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YY 0069-1992

基本信息

标准号: YY 0069-1992

中文名称:气管窥镜

标准类别:医药行业标准(YY)

标准状态:现行

出版语种:简体中文

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相关标签: 气管 窥镜

标准分类号

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标准简介

YY 0069-1992.
4技术要求
4.1窥镜应符合本标准的要求,并按规定程序所批准的图样及文件制造●.
4.2窥镜的外形 和内壁应光滑,不得有铃楼、毛刺、砂眼及焊接堆积物等缺陷存在。
4.3窥枧管头端应圆滑,不得有锋棱、毛刺等缺陷。
4.4窥镜的各焊接处,焊接应牢固,砂眼直径不大于0. 2 mm,并不得超过8个。
4.5持灯管或导光束插入灯管槽时应轻松,不得有卡住现象。
4.6窥镜电气部件的安全要求应符合GB9706.1中B型I类设备的要求。
4.7异物钳 与窥镜相配合使用时,异物钳在镜管内进出应灵活、轻松,不得有卡塞现象。
4.8窥镜的电镀件,表面色泽应均匀,不允许有起层起泡擦伤、烧痕和可见的裂纹、针孔,允许有轻度的擦毛、水渍和次要部位上的麻点斑点及夹具接触的痕迹。
4.9窥镜表面粗糙度参数 R.的最大值应符合表2的规定。.
5试验方法
5.1外观 .
5.1.1外观以目力观察。
5. 1.2表面粗糙度标准样板比对或电料法进行。
5.2 尺寸
以通用或专用量具进行。
5.3性能
5.3.1光滑性能试验 :用手背与窥镜外表发生摩擦,不应有铭棱毛刺的感觉。
5.3.2配合性能试验 ,仿使用动作,将指灯管(或导光東)与异物钳分别插入窥镜.应符合4.5.4.7条的规定。
5.3.3电气性能试验 :按GB 9706. 1中18.19、20章中规定进行。.
6检验规则
6. 1窥锬由制造厂技术枪验部门进行检验,合格后方可提交订货方验收。
6.2窥镜必须成批提交检查,检查为连批检查(出厂检查)。
6.3 逐批检查
6.3.1蓬批检 在应按GB 2828的规定进行。
6.3.2抽样方案类型采用一次 抽样,抽样方案严格性从正常检查抽样方案开始,其不合格分类、检查项

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标准内容

中华人民共和国医药行业标准
主题内容与适用范围
窥、镜
YY0069-92
代替WS2--109--74
本标准规定了气管窥镜(以下简称窥镜)的产品分类、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存等要求。
本标准适用于窥镜,该产品供诊治气管部病变用。引用标准
GB191包装储运图示标志
GB2828逐批检查计数抽样程序及抽样表(适用于连续批的检查)GB9706.1医用电气设备第一部分:通用安全要求ZBC30001
3产品分类
手术器械标志
窥镜的型式和基本尺寸、极限偏差应符合下列图样及表1的规定。1一持灯管槽:2—窥视管,3一手柄:4一持灯管:5—氧气管国家医药管理局1992-01-20批准6
1992-07-01实施
产品规格
200×3
250×3
250×4
260×4
260×5
300×4
300×5
300×6
400×6
400×7
400×8
400×9
产品规格
200×3
250×3
250×4
260×4
260×5
300×4
300×5
300×6
400×6
400×7
400×8
400×9
基本尺寸
基本尺寸
YY0069-—92
极限偏差
极限偏差
基本尺寸
基本尺寸
极限偏差
极限偏差
基本尺寸
基本尺寸
极限偏差
极限偏差
4技术要求
YY0069-92
4.1窥镜应符合本标准的要求,并按规定程序所批准的图样及文件制造。4.2窥镜的外形和内壁应光滑,不得有锌棱、毛刺、砂眼及焊接堆积物等缺陷存在。4.3窥视管头端应圆滑,不得有锋校、毛刺等缺陷。4.4窥镜的各焊接处,焊接应牢固,砂眼直径不大于0.2mm,并不得超过8个。4.5持灯管或导光束插入灯管槽时应轻松,不得有卡住现象。4.6窥镜电气部件的安全要求应符合GB9706.1中B型1类设备的要求。4.7异物钳与窥镜相配合使用时,异物钳在镜管内进出应灵活、轻松,不得有卡塞现象。4.8窥镜的电镀件,表面色泽应均匀,不允许有起层、起泡、擦伤、烧痕和可见的裂纹、针孔,允许有轻度的擦毛、水溃和次要部位上的麻点、斑点及夹具接触的痕迹。窥镜表面粗糙度参数R,的段大值应符合表2的规定。4.9
产品部位
表面粗糙度
注:抛光不到部位的表面粗糙度参数R,的最大值为3.2um。5试验方法
5.1外观
5.1.1外观以目力观察。
5.1.2表面粗糙度标准样板比对或电测法进行。5.2尺寸
以通用或专用量具进行。
氧气管
5.3性能
5.3.1光滑性能试验:用手背与窥镜外表发生摩擦,不应有锋棱、毛刺的感觉。外表面
5.3.2配合性能试验:仿使用动作,将持灯管(或导光束)与异物钳分别插入窥镜,应符合4.5、4.7条的规定。
5.3.3电气性能试验:按GB9706.1中18、19、20章中规定进行。6检验规则
6.1窥镜由制造厂技术检验部门进行检验,合格后方可提交订货方验收。6.2窥镜必须成批提交检查,检查为逐批检查(出厂检查)。6.3逐批检查
6.3.1逐批检代应按GB2828的规定进行。6.3.2抽样方案类型采用一次抽样,抽样方案严格性从正常检查抽样方案开始,其不合格分类、检查项日、检套水平和AQL(合格质水平按表3的规定。3
不合格分类
不合格分类组
检查项目
检查水平
标志、包装、运输、贮存
YY0069-92
4.2、4.3、4.4条
7.1每把窥镜在明显部位应有标志,标志按ZBC30001中的规定:制造厂代号或商标:
出厂年代:
4.5、4.7条
规格。
7.2每套窥镜应有使用说明书、检验合格证,检验合格证上应有下列标志:制造厂名称,
检验员代号。
7.3窥镜装箱时,应将表面擦拭干净,并放入袋装的干燥剂。7.4外包装箱内,应有软性材料衬垫,防止仪器在运输时松动或互相摩擦。7.5外包装箱上应有下列标志:
制造厂名称或商标;
产品名称、厂址,bzxZ.net
毛重、净重(kg),
体积(长×宽×高,cm),
“小心轻放”、“向上”“怕热”“拍湿”等标志,标志应符合GB191中有关规定。e.
箱体上的字样和标志,应保证不因历时较久而模糊不清。7.6运输要求按订货合同规定。
包装后的窥镜应贮存在相对湿度不超过80%、无腐蚀性气体和通风良好的室内8保证期
窥镜经包装后,在遵守贮存规则的条件下,应保证在二年内不生锈。附加说明:
本标准由上海医疗器械检测中心归口。本标准由苏州医疗器械厂负资起草。本标准主要起草人王伟明、徐燕铭。4.8、4.9条
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