ICS 11.120.10
C 23
DB 22
吉林省地方标准
DB22/T 1121—2020
代替 DB22/T 1121-2007

地理标志产品 长白山淫羊藿
Product of geographical indication - Changbaishan yinyanghuo

2020-07-22 发布
2020-08-01 实施
吉林省市场监督管理厅 发布

前言
本标准依据GB/T 1.1-2009和GB/T 17924-2008给出的规则起草。
本标准代替DB22/T 1121-2007《地理标志产品 长白山淫羊藿》，与DB22/T 1121-2007相比，除编辑性修改外主要技术变化如下：
——更新了规范性引用文件（见2，2007年版的2）；
——整合“地理标志保护地域范围”、“原料地域范围”为“保护范围”部分（见4，2007年版的4.1、4.2）；
——将“地理标志保护地域自然环境”部分调整到“自然环境”部分（见5，2007年版的4.3）；
——增加了“栽培技术”部分（见6）；
——修改了感官、理化指标（见7.1、7.2，2007年版的4.4、4.5）；
——删除了卫生指标（2007年版的4.6）；
——修改了感官、理化指标的检验方法（见8，2007年版的5.1、5.2）；
——修改了取样方法（见9.2，2007年版的6.2）；
——修改了判定规则（见9.5，2007年版的6.5）；
——修改了标志、包装、运输等要求（见10，2007年版的7）。
本标准由吉林省利生源生物制品有限公司提出。
本标准由吉林省市场监督管理厅归口。
本标准起草单位：吉林省利生源生物制品有限公司、吉林省白山本首药业有限公司、吉林省摆渡中医药健康产业园有限公司。
本标准主要起草人：刘云川、柳忠润、潘蓉、王莹、许立峰、董波、刘化冰。
本标准所代替标准的历次版本发布情况为：
DB22/T 1121-2007

1 范围
本标准规定了长白山淫羊藿的术语和定义、保护范围、自然环境、栽培技术、质量要求、检验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。
本标准适用于地理标志产品长白山淫羊藿。

2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T 191 包装储运图示标志
《中华人民共和国药典》2015年版一部
《中华人民共和国药典》2015年版四部

3 术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
3.1 长白山淫羊藿 Changbaishan yinyanghuo
在地理标志保护范围区采收的小檗科多年生草本植物朝鲜淫羊藿（Epimedium koreanum Nakai）的干燥叶，8月中下旬至9月上旬采收，晒干或阴干。

4 保护范围
吉林省临江市现辖行政区域，保护范围图见附录A。

5 自然环境
5.1 地理环境
长白山淫羊藿生长区位于吉林省东南部长白山主峰西南麓。地势呈东北向西南递降。生长区水域主要为鸭绿江，流域面积约150 km²，年平均降水量为793.5 mm。
5.2 气候特点
长白山淫羊藿生长区属北半球中温带湿润性季风气候区，生长区气候比较湿润，冬季寒而不冷，夏季热而不燥，年平均气温5.3 ℃，1月最低平均气温-17 ℃，7月最高气温22 ℃。日平均气温大于10 ℃的持续日在220 d左右，阳光充足，日照时数全年2232.6 h，无霜期为145 d左右。
5.3 土壤特点
土壤为暗棕森林土壤。

6 栽培技术
6.1 种源
长白山淫羊藿。
6.2 立地条件
选择沿江气候温和、浅山冷凉区内的疏林下、灌丛间，郁蔽度在55%至75%，较湿润的暗棕色土壤地带。
6.3 栽培管理
使用有机肥，及时清除病枝、病残体，减少病虫源。经常松土除草，排水防涝。收获前半月内禁止使用各种农药。
6.4 采收加工
8月中下旬至9月上旬，采收地上部分后，剪取带4 cm至5 cm小叶柄的叶片，捆成小把。晾晒过程要经常翻动，以防发生霉变腐烂。为保护资源，采收时不得连根挖起。

7 质量要求
7.1 感官要求
感官要求应符合表1规定。
表1 感官要求
项目 | 要求
外观 | 二回三出复叶，等小枝3枚小叶，小叶较大，有长柄，叶长4 cm～10 cm，宽3.5 cm～7 cm，叶片卵形，先端尖锐，基部深心形，歪斜，边缘有刺毛状细锯齿。
气味 | 气微，味辛、甘。
其他要求 | 无霉变、无异味、无夹杂。

7.2 理化指标
理化要求应符合表2规定。
表2 理化指标
项目 | 要求
水分/(%) | ≤12.0
总灰分/(%) | ≤8.0
浸出物/(%) | ≥15.0
淫羊藿苷/(%) | ≥0.6
总黄酮/(%) | ≥6.0

8 检验方法
8.1 感官特征
外观形状和气味由目测与品尝确定。
8.2 水分
按《中华人民共和国药典》2015年版四部通则0832（第二法）执行。
8.3 总灰分
按《中华人民共和国药典》2015年版四部通则2302执行。
8.4 浸出物
按《中华人民共和国药典》2015年版一部药材和饮片淫羊藿执行。
8.5 淫羊藿苷
按《中华人民共和国药典》2015年版一部药材和饮片淫羊藿执行。
8.6 总黄酮
按《中华人民共和国药典》2015年版一部药材和饮片淫羊藿执行。

9 检验规则
9.1 组批规则
同一生长期、同一采收期、同一地带、同一加工方法、包装的产品为同一批产品。
9.2 取样方法
按照《中华人民共和国药典》2015年版四部通则6211规定的方法执行。
9.3 出厂检验
每批产品在出厂前生产厂家应进行出厂检验，出厂检验应包括感官、理化指标的检验，以及标志、标签和包装的检验。检验合格并附有合格证及检验报告的产品方可出厂。
9.4 型式检验
型式检验的项目包括标准对产品的全部要求。当出现下列情况之一时，应进行型式检验：
a) 两次交收检验结果差异很大时；
b) 国家质量监督机构提出进行型式检验要求时；
c) 正常生产每半年或一年至少进行一次型式检验。