中华人民共和国石油化工行业标准1301
主题内容与适用范围
防冰剂
SH0396—92
(1998年确认）
代替ZBE61008—89
本标准规定了航空燃料系统中防止生成冰晶的乙二醇甲醚燃料添加剂的技术条件。产品代号T1301。
本标准所属产品适用于作喷气燃料和航空汽油的防冰添加剂。本标准所属产品系危险品。应避免与皮肤和眼睛接触或吸人其蒸气，以免对健康产生不良影响。引用标准
GB/T2540
GB/T3143
GB/T4756
GB/T6488
GB/T7534
GB/T11133
SH0164
技术要求
石油产品密度测定法（比重瓶法）液体化学产品颜色测定法（Hazen单位一石油液体手工取样法
化工产品折光率测定法
工业用挥发性有机液体沸程的测定铂-钴色号）
液体石油产品水含量测定法（卡尔·费休法）石油产品包装、贮运及交货验收规则项
颜色（Hazen单位
铂-钻色号）
相对密度(20/20℃)
初馏点，℃
干点，℃
酸值，mgKOH/g
水分，%（m/m）
乙二醇，%（m/m）
25%水溶液pH值(25℃+2℃）
折光指数，n部
抗氧剂含量\，mg/kg
不大于
不低于
不高于
不大于
不大于
不大于
注：1)抗氧剂选用2,6-二叔丁基对甲酚，出厂前注明加入量。包装、标志、运输、贮存
包装、标志、运输、贮存及交货验收按SH0164进行。5取样
取样按GB/T4756进行。取IL作检验和留样用。中国石油化工总公司1992-05-20批准438
质量指标
0.963 ~ 0.967
1.4015~1.4025
50~150
试验方法
GB/T3143
GB/T2540
GB/T 7534
附录A
GB/T11133
附录B
附录C
GB/T 6488
1992-05-20实施
SH0396—92
附录A
酸值测定法
（补充件）
本方法是取等体积试样与蒸馏水混合后，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定。本方法适用于测定航空燃料防冰剂的酸值。
A1仪器
碱式滴定管：10mL，刻度0.05mL。A1.1
三角烧瓶：250mL。
移液管：50mL。下载标准就来标准下载网
密度计：0.940~1.000g/cm2。
A2试剂
A2.1氢氧化钠：分析纯，配成0.05mol/L氢氧化钠标准滴定溶液。A2.2酚肽：配成10g/L乙醇指示液。A3试验步骤
A3.1量取50mL蒸馏水，放人三角瓶中，加人酚酞指示液2~3滴（约0.5mL)。A3.2用0.05mol/L氢氧化钠标准溶液滴定至呈粉红色，然后迅速取50mL试样，注人三角瓶中，用0.05mol/L氢氧化钠标准溶液滴至呈现粉红色为止（终点颜色应与中和蒸馏水时呈现的粉红色一致），记录滴定试样所消耗氢氧化钠标准溶液的体积。A4计算
试样中酸值为X，单位用mgKOH/g表示，按式（AI)计算：X=56.1xM.y
式中：V一试样消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积，mL；M——氢氧化钠标准溶液的浓度，mol/L；o
试验温度下试样的密度，cm；
56.1—与1.00L氢氧化钠标准滴定液[c(NaOH)=1.000mol/L]相当的以克表示的酸（以氢氧化钾表示)的质量；
50—试样体积，mL。
A5精密度
A5.1重复测定两个结果的差数不大于0.003mgKOH/g(绝对值)。A5.2取两次测定的算术平均值，作为测定结果，取三位有效数字。A6报告
取重复测定两个结果的算术平均值，作为试样的酸值。439
SH0396—92
附录B
乙二醇含量测定法
(补充件)
本方法是用高碘酸氧化邻羟基二元醇，过量的高碘酸以碘量法滴定。测定航空燃料防冰剂中的乙二醇含量。
B1仪器
a.移液管：25，50mL。
b，滴定管：棕色，50mL。
c.碘瓶：50mL。
B2试剂
a.高碘酸：分析纯。
b.碘化钾：分析纯，配成200g/L水溶液。c.硫代硫酸钠：分析纯，配成0.2mol/L标准滴定溶液。d.淀粉：配成10g/L指示液。
e.冰乙酸：分析纯。
B3准备工作
高碘酸氧化剂的配制：称取5g高碘酸，称精确至0.1g，倒人棕色细口瓶内，用200mL蒸馏水溶解，再加入800mL冰乙酸，混合均匀，放置在暗处备用。B4试验步骤
用移液管分别量取50mL高碘酸溶液，放人四个500mL的碘瓶中，其中两个碘瓶做空白试B4.1
验用。
