HG/T 5129-2016
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标准简介
HG/T 5129-2016.Glufosinate-ammonium aqueous solution.
1范围
HG/T 5129规定了草铵膦水剂的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运、安全和保证期。
HG/T 5129适用于由草铵膦原药、水及适宜的助剂组成的草铵膦水剂。
注:草铵膦的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A.
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 1601农药pH值的测定方法
GB/T 1604商品农药验收规则
GB/T 1605-2001商品农药采样方法
GB 3796农药包装通则
GB/T4472化工产品密度、相对密度的测定
GB/T 6682-2008分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 14825农药悬浮率测定方法
GB/T 19136农药热贮稳定性测定方法
GB/T 19137农药低温稳定性测定方法
GB/T 28136-2011农药水不溶物测定方法
3要求
3.1组成和外观
本品应由符合标准的草铵膦原药制成，为稳定的均相液体，无可见的悬浮物和沉淀。
3.2 技术指标
草铵膦水剂还应符合表1的要求。
1范围
HG/T 5129规定了草铵膦水剂的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运、安全和保证期。
HG/T 5129适用于由草铵膦原药、水及适宜的助剂组成的草铵膦水剂。
注:草铵膦的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A.
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 1601农药pH值的测定方法
GB/T 1604商品农药验收规则
GB/T 1605-2001商品农药采样方法
GB 3796农药包装通则
GB/T4472化工产品密度、相对密度的测定
GB/T 6682-2008分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 14825农药悬浮率测定方法
GB/T 19136农药热贮稳定性测定方法
GB/T 19137农药低温稳定性测定方法
GB/T 28136-2011农药水不溶物测定方法
3要求
3.1组成和外观
本品应由符合标准的草铵膦原药制成，为稳定的均相液体，无可见的悬浮物和沉淀。
3.2 技术指标
草铵膦水剂还应符合表1的要求。
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标准内容
ICS65.100.20
备案号：56364—2016
中华人民共和国化工行业标准
HG/T5129—2016
草铵麟水剂
Glufosinate-ammonium aqueous solution2016-10-22发布
2017-04-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布前言
本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。本标准由中国石油和化学工.业联合会提出。本标准由全国农药标准化技术委员会（SAC/TC133）归口。本标准负责起草单位：沈阳化工研究院有限公司。HG/T5129—2016
本标准参加起草单位：四川利尔作物科学有限公司、永农生物科学有限公司、江苏七洲绿色化工股份有限公司、浙江新安化工集团股份有限公司、创新美兰（合肥）股份有限公司、江苏皇马农化有限公司、广西田园生化股份有限公司、江苏好收成韦恩农化股份有限公司、美丰农化有限公司、河北威远生化农药有限公司、江苏省农用激素工程技术研究中心有限公司、东莞市瑞德丰生物科技有限公司、拜耳作物科学（中国）有限公司、四川乐山市福华通达农药科技有限公司。本标准主要起草人：王海霞、赵清华、刘惠华、吴克孟、胡春红、陈根良、毛堂富、宦志东、胡全保、沈金健、戴色琴、杨锦蓉、周雪芳、李欧燕、谢毅、秦欣、黄川。1范围
草铵麟水剂
HG/T5129—2016
本标准规定了草铵麟水剂的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运、安全和保证期。本标准适用于由草铵膦原药、水及适宜的助剂组成的草铵麟水剂。注：草铵麟的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件GB/T16012
