YY/T 0703-2008/IEC 61390: 1996.Ultrasonics- Real-time pulse -echo systems-Test procedures to determine performance specifications.
YY/T 0703规定了0.5 MHz至15 MHz额率范围内,医用笑时超声双像设备的性能试验方法。
YY/T 0703适用于下列各类采用脉冲国波原理的实时超声扫措仪:
机械扇形扫描仪;
电子相控阵扇形扫描仪;
电子线阵扫描仪;
一电子 凸阵扫描仪:
基于上述四种扫描方式中任何一种的水浴式扫描仪。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T16540--1996声学在0.5~15MHz频率范围内的超声场特性及其测量水听器法(eqv IEC 61102:1991)
GB/T 16846- 2008 医用诊断超声设备声输出公布的要求(IEC 61157 ;1992,IDT)
YY/T 0643- 2008超声 脉冲回波诊断设备性能测量方法(IEC 60854:1986,IDT)
IEC 60866;1987在0.5 MHz至15 MHz频率范围内水听器的校准和特性描述
3术语和定义
下列术语和定义适用于本标准。
3.1A型扫描A-scan一维方式下的数据采集类型，从位于单- -的超声波束铀上的点中采集回波信息。回波信息以辐度显示.[见YY/T 0643- 2008(IEC 60854:1986)的3. 20,更改]
3.2声扫描线acoustic scan linesB模式图像中与采集回波的发射/接收周期直接对应的线.
3.3声工作频率带宽acoustic working-frequency bandwidth声压频谱图上低于峰值幅度3dB幅度处的频率1和石的差值。[见GB/T 16540--1996的3, 5.更改]
3.4声工作频率acoustic-working-frequency

ICS11.040.50
中华人民共和国医药行业标准
YY/T 0703—2008/IEC61390:1996超声实时脉冲回波系统
性能试验方法
Ultrasonics-Real-time pulse-echo systems-Test procedures to determine performance specifications(IEC 61390:1996,IDT)
2008-10-17 发布
数码游价
国家食品药品监督管理局
2010-01-01实施
YY/T 0703—2008/1FC 61390:1996本标准等同采用国际电工委员会技术报告IEC61390：1996《超声实时脉冲回波系统性能试验方本标准与1EC61390：1996的主要差异为：将原文中的“本技术报告”改为\本标准”；1EC61102:1991<0.5至15MHz频率范围内使用水听器对超声场的测量和描述》已等效转化为GB/T16540--1996学在0.5~15MHIz频率范围内的超声场特性及其测量水听器法》，IEC61157:1992《医用诊断超声设备声输出公布的要求》已等同转化为GB/T16846-2008.IEC60854：1986《超声脉冲回波诊断设备性能测量方法》已等同转化为YY/T06432008，故本标准直接引用以上各项我国对应标准。本标准的附录A是规范性附录。
本标准由国家食品药品监督管理局提出。本标准由全国医用电器标准化技术委员会医用超声设备标准化分技术委员会（SAC/TC10/SC2）归口。
本标准起草单位：国家武汉医用超声波仪器质量监督检测中心，中国科学院声学研究所。本标准主要起草人：王志俭、忙安石、牛凤岐。YY/T0703—2008/1EC61390:1996引言
