YY 0304-1998.Plasma sprayed hydroxyapatite coated titanium dental implant.
1范围
YY 0304规定了等离子喷涂羟基磷灰石涂层-钛基牙种植体的技术要求、试验方法、产品分类、抽样、标志、标签、包装运输及贮存等要求。
YY 0304适用于牙缺失后领骨内植人的等离子喷除的羟基磷灰石涂层-钛基牙种植体。
2引用标准
下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成本标准的条文。本标准出版时.所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性.
GB 191-90包装 储运图示标志
GB2828--87逻批检查计数抽样程序及抽样表(适用于连续批的检查)
GB2829--87周期检查计数抽样程序及抽样表(适用于生产过程稳定性的检查)
GB 3620.1-94仗及钛 合金牌号和化学成分
GB3620.2-94钛及钛合金加工产品化学成分及成分允许偏差
GB 4698- - 1996钛和钛合金化学分析方法
GB 9723-88化学 试剂火焰原子吸 收光谱法通则
GB10724-89化学试剂无火焰(石垦炉)原子吸收光谱法通则
CB 11749- -89牙 科复合树脂充填材料
YY/T 0127.1-93口 腔材料生物试验方法溶 血试验
YY/T 0127.2- -93口腔材料生物试验方法 静 脉注射急性全身毒性试验
YY/T 0244-1996口腔材料生物试验方法 短期全身毒性试验 经口途径
YY/T0279-1995口腔材料生物试验方法口腔粘膜刺激试验
YY 0268-1995口 腔材料生物学评价第 1单元,口腔材料生物性能评价导则中华人民共和国药典(1995年版)
3定义
YY 0304采用下列定义。
3.1牙 种植体dental implants.
一类植人牙床组织内,用以支持义齿或固定松动牙的中间修复体。它可以根据儒娶做成圆柱状、叶片状和螺旋状等多种形态,植人粘膜内、骨内、骨膜下、根管内等牙床中不同的部位。牙种栓体可以由金属、陶瓷、聚合物或天然物质等不同材料所构成或由前述材料复合而成。

备案号：1965-1998
中华人民共和国医药行业标准bzxZ.net
YY0304--1998
等离子喷涂
羟基磷灰石涂层-钛基牙种植体
Plasma sprayed
hydroxyapatite coated titanium dental implant1998-04-08发布
国家医药管理局发布
1998-10-01实施
YY0304—1998
引用标准
试验方法
检验规则
7标志、标签、包装、运输、贮存目
附录A（标准的附录）等离子喷涂HA-Ti牙种植体生物学试验方法附录B(标准的附录）
HA涂层结晶度试验方法
附录C（标准的附录）
HA涂层-钛基抗拉强度试验方法
附录D（标准的附录）
HA涂层羟基磷灰石含量试验方法KAoNTKAca
YY0304-1998
等离子喷涂羟基磷灰石涂层-钛基牙种植体是由纯钛基体和其表面的羟基磷灰石涂层构成。本标准对于羟基磷灰石涂层性能指标和检测方法，主要参照美国食品和药品管理局（FDA）1992年11月11日发布的《FDA磷酸钙(Ca-P)涂层矫形种植体和骨内种植体申请认可指南》制定，对于制作基体的钛和钛合金性能指标和检测方法，则采用GB3620.2一94《钛和钛合金加工产品化学成分及成分允许偏差》中关于TA2、TA3和TC4的规定，此规定基本符合美国试验和材料学会ASTMF67：1989(1994年重新认可版本）《外科植人用钛的技术规范标准》ASTM1341：1992《外科植人用钛丝的技术规范标准》和F136《外科植入用造6AI-4VELI钛合金技术规范》，对于材料的生物学评价项目选取，按YY0268—1995《口腔材料生物学评价第1单元，口腔材料生物性能评价导则》规定，生物学试验方法尽可能采用国家标准和行业标准，见附录A。