HG/T 4527-2013
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HG/T 4527-2013 浆状和膏状碳酸钙
HG/T4527-2013
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标准内容
ICS 71. 060. 50
备案号：41B45—2013
中华人民共和国化工行业标准
HG/T 4527—2013
浆状和膏状碳酸钙
Caleium carbonate in slurry and paste form2013-10-17 发布
2014-03-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布前言
本标推按照GB/T1.12009给出的规则起节本标准山中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会（SAC/IC63/SC1)归口。HG/T4527-2013
本标准主要起草单位：建德市公峰碳酸钙有限公司，中海油天津化工研究设计院、东南新材料股份有限公司。
本标准主要起草人：娩余成、王莹、巫褥海1范
浆状和套状碳酸钙
HG/T 4527—2013
本标准规定了浆状和膏状碳酸钙的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存。本标准适用于以石灰石为原料，经熳烧沉淀制得的浆状和膏状碳酸钙。该产品主要用在造纸、水性涂料等行业。
2规范性引用文件
下列文件对丁本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仪所注日期的版本适用丁本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单)适用了本文件。GB/T191-2008包装储运图示标志6B/T6003.1-一1997金属丝编须网试验筛GB/T6678化工产品采样总则
GB/T6680液体化工产品来样通则分析实验室用水规格和试验方法GB/T668220082
GR/T 8170
GB/T 12804
GB/T 19281www.bzxz.net
GB/T 23769
GB/T 23774
数值修约规则与极限数值的示和判定2011实验室玻璃仪器量简
碳酸钙分析片法
2009无机化工产品水溶液中pH值测定通用方法2009无机化工产品度測定通用方法HG/T 3696.1
溶液的制备
无机化工产品化学分析用标准济液、制剂及制品的制备第1部分，标准滴定化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备HG/T 3696. 3
无机化工产品
品的制备
3分子式和相对分子质量
子式：CaCO3
相对分子质量：100.09（按2011年国际相对原子量）A要求
4.1外观：白色浆状物或膏状物。4.2浆状和育状碳酸钙按本标准规定的试验方法检测应符合表1技术要求。第3部分：制剂及制
HG/T 4527—2013
指标城日
碘酸钙(cacos）（以干基计)w/%围含量w/%
沉降体积mL/g
沉降速率/(mL/min)
筛余物(以干些计)(45 μm)w/%
粒度（D%）
5试验方法
5. 1替告
表 1 技术要求
15~-30
9. 0 ~- 10. 5
(100 g/1.)9. 0 ~10. 5
供需双方协商
本试验方法中所使用的部分试剂具有腐蚀性,操作者应小心道慎,避免与皮肤接触,如接触到皮肤上应立即用水冲洗,严重者应立即治疗。5.2一般规定
本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682--2008中规定的三级水.试验中所用标准滴定溶获，制剂及制品在没有注明其他要求时，均按HG/T3696.1，HG/T3696.3的规定制备。
5.3外观检验
在白然光下，于白色村底的表面Ⅲ或白瓷板上用H视法判楚外观。5.4碳酸钙含量的测定
5.4. 1仪器、设备
5.4.1.1电热恒温干燥箱：可控温度在105℃士2℃。5.4.1.2糖瓷盘：30cmX10cm.