超声脉冲回波扫描仪以一细的脉冲超声波束扫过人体中感兴趣部位，并接收来自组织界面的回波，从而产生扫描平面内的组织图像。所用各种类型的换能器均工作于超声信号的发射/接收模式，在医学实践中，广泛使用超声扫描仪对人体内的许多软维织器官进行成像本标准所描述的测试方法已获得广泛的认可并适用于各种类型的设备。制造商可采用本标准的方法来制定其产品的技术性能规范，用户可采用本标准的方法来检验这些技术性能，这些测量均可在不影确仪器正常工作的条件下进行。对体模的结构未作详细的规定，仅在附录A中介绍了适用类型的总体和内部结构，并附有常见体模的样式，测试结果和测试所用体模的特定结构要一起公布，这些体模已有类似的商品
规定的技术性能参数和选定的对应测量方法，为预期相同诊断应用以及制造商生产的类似设备之间的技术性能比较提供了基础。制造商公布的技术性能宜能够与采用本标准试验方法的结果相互比较，由于技术的不断发展，故未推荐技术性能参数的特定值及公差，但可以预期，采用所推荐方法获得的整套结果和数值，将在适当的诊新应用中对设备性能的评判提供有用的依据。本标准根锯GB9706.1的规定推荐测试步骤。当诊断系统中一个特定的系统组件，如换能器有一个以上的选配件时，每一个选配都认为形成一个独立的系统。们是，若对仪器的控制端设置和附件的最常用组合进行了测量，则认为该仪器的性能已想充分地测试。当然，对设备还可进行进一步的评估，但这仅宜作为特例而不是常规要求。与本标准中两个或多个部分共用的测量方法原理和设备有关的资料见附录A。声输出水平的测量和电气安全的评估，执行相应的国家标准和行业标准，本标准不包括该内容。1范围
YY/T0703--2008/[EC61390:1996超声实时脉冲回波系统
性能试验方法
本标准规定了0.5MHz至15MHz额率范围内，医用实时超声成像设备的性能试验方法本标准适用于下列各类采用脉冲回波原理的实时超声扫描仪：机械扇形扫描仪：
电子相控阵扇形扫撒仪；
电子线阵扫描仪：
一电子凸阵扫描仪；
一基于上述四种扫描方式中任何一种的水浴式扫描仪：2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本，凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标推GB/T16540-1996声学在0.5~15MHz频率范围内的超声场特性及其测量水昕器法
(eqv IEC 61102:1991)
G3/丁168462008医用诊断超声设备声输出公布的要求（IEC61157：1992,DT）YY/T0643-2008超声脉冲回波诊断设备性能测量方法（IEC60854:1986，1DT）1EC60866:1987在0.5MHz至15MHz频率范朗内水听器的校准和特性插述3术语和定义
下列术语和定义适用于本标准。3.1
A型扫描A-scan
一维方式下的数据采集类型，从位于单一的超声被束轴上的点中采集回波信息。回波信息以幅度显示。
见YY/T06432008(IEC60854：1986)的3.20,亚改3.2
acouslic scan lines
座扫描线
B-模式图像中与采集回波的发射/接收周期真接对应的线，3.3
声工作频率带宽acoustic-working-frequencybandwidib声压题谱图上低于峰值幅度3dB幅度处的频率和了，的差值。[见GB/T16540--1996的3.5，更改3.4
acoustic-working-frequency
声工作频率
水听器置于声场中，在空间峰值时间峰值位置处观测的声信号频率，该信号采用零交叉频率法或采YY/T0703—2008/TEC61390.1996用频谱分析法进行分析。
［见GB/T16540—1996的3.4更改】3.5
幅度调制显示（A模式）amplitude-modulaleddisplay（A-mede）超声换能器到犯的距离用一个轴（通常为水平轴）表示，而回波幅度在另一轴上显示的A型扫描信息的展示方法。
［见YY/T06432008(IEC60854.1986)的3.17，更改］3.6
自动时间增益补偿（ATGC)
aetomatictimegaincompensation4TGC)由观测的回波幅度的减弱听导出的补偿增益控制函效，补偿超声脉冲幅度随深度面引起的衰减。3.7
轴向分辨力
在仿组织体模的规负
定处，沿超
背向散射系数