B4.2在另外两个碘瓶中加人50g试样（称精确至0.1g)旋转摇动，使之溶解，在室温下放置30min。B4.3在不断摇动下，立即依次在碘瓶中加人10mL20%碘化钾溶液。B4.4用0.2mol/L硫代硫酸钠标准溶液进行滴定。当碘瓶中溶液呈现浅黄色时，加入1mL1%淀粉指示剂，继续滴定至蓝色消失为止。分别记录试样和空白消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积，如果滴定体积，超过20mL，则需要另取一个较少量的试样重新滴定。B5计算
试样中乙二醇含量X，[%（m/m）按下式计算：X=
式中：V.-
0.03103(V,-V2)×c×100
空白试验消耗硫代硫酸钠标准溶液的平均体积，mL；V2—试样消耗硫代硫酸钠标准溶液体积，mL；硫代硫酸钠标准溶液浓度，mol/L;m
试样质量，名；
与1.00mL硫代硫酸钠标准滴定液［c（NazS,0s）=1.000mol/L]相当的以克表示的乙醇的质量。
B6精密度
SH0396-92
B6.1重复测定两个结果的差数不得超过0.003%（m/m）。B7报告
取重复测定两个结果的算术平均值保留三位有效数字作为乙二醇含量。附录C
25%水溶液pH值测定法
（补充件）
本方法是用PHS-2型或不低于PHS-2型精度的其他型酸度计测定航空燃料防冰剂的pH值。C1仪器
a.PHS-2型酸度计，范围0~14，最小分度0.02。b.玻璃电极：231型。
c.甘汞电极：232型。
d.烧杯：100mL
e.容量瓶：100mL。
f.移液管：25mL。
C2试剂
a.蒸馏水：pH值6.5~7.5。
b.氯化钾：配成饱和溶液。
c.磷酸二氢钾：分析纯。
d.磷酸氢二钠：分析纯。
C3准备工作
C3.1新玻璃电极需用蒸馏水浸泡24h方可使用，正常使用时玻璃电极可以浸泡在蒸馏水中保存。C3.2甘汞电极在使用前要充满氯化钾饱和溶液，应无气泡，防止断路。注：甘汞电极下端毛细管要畅通。在使用时应将电极上部小胶塞拨去，让极少量的氯化钾溶液从毛细管中流出，使测定结果准确。
C3.3标准缓冲溶液的配制：称取经110℃下烘于2h的磷酸二氢钾3.40g、磷酸氢二钠3.55g，溶于脱除二氧化碳后的蒸馏水中，并稀释至1L，此溶液pH值为6.86(25℃）。C4试验步骤
C4.1取25mL试样，注人100mL容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻线，摇晃均匀，即为25%水溶液试样。
C4.2将玻璃电极夹在电极夹上，电极插头插在13上（见图C1所示），并将小螺丝旋紧，甘汞电极夹在另一个电极上，甘汞电极引线接在线柱12上，玻璃电极的球部必须比甘汞电极下端稍高些。C4.3校正
C4.3.1按下pH键9，左上角指示灯亮，预热数分钟。C4.3.2调温度补偿器11与被测溶液温度相同。441
SH 0396--92
图C1PHS-2型酸度计
1一指示表；2—pH-mV计分档开关；3—校正调节器；4--定值调节器；5—读数开关；6—零点调节器：7一负毫伏(mV)按键；8正毫伏（mV)按键；9pH按键；10一电源按键；11—温度补偿器；12--甘汞电极接线柱：13--玻璃电极插口；14—保险丝；15—电源插座C4.3.3将分档开关2放在\6\处，调节零点调节器6，使其指针在pH计\1\处。C4.3.4将分档开关2放在校正位置，调正校正调节器3，使其指针在满刻度。C4.3.5将分档开关2放在\6\位置，重复检测pH\1\位置。C4.4定位
将电极上移，用滤纸吸取电极上的水分，把电极浸在标准缓冲溶液中，分档开关2指示“6\处，按下读数开关5，调节定位调节器4，指示表指在6.86处，重复几次，使指针不变为止。C4.5测量
C4.5.1将电极上移，用蒸馏水浸洗几次，再用滤纸吸去水分。C4.5.2将电极下移，使电极漫在25%水溶液试样中，轻轻摇动烧杯，按下读数开关5，调节分档开关2、指针稳定后，即可读数，重复几次，记下指示值，即为该溶液的pH值。C5精密度
重复测定两个结果的差数不超过0.10pH值。C6报告
取重复测定两个结果的算术平均值，作为试样的H值，报告结果，保留位小数。附加说明：
本标准由抚顺石油化工公司提出。本标准由石油化工科学研究院技术归口。本标准由抚顺石油化工公司石油二厂负责起草。本标准主要起草人乔秀和。
本标准参照美国试验与材料协会标准ASTMD4171一1984《燃料系统防冰剂的标准规格》制订。编者注：本标准中引用的标准名称变动如下。标准号
GB/T 7534
现标准名称
工业用挥发性有机液体沸程的测定
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