5.4.2分析步骤
5. 4. 2. 1 试样 A 的制备
称取约 500名搅拌均勾的试样,精确至 0.1 官+置丁干燥的糖瓷盘中。将浆状试样静置分层后,倾去上层水。将试料摊平,且料层厚度小丁 1 cm。在[05 ℃士2 电热恒温 f燥箱中T燥至质量恒定。用于碳酸钙含量、βH、筛余物和白度的测定。5. 4. 2. 2测定
称取 1 g 试样 A,精确至 0. 000 2 g按照 GB/T 19281 中规定的方法进行测定。5.5固含量的谢定
5.5.1仪器、设备
5.5.1. 1称量瓶;30mm×50㎡m。5.5.1.2电热恒温T燥箱：可控温度在105℃士2。5. 5. 2 分析步骤
称取 2 g～~3 g搅拌均匀的试样,精确至 0. 000 2 g+置于已于 105 ℃±2 下恒重的称量瓶中,在105 ℃士2℃下电热恒温干燥箱中干燥至质量恒定。5.5. 3结果计算
固含量以质量分数出让,按公式(1)计算：2
iiKwcutKAca
式中：
1一2×100%
干燥后称量瓶和试料质量的数值，单位为克（g)；干煤后称量瓶质量的数值，单位为克（g）2
T燥前试料质量的数值，单位为克（g）HG/T 4527-2013
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于心.5%。5. 6 pH 的测定
取约100mL搅拌均勾的浆状试样，置于150mL的烧杯中,静置 15 min。称取10.0g士0.1g经5.4.2.1条制备后的请状试样，置于150mL的烧杯中，再加入100mL无二氧化碳的水，充分搅拌后静置15min。按照GB/T237692009中规定的方法测定静置后的上清液。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不人于0.2。5.7沉降体积的测定
5.7.1仪器、设备
其案量筒：100mL，应符合GB/T128042011的规定。5. 7. 2 摄作步骤
取100mL搅拌均勾的浆状试样，置于具塞量简中，按照GB/T19281规定的法进行定。5.8抗降速率
5. 8. 1 仪器、设备
具塞量简：100mL，应符合GB/T12804—2011的规定。5.8.2分析步頭
称取20.0g±0.1g膏状试样，置于150mL烧杯中，加人约50ml水，搅拌成浆状，转移至具寒量筒中，加水稀释至刻度。对于浆状试样，取100I.搅拌均勾的试样，置于具塞量简中。盖上塞了，上下振播3min(100次/min～110次/min），在室温下静置3h，记录沉降物的体积。5. 8. 3结果计算
沉降速率以S计，数值以mL/min表示，按公式（2）计算V
式中·
V—沉降物体积的数值，单位为毫升(mL);180——沉降时间,单位为分钟(min)。(2)
取平行测定结果的筛术平均值为测楚结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于 0. 1 mL/ min。5.9筛余物的测定
5. 9. 1仪器、设备
5.9.1.1试验筛：R20/3系列.200X500.45/0.032(B/T6003.1—1997。5.9.1.2玻璃砂蜗：5um~15μm。5.9. 1. 3电热恒溢干燥箱:可控温度在 105 ℃士2 ℃。5.9.2分析步骤
称取40g试样A（5.4.2.1)，精确至0.1g，置于500mL烧杯中，加约300mL水，用带橡皮头的玻璃摔搅动使试料分散，将分散均勾的感浮液倒至试验筛中，将留在筛网上的筛余物用水冲回至烧杯中并再次用水分散后，倒至试验筛中，再重复此操作两次，将烧杯中的剩余物全部转移至试验筛中。将筛余物用水冲洗至预先于105℃士2七的电热恒温干燥箱内干燥至质盘恒定的玻璃砂中，拥滤。将3
HG/T4527—2013
玻璃砂埚稚筛余物置于105℃士2℃的电热恒温干嫩箱内干燥至质恒定。5.9.3结果计算
筛余物以质量分数计,按公式(3)计算：×100%
式中：
m—筛余物的质量的数值，单位为克（g)：试料质量的数值，单位为克（g)。收半行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于门。门3%。5.10白度的测定
取试样 A(5. 4. 2. 1)按 GB/T 23771—2009 中 6. 1 条规定测定。5.11粒的测定
5. 11. 1 试剂
六偏磷酸钠溶液：10g/L。
5. 11. 2疫影
5.11.2.1微光粒度分析仪：
量程：0.02μm~2000μm
精度：±1%；
检测角度：0°-135°
5.11.2.2超声波分仪。
5.11,3分析步骤
根据激光粒度分析仪的要求取--定量均勾搅拌后的试样，加入200mL水，加人1.0ml～1.5mI六偏磷酸钠溶液。将试样溶液骨于超声波分散仪上进行超声分散3min～10min。按激光粒度分折仪操作步骤谢定试样的粒度。
6检验规则
6.1本标准要求中的所有指标项目均为出厂检验项目，应遂批检验。6.2用相同材料,基本和同的生产条件，连续生产或同一班组生产的浆状和膏状碳酸钙为一批，每批产品不超过50t。
6.3按G1B/T 6678中规定的采样技术确定采样单元数。采样时，将物料混勾后，按照GB/T6680中规定进行采样，将采出的样品混匀.辅分至不少于2000。将样品分装于两个清拍、干燥的塑料袋或塑料桶中密封，并粘贴标签，注明生产厂名、产品名称、批号、采拌日期和采样者姓名。份供检验用，另份保存备查，保存时间由生产厂根据实际情况确定。6.4检验结果如有指标不符合本标准要求，应重新白两倍量的包装中采样进行复验，复验结果即使有--项指标不符合本标准的要求时，则整批产品为不合格。6.5采用GB/T8170规定的修约值比较法判延检验结果是否符合标准。7标志、标签