农药pH值的测定方法
4商品农药验收规则
GB/T1604
GB/T1605—2001商品农药采样方法GB3796农药包装通则
2化工产品密度、相对密度的测定GB/T4472
GB/T6682-2008
分析实验室用水规格和试验方法GB/T8170一2008数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T14825
GB/T19136
GB/T19137
农药悬浮率测定方法
农药热贮稳定性测定方法
农药低温稳定性测定方法
GB/T28136—2011
农药水不溶物测定方法
3要求
3.1组成和外观
本品应由符合标准的草铵麟原药制成，为稳定的均相液体，无可见的悬浮物和沉淀。3.2
技术指标
草铵麟水剂还应符合表1的要求，HG/T5129—2016
草铵膦质量分数\/%
草铵膜质量浓度（20℃)/（g/L）水不溶物/%
pH值范围
稀释稳定性（稀释20倍）
低温稳定性
热贮稳定性
表1草铵麟水剂控制项目指标
当发生争议时，以草铵麟质基分数为仲裁。18%(200g/L)
200+12
正常生产时，低温稳定性和热贮稳定性每3个月至少测定一次。4试验方法
安全提示：使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规的规定。4.1一般规定
本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682一2008规定的三级水。检验结果的判定按GB/T8170一2008中4.3.3修约值比较法进行。4.2抽样
按GB/T1605一2001中“液体制剂采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件，最终抽样量应不少于200mL。
4.3鉴别试验
4.3.1草铵麟的鉴别试验
高效液相色谱法-
本鉴别试验可与草铵麟质量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下，试样溶液中主色谱峰的保留时间与标样溶液中草铵麟色谱峰的保留时间的相对差值应在1.5%以内。bZxz.net
4.3.2铵离子的鉴别试验
离子色谱法—
在相同的色谱操作条件下，试样溶液中铵离子的保留时间与相应标样溶液中铵离子色谱峰的保留时间的相对差值应在1.5%以内。铵离子的离子色谱鉴别方法参见附录B。当用以上方法对有效成分鉴别有疑问时，可采用其他有效方法进行鉴别。2
草铵麟质量分数和质量浓度的测定4.4.1方法提要
HG/T5129—2016
试样用流动相溶解，以磷酸二氢钾水溶液和甲醇为流动相，使用强阴离子交换（SAX）柱和紫外检测器（波长195nm）对试样中的草铵麟进行高效液相色谱分离和测定。4.4.2
试剂和溶液
甲醇：色谱纯；
磷酸二氢钾；
水：新蒸二次蒸馏水；
草铵麟标样：已知草铵麟质量分数，w≥98.0%。4.4.3仪器
高效液相色谱仪：具有可变波长紫外检测器；色谱数据处理机或色谱工作站；色谱柱：250mmX4.6mm（i.d.）强阴离子交换不锈钢柱，内装5umSAX填充物；过滤器：滤膜孔径约0.45um；
定量进样管：20μL；
超声波清洗器。
4.4.4高效液相色谱操作条件
流动相：称取6.80g磷酸二氢钾，用970mL新蒸二次蒸馏水溶解，加人30ml.甲醇，经滤膜过滤，并进行脱气，c（KH2PO）=0.05mol/L；流速：1.0mL/min；
柱温：30℃；
检测波长：195nm；
进样体积：20μL；
保留时间：草铵麟约9.9min。
上述操作参数是典型的，可根据不同仪器特点对给定的操作参数做适当调整，以期获得最佳效果。
典型的草铵麟水剂高效液相色谱图见图1。HG/T5129—2016
说明：
草铵麟。
4.4.5测定步骤
标样溶液的制备
图1草铵麟水剂高效液相色谱图
称取0.05g（精确至0.0001g）草铵麟标样，置于50ml容量瓶中，加流动相振摇使之溶解，用流动相稀释至刻度，摇匀。
4.4.5.2试样溶液的制备
称取含0.05g草铵麟的试样（精确至0.0001g），置于50mL容量瓶中，加流动相振摇使之溶解，用流动相稀释至刻度，摇匀。4.4.5.3测定
在上述操作条件下，待仪器稳定后，连续注人数针标样溶液，直至相邻两针草铵麟峰面积相对变化小于1.2%后，按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定。4.4.5.4计算
将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中草铵麟峰面积分别进行平均。试样中草铵膦质量分数按公式（1）计算，试样中草铵麟质量浓度按公式（1'）计算：A2mi
A2miwpx10
式中：
