QB/T 5346-2018.Oral care and cleansing products- Determination of folic acid in toothpaste-High performance liquid chromatography.
QB/T 5346规定了牙膏中叶酸含量的测定方法。
QB/T 5346适用于牙膏、口腔清洁护理液、牙粉等口腔护理用品中叶酸含量的测定。
QB/T 5346叶酸检出浓度为0.01 ug/mL,定量浓度为0.03 ug/mL:当取样量为1.0 g时，本方法的检出限为1.0 mgkg，定量限为3.0 mgkg.
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法。
3原理
将牙膏用稀释液分散，用超声波提取其中的叶酸成分，离心分离，滤膜过滤后用高效液相色谱仪分析测定，通过峰面积外标法定量计算。
4试验方法
4.1 一般规定
所用试剂除特殊规定外均为分析纯，水为GB/T 6682规定的一级水。
4.2仪器和设备
仪器和设备的配置，按下面要求进行:
a) 高效液相色谱仪(配有紫外检测器或光电二极管阵列检测) ;
b) C18色谱柱(250 mmX4.6mm, 5um)，或相当的色谱柱;
c) 磁力搅拌器;
d) 超声波清洗器;
e) 离心机;
f) 电子天平，精确至0.0001 g;
g) 酸度计:分辨率0.01 pH;
h) 0.45 pum滤膜;
i) SPE C18固相萃取柱(300 mg)。
注:固相萃取适用于部分存在基质干扰的样品，处理样品时，可先不采用固相萃取，若有干扰时再采取此方式。
4.3试剂
标准品、试剂及配制按下面要求进行:
a) 叶酸对照品:具有证书的标准物质，含量≥90.0 %;
b) 乙腈(HPLC级) ;

ICS71.100.40
分类号：Y43
备案号：67504-2019
中华人民共和国轻工行业标准
QB/T5346-2018
口腔清洁护理用品牙膏中叶酸含量的测定高效液相色谱法
Oral care and cleansing products-Determination of folic acid in toothpasteHigh performance liquid chromatography2018-12-21发布
中华人民共和国工业和信息化部发布2019-07-01实施
业工国共人中
精中天品用軒空
本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。本标准由中国轻工业联合会提出。QB/T5346-—2018
本标准由全国口腔护理用品标准化技术委员会牙膏分技术委员会（SAC/TC492/SC1）归口。木标准起草单位：北京斯利安药业有限公司、广州质量监督检测研究院、浙江方圆检测集团股份有限公司、黑龙江省轻工科学研究院。本标准主要起草人：易斌、王曙宾、沙欧、胡丹、杨云、王继才、刘暄、路崴、吴智慧。本标准为首次发布。
QB/T5346—2018
口腔清洁护理用品牙膏中叶酸含量的测定高效液相色谱法1范围
本标准规定了牙膏中叶酸含量的测定方法。本标准适用于牙膏、口腔清洁护理液、牙粉等口腔护理用品中叶酸含量的测定本标准叶酸检出浓度为0.01μg/mL，定量浓度为0.03μg/mL：当取样量为1.0g时，本方法的检出限为1.0mg/kg，定量限为3.0mg/kg。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法。3原理
将牙膏用稀释液分散，用超声波提取其中的叶酸成分，离心分离，滤膜过滤后用高效液相色谱仪分析测定，通过峰面积外标法定量计算。4试验方法
4.1一般规定
所用试剂除特殊规定外均为分析纯，水为GB/T6682规定的一级水。4.2仪器和设备
仪器和设备的配置，按下面要求进行：a）高效液相色谱仪（配有紫外检测器或光电二极管阵列检测）：b）C18色谱柱（250mm×4.6mm，5μm），或相当的色谱柱：c）
磁力搅拌器：
d）超声波清洗器；
e）离心机；bzxz.net
f）电子天平，精确至0.0001g：酸度计：分辨率0.01pH
0.45um滤膜：
i）SPEC18固相萃取柱（300mg）注：固相萃取适用于部分存在基质干扰的样品，处理样品时，可先不采用固相萃取，若有干扰时再采取此方式。4.3试剂
标准品、试剂及配制按下面要求进行：a）叶酸对照品：具有证书的标准物质，含量≥90.0%b）乙睛（HPLC级）：
c）25%氨水（分析纯）：
d）磷酸二氢钾（分析纯）：
e）5%氨水：用量筒量取4.3c）氨水溶液40mL于2L容量瓶中，用超纯水定容至刻度，摇匀即可OB/T5346—2018
f）流动相：准确称取磷酸二氢钾13.609g，用水定容至2L，配制得到0.05mo1/L磷酸二氢钾溶液，用氢氧化钾溶液或磷酸在经校正的酸度计下调节pH-6.0。将磷酸二氢钾溶液与乙腈按体积比为95：5混合，滤膜过滤
4.4测定步骤
4.4.1色谱条件
a）液相色谱条件如表
1所示。
表1液相色谱条件
紫外检测波长m
进样量仙
流量/（mLmin）
运行时间/min
桂温/
b）流动相采用梯度流速法，见表2。时间/min
4.4.2标准储备液
流速梯度条
设定值
流量/（mL/min）
精密称取叶酸对照品0.01g（精确至0.0001g），置于100mL棕色容量瓶中，用5%水（4.3e））溶液稀释定容至刻度，作为含叶酸100ug/mL标准储备液。4.4.3标准工作液
分别取标准储备液0.1mL、0.5mL、1.0mL、2.0mL、4.0mL，用5%氨水（4.3））溶液稀释，、0.5ug/mL、1.0ug/mL、2.0μg/mL、4.0μg/mL的标准工作溶液。配制成0.1ug/mL、
4.4.4样品的处理
精密称取牙育样品1g（精确至0.0001g），于100mL棕色容量瓶中，月5%氨水（4.3e））溶液定容。磁力搅拌15min，
超声处理10mm后，将样品溶液以不小于4000r/min的速度离心分离15min。冷却至室温后，上清液经SPEC18固相萃取柱（300mg）处理与0.45um滤膜过滤，滤液进样分析。4.4.5标准溶液的测定
准确吸取4.4.3制备的标准工作液10uL，分别注入液相色谱仪，按照表1、表2的色谱条件进行测定。以叶酸的含量为X轴，以其相应的峰面积为Y轴，绘制标准曲线。4.4.6样品溶液的测定
准确吸取10uL样品溶液，注入液相色谱仪测定其峰面积，由标准曲线查找出试样溶液中叶酸的浓度。
4.4.7结果计算
按式（1）计算样品中叶酸的含量（X）：X=cxVxK
式中：
X—牙育中叶酸含量，单位为毫克每千克（mg/kg）：一由标准曲线查出试样溶液中叶酸的浓度，单位为微克每毫升（ug/mL）；V——样品最终定容体积，单位为毫升（mL）：K—一标准品的纯度，单位为质量百分数（%）：—试样质量，单位为克（g）。
4.4.8精密度
QB/T5346-2018
在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不应超过算术平均值的10%。4.4.9加标回收率
色谱条件下，以不含叶酸的牙膏样品加标，进样分析，回收率在95.0%～102.7%之间。QB/T5346-2018
50100200280360
附录A
（资料性附录）
液相色谱参考谱图
叶酸对照品色谱图
图A.2叶酸牙膏样品色谱图
8.boa.coobob.boao.co
保留时间/min
保留时间/min
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轻工行业标准
口腔清洁护理用品牙膏中叶酸含量的测定高效液相色谱法
QB/T5346-2018
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