catter co-retont
在与入射波束角的方向
体角每
商。傲射体裁
以入射波束声强所得之
通常将该系数称
方向每单付店
背向做射对
两个物体背身
backscatter
身系数的差值康
B型扫描
在扫描平面上
采样的一
［见YY/T 064
亮度调制显示(B
B型扫措中信息的展
随机分布的，
诚时摄
8(IEC608544198637
回波信守的两个靶之间的最小间距。容秘
由指定物体放针的乎均声功率除数射容积空间构望获得平均功率。同货
回使信恩的数据采集类型
brigtmess-modulateddisplay(B-mode成像物体的特定截面以共形的方式导在显平而中，回波幅度用显示器的局部亮度或光密度表示
［见YY/T0643—2008(IET60854:186)的3.18,更改3.12
对比度细节检出力contrast-detail dereahility在规定的控制端设置和距离处，规定的置信度水平下显示器上能够分辨的物体最小直径，其值与物体相对于背景的背向散射对比度有关。3.13
对比度细节分辨力
contrast-detail resolution
嵌理在特定仿组织材料中，其有规定特性的散射或反射结构，能够检测出的回波幅度的最小差异。规定的特性包括形状，大小或声速。3.14
言区dcad zone
体模扫措表面与最近的、能明确成像的体模靶线之间的距离2
探刷深度depthafpenetraiion
YY/T0703-—2008/1EC61390:1996体模价组织材料中，超出其值就不再能够检出斑纹图样回被的最大深度。3.16
显示误差displaycrmorWww.bzxZ.net
体模的总体轮廊图像中，靶线的图像中心与其规定尺寸所确定的精确位置之间的距离。3.17
显示顿率displayframerate
在输出显示器上完整图像呈现的速率，3.18
displayed dymamic range
显示动态范图
在正常扫描设置条件下，显示器上未达饱和的最大回波与显示器上可分辨的最小回波的辐度比，以αB为单位。
视野[ield-of-view
在采集回波构成一辅图像期间，由超声波束发射，所形成的扫插平面区域。3.20
懒率fratnerale
超声波束每秒扫措视野的次数。3.21
灰阶grey scale
图像亮度值的范围，对连续型其值在两个极限值之间、对非连续型则包括各个离散值，3.22
向分辫力latcralresolulion
在仿组织体模的规定深度处，扫描平面中垂直于超声波束轴的方向上，能够显示为两个消晰回波信号的两靶线之间的最小间距
线密度linc density
以图像中规定点为中心，且垂直于波束的1cm长度方向上，携带回波信息的声扫掂线数目，3.24
M型托描（时间-运动扫描）M-scan(time-molion scan）从位于单一波束轴上的点采集运动结构回波信息的数据采集类型。回波信息采用M模式显示展示。
最大深深度aximumdtoneetration能够显示伤组织体模中散射体班纹图样的最大深度。注：参见3.15探测深度，两者意义相固，在本标准中可通用，在国家标准GB10152B型超声诊断设备》中探测深度的试验方法不同于本标准。
标称频率nominal freqneney
设计者或制造商公布的系统超声工作频率。见YY/T0643—2008(IEC60854:1986)中的3.7）YY/T.0703—2008/IEC 61390:19966.1.2示波器
要求带宽至少为40MHz、免鼠度为5mV/div的示波器。6.1.3频谱分析仪
要求带宽至少为50Hz至40MHz、动态范圈为60dB的巍蹭分析议.6. 1. 4 脉冲发生器
声注人系统与被测扫描系统的超声换能器声工作频率相近，用来对扫描系统的超声换能器注人有规律的猝发音声脉冲。
6.1.5仿组织体模
要求仿组织体模所包含的结构，能够进行下列一项或多项特征的测量a）轴向分辨力，侧向分辨力对比度纳节分辨力和球形囊检出力：b）盲区；
扫措切片厚度；
d探测深度；
e）显示动态范围：
0显示和记录误差：
g）测量系统的准确度：
h）M模式校准.
