SY/T 5118—2021.
1范围
SY/T 5118规定了二氯甲烷抽提岩石中可溶有机物的测定方法及质量要求。本文件适用于二氯甲烷抽提岩石中可溶有机物。
2规范性引用文件
本文件没有规范性引用文件。
3术语与定义
本文件没有需要界定的术语和定义。
4试剂和材料
试剂和材料包括:
——二氯甲烷:分析纯﹔
——铜片:铜含量应大于99%,——滤纸﹔
——脱脂棉。
包括工电加热参·心似务平台
——抽提器﹔
——冷却水装置﹔
——分析天平，感量0.1mg ,——碎样机﹔
——烘箱﹔——荧光灯﹔
——标准筛，孔径0.18mm ,——玻璃漏斗﹔
——称量瓶﹔
6样品粉碎
6.1样品应选用无污染部分，样品粉碎前应在40℃~ 45℃烘箱内干燥4h 以上。
6.2干燥后的样品应在不超过50℃下用碎样机粉碎，样品粉末应能全部通过0.18mm孔径标准筛。
6.3粉碎后的样品应保持干燥，防止烘烤和暴晒。样品包装不应用塑料制品。
7抽提方法
7.1二氯甲烷使用前应经纯化处理，铜片去表面氧化物后用二氯甲烷冲洗干净，滤纸和脱脂棉装样前用二氯甲烷抽提至不发荧光，滤纸筒和抽提器用二氯甲烷冲洗干净。
7.2进行荧光溶液配制，配置方法参见附录A。
7.3称取适量粉碎后的样品，用滤纸或滤纸筒包好。
7.4将包好的样品装入抽提器样品室中，在底瓶中加入二氯甲烷和铜片，二氯甲烷加入量应为底瓶容量的1/2 ~ 2/3。
7.5启动冷却水装置，开启恒温水（油）浴锅或电加热套加热。加热温度不宜高于60℃。
7.6抽提过程中应及时补充二氯甲烷，抽提器底瓶中二氯甲烷体积应不低于底瓶容量的1/2。
7.7抽提过程中铜片表面完全变黑，应再加铜片至不变色为止。
7.8在荧光灯照射下，从样品室滴下的抽提液荧光减弱至荧光3级以下时，抽提完成。
7.9浓缩抽提物溶液至5mL ~ 10mL。浓缩过程中二氯甲烷抽提液的加热温度应不高于50℃。
7.10将浓缩液用玻璃漏斗和脱脂棉过滤转移到已恒重的称量瓶中，在室温下挥发至干。
7.11如抽提得到的可溶有机质有盐析出，应用二氯甲烷溶解后再过滤一次。
7.12用分析天平对挥干溶剂的抽提样品进行称重。在相同条件下，同一称量瓶称量间隔不少于30min。空称量瓶两次称量之差不大于0.2mg，装有可溶有机物的称量瓶两次称量之差不大于1.0mg,视为恒重。
8抽提物含量计算

ICS75-010
CCSE11
中华人民共和国石油天然气行业标准SY/T51182021
代替SY/T5118—2005
岩石中抽提物含量测定
Determination of the extract content of rock行业标准信息服务平台
2021—11—16发布
国家能源局
2022—02—16实施
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1范围
规范性引用文件
术语与定义
试剂和材料
仪器设备
样品粉碎
抽提方法
抽提物含量计算
8.1计算公式
8.2结果修约
9质量要求
附录A（资料性）
荧光溶液系列配制方法
SY/T51182021
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SY/T51182021
本文件按照GB/T1.12020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。
本文件代替SY/T5118—2005《岩石中氯仿沥青的测定》，与SY/T5118—2005相比，主要变化如下：
a）标准的名称更改为《岩石中抽提物含量测定》，b）更改了抽提溶剂，将“三氯甲烷”修改为“二氯甲烷”（见第4章，2005年版的4.1）；c）删除了铜片的处理方法（2005年版的4.5）；d）修改了“二氯甲烷的加热温度不宜高于60℃”，“浓缩过程中二氯甲烷抽提液的加热温度应不高于50℃”（见第7章），
e）修改了质量要求中相关内容（见第9章）f）修改了“荧光溶液系列配制方法”（见附录A）本文件由石油工业标准化技术委员会石油地质勘探专业标准化委员会提出并归口。本文件起草单位：中国石油勘探开发研究院石油地质实验研究中心、中海油能源发展股份有限公司工程技术分公司中海油实验中心、中国石油化工股份有限公司胜利油田分公司勘探开发研究院、中国石油化工股份有限公司石油勘探开发研究院无锡石油地质研究所、中国石油天然气股份有限公司新疆油由分公司实验检测研究院、中国石油西南油气田分公司勘探开发研究院、：中国石油化工股份有限公司华东分公司、中国石油辽河油田勘探开发研究院。本文件主要起草人：胡国艺、黄凌、黄合庭、王忠、郑家锡、迪丽达尔·肉孜、吴拓、李志生、业标准信息服务平台
