NY/T 1156.12-2008
基本信息
标准号： NY/T 1156.12-2008
中文名称：农药室内生物测定试验准则 杀菌剂 第12部分:防治晚疫病试验 盆栽法
标准类别：农业行业标准(NY)
标准状态：现行
发布日期：2008-05-16
实施日期：2008-07-01
出版语种：简体中文
下载格式：.rar.pdf
下载大小：KB
标准分类号
标准ICS号：农业>>65.100杀虫剂和其他农用化工产品
中标分类号：农业、林业>>植物保护>>B17农药管理与使用方法
关联标准
出版信息
出版社：中国农业出版社
页数：5
标准价格：0.0 元
出版日期：2008-07-01
相关单位信息
归口单位：中华人民共和国农业部
提出单位：中华人民共和国农业部
发布部门：中华人民共和国农业部
主管部门：中华人民共和国农业部
标准简介
NY/T 1156.12-2008 农药室内生物测定试验准则 杀菌剂 第12部分:防治晚疫病试验 盆栽法 NY/T1156.12-2008 标准下载解压密码：www.bzxz.net
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标准内容
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中华人民共和国农业行业标准
NY/T1156.12—2008
农药室内生物测定试验准则
第12部分：防治晚疫病试验
杀菌剂
盆栽法
Guideline for laboratory bioassay of pesticidesPart 12:Potted plant test for fungicide control late blight [Phytophthorainfestans (Mont.) de Baryl on potato and tomato2008-05~16发布
2008-07-01实施
中华人民共和国农业部发布
《农约室内生物测定试验准则杀菌剂》为系列标准：第1部分：抑制病原其菌孢子萌发试验叫玻片法；第2部分：抑制病原真菌菌丝牛长试验平血法；一第3部分：抑制黄瓜霜莓菌病菌诚验乎血吓片法，一第4部分：防治小麦户粉病试验盆裁法，一第5部分：抑制水稻纹枯病菌试验蚕豆叶片法：第6部分：混配的联合作用测定：一第7部分：防治黄瓜霜幕病试验裁法，
一第8部分：防治水稻稽瘟病试验盆栽法；
一第9部分：抑制灰露病菌试验叶片法；第10部分：防治灰轰病试验盆裁法：·第11部分：防治瓜类凹粉病试验盆栽法；一第12部分：防治晚疫病试验盆栽法；一第13部分抑制晚疫病菌试验叮片法；：第14部分：防治瓜类炭病试验金盆裁法；
一第15部分：防治轰类叶锈病试验第16部分：抑制细菌生长录试验盆栽法：
深浊度法：
本部分层《农药室内生物测定试验准则杀菌剂》的第12部分。本部分由中华人民共和国农业部提出并归口。本部分起草单位：农业部农药检定所。本部分主要起草人：刘学、朱春雨、徐文平，吴新平、衰善奎，张薇、杨峻NY/T 1156. 12—2008
1范围
农药室内生物测定试验准则杀菌剂第12部分：防治晚疫病试验：盆栽法本部分规定了盆栽法测定杀菌剂防治晚疫病试验的方法。NY/T 1156. 12—2008
本部分适用丁药登记用杀菌剂防治番茄和马饸薯晚疫病的家内生物活性测定试验，2仪器设备
普通实验室常规仪器设备。
2.1电子天平(感星0.1mg)。
2.2喷雾器械。
2.3人工气候箱。
2.4移液管或移液器等。
3试剂与材料
方法所用试剂，凡未指明规格者，均为分析纯；水为蒸馅水，3.1生物试材
供试病菌为野生敏感型致病疫霉Phytohthorainfestan（Mont.）deBary菌株。记录菌种来源。供试作物为蘑晚疫病番黏或马铃薯品种，盆栽培养至2片～4片真叶期，编号备用。，3.2试验药剂
原药（彧母药）。
3.3对照药剂
采用已登记注册目生产上常用的原药(或母药)，其化学结构类型或作用方式应与试验药剂相同或椎近。