7.1浆状和膏状碳酸钙包装上应在适当位置悬找牢固清晰的标志牌，内容包括：生产厂名，！址、产品名称、净含量、批号（或牛产日期）、本标准编号及GB/T191一2008中规定的“怕雨”，“怕晒\标志。7.2每批出厂的浆状和膏软碳酸钙应附有质量证明书，内容包括，生产」名、厂址、产品名称、净含量、批号（或生产期)租本标准编号。-iiiKwcutKAca
包装、运输、存
HG/T 4527—2013
8.1浆状和膏状碳酸钙采用撸车、吨袋，桶装或编织袋运输。每罐净含20t、30t。或根据用户要求协商确定包装方式。
8.2浆状和膏状碳酸钙在运输过程中，防止日、雨淋。不得与酸混运。8.3浆状和膏状碳酸钙应贮存在干燥库房中，防止雨淋、日晒。不得与酸混贮8.4浆状和膏状碳酸钙在符合本标准规定的包装、运输、贮存条件下，自生产之口起保质期不少于6个月。
BZ002103038
中华人民共和国
化工行业标准
浆状和膏状磷酸钙
HG/T 45272013
出版发行：化举工业出版社
（北京市东城区青湖雨街13号廊政编码100011)化学工业出版社印刷厂
80×1230mm1/16印张字数
2011 年2月北京第1版第1改印刷书号：1550251587
购书咨询：010-64518888
督后服务：010-64518899
网址，htip://cip.com.cn
凡购买本节，如有缺拥质盘向题,本社销售中心负声调换。定价：10.00元
-iiK wcutKAca
随权所有
违青必疏
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备案号：41B45—2013
中华人民共和国化工行业标准
HG/T 4527—2013
浆状和膏状碳酸钙
Caleium carbonate in slurry and paste form2013-10-17 发布
2014-03-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布前言
本标推按照GB/T1.12009给出的规则起节本标准山中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会（SAC/IC63/SC1)归口。HG/T4527-2013
本标准主要起草单位：建德市公峰碳酸钙有限公司，中海油天津化工研究设计院、东南新材料股份有限公司。
本标准主要起草人：娩余成、王莹、巫褥海1范
浆状和套状碳酸钙
HG/T 4527—2013
本标准规定了浆状和膏状碳酸钙的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存。本标准适用于以石灰石为原料，经熳烧沉淀制得的浆状和膏状碳酸钙。该产品主要用在造纸、水性涂料等行业。
2规范性引用文件
下列文件对丁本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仪所注日期的版本适用丁本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单)适用了本文件。GB/T191-2008包装储运图示标志6B/T6003.1-一1997金属丝编须网试验筛GB/T6678化工产品采样总则
GB/T6680液体化工产品来样通则分析实验室用水规格和试验方法GB/T668220082
GR/T 8170
GB/T 12804
GB/T 19281www.bzxz.net
GB/T 23769
GB/T 23774
数值修约规则与极限数值的示和判定2011实验室玻璃仪器量简
碳酸钙分析片法
2009无机化工产品水溶液中pH值测定通用方法2009无机化工产品度測定通用方法HG/T 3696.1
溶液的制备
无机化工产品化学分析用标准济液、制剂及制品的制备第1部分，标准滴定化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备HG/T 3696. 3
无机化工产品
品的制备
3分子式和相对分子质量
子式：CaCO3
相对分子质量：100.09（按2011年国际相对原子量）A要求
4.1外观：白色浆状物或膏状物。4.2浆状和育状碳酸钙按本标准规定的试验方法检测应符合表1技术要求。第3部分：制剂及制
HG/T 4527—2013
指标城日
碘酸钙(cacos）（以干基计)w/%围含量w/%
沉降体积mL/g
沉降速率/(mL/min)
筛余物(以干些计)(45 μm)w/%
粒度（D%）
5试验方法
5. 1替告
表 1 技术要求
15~-30
9. 0 ~- 10. 5
(100 g/1.)9. 0 ~10. 5
供需双方协商
本试验方法中所使用的部分试剂具有腐蚀性,操作者应小心道慎,避免与皮肤接触,如接触到皮肤上应立即用水冲洗,严重者应立即治疗。5.2一般规定
本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682--2008中规定的三级水.试验中所用标准滴定溶获，制剂及制品在没有注明其他要求时，均按HG/T3696.1，HG/T3696.3的规定制备。
5.3外观检验
在白然光下，于白色村底的表面Ⅲ或白瓷板上用H视法判楚外观。5.4碳酸钙含量的测定
5.4. 1仪器、设备
5.4.1.1电热恒温干燥箱：可控温度在105℃士2℃。5.4.1.2糖瓷盘：30cmX10cm.