易力、张婷婷、崔会英、贺飞。本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为：3—1986，1995年第一次修订，2005年第二次修订：-1986年首次发布为SY5118-
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1范围
岩石中抽提物含量测定
本文件规定了二氯甲烷抽提岩石中可溶有机物的测定方法及质量要求。本文件适用于二氯甲烷抽提岩石中可溶有机物。2规范性引用文件
本文件没有规范性引用文件。
3术语与定义
本文件没有需要界定的术语和定义试剂和材料
试剂和材料包括：
二氯甲烷：分析纯，
铜片：铜含量应大于99%，
滤纸，
SY/T51182021
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脱脂棉。
仪器设备
仪器设备包括：
抽提器；
恒温水（油）浴锅或电加热套
冷却水装置；
分析天平，感量0.1mg；
碎样机；
烘箱，
荧光灯；
标准筛，孔径0.18mm；
玻璃漏斗；
称量瓶；
移液管或移液枪；
容量瓶。
SY/T5118--2021
6样品粉碎
样品应选用无污染部分，样品粉碎前应在40℃～45℃烘箱内干燥4h以上。6.1
6.2于燥后的样品应在不超过50℃下用碎样机粉碎，样品粉末应能全部通过0.18mm孔径标准筛。粉碎后的样品应保持干燥，防止烘烤和暴晒。样品包装不应用塑料制品。6.3
7抽提方法
7.1二氯甲烷使用前应经纯化处理，铜片去表面氧化物后用二氯甲烷冲洗干净，滤纸和脱脂棉装样前用二氯甲烷抽提至不发荧光，滤纸筒和抽提器用二氯甲烷冲洗干净。7.2进行荧光溶液配制，配置方法参见附录A。7.3称取适量粉碎后的样品，用滤纸或滤纸筒包好。7.4将包好的样品装入抽提器样品室中，在底瓶中加入二氯甲烷和铜片，二氯甲烷加入量应为底瓶容量的1/2~2/3。
7.5启动冷却水装置，开启恒温水（油）浴锅或电加热套加热。加热温度不宜高于60℃。7.6抽提过程中应及时补充二氯甲烷，抽提器底瓶中二氯甲烷体积应不低于底瓶容量的1/2。7.7
抽提过程中铜片表面完全变黑，应再加铜片至不变色为止7.8在荧光灯照射下，从样品室滴下的抽提液荧光减弱至荧光3级以下时，抽提完成。浓缩抽提物溶液至5mL～10mL。浓缩过程中二氯甲烷抽提液的加热温度应不高于50℃。7.9
7.10将浓缩液用玻璃漏斗和脱脂棉过滤转移到已恒重的称量瓶中，在室温下挥发至干。7.11
如抽提得到的可溶有机质有盐析出，应用二氯甲烷溶解后再过滤一次。7.12用分析天平对挥干溶剂的抽提样品进行称重。在相同条件下，同一称量瓶称量间隔不少于平。
30min。空称量瓶两次称量之差不大于0.2mg，装有可溶有机物的称量瓶两次称量之差不大于1.0mg，视为恒重。
8抽提物含量计算
8.1计算公式
：(1)
式中：
X—二氯甲烷可溶有机质质量分数：G称量瓶质量，单位为克（g）；G称量瓶加二氯甲烷可溶有机质质量，单位为克（g）m
-样品质量，单位为克（g）。
8.2结果修约
所得结果修约到四位小数。
9质量要求
每批样品应进行平行样检测，平行样品的分析数量应大于5%。9.14
重复性限和再现性限应符合表1的规定。表1分析方法的精密度
参数值
重复性限
r=0.2419m-0.0260下载标准就来标准下载网
注：m为内部参考油样经比对实验后得到的参数平均值。9.3表1中精密度要求适用于抽提物含量不小于0.0200%的样品SY/T51182021
再现性限
R-1.8099m-0.2054
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SY/T51182021
附录A
(资料性）
荧光溶液系列配制方法
A.1称取荧光颜色具代表性的脱水去杂质后原油或二氯甲烷抽提物0.1000g于20mL小烧杯中，用无荧光二氯甲烷溶解并转入10mL容量瓶，定容至刻度并摇匀，得到15级荧光溶液。A.2用移液管或移液枪取0.156mL15级荧光溶液转入10mL容量瓶，加二氯甲烷至刻度并摇匀，得到9级荧光溶液。
A.3用移液管或移液枪取0.156mL9级荧光溶液转入10mL容量瓶，加二氯甲烷至刻度并摇匀，得到3级荧光溶液。
A.4用移液管或移液枪将3级荧光溶液取2.5mL～5mL注入比色管，立即封口，置阴凉黑暗处备用。
A.5由于各地区原油或岩石二氯甲烷抽提物的荧光颜色不同，如荧光颜色不同，则需另行配制。人S
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岩石中抽提物含量测定
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