试样中草铵麟质量分数，以%表示；-标样中草铵麟质量分数，以%表示；-试样溶液中草铵麟峰面积的平均值；标样溶液中草铵麟峰面积的平均值；A
m1—标样的质量的数值，单位为克（g）；试样的质量的数值，单位为克（g）；m2
HG/T5129—2016
P1——试样中草铵麟质量浓度的数值，单位为克每升（g/L)；p——20℃时试样的密度的数值，单位为克每毫升（g/mL)（按GB/T4472进行测定）。4.4.5.5允许差
草铵麟质量分数两次平行测定结果之差，10%和18%（200g/L）规格应不大于0.6%，23%、30%和50%规格应不大于0.8%，取其算术平均值作为测定结果。4.5水不溶物的测定
按GB/T28136—2011中3.3进行。4.6
6pH值的测定
按GB/T1601进行。
4.7稀释稳定性试验
4.7.1试剂和仪器
标准硬水：p（Mg2++Ca2+）=342mg/L，按GB/T14825配制量筒：100mL；
恒温水浴：30℃±2℃；
移液管：5mL。
4.7.2试验步骤
用移液管吸取5mL试样，置于100mL量筒中，用标准硬水稀释至刻度，混匀。将此量筒放入30℃土2℃的恒温水浴中，静置1h。稀释液均一、无析出物为合格。4.8
3低温稳定性试验
按GB/T19137中“乳剂和均相液体制剂”进行。析出固体或油状物的体积不超过0.3mL.为合格。
4.9热贮稳定性试验
按GB/T19136中“液体制剂”进行。热贮后，草铵麟质量分数应不低于热贮前的95%，稀释稳定性仍应符合本标准要求。
4.10产品的检验与验收
应符合GB/T1604的规定。
5标志、标签、包装、贮运、安全和保证期5.1标志、标签和包装
草铵麟水剂的标志、标签和包装应符合GB3796的规定。草铵麟水剂应用玻璃瓶或塑料聚酯瓶包装，每瓶净含量为500g或1kg，每箱净含量不大于12kg。5
HG/T5129—2016
也可根据用户要求或订货协议采用其他形式的包装，但需符合GB3796的规定。5.2运
草铵麟水剂包装件应贮存在通风、干燥的库房中。贮运时，严防潮湿和日晒不得与食物、种子、饲料混放，避免与皮肤、眼睛接触，防止由口、鼻吸人。5.3安全
草铵麟为低毒除草剂。吞噬和吸人均有毒。使用本品时应穿戴防护用品，施药后应用肥皂洗净。一旦误服，应立即送医院对症治疗。5.4保证期
在规定的贮运条件下，草铵麟水剂的保证期从生产日期起为2年。6
附录A
（资料性附录）
草铵麟的其他名称、结构式和基本物化参数本产品有效成分草铵麟的其他名称、结构式和基本物化参数如下ISO通用名称：Glufosinate-ammoniumCAS登记号：77182-82-2
CIPAC数字代码：437
HG/T5129—2016
化学名称：4-[羟基（甲基）麟酰基]-DL-高丙氨酸铵；DL-高丙氨酸-4-基（甲基）次麟酸铵结构式：
H:C-P-CH.CH.CHCOOH
实验式：C,HisNa0P
相对分子质量：198.16
生物活性：除草
熔点：215℃
蒸气压（20℃)：<0.1mPa
溶解度（20℃，g/L）：水1370（22℃），丙酮0.16.乙醇0.65，乙酸乙酯0.14，甲苯0.14.正已烷0.2
稳定性：对光稳定
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备案号：56364—2016
中华人民共和国化工行业标准
HG/T5129—2016
草铵麟水剂
Glufosinate-ammonium aqueous solution2016-10-22发布
2017-04-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布前言
本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。本标准由中国石油和化学工.业联合会提出。本标准由全国农药标准化技术委员会（SAC/TC133）归口。本标准负责起草单位：沈阳化工研究院有限公司。HG/T5129—2016
本标准参加起草单位：四川利尔作物科学有限公司、永农生物科学有限公司、江苏七洲绿色化工股份有限公司、浙江新安化工集团股份有限公司、创新美兰（合肥）股份有限公司、江苏皇马农化有限公司、广西田园生化股份有限公司、江苏好收成韦恩农化股份有限公司、美丰农化有限公司、河北威远生化农药有限公司、江苏省农用激素工程技术研究中心有限公司、东莞市瑞德丰生物科技有限公司、拜耳作物科学（中国）有限公司、四川乐山市福华通达农药科技有限公司。本标准主要起草人：王海霞、赵清华、刘惠华、吴克孟、胡春红、陈根良、毛堂富、宦志东、胡全保、沈金健、戴色琴、杨锦蓉、周雪芳、李欧燕、谢毅、秦欣、黄川。1范围
草铵麟水剂
HG/T5129—2016