A7骨植人试验参照ASTMF981：1986，《用于外科植人的无孔生物材料相容性评价（有关材料对肌肉和骨骼的作用）的实施标准》进行。HA涂层-钛基抗拉强度试验方法采用ASTMF1501.1994《磷酸钙涂层抗拉强度测试方法》,见附录C。临床应用的牙种植体具有多种形态和结构，本标准不可能对其分别作出具体规定，仅列出几种主要形态牙种植体的几何尺寸精度要求。等离子喷涂羟基磷灰石涂层-钛基牙种植体的生物学性能，不仅与材料系统有关，而且与其形态和结构设计密切相关。任何形态和结构未获市场准人的牙种植体，都应进行动物和临床试验，临床跟踪考察不得少于三年。不论牙种植体采用何种形态和结构，所有等离子喷涂羟基磷灰石涂层-钛基牙种植体都必须满足本标准规定的技术要求。本标准的附录A、附录B、附录C和附录D均是标准的附录。本标准由国家医药管理局提出。本标准由全国口腔材料和器械设备标准化技术委员会归口。标准起草单位：四川大学生物材料工程研究中心。本标准主要起草人：陈继铺、张兴栋、刘晓光、朱蔚精。1范围
中华人民共和国医药行业标准
等离子喷涂
羟基磷灰石涂层-钛基牙种植体
Plasma sprayed
hydroxyapatite coated titanium dental implantYY0304—1998
本标准规定了等离子喷涂羟基磷灰石涂层-钛基牙种植体的技术要求、试验方法、产品分类、抽样、标志、标签、包装、运输及贮存等要求。本标准适用于牙缺失后颌骨内植人的等离子喷涂的羟基磷灰石涂层-钛基牙种植体。2引用标准
下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB191--90包装储运图示标志
GB2828—87
逐批检查计数抽样程序及抽样表（适用于连续批的检查）GB2829-87
周期检查计数抽样程序及抽样表（适用于生产过程稳定性的检查）GB3620.1—94
钛及钛合金牌号和化学成分
GB3620.2—
GB4698-1996
GB9723—88
钛及钛合金加工产品化学成分及成分允许偏差钛和钛合金化学分析方法
化学试剂火焰原子吸收光谐法通则GB10724-89
CB11749—89
化学试剂无火焰（石墨炉）原子吸收光谱法通则牙科复合树脂充填材料
YY/T0127.1-93
3口腔材料生物试验方法溶血试验YY/T0127.2-93口腔材料生物试验方法静脉注射急性全身毒性试验YY/T0244-—1996
YY/T0279—-1995
YY0268—1995
口腔材料生物试验方法短期全身毒性试验经口途径口腔材料生物试验方法口腔粘膜刺激试验口腔材料生物学评价第1单元：口腔材料生物性能评价导则中华人民共和国药典（1995年版）3定义
本标准采用下列定义。
3.1牙种植体dental implants
一类植人牙床组织内，用以支持义齿或固定松动牙的中间修复体。它可以根据需要做成圆柱状、叶片状和螺旋状等多种形态，植人粘膜内、骨内、骨膜下、根管内等牙床中不同的部位。牙种植体可以由金属、陶瓷、聚合物或天然物质等不同材料所构成或由前述材料复合而成。国家医药管理局1998-04-08批准KAONiKAca
1998-10-01实施
YY0304-1998
3.2羟基磷灰石涂层hydroxyapatitecaating利用热喷涂、沉积或烧结等不同方法，在金属、陶瓷或其他材料基体表面上形成的羟基磷灰石（HA）蒋层。
3.3等离子喷涂plasmaspraying