伤组织体模的示例见附录A。
6.1.6脱气水
水摊中的脱气水用于水听器法测量（见6.3.1）。6. 2. 测试的设置
扫措仪的设置和超声换能器的许多种组合决定了不可能在所有的组合状态下进行测试，因此，对每一个超声换能器只在规定的设置下进行测试。规定的设置类似于超声换能器在临床使用中最常用的状态，模拟临床使用状态通常要求有较深的探测能力。扫描仪采用下列步骤进行设定，其类似于对常见的软组织结构所采用的最佳扫描状态，超声波束的聚焦范围尽可能地扩大，使之对整个靶目标有最佳的平马分辨能力。对6.2.1至6.2.4的步骤采用伤组织体模（见图A,1)初始时，采用对软组织成像时的典型扫描仪设置，对体模进行成像。6.2.1显示器的设置（聚焦、宽度、对比度）聚焦消晰，亮度和对比度控制端调至最低，然后增大亮度直至在图像边缘的无回波区域变为最小可亲觉的最低友度，随后增大对比度使图像尽量包含最大决度范围，最后再核实聚集的清断度，考需要进步的调整，则重复整个步骤。
6.2.2灵敏度的设置频率、抑制、输出功率、增益、TGC、自动TGC注明扫描仪超声换能器的标称频率：a)
若有抑制或限制控制端，则加以调整使得能够显示最小的可能信号：b)
c锁出功率和增益应设定为最大值，以获取高衰减敏射材料内最量大深感处的回波信号，小的超声回波要能与电噪声相区分：
d）时间增益补偿（TGC)控制端近场增益级的调节，宜使得体模中韧始的1cm或2cm范围内回波的信号显示为中等灰度级；
e）TGC控制端位置的调整，宜使得中间范围内的信号显示为中等灰度级6.2.3最终的优化
图像最终的优化可通过微调抑制电平、总增益或输出功率来达到，当扫描仪具备自动增益控制（AGC)功能时，宜在该操作模式下进行测试。采用AGC对体模成像，使用仍能手控的任何控制端，如总增益或输出功率使图像最佳。6
6、2.4记录系统
YY/T 0703—2008/IEC 61390; 1996记录最终的图像以备将来比对。推荐用一个与观察系统相分离，且专为记录自的而设定的记录系统。通过系统地改变聚焦、亮度和对比度并选择最佳记录来达到记录系统的良好调整。6.3测试参数
本标准中所措述的技术方法，可用于下列扫描仪参数的测量：声工作频率带究：
一轴向分辨力、侧向分辨力、对比度细节分辨力和球形囊检出力；区：
一切片厚度；
探测深度；
显示动态范围：
显示和记录误差：
测量系统准确度；
-M模式校准。
在下列某些测试中要求一个校准的发射功率或接收放大控制端。若扫描仪控制端未校准，则宜采用内含已知相对反射率表面的阶梯状体模进行校准。6.3.1声工作频率带宽
扫描仪所发射的超声场声工作频率带宽对其性能而言是个重要的参数，其关系到图像的分辨力和波束在组织传播路径上的衰减率。在脱气水中使用水听器检测聚焦区域内的发射超声脉冲，并用频谱分析仪分析信号间用于测量声工作频率带宽。试验时宜注意确保脉冲波形不因电的因系，诸如电缆的信号容性负载或反射而造成失真。需要时在水听器和频谱分析仪之间配接驱动放大器。发射的声强宜足够低以避免由于非线性传播而引起的波形失真（见GB/T16540）。若不能达到该要求，则宜记录水中超声换能器与水听器之间(不产生波形失真)的距离。6. 3. 2分辨力
确定分辨力的方法宜与常规临床实践中相一致，即使用控制端调节TGC，在几种深度下聚焦，使图像的局部或整个图像的分辨力送到最佳，还宜与仪能影响图像无范围分辨力的控制端的使用相互协调。若具备自动增益控制功能，则宣使用该功能在视场的深度范围内确定分辨力。6.3.2.1轴向分辨力
