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YY/T 0471.6-2004

基本信息

标准号: YY/T 0471.6-2004

中文名称:接触性创面敷料试验方法 第6部分:气味控制

标准类别:医药行业标准(YY)

标准状态:现行

出版语种:简体中文

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标准简介

YY/T 0471.6-2004.Test methods for primary wound dressings-Part 6 :Odour control.
3.2.2填充的 色谱柱: 10%0V-17(或不吸附气体样品的类似填充柱)。
3.2.3可密封的不锈钢样品容器:已知容积并有密封的采样口(见图1)。
3.2. 4适宜的垫圈(材料;聚四氟乙烯)。
3.2.5 500 山气密进样器。
3.2.6干燥箱:能没定在105C.
3.2.7干爆箱: 能设定在37C.
3.2.8 1 μL进样器。
3.2.9天平:能读到0. 001 g.
3.3步骤
3.3.1对照品制备
3.3.1.1样 晶容器置105C下约1 h,以去除任何微量化合物。
3.3.1.2在样品容器的两部分之间放上垫圆。
3.3. 1.3用氮气通 过采样口净化整个容器,并用适宜的垫片密封采样口。
3.3. 1.4通 过垫片向容器内注射0. 5 μL.纯二乙铵(diethylamine,>99.7%) ,置于37C干燥箱中20 min。
3.3.1.5抽取250 μL样品气体。应注意先抽吸进样器两次.然后在约10 s内抽芯杆至500 p,再回推至250 μL处。将对照样品注人GC。重女拍取气体样品两次,注人GC.
3.3. 1.6用平均峰 面积作为对照限。
3.3.2样品制备
3.3.2.1样品容器暨 105个下约1 h,以去除任何微量化合物。
3.3.2.2配制质 量浓度为13 g/L的二乙铵水溶液。
3.3.2.3向下 部容器中加入(20.0士0.5) mL二乙铵溶液。
3.3.2.4放上一个垫片,再放上一个适宜尺寸的敷料,创面接触面面向下部容器。
3.3.2.5用氮气(20 kPa)通过采样口清洗上半部分容器至少100 s.清洗的同时,在敷料上加第二个垫片,连接容器上下两部分。取出冲洗管线并用适宜的垫片封住采样口。
3.3.2.6抽取最初的 250 p/气体样晶。注意先抽吸进样器两次,然后在约10 s内抽芯杆至500 pμI处,再回推至250儿处。将样品气体注人GC.

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标准内容

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YY/T0471.6—2004
接触性创面敷料试验方法
第6部分:气味控制
Test methods for primary wound dressings-Part6:Odourcontrol
2004-03-23发布
国家食品药品监督管理局
2005-01-01实施
YY/T0471.6—2004
YY/T0471本部分等同采用EN13726-61993《接触性创面数料试验方法一控制》。
YY/T0471的总标题为接触创面敷料试验方法,包括以下部分:第1部分:液体吸收性:
第2部分:透气膜敷料的水蒸气透过率;第3部分:阻水性;
第4部分:舒适性;
第5部分:阻菌性;
第6部分:气味控制。
本部分由国家食品药品监督管理局济南医疗器械质量监督检验中心提出并归口。本部分由山东省医疗器械产品质量检验中心起草。本部分主要起草人:潘华先、李克芳。第6部分:气味
YY/T0471.6—2004
YY/T0471只给出试验方法,不包含性能要求,YY/T0471本部分描述了接触性创面敷料气味控制试验方法。接触性创面敷料其他方面的试验方法由YY/T0471的其他部分给出。范围
接触性创面敷料试验方法
第6部分:气味控制
YY/T0471的本部分描述了评价接触性创面敷料阻抗气味透过的试验方法。2术语和定义
下列术语和定义适用于本部分。2.1
接触性创面敷料primarywounddressing用于直接接触创面的任何形状、形态或规格的材料或组合材料。YY/T0471.6—2004
注:接触性创面料作为创面的机械屏障,用于分泌物的吸收或引流,以控制创面的微生物环境,能直接或间按接使创面愈合。以代谢、药理或免疫作用为主的器械不包括在内。3气味透过试验方法
3.1意义和应用
本试验用于评价接触性创面敷料阻抗气味穿透的能力。本试验只适用于其材料吸附气味、渗出液透不过的敷料。
3.2仪器
3.2.1气相色谱仪(GC),有一个填充柱并能在以下条件下运行:进样器温度:
柱温:
检测器温度:
氮气(N,)流速:
检测器:
300℃,
250℃,
300℃,
40mL/minz
火焰离子检测器(FID)。
3.2.2填充的色谱柱:10%0V-17(或不吸附气体样品的类似填充柱)。3.2.3可密封的不锈钢样品容器:已知容积并有密封的采样口(见图1)。3.2.4适宜的垫圈(材料:聚四氟乙烯)。3.2.5500±L气密进样器。
3.2.6干燥箱:能设定在105℃。3.2.7干燥箱:能设定在37℃。
3.2.81μL进样器。
3.2.9天平:能读到0.001g。
3.3步骤
3.3.1对照品制备
3.3.1.1样品容器置105℃下约1h,以去除任何微量化合物。在样品容器的两部分之间放上垫圈。3.3.1.23
3.3.1.3用氮气通过采样口净化整个容器,并用适宜的垫片密封采样口。3.3.1.4通过垫片向容器内注射0.5μL纯二乙铵(diethylamine,>99.7%),置于37℃干燥箱中20min。3.3.1.5抽取250μL样品气体。应注意先抽吸进样器两次,然后在约10s内抽芯杆至500μL,再回推至250μL处。将对照样品注人GC。重复抽取气体样品两次,注人GC。1
YY/T0471.6—2004
3.3.1.6用平均峰面积作为对照限。3.3.2样品制备
样品容器置105℃下约1h,以去除任何微量化合物。配制质量浓度为13g/L的二乙铵水溶液。3.3.2.2
3.3.2.3向下部容器中加人(20.0士0.5)mL二乙铵溶液。3.3.2.4放上一个垫片,再放上一个适宜尺寸的效料,创面接触面面向下部容器。3.3.2.5用氮气(20kPa)通过采样口清洗上半部分容器至少1005。清洗的同时,在数料上加第二个垫片,连接容器上下两部分。取出冲洗管线并用适宜的垫片封住采样口。3.3.2.6抽取最初的250μL气体样品。注意先抽吸进样器两次,然后在约10s内抽芯杆至500pL处,再回推至250μL处。将样品气体注人GC。3.3.2.7将样品容器放人37℃干燥箱中,以适宜的时间间隔(该间隔取决于样品种类,以确保达到6μL/L时的精度在10%以内重复3.3.2.6,直到超过对照品的峰面积。3.4结果
将所有结果与对照限比较,宜取上半部分容器内的气体中二乙铵浓度达到6μL/L所用的时间。可绘出透过曲线图(峰面积/时间)。3.5试验报告
报告至少应包括以下信息:
效料种类,包括批号;
试验方法的任何偏离:
试验结果:
试验日期;
试验人员的识别。
单位为毫米
采样口:
一垫片,
-螺纹盖:
锁紧螺栓:
垫图:
6样品,
图1适宜的不锈钢试验容器示例
YY/T 0471.6-2004
中华人民共和国医药
行业标准
接触性创面敷料试验方法
第6部分:气味控制
YY/T0471.6--2004
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开本880×12301/16印张0.5字数8手字2004年6月第一版2004年6月第一次印刷*
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