热喷涂工艺的一种，是使用非转移型电弧作为热源使气体离子化，从而产生高达10000C以上的高温，使通过喷枪送人等离子焰的喷涂材料粉料熔融或表面熔融并高速喷射到基体表面上形成涂层的方法。
3.4粘结强度adhesivestrength
涂层和基体间单位面积粘着力的大小。根据测试时外加载荷方向是垂直或平行于涂层-基体界面，粘结强度又可分为抗拉强度（tensilestrength）和剪切强度（shearstrength）。3.5HA涂层结晶度crystallinityHA涂层通常都同时包含结晶相和非晶相，HA涂层中结晶相所占百分比称为结晶度。4要求
4.1几何尺寸精度
等离子喷涂羟基磷灰石涂层-钛基牙种植体，是由植人牙槽骨内的根部及用以装设义齿的冠桩所构成。按其形态可分为圆柱状，叶片状和螺旋状等多种类型，每一类型又可按结构分为冠桩不可拆卸和冠桩可拆卸两种类型。临床使用的种植体形态和结构种类很多，其典型形态和结构如图1，图2和图3所示。通常是植人牙槽骨内的根部表面为羟基磷灰石涂层覆盖，以促进种植体和周围骨组织间的结合。对各种类型的种植体几何尺寸精度要求如下。4.1.1圆柱状牙种植体（图1）
根部长度L和直径D，均可根据密要设计成不同尺寸，根部长度L的极限偏差为士0.2mm，根部直径D，的极限偏差为士0.1mm。4.1.2叶片状牙种植体（图2）
叶片状牙种植体形态和尺寸种类很多，图2所示为二个冠桩的一段式叶片状牙种植体，植人骨内的根部长度L，和宽度L，的极限偏差为士0.4mm，肩部厚度的极限偏差为士0.2mm。4.1.3螺旋状牙种植体（图3）
图3所示为-段式螺旋状牙种植体，其螺纹项径D的极限偏差为士0.2mm，根部长度L的极限偏差为士0.4mm。
4.1.4螺纹应给出螺纹代号和螺纹公差带代号，其加工精度和公差带规定应保证冠桩可拆卸式种植体的根部和冠桩连结螺纹相互配合良好。4.2物理化学性能
4.2.1外观
牙种植体未涂层的钛表面应无裂纹、无毛刺和划痕等机械加工所致的宏观缺陷，两段式种植体的根部和冠桩对中和配合应良好，配合面间无明显可见的间隙和偏移。羟基磷灰石涂层为灰白色多孔薄层，涂层表面色泽均匀并严密复盖钛基体，不得有斑点或裂纹。4.2.2化学组成
4.2.2.1HA涂层的化学组成
4.2.2.1.1涂层中HA含量和结品度HA含量≥90%，HA结晶度≥62%。4.2.2.1.2杂质元素含量极限
图1圆柱体牙种植体
YY0304—1998
图2叶片状牙种植体
图3螺旋状牙种植体
碑3mg/kg，锅5mg/kg，汞5mg/kg铅≤30mg/kg重金属元素总盘（以铅计）≤50mg/kg。4.2.2.2钛材化学组成
应符合GB3620.2中关于TA2、TA3或TC4的规定。4.2.3HA涂层和钛基体粘结(抗拉)强度抗拉强度≥30MPa。
4.3生物学性能
4.3.1溶血试验
溶血率≤5%。
4.3.2细胞毒性试验
应为0~1级，
4.3.3静脉注射急性全身毒性试验无性。
4.3.4短期全身毒性试验：经口途径无毒性。
4.3.5口腔粘膜刺激试验（钛材）TKAoNiIKAca
无刺激。
4.3.6Ames试验
诱变试验阴性。
4.3.7骨植入应用试验
总牵性比率为1～0级(≤1级）。4.3.8皮下植入试验
埋植12周，无反应或轻度反应。4.3.9致敏试验
无过敏反应。
5试验方法
5.1牙种植体几何尺寸
YY0304-—1998
几何尺寸精度用于分尺或千分表测量，精度：二级，0.01mm士0.001mm。连接螺纹加工精度用螺纹塞规或螺纹环规检验。使用的塞规和环规公差带应与螺纹公差带一致。5.2物理化学性能
5.2.1外观
目测法。
5.2.2化学组成
5.2.2.1羟基磷灰石涂层的化学成分5.2.2.1.1涂层HA含量和结晶度