沿着平行于扫摧波束轴线的方何，能够区分两个独立的回波，则称在B模式显示中在轴向方向上两个靶能够被分辨。轴向分辨力的测量方法包括：记录低散射截面材料中的两根线靶能够清晰成像的最小间距，适用的体模是由两根成小角度散置的反射靶线所构成，如图A.2所示。测量在阈值检测灵敏度下，以及比需值高10dB和高20三种条件下进行。对所配备的超声换能器，在探测深度范围内的几个深度处重复轴向分辨力的测量。对于被评估的超声换能器，记录位于典型探测深度范围中部的靶线图像，其他可能影响分辩力的因索，如扫描转换器的图像处理能力或聚焦功能也要注明，对扫描仪的共他超声换能器重复该步骤。本试验步骤的最终结果是轴向分辨力对应子深度关系的表格。表格中附有影响扫描仪操作的所有其他因素，如超声换能器类型、标称频率、灵敏度控制设置、聚焦、图像处取功能。数据的记录宜足够详细以便将来其他操作者能准确地重复该测试。6.3.2.2侧向分辨力
在扫描平面内沿着垂直于扫描波束的方向，能够观察到两个独立的回波，则称在B模式显示中在厕间方向上两个靶能够被分辨。在实践中，侧向分辨力可以等于点靶所显示亮斑大小的侧向长度。测量长度时在信号电平刚高于背景电乎的条件下进行。随后在高于10dB和20aB检测阈值的灵敏度水平下进行测量。确定侧向分辨力采用图A.3所示的体模。超声换能器在顶面上扫描线靶，针对被评估YY/TC703-2008/1EC61390:1996
的超声换能器，在典型工作范围内的中间位置记录靶线组的图像，其他可能影响分辨力的因素，如扫描转换器的图像处理能力或焦功能也要注明。数婚的记录宜足够详细以便将来其他操作者能准确兆重复该试验。
6.3.2.3对比度细节
扫描仪检测块状物靶的能力最决于块状物的对比度和大小。通过评估靶出能力与靶大小和对比度的关系，就是对比度节测试。通过分析圆片靶最小可检出直径，和靶与周围背景伤组织材料对比度的关系，来评估超声扫摘仪的对比度绷节。在已知对比度下可检出圆片靶的最小直径就是扫描仪在该对比度下的最小分辨力。
对比度细节体模的一种结构是在伤组织材料的基体中嵌理一排锥形靶（见图A，4），每一个锥形靶相对于背景材料的背向散射对比度各不相同。锥形靶的轴线相互平行并垂直于扫描平雨，超声换能器定位在体模扫描表面上，扫措平面平行于体模的前表面，每一个锥形靶基本上显现为一个圆柱体，其轴线垂直与该表面，靶的断层图像显现为圆片状，随成像锥形轮的横截面不同，在10cm的长度上具置轻在0mm至20mm范围内变动。测量对比度细节时，灵敏度和显示控制端宜设定在校准位置。播绘靶的对比度与最小可检出直径的关系图，获得对比度细节分辨力的线，该曲线是规定的扫描仪、测试所用的超声换能器和目标的深度特有的。6.3.2.4球形囊检出力
临床扫描仪性能评估的定性试验，用来表明扫描仪对嵌埋在散射材料背景中球形成像的能力。体模的一个适当实例是在掺有石墨的凝胶材料中，在不同的深度嵌埋直径为1.00mm.1.25mm、1.59mm和2.00mm凝胶球状物(见图A.5).注：球形囊大小按体积加倍的方式排序。球形囊的材料宜与散射材料的基料相同。对球形囊成像时，灵敏度和显示控制端宜设定在校准位置。球形套分布在超声换能器工作范围内的不同深庭处，将每一一个谈度处可检出的最小值以表格形式记录，影响本试验有许多因素的组合作用，如轴向分辨力、侧间分辨力、切片厚度、旁整和背景信号杂波电平的影响，
6.3.3言区
盲区通过扫描图A.3所示体模顶部的线靶阵列加以确定。从体模顶部扫措线靶阵列，盲区评估时得能与发射脉冲信号相区分的最浅靶线的位置，然后记录下顶部与靶线之间的距离。对于线阵，宜在一次扫播中完成该项战验，对于赢形扫播仪，宜依次将每一根靶线定位在视野中心进行检查。作为记录，建议留存刚好位于盲区外的线靶图像硬拷贝。6.3.4切片厚度
