YY/T 0157-1994.
6.1生产厂应指定专职人员按本标准规定进行检查，生产厂应保证出厂的产品符合本标准的各项要求。合格的产品应附有产品质量合格证。
6.2放汽阀 必须成批提交检验,批量大小按订货合同规定,检验数盘按表2的规定,并按本标准6.2.1和6.2.2要求进行检查。
6.2.1放汽阀的性能检查 ,每批按本标准4. 2,4. 3和4. 4条的规定进行检查。检垚结果,如有任何一项未达到规定指标时,应双倍取样对不合格项目进行复检.复检结果,如其中仍有一项未达到规定指标时,该批产品判为不合格品。
6.2.2电镀每半年至少进行-次检在。检在结果,如有-只未达到规定指标时,应抽取双倍试样对不合格项目进行复检。复检结果,如其中仍有一只未达到规定指标时,则该批产品判为不合格品。
7标志，包装运输、贮存
7.1每只放汽阀应有制造厂名称或代号的标志。
7.2每只放汽阀应有检验合格证，合格证上应有下列标志:
a制造厂名称;
b.产品名称;
c. 规格;
d. 包装日期;
e. 检验日期:
f. 检验员代号.
7.3每只放汽阀应涂中性防锈剂,并用中性纸或塑料薄膜包装后,再放入盒内,盒上应有下列标志:
a. 制造厂名称:
b.产品名 称;
e. 规格;出厂日期;
e. 本标准号。
7.4盒 上应贴有封签,封签上应有下列标志:
a. 封贴日期;
b. 包裝员代号。
7.5裴籍和运输要求按订货合同规定。
7.6 包装后的放汽阀应贮存在相对湿度不超过80%、无腐蚀性气体和通风良好的室内。

中华人民共和国医药行业标准
YY/T0157—94
压力蒸汽灭菌设备用弹簧式放汽阀1994-02-28发布
国家医药管理局
1994-07-01实施
中华人民共和国医药行业标准
压力蒸汽灭菌设备用弹簧式放汽阀1主题内容与适用范围
YY/T0157-—94
代替WS2-148-83
本标准规定了压力蒸汽灭菌设备用弹赞式放汽阀（以下简称放汽阀）的产品分类、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。本标准适用于压力蒸汽灭菌设备用弹贫式放汽阀。2引用标准
公差与配合末注公差尺寸的极限偏差GB1804
YY0076金属制件的镀层分类、技术条件3产品分类
3.1放汽阀的型式和基本尺寸应符合下图和表1的规定1—阀壳：2—弹簧：3-阀辉；4-阀座，5—扳手国家医药管理局1994-02-28批准1994-07-01实施
公称通径DN
YY/T0157-—94
注，①表1中尺寸的极限偏差应按GB1804中规定的Js14级精度接头螺纹
②标准中未规定的尺寸及极限偏差，应符合被批准的图样和相应标准的规定。3.2产品型号
公称通径，mm
公称压力，MPa
弹赞式结构
-放汽阀
医院设备类
标记示例：公称通径为8mm、工作压力为0.25MPa的弹赞式放汽阀：(T)YF1·0.25/8
4技术要求
YY/T0157—94
4.1放汽阀应符合本标准的要求，并按规定程序所批准的图样及文件制造。4.2放汽阀应能承受1.5p(p为设计压力）的蒸汽压力，无漏汽现象。4.3放汽阀阀瓣提起高度应大于四分之一的实际通径。4.4放汽阀的弹簧应符合下列要求：4.4.1弹簧表面不得有裂纹、麻点等缺陷。4.4.2弹簧应能承受外力压缩，不得产生永久变形。4.4.3弹簧应经电镀或发黑处理。4.5放汽阀的电镀件应符合YY0076的规定，黑色金属采用V类中镍+铬镀层，有色金属采用N类中镍十铬镀层。
5试验方法
5.1外观：以目力观察。
5.2尺寸：以通用或专用量具测量。5.3性能
5.3.1放汽阅漏汽试验：将1.5p的压力蒸汽通入放汽阀保持5min，应符合4.2条的规定。5.3.2弹簧试验：在同炉、同规格的弹簧中，取若干个进行试验。将弹贫压缩不少于100次，每次压缩至最大限度时，各圈不得接触，然后观察是否产生永久变形。5.3.3放汽阀扳手提起高度试验：扳动放汽阀的扳手于垂直状态，测量其升起高度应符合4.3条的规定。
6检验规则
YY/T0157-94
6.1生产厂应指定专职人员按本标准规定进行检查，生产厂应保证出厂的产品符合本标准的各项要求。合格的产品应附有产品质量合格证。6.2放汽阀必须成批提交检验，批量大小按订货合同规定，检验数量按表2的规定，并按本标准6.2.1和6.2.2要求进行检查。
交验数量，只
>100~200
>200~500
检验数量占每批交验数量的百分数，%10
不少于1只
6.2.1放汽阀的性能检查，每批按本标准4.2，4.3和4.4条的规定进行检查。检查结果，如有任何一项未达到规定指标时，应双倍取样对不合格项目进行复检。复检结果，如其中仍有一项未达到规定指标时，该批产品判为不合格品。
6.2.2电镀每半年至少进行一次检查。检查结果，如有一只未达到规定指标时，应抽取双倍试样对不合格项目进行复检。复检结果，如其中仍有一只未达到规定指标时，则该批产品判为不合格品。7标志、包装、运输、贮存
7.1每只放汽阀应有制造厂名称或代号的标志。7.2每只放汽阀应有检验合格证，合格证上应有下列标志；a.
制造厂名称；
产品名称：免费标准下载网bzxz
规格；：
包装日期：
检验日期：
检验员代号。
7.3每只放汽阀应涂中性防锈剂，并用中性纸或塑料薄膜包装后，再放入盒内，盒上应有下列标志：a.
制造广名称，
产品名称，
规格；
出厂日期，
本标准号。
7.4盒上应贴有封签，封签上应有下列标志：a。封贴日期；
b.包装员代号。
7.5装箱和运输要求按订货合同规定。7.6包装后的放汽阀应贮存在相对湿度不超过80%、无腐蚀性气体和通风良好的室内。附加说明：
本标准由国家医药管理局提出，由广州医疗器械标准化技术归口单位归口。本标准由上海医用核子仪器厂负责起草。本标准主要起草人陆冤定。
（京）新登字023号
中华人民共和国医药
行业标准
压力蒸汽灭菌设备用弹簧式放汽阀YY/T0157-94
中国标准出版社出版
(北京复外三里河)
中国标准出版社北京印刷厂印刷新华书店北京发行所发行各地新华书店经售版权专有不得翻印
开本880×12301/16印张1/2字数6千字1994年7月第一版1994年7月第次印刷印数1-1000
标目244—54
LSLOL/XA
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