发生化学应、导致混凝士产用胀，汗至坏的性留。原埋
以1/！代液与被你0.16～315mm的骨料别心的温度下相互反应?411.极反后氧氧化纳被浓度的低价Ns们H和试剂反座选中率化脏的液表值1S(评定时料的碱活性：
5试剂和材料
全坛准恶同下列试剂析纯村明料。51：蒸水或纯度同的水
5.21Ir:01/L氢化标准格液
松取10分折纯案氧化判落于：000新点沸并经冷却的蒸水中，播沟后装有华人民共和国道批准
1998-11-01实品
钩占点十凝管拍室之烯版中，用等本一甲酸复迎标定新配制的氢氧化能标准唯液，限确至士3. or mol/1..
5.3c.35mol1.盐酸标业激
明取4.mL盐数（和对需度1.91,格释至1(0心r.1,.取3.0F准确至0.1r%水联讷：自先须在1R）烘箱媒T2上置下12mI.的详形顺中用所素满的热蒸馆改湿解。以中基投为相示剂，标定新的制的书标准落液，准确第C.D3\1mcl/L5.41不乱物收等液
殊取」动物胶游于[，热亲胸水中，汗：两物胶格液底用前配制
5.5氧化4标准择液
择取二比链（纯在SS.9%以上.10℃0，做于铂错银内，加人无求碳教期2.5~3g混于93550心温下熔融29~30m，取出冷刺后，放人已加人4m.热案询水的烧计揽拌茎全部落解后，移人100，的全量收，拥释至刻度句。此缩然每要工全二化必要时可用重法（见8.。)标完]。5.61n%（W/V)钾酸钛润液
称收1og钳单铵，穿广40uml.热燃K中，过滤，希释至1ml.，望：一新化作标带(W)销酸钱溶带系症中可医存一个，5.7(,02au./i.离促酸知溶液
5.的能示剂
称取1份，滚解于1乙醇中
5.9甲量样劳示剂
称取.1多平些趋,奔[.蒸谣水中
5.10勿兰鼻色剂
称取20点蓝酸，155硫酷亚软敏，潜+c2)ml.浓座为1-5m0:L的施酸。6收器设备
本标准表用下列议备设等。
6.1酸牵机：能够特粗料能碎至料径为5以下的式破辞机或其它且勺相同功能的设备。
6.2培机：能够拍盘径出以下的骨料度至315以下的圆盘粉磨机或其它具有相国功能的设备。
6.3带：也装孔径为0.11.元初，9.1mm的方孔及筛底世和端盖各-只。6.4天平，球或100g或200g感量C.：mg6.5移染管5ml..10orl2nL、25..)。6.（反京整用不锈钢或亢它耐减满蚀科制的咨母为0-75mL的等器.并的有带核胶翻的宽封益，具外尺寸见当1：反虚醛的百应性可果用6.4中的方法对“空应错进行观定若有氢氧化的率率的球浓降低的小于即合护6.7性湿水落，再全部反成诺放人后·能在24以上的时间内保持8011C机温，6.8当质通、块滤次无灰然级
心9斗架带有痣改交钳Www.bzxZ.net
6.10抽滤机及配单装置。
做：应成益
图没度示多图（单症：rm)
十操试带有举封点
不锈忽或塑壮小勺。
6.13客氏瓶0100
6.14滴定等、演定铺影板12l.
s高湖电最品源废
6.1布燕发血、排病。
光度计：能到是被长rm汽的光，6. 17
实验密温度和湿宽
试验当祖度为得测说列除外超康大于收：H很序
报JG52或JG！53规定的取样方遇取投不少十10kz约骨料样品.8.2试样的设备
.2.1将全品能许至m2下，用四分听瓶分至约1g从第分也轻还为ess
1心16u的部分，宽大载径为.1m以下的部分。采用少影的方运将u.115mm以十的样品再法进了破萨，创破降一次就师分…次·吉至全部Y品通运5路用密铁碳除波辞时化人痒品中的铁，.2.2将田，2.得考的荐品意1的节上.先白来水冲选.事用蒸馈水中洗，法建深的然数量下求
B.3.3将选净后的栏台收车J5心+5（.的中?C51h格后，用（13rr筛再~流将中小十\16m的部公师除：落制余部分允分混约、得到试样，8.3成求税察范的制
8. 3. 1 收六个1净的踏,分别称派一份 二-的证举,验入其中的一个反正提，下三个层成算用1空自拟验，用使液曾公向六个成中加入2m。统打定的三：室率化标准游我，随单直上商直，经经轻笼应应础，划题院试挡带人的宗气然加上修益夹将其密判.