用陪片进行测试，陪片的基底为12mmX12mm×1.5mm的钛片，共三片，按与同批号产品相同的工艺条件在钛片上制作HA涂层，然后记录陪片的X射线衔射谱XRD谱），HA含量计算按附录D进行。结晶度计算方法见附录B。
5.2.2.1.2HA涂层微量杂质含量和重金属元素总量用与同批号产品相同的喷涂工艺，在清洁钛片上多次重复喷涂HA厚涂层。将厚涂层从钛片上剥离下来进行测试。砷含量测试按《中华人民共和国药典》（1995年版）砷盐检查法，锡和铅含量测试按GB10724进行：汞含量测试按GB9723进行：重金元素总量测试按《中华人民共和国药典》（1995年版)附录中重金属检验法进行。
5.2.2.2钛材化学组成
按GB4698规定进行。
5.2.3涂层和钛基体界面抗拉强度抗拉强度检测按附录C进行。
5.3生物学试验
见附录A《等离子喷涂HA-Ti牙种植体生物学试验方法》。6检验规则
6.1每一批产品均应经生产厂技术检验部门进行检查，合格后方可提交验收。6.2产品必须按批号成批提交检查。检查分为逐批检查和周期检查。6.3逐批检查
6.3.1逐批检查按GB2828的规定进行。6.3.2抽样方案类型
采用一次抽样。抽样方案严格性按正常检查抽样方案进行，检查水平为I，缺陷分类、检查项目和AQL（合格质量水平）按表1的规定：采取随机抽样方式抽取被检查的样本。4
缺陷分类
检套项目
6.4周期检查
6.4.1在下列情况下应进行周期检查：a）产品初次投产前：
b）间陷1年以上再投产时，
YY0304—1998
表1逐批检套
4.1.1,4.1.4,4.2.1
c）设计、工艺或生产设备有重大改变时。轻
4.1.2,4.1.3
6.4.2对表1所列检查项目，周期检查前应先进行逐批检查，从逐批检查合格的批中抽取样本进行周期检查，周期检查按GB2829进行，采用一次抽样方案，从连续5批产品中，每批随机抽取4个试样，共20个试样组成样本，判定数组和不合格质量水平(RQL)见表2。6.4.3周期检查合格，必须是本周期所有检查项目都合格，否则就认为周期检查不合格。表2周期检查
检查项目
4.2.2.1.1
4.2.2.1.2
检查周期
6.4.1规定情况
1）6.4.1规定情况；
2）更换喷涂用HA粉批号时
1)6.4.1规定情况，
2）每年一次
1）6.4.1规定情况，
2）每六个月一次
每批钛材购进时
6.4.1规定情况
7标志、标签、包装、运输、贮存判定数组或合格标准
n=20A=1R-2]
-3[A=0.R-1]
杂质元紧含盘符合4.2.2.1.2规定算术平均值符合4.2.3规定
符合GB3620.2的有关规定
符合4.3规定
7.1牙种植体必须包装在密封的容器中。容器材料应无毒，不污染和响牙种植体性能，包装容器还应具有正常搬运或储存期间不损坏、不破裂的性能。7.2内包装上应注明规格、型号、商标和批号7.3中包装为硬塑料或其他无森硬质盆。中包装上应注明制造厂名称、商标和地址、产品名称、型号、数量和批号。
7.4每一中包装盒内应附有牙种植体使用说明书，使用说明书应按国家有关规定编写，至少应有下列内容：
KAoNrKAca
a）牙种植体的材质类型；
b）牙种植体消毒方法；
c)临床使用简要说明；
d）牙种植体贮存保管注意事项，YY0304-1998
e）牙种植体使用过程中可能出现的意外及应采取的措施。7.5运输包装采用木箱，封装后的成品置于木箱内，内盖用软纸或泡沫塑料填塞。木箱上标明防潮、防凝、远离有害物质等字样或标志。A1溶血试验
按YY/T0127.1。
YY0304-1998
附录A
（标准的附录）
等离子喷涂HA-Ti牙种植体生物学试验方法A2细胞毒性试验（分子过滤法）按GB11749—89中A2。
A3静脉注射急性全身毒性试验
按YY/T0127.2。
A4短期全身毒性试验：经口途径按YY/T0244。
A5口腔粘膜刺激试验（钛材）
按YY/T0279.