5.4.2分析步骤
5. 4. 2. 1 试样 A 的制备
称取约 500名搅拌均勾的试样,精确至 0.1 官+置丁干燥的糖瓷盘中。将浆状试样静置分层后,倾去上层水。将试料摊平,且料层厚度小丁 1 cm。在[05 ℃士2 电热恒温 f燥箱中T燥至质量恒定。用于碳酸钙含量、βH、筛余物和白度的测定。5. 4. 2. 2测定
称取 1 g 试样 A,精确至 0. 000 2 g按照 GB/T 19281 中规定的方法进行测定。5.5固含量的谢定
5.5.1仪器、设备
5.5.1. 1称量瓶;30mm×50㎡m。5.5.1.2电热恒温T燥箱：可控温度在105℃士2。5. 5. 2 分析步骤
称取 2 g～~3 g搅拌均匀的试样,精确至 0. 000 2 g+置于已于 105 ℃±2 下恒重的称量瓶中,在105 ℃士2℃下电热恒温干燥箱中干燥至质量恒定。5.5. 3结果计算
固含量以质量分数出让,按公式(1)计算：2
iiKwcutKAca
式中：
1一2×100%
干燥后称量瓶和试料质量的数值，单位为克（g)；干煤后称量瓶质量的数值，单位为克（g）2
T燥前试料质量的数值，单位为克（g）HG/T 4527-2013
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于心.5%。5. 6 pH 的测定
取约100mL搅拌均勾的浆状试样，置于150mL的烧杯中,静置 15 min。称取10.0g士0.1g经5.4.2.1条制备后的请状试样，置于150mL的烧杯中，再加入100mL无二氧化碳的水，充分搅拌后静置15min。按照GB/T237692009中规定的方法测定静置后的上清液。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不人于0.2。5.7沉降体积的测定
5.7.1仪器、设备
其案量筒：100mL，应符合GB/T128042011的规定。5. 7. 2 摄作步骤
取100mL搅拌均勾的浆状试样，置于具塞量简中，按照GB/T19281规定的法进行定。5.8抗降速率
5. 8. 1 仪器、设备
具塞量简：100mL，应符合GB/T12804—2011的规定。5.8.2分析步頭
称取20.0g±0.1g膏状试样，置于150mL烧杯中，加人约50ml水，搅拌成浆状，转移至具寒量筒中，加水稀释至刻度。对于浆状试样，取100I.搅拌均勾的试样，置于具塞量简中。盖上塞了，上下振播3min(100次/min～110次/min），在室温下静置3h，记录沉降物的体积。5. 8. 3结果计算
沉降速率以S计，数值以mL/min表示，按公式（2）计算V
式中·
V—沉降物体积的数值，单位为毫升(mL);180——沉降时间,单位为分钟(min)。(2)
取平行测定结果的筛术平均值为测楚结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于 0. 1 mL/ min。5.9筛余物的测定
5. 9. 1仪器、设备
5.9.1.1试验筛：R20/3系列.200X500.45/0.032(B/T6003.1—1997。5.9.1.2玻璃砂蜗：5um~15μm。5.9. 1. 3电热恒溢干燥箱:可控温度在 105 ℃士2 ℃。5.9.2分析步骤
称取40g试样A（5.4.2.1)，精确至0.1g，置于500mL烧杯中，加约300mL水，用带橡皮头的玻璃摔搅动使试料分散，将分散均勾的感浮液倒至试验筛中，将留在筛网上的筛余物用水冲回至烧杯中并再次用水分散后，倒至试验筛中，再重复此操作两次，将烧杯中的剩余物全部转移至试验筛中。将筛余物用水冲洗至预先于105℃士2七的电热恒温干燥箱内干燥至质盘恒定的玻璃砂中，拥滤。将3