切片厚度通过扫播图A，3所示的散射靶薄层加以碗定。可考思将最大的显示范围划分为五个依次相连的等尺寸区段，扫描平面设置宜使其与靶层之闻的相交线，平行手体模扫描表面，也如图A，6所示垂直于体模扫描表面。在测量第一区段的中间切片厚度时，调整扫播平面和靶层的交线使之定位于该深度，测量靶层成像的厚度，并计算第一区段中间处的切片厚度。对另外四个区段重复该步骤。在测量每一个深度的切片厚度时.宜将灵敏度和显示控制端设定在适当（校准）位置。6.3.5探测深度
扫描仪的灵敏度设定如前所述（见6.2），经声窗扫描（见图A。1)使超声进人带有散射体的仿组织材料。最大探测深度是图像上不再能够检出回波班纹图样时的深度。若图像上出现电噪声深度小于不再能够检出斑纹图样时的深度，则最大探测深度就是散射区域图像不再能够与电噪声相区分时的深度6.3.6显示动态范围
通过扫描仿软组织体模（见图A.1)的台阶，确定扫描仪的显示动态范围，灵数度的设定同6.2。首先经由低衰减材料进行扫描，找到图像中回波好饱和时的台阶位置，然后在与该台阶同一深度处，在高衰减材料中找到刚好能够检出散射回波的位置，计算波束到达该位暨时穿透高衰减材料台阶的数目。8
YY/T 0703—2008/LEC 61390: 1996由已知的低衰减和高衰减材料每一个台阶的衰减差值计算显示动态范围。注意该方法的准确性取决于体模中每一个台阶的衰减值和衰减材料的动态范国，确是一种实用的方法。为减小由于波束聚焦引起的测量误差，焦点尽可能设定在最大深度处。对扇形扫播仪则超声换能器横向移动到视野的中心线位置，该线垂自于用来确定刚好鲍和及刚好能够检出回诚的那个台阶，尽可能扩展超声波束的聚焦范围，即对所有可见的靶自标，达到最佳的平均分辨力。为提高准确性，采用声注人技术，用一个独立的超声换能器检测所发射的超声脉冲，随后再激励该换能器发射一串超声脉冲。用扫描仪的超声换能器检测该申超声脉冲开显示在显示屏上。扫指仪的超声换能器检测的超声脉冲大小随独立的超声快临莅微谢电路的不同而变。因此测量刚好饱和及刚好可检出信号大小的范围即为显示动套范围。6.3.7显示和记录误差
扫描图人.3所示体模的一维矩群靶群，在视场中显示其间波·使用汽速为1535m/s的耦合剂以避免由于折射引起的波束视场中心选定榄向和纵向靶线，胶片或果他硬拷贝上测量视场中心与每一个靶线的距离/做算和列表给出百分比误差，直接观察靶萨图像其显示图像的任何失真要小于10%，
6. 3. 8 测量系统准碍度
为评估扫描
站系统的准
能清晰，在近似书
每个方向对每一
裁面面积测量
并计算百分比
075显示
重的康
度列表表示其
度，在显示
在显示的项
刻度重复读
量。针对可用
6.3.9M模式湖
大多数扫猫仪者具备M型
度上沿直缆
并调节文灵敏度使显示的回波尽可场的横向和纵上均进行测量，在潮光·在成
好比误差。针对，用的示刻度重复核过程，为评估曲线和横丘仪手0规场
内绘制封闭的图璀，测量周长和面积医地购
小区区
卦对 B模式所连行M模式身铺的克波束对准分该方法也可进行制量。使用对比体模
靶内散射材料的年类型注明顺小通过观测仿4内回波
按照B模式成像时成登
和0.25的舰场任域内）进行附加测附录A所的什模来完成。如先前
精面关小
的靶线，进轴序分辩力测量。采用进行对比度细节分辨力测试，对锥形深度，为描显示动态范围的计算，在仿只体模内回好饱和及回遗刺好可检测府，通过观测台阶锲块的位置来完成，检测这些高横向移动扫描波束。也可采用6.3.6断述的声注入技术测量M模式的显示动态范围。