4试验步骤
4. 1游动孢子悬浮液制备
将试验用病原菌在适宜的培养基上培养，或将病组织保湿培养，待产生孢子囊后，用无菌水将孢子囊洗下，用双层纱布过滤，制成孢子蘑悬浮液，置于4℃低温下，黑暗处理0.5h一3H，使其释放出游动孢子,并调节孢子浓度至1×105个孢子/mL,备用，或直接配制1×195个孢「囊/mL悬浮液作为接种体4.2药剂配制
水溶性药剂直接用蒸馏水溶解稀释。其他药剂选用合适的溶剂（甲醇、丙闻、二甲基甲酰胺或二中基亚等)溶解，用0.1%的吐温80或其他合透的表面活性剂水溶液稀释。根据药剂活性，设置5个~7个系列质量浓度，有机溶剂最终含量一般不超过0.5%～1%。制剂可以直接用水稀释，4. 3药剂处理
将药液均句噬施于叶南至全部润湿，待药液白然风千后各用。每处理3盆，4次重复，开设只含溶剂和表面活性剂而不含有效成分的处理作空白对照，4.4接种与培养
NY/T 1156.12—2008
用孢子囊或游动孢子尽浮液喷雾接种。保护性试验一般为药剂处理后24h左右进行接种：治疗性试验一般在药剂处理前24h接种。接种片在每天连续光照/黑暗各12h交替（光照强度5000Lux~20000）温度为18℃～20℃，以及接种后2小时内保持叫面有水膜，以后相对滤度为90%以上的条件下塔养7l
4.5调查
待空白对照病叶率达到50%以上时，分级调查各处理发病情况，每处理至少调查30片叶，分级方法为：
0级：无病；
1级：叶片上仅有少量小病斑，病斑占叶面积10%以下，3级：叶片上病斑占叶面积10%～25%；5级叫片上病班占叶面积25%-~50%；7级：片片上斑占叶面积50%以上；9级：全叶发病茄萎。
5数据统计分析
5.1计算方法
褪据瑚查数据，计算各处理的病情指数和防治效果。5.1.1病情指数
接公式(1)计算，结果保留小数点后两位：X
式中：
X—…病情指数；
N.—各级病叶数;
i-拍对级数值;
一调查总叶数。
5.1.2防治效果
Z(N:i)
按公式(2)计算，结果煤留小数点后两位：X100
式中：
防治效果.单位为白分数（%)：
CK——空白对照病情指数；
PT—药剂处理病情指数。
5.2 统计分析
用TDPS(数据处理系统）SAS(统计分析系统）或SI\SS(社会科学统计程序）等标准统计软件对药剂浓度对数值与防效儿率值进行归分析，计算各药剂的EC、EC%等值及其95%置信限，并进行各药剂处理间的差异显著性分析。
结果与报告编写
根据统计结果进行分析评价，写出正式试验报告。2
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中华人民共和国农业行业标准
NY/T1156.12—2008
农药室内生物测定试验准则
第12部分：防治晚疫病试验
杀菌剂
盆栽法
Guideline for laboratory bioassay of pesticidesPart 12:Potted plant test for fungicide control late blight [Phytophthorainfestans (Mont.) de Baryl on potato and tomato2008-05~16发布
2008-07-01实施
中华人民共和国农业部发布
《农约室内生物测定试验准则杀菌剂》为系列标准：第1部分：抑制病原其菌孢子萌发试验叫玻片法；第2部分：抑制病原真菌菌丝牛长试验平血法；一第3部分：抑制黄瓜霜莓菌病菌诚验乎血吓片法，一第4部分：防治小麦户粉病试验盆裁法，一第5部分：抑制水稻纹枯病菌试验蚕豆叶片法：第6部分：混配的联合作用测定：一第7部分：防治黄瓜霜幕病试验裁法，
一第8部分：防治水稻稽瘟病试验盆栽法；
一第9部分：抑制灰露病菌试验叶片法；第10部分：防治灰轰病试验盆裁法：·第11部分：防治瓜类凹粉病试验盆栽法；一第12部分：防治晚疫病试验盆栽法；一第13部分抑制晚疫病菌试验叮片法；：第14部分：防治瓜类炭病试验金盆裁法；