A6Ames试验
按GB11749—89中A3，试样为材料浸提液。A7骨植入试验
A7.1范围
本试验适用于外科植人，无吸收的生物材料的组织反应，适用于评价在人体骨骼内停留超过30天，且不被吸收的材料。
A7.2植人试样的制备
A7.2.1将受试材料制备成直径2mm，长6mm圆柱体，表面光洁，同时制备直径2mm，长6mm阴性对照试样。
A7.2.2试样与对照样品经自来水冲洗，超声波清洗两次，0.9%的氮化钠（NaCI)清洗两次，每次约1min，高压蒸汽灭菌。
A7.2.3植人样品的清洁、包装、消荐方式应与产品临床应用一致。A7.3试验动物
选用体重2~2.5kg大白免。
A7.4植人期间
以相同的外科手术将所有的植入样品，分别植入每只动物，以便使植入期间的组织反应相一致。每一时间至少4只大白免。
A7.5植人步骤
A7.5.1采用灭菌操作技术，暴露动物股骨外侧骨皮质，用符合要求的设备和技术，以2000～3000r/min的速度，在股骨外侧骨皮质上钻三个孔（直径2mm），分别用手指或器械将植人样品压人洞内，每条股骨拉入试样2个，对照样1个，然后缝合封闭创口。7
TKAONTKAca
A7.6植入物的取出和动物处死
YY0304--1998
A7.6.1于植人后1、2、4、8、12、26和52周，动脉放血处死动物，每次4只。A7.6.2观察植入物及其周围组织，记录肉眼所见的改变。A7.6.3将植人物及其周围的骨组织一起取下来，在切取的组织样品中，至少要包含5mm厚的植人物周围组织。
A7.7组织学样品制备
A7.7.1自每一植人部位制备组织块。A7.7.2将组织块置20%甲醛溶液中固定，制备成组织病理切片，切组织片时，应由一端到另一端同时记录植人样品周国组织的肉眼观察所见。A7.7.3如果需要待殊染色，应另外制备组织块或切片。A7.8组织病理观察
A7.8.1观察试样周围组织的病理反应，并与对照样品周围的组织反应相比较。观察瘢痕厚度，炎性细胞或其他种类的细胞以及在试验条件下确实由材料引起的组织反应。A7.8.2将细胞成分和组织坏死的程度划分为03级。A7.8.2.1在高倍镜下观察，按炎性细胞的数量划分为0~3级，共5级。表A1炎性细胞数量划分
炎性细胞数量，个
1~5：
炎性细胞数盘，个
26以上
在高倍镜下观察，将组织坏死程度划分为0～3级，共5级。表A2组织坏死程度划分
无坏死
很轻微坏死
轻微坏死
采用0～4级给出植人物样品的总毒性比率程
中等坏死
严重环死
表A3植人物样品总毒性比率划分率
无毒性
很轻微毒性
轻微毒性
中等毒性
严重毒性
A7.8.2.4比较试样和对照样品的级别，评价试验材料的总毒性，级别≤1为可接受。A7.8.3按表A1、表A2和表A3规定，观察并记录细胞成分和坏死程度，进行评价。级
动物数
杭入时间（周数）
样品描述
交叉反应
组织病理切片数
细胞润
纤维变性
巨细胞
外碎眉
脂肪设润
多形核白细胶
淋巴细跑
暗中性细胞
浆细胞
巨噬细胞
涉及区域的相应尺寸，mm
组织病理毒性比率
A8皮下植入试验
A8.1范围
YY·03041998
表A4推荐的评价格式和等级
本试验用于评价长期接触皮下组织的材料的体内毒性。A8.2试验动物
选用年龄在80～100天的豚鼠20只，或体重180～200g的大白鼠20只。若用豚鼠，应在饮水中补充维生素C(0.8g/L)。
A8.3试样制备
按照制造厂商的使用说明书制备材料。将HA-Ti和纯Ti分别制备成直径1.3mm，长5mm的圆柱体，表面光滑，两端圆钝。经超声波清洗后，用蒸馏水洗两次。121℃30min高压蒸汽灭菌，备用。A8.4植入步骤
在每一试验动物背部，剃毛，暴露足够的面积，将剃毛区划分为4个象限，碘酒、酒精常规消毒皮肤。以外科无菌操作技术，在每个象限的皮肤上作切口，长约10mm，钝性分离达皮下组织。将试样2个对照样2个，分别放入皮下组织内，关闭切口，缝合皮肤。于植人后48h，粗略观察切口和植人区域的组织反应。并于植人后2周和12周各活杀10只动物切取植人物及其周围组织。20%中性甲醛固定石蜡包理。制作5um厚的组织病理切片。光镜下观察植入物周围的组织改变。
A8.5组织学判断标准
TTKAONTKAca
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