对显示准确度和测量系绕精失真采用体模的靶阵，按照书模式成像时的方式，进行检查和记录。M模式轨迹时问轴的准确性校能可通过向超产缺能器注人猝发音超声脉冲申的方式来检查，使用外部脉冲信号发生器和已知准确时间间需的超声换能器，如1ms的脉冲串200ms的时间间隔，在显示器屏幕和带式记录器上均要进行M模式轨迹的测位登。9
YY/T 0703—2008/1EC 6139D:1996附录A
（规范性附录）
体模和仿组织材料
本附录所述的体模和材料引自于儿份国家委员会的报告和标准草案。所举体模仪限于在实践中表现令人满意的那些体模。
A.1体模的结构
每种体模（图A.1至图A.5）均可直接在水中或经由如聚乙烯等适当材料制成的声窗进行扫括。适当的声窗材料宜防止体模中充填的伤组织材料中的水分散失。制造商宜给出窗材料的声学特性，以便需要时根据其非组织等效特性对试验结果加以修正，例如对探测深度或换能器育区。声窗的大小要满足所有换能器对内部结构的所有定位要求。体模使用的适当靶线是直径为0.15mm的不锈钢丝（316类型），这些靶线足够细使其回波不会由于内部混响而拉长。在每一种体模内，靶线的定位精度宜优于士0.25mm。图A3所示的体模中使用尼龙线是为了碱小遗效应，在实践中其典型的直径为0.1mm。A.2仿组织材料
参考文献[345中介绍了儿种类型的仿组织材料，通常是在明胶中掺人石墨或塑料微粒再加人化学试剂改普其稳定性和防止细菌生长。从制造商处获取体模的技术规格，允其要素取稳定性和艳线谐振频率的资料。
仿组织材料的衰减和散射主要由配方中的石墨含量控制。低衰减材料中宜不含石墨，故其衰减系数可忽略不计，高衰减材料的衰减系数宜为0.7dBcm-MHz士0.05dBcmMHz，溢度系数小于0.02dBcm-1MHIz1C-1。伤组织材料的声速宜为1535ms-士15ms-1，温度系数小于3ms-1℃。测试均宜在23℃士3℃的温度条件下进行。A.3关于体模的描述
A.3.仿软组织体模(见图 A.1)
高衰减的伤组织材料如本附录所述，低衰减的材料通常用不含散射体的明胶制成A.3.2辅向分辨力体模(见阁A.2)在同一个垂直平面内安置两根典型直径为0,1mm的尼龙单丝，其相互间的夹角如图A，2所示，可将几组尼龙单丝架设在低超声散射材料中的某一深度范围内。脱气水是适当的低散射媒质。盛放低散射材料的容器典型的为边长20cm的立方体。A.3.3分辨力体模（见图A.3)
体模中充填低衰减的材料，不锈钢靶线按第A，1章的规定，测量音区用的靶阵、自体模扫描表面起，以0.5mm间隔布设于若干深度处。测量分辨力用的靶阵排布与体模扫描表面成60°角，散射层与体模扫描表面成75\角，适合用作散射层的材料，其背向散射系数高于背景材料50dB以上，散射层的厚度小于0.4mm。
A.3.4对比度体模(见图A.4)
对比度体模的构成，是将者下个组织材料的链形靶嵌理在具有不同散射横截面的另一和伤组统材料内，这种对比度分辩力体模已商品化。A.3.5无散射球形囊（见图A,5）该体模是由大小不同的无散射材料球随机排布而成，其一般为边长15m的立方体。10
扫播表（声定）
不包含散射体的均匀
衰减材科（低衰砚）
扫指表面（）
YY/T 0703—2008/IEC 61390:1996仿组动款射材料
高：25
尼龙单丝
图A,2轴向分辨力体模
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