HG/T4527—2013
玻璃砂埚稚筛余物置于105℃士2℃的电热恒温干嫩箱内干燥至质恒定。5.9.3结果计算
筛余物以质量分数计,按公式(3)计算：×100%
式中：
m—筛余物的质量的数值，单位为克（g)：试料质量的数值，单位为克（g)。收半行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于门。门3%。5.10白度的测定
取试样 A(5. 4. 2. 1)按 GB/T 23771—2009 中 6. 1 条规定测定。5.11粒的测定
5. 11. 1 试剂
六偏磷酸钠溶液：10g/L。
5. 11. 2疫影
5.11.2.1微光粒度分析仪：
量程：0.02μm~2000μm
精度：±1%；
检测角度：0°-135°
5.11.2.2超声波分仪。
5.11,3分析步骤
根据激光粒度分析仪的要求取--定量均勾搅拌后的试样，加入200mL水，加人1.0ml～1.5mI六偏磷酸钠溶液。将试样溶液骨于超声波分散仪上进行超声分散3min～10min。按激光粒度分折仪操作步骤谢定试样的粒度。
6检验规则
6.1本标准要求中的所有指标项目均为出厂检验项目，应遂批检验。6.2用相同材料,基本和同的生产条件，连续生产或同一班组生产的浆状和膏状碳酸钙为一批，每批产品不超过50t。
6.3按G1B/T 6678中规定的采样技术确定采样单元数。采样时，将物料混勾后，按照GB/T6680中规定进行采样，将采出的样品混匀.辅分至不少于2000。将样品分装于两个清拍、干燥的塑料袋或塑料桶中密封，并粘贴标签，注明生产厂名、产品名称、批号、采拌日期和采样者姓名。份供检验用，另份保存备查，保存时间由生产厂根据实际情况确定。6.4检验结果如有指标不符合本标准要求，应重新白两倍量的包装中采样进行复验，复验结果即使有--项指标不符合本标准的要求时，则整批产品为不合格。6.5采用GB/T8170规定的修约值比较法判延检验结果是否符合标准。7标志、标签
7.1浆状和膏状碳酸钙包装上应在适当位置悬找牢固清晰的标志牌，内容包括：生产厂名，！址、产品名称、净含量、批号（或牛产日期）、本标准编号及GB/T191一2008中规定的“怕雨”，“怕晒\标志。7.2每批出厂的浆状和膏软碳酸钙应附有质量证明书，内容包括，生产」名、厂址、产品名称、净含量、批号（或生产期)租本标准编号。-iiiKwcutKAca
包装、运输、存
HG/T 4527—2013
8.1浆状和膏状碳酸钙采用撸车、吨袋，桶装或编织袋运输。每罐净含20t、30t。或根据用户要求协商确定包装方式。
8.2浆状和膏状碳酸钙在运输过程中，防止日、雨淋。不得与酸混运。8.3浆状和膏状碳酸钙应贮存在干燥库房中，防止雨淋、日晒。不得与酸混贮8.4浆状和膏状碳酸钙在符合本标准规定的包装、运输、贮存条件下，自生产之口起保质期不少于6个月。
BZ002103038
中华人民共和国
化工行业标准
浆状和膏状磷酸钙
HG/T 45272013
出版发行：化举工业出版社
（北京市东城区青湖雨街13号廊政编码100011)化学工业出版社印刷厂
80×1230mm1/16印张字数
2011 年2月北京第1版第1改印刷书号：1550251587
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督后服务：010-64518899
网址，htip://cip.com.cn
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随权所有
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