8.3.2物密封的反质链放&31心的量温带中.24后尺应解基速第衣织低于的流动水将.n+2in
3将一张剪载成[斗部相个的关谨满放巴民新斗的底部，将色斗放在带像支变的满斗紧，时将满斗人拍越的达气孔中，抽滤瓶中放人一改5心mL均十深试，H以收东滤，
注为世化法玻境生家，购店，建川流和塑长管，车试
8.34等冷单后反成催下旋转两次，净置5\后行开简益，并动拍滤系筑-迅逆济支成阅中的安正案魔倒人巴民品车中的随根上，以使能纸密站在竭子愿部，随后编续将反应诺中的落该创人巴漏斗注意小要树动及点涨中的残道），8.3.5当反应城中的路报全部须到光后：止批满，用不馆钢最期科小句将应命中剩的尚体线险移人巴氏漏斗，并及填密实，然后再手动油总系统，将究将到的继续拍滤空约1：滴山清浮派为止：往，司试和门式样的上述谈汽让程均间，8.5.6用塞子室紧装与液的试普，拓动试笠，使法浪混合均勾，打开东子，月移很穿吸取1Gm1，法液，移人2nT.有望就月然留水梯释至刻度，摇分即点应丝报。注：受惠球举位求用进行分新，香是迹移人湾市，案的乙给管带中比渠行8.4或浓度降低值的测穴
选用年整点法或双终点法测定浓度降低值1Na(H)8.4.1单警点头
.41.1版次2度保择十15m：收中，加人招不（，2-1尺.标格换病定至谈位或死时，即为终点6.4.1.2以划弟一次符滴定员为参号值，旦签8.4.1.1.以此次的满定是作为正式测定值，x4，用法询实注白试验的反志录望8.4.1.4用（1计微浓度降低值：(NaO-23XH.(,-
武—诺度降报
H）-.mcl/盐酸标漏液的准确装度.：一取区量希降限的品.
实定度，部得随消邦的:盐酸标准第求的显.m一满是空试验的反然稀样两消剂的m垫腰还需假的款mL：K.2议终点运
币单终亢调是至龄成终点所，记下所活耗的心[.病的机活穿液的毫升验-然后加人2~3滴口燕指示引，挑较高定添满势色，此时（1)式穴节V，或V按2式计.x ,=2Ve Fr
我中：一满定至龄氧终点时消机的n.：mol/.盐酸标准落波的量-nl.：Y=尚定至中基控路点时消耗的0.0mnl/.垫或标江溶液的量叫.。将由2式计算获计的成代人（式：计算得到议终点偿的嫩法册降低供享生能滚出二氧化得装法的定
选牛益母法戒色法更宽滋减中二化硅的浓度（si，）8.5盘
.5.1.1及取1）1r:1.成应称释液.梦人热数I，人-6mI.盐展（相对1.13）车水三热至遵益状态，小归入5~13m.盐慢！相对经底1.1含）继续加热至在石·详温按择~：然后再人L新制的：动物胶弃液并择勾冷后用破款性格，大承热带满水配制的5%稀盐酸：50供爆沉淀，再用热煤陷水充分洗漆·自丝无氯离下成府为止，
%.5.1.2沉证物连同滤低移人措职中，光准费通电护上典下并增化，再施在900~6T盘涩炼日购至准重，此值即为度进部释拨中二氧化码的公按（件。8.5.1.3月上述同栏万法测定空白读验反应释液+至仁证的净蛋（）8.1-4鸿液中载化然的浓度接3>出计算：cSiO = W-w,) X . 33
式宁：S.一法激的二氧化硅的然丢.mml/W，100 mi.反底猪释箍中二氧化蛙的含草+r;W，-—100l，空白试验的反虚谛释落中二氧化的含是8.5.2比色法
B.5.2.1吸取0.5mL.1.0mL.2.0L.5.0mL.1.0mL二氧化硅标准群液（5.5).分别装大100m.客量霜穴用水带餐单3)ml..各依次加人5外带酸（%55）>ml..10%wV）低胶按溶迹2.5m.,).(2mol/L高铅酸落液一滴据匀并放置1~201ni4正加人兰显色剂0ml.月水稀降至别度再匀。5m.i后本分光光度计上用这长为rr的光测定其消光值，以实试为费坐标，消光值为缴坐标.绘制标作业线：只.5.2.2吸取反虚稀释夜1ml..益于10ml.降金瓶中，按8.5.2.1的境作方法显色并测运志消范值：限严齐伯，即在标曲线上吉出扫位的反放带报液中一化硅的含正，8.5.2.3的同样的方法测定市凸试验的反应稀释报二氧化时的含最。注：钥兰出色法则宇：氧化社的度其有很良的测配度，到示时吸取及序格需满的高升教出热据二讯化娃的含业而定法每共满出在性两中将为有。95.2.4滤液户\化请的浓15按：5)式算：E68
式中：（s>）—法滤中二氧化佳的依度，ml/.：
启希释液中氧化的含量
谢.一。空自试验的反应稀环液中案化础的字试T，及反应稀液的数重，ml.
学结果处理
当中个试样池享伯与3个式详测定值的平均值之差不人了下注周时，欧个试样测定估的平均低作为试验结果：
当平信等岁小0.1差伯个.0mcl
b)当半均人十5.1msl/时，差位不大于平动值的1%.当某个试样测定值与3个试样测供的平对值之差大干上述范用时，取其余两个试样测定值的平均值为试始结果。
消两上试测定值与3个试样测宗销的平均值之荒大上述范用时，双豆做验：1评定
当试验站果出惠下列两和情况中的们种时，游习料评为乒有可暴威活作号料，井成过一步关用其它方达进行始收，从而嫩然评定骨料的碗活性：(N.oL
bicNuH)Q.tmkl.
RtSiO,NatH).
且i00.0351
当试验结果小出型上述情况时，则游料评定为非碱活性否料，S
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。