一第15部分：防治轰类叶锈病试验第16部分：抑制细菌生长录试验盆栽法：
深浊度法：
本部分层《农药室内生物测定试验准则杀菌剂》的第12部分。本部分由中华人民共和国农业部提出并归口。本部分起草单位：农业部农药检定所。本部分主要起草人：刘学、朱春雨、徐文平，吴新平、衰善奎，张薇、杨峻NY/T 1156. 12—2008
1范围
农药室内生物测定试验准则杀菌剂第12部分：防治晚疫病试验：盆栽法本部分规定了盆栽法测定杀菌剂防治晚疫病试验的方法。NY/T 1156. 12—2008
本部分适用丁药登记用杀菌剂防治番茄和马饸薯晚疫病的家内生物活性测定试验，2仪器设备
普通实验室常规仪器设备。
2.1电子天平(感星0.1mg)。
2.2喷雾器械。
2.3人工气候箱。
2.4移液管或移液器等。
3试剂与材料
方法所用试剂，凡未指明规格者，均为分析纯；水为蒸馅水，3.1生物试材
供试病菌为野生敏感型致病疫霉Phytohthorainfestan（Mont.）deBary菌株。记录菌种来源。供试作物为蘑晚疫病番黏或马铃薯品种，盆栽培养至2片～4片真叶期，编号备用。，3.2试验药剂
原药（彧母药）。
3.3对照药剂
采用已登记注册目生产上常用的原药(或母药)，其化学结构类型或作用方式应与试验药剂相同或椎近。
4试验步骤
4. 1游动孢子悬浮液制备
将试验用病原菌在适宜的培养基上培养，或将病组织保湿培养，待产生孢子囊后，用无菌水将孢子囊洗下，用双层纱布过滤，制成孢子蘑悬浮液，置于4℃低温下，黑暗处理0.5h一3H，使其释放出游动孢子,并调节孢子浓度至1×105个孢子/mL,备用，或直接配制1×195个孢「囊/mL悬浮液作为接种体4.2药剂配制
水溶性药剂直接用蒸馏水溶解稀释。其他药剂选用合适的溶剂（甲醇、丙闻、二甲基甲酰胺或二中基亚等)溶解，用0.1%的吐温80或其他合透的表面活性剂水溶液稀释。根据药剂活性，设置5个~7个系列质量浓度，有机溶剂最终含量一般不超过0.5%～1%。制剂可以直接用水稀释，4. 3药剂处理
将药液均句噬施于叶南至全部润湿，待药液白然风千后各用。每处理3盆，4次重复，开设只含溶剂和表面活性剂而不含有效成分的处理作空白对照，4.4接种与培养
NY/T 1156.12—2008
用孢子囊或游动孢子尽浮液喷雾接种。保护性试验一般为药剂处理后24h左右进行接种：治疗性试验一般在药剂处理前24h接种。接种片在每天连续光照/黑暗各12h交替（光照强度5000Lux~20000）温度为18℃～20℃，以及接种后2小时内保持叫面有水膜，以后相对滤度为90%以上的条件下塔养7l
4.5调查
待空白对照病叶率达到50%以上时，分级调查各处理发病情况，每处理至少调查30片叶，分级方法为：
0级：无病；
1级：叶片上仅有少量小病斑，病斑占叶面积10%以下，3级：叶片上病斑占叶面积10%～25%；5级叫片上病班占叶面积25%-~50%；7级：片片上斑占叶面积50%以上；9级：全叶发病茄萎。
5数据统计分析
5.1计算方法
褪据瑚查数据，计算各处理的病情指数和防治效果。5.1.1病情指数
接公式(1)计算，结果保留小数点后两位：X
式中：
X—…病情指数；
N.—各级病叶数;
i-拍对级数值;
一调查总叶数。
5.1.2防治效果
Z(N:i)
按公式(2)计算，结果煤留小数点后两位：X100
式中：
防治效果.单位为白分数（%)：
CK——空白对照病情指数；
PT—药剂处理病情指数。
5.2 统计分析
用TDPS(数据处理系统）SAS(统计分析系统）或SI\SS(社会科学统计程序）等标准统计软件对药剂浓度对数值与防效儿率值进行归分析，计算各药剂的EC、EC%等值及其95%置信限，并进行各药剂处理间的差异显著性分析。
结果与报告编写
根据统计结果进行分析评价，写出正式试验报告。2
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。