本标准规定了草铵麟水剂的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运、安全和保证期。本标准适用于由草铵膦原药、水及适宜的助剂组成的草铵麟水剂。注：草铵麟的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件GB/T16012
农药pH值的测定方法
4商品农药验收规则
GB/T1604
GB/T1605—2001商品农药采样方法GB3796农药包装通则
2化工产品密度、相对密度的测定GB/T4472
GB/T6682-2008
分析实验室用水规格和试验方法GB/T8170一2008数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T14825
GB/T19136
GB/T19137
农药悬浮率测定方法
农药热贮稳定性测定方法
农药低温稳定性测定方法
GB/T28136—2011
农药水不溶物测定方法
3要求
3.1组成和外观
本品应由符合标准的草铵麟原药制成，为稳定的均相液体，无可见的悬浮物和沉淀。3.2
技术指标
草铵麟水剂还应符合表1的要求，HG/T5129—2016
草铵膦质量分数\/%
草铵膜质量浓度（20℃)/（g/L）水不溶物/%
pH值范围
稀释稳定性（稀释20倍）
低温稳定性
热贮稳定性
表1草铵麟水剂控制项目指标
当发生争议时，以草铵麟质基分数为仲裁。18%(200g/L)
200+12
正常生产时，低温稳定性和热贮稳定性每3个月至少测定一次。4试验方法
安全提示：使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规的规定。4.1一般规定
本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682一2008规定的三级水。检验结果的判定按GB/T8170一2008中4.3.3修约值比较法进行。4.2抽样
按GB/T1605一2001中“液体制剂采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件，最终抽样量应不少于200mL。
4.3鉴别试验
4.3.1草铵麟的鉴别试验
高效液相色谱法-
本鉴别试验可与草铵麟质量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下，试样溶液中主色谱峰的保留时间与标样溶液中草铵麟色谱峰的保留时间的相对差值应在1.5%以内。bZxz.net
4.3.2铵离子的鉴别试验
离子色谱法—
在相同的色谱操作条件下，试样溶液中铵离子的保留时间与相应标样溶液中铵离子色谱峰的保留时间的相对差值应在1.5%以内。铵离子的离子色谱鉴别方法参见附录B。当用以上方法对有效成分鉴别有疑问时，可采用其他有效方法进行鉴别。2
草铵麟质量分数和质量浓度的测定4.4.1方法提要
HG/T5129—2016
试样用流动相溶解，以磷酸二氢钾水溶液和甲醇为流动相，使用强阴离子交换（SAX）柱和紫外检测器（波长195nm）对试样中的草铵麟进行高效液相色谱分离和测定。4.4.2
试剂和溶液
甲醇：色谱纯；
磷酸二氢钾；
水：新蒸二次蒸馏水；
草铵麟标样：已知草铵麟质量分数，w≥98.0%。4.4.3仪器
高效液相色谱仪：具有可变波长紫外检测器；色谱数据处理机或色谱工作站；色谱柱：250mmX4.6mm（i.d.）强阴离子交换不锈钢柱，内装5umSAX填充物；过滤器：滤膜孔径约0.45um；
定量进样管：20μL；
超声波清洗器。
4.4.4高效液相色谱操作条件
流动相：称取6.80g磷酸二氢钾，用970mL新蒸二次蒸馏水溶解，加人30ml.甲醇，经滤膜过滤，并进行脱气，c（KH2PO）=0.05mol/L；流速：1.0mL/min；
柱温：30℃；
检测波长：195nm；
进样体积：20μL；
保留时间：草铵麟约9.9min。
上述操作参数是典型的，可根据不同仪器特点对给定的操作参数做适当调整，以期获得最佳效果。
典型的草铵麟水剂高效液相色谱图见图1。HG/T5129—2016
说明：
草铵麟。
4.4.5测定步骤
标样溶液的制备
图1草铵麟水剂高效液相色谱图
称取0.05g（精确至0.0001g）草铵麟标样，置于50ml容量瓶中，加流动相振摇使之溶解，用流动相稀释至刻度，摇匀。
4.4.5.2试样溶液的制备
称取含0.05g草铵麟的试样（精确至0.0001g），置于50mL容量瓶中，加流动相振摇使之溶解，用流动相稀释至刻度，摇匀。4.4.5.3测定
在上述操作条件下，待仪器稳定后，连续注人数针标样溶液，直至相邻两针草铵麟峰面积相对变化小于1.2%后，按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定。4.4.5.4计算
将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中草铵麟峰面积分别进行平均。试样中草铵膦质量分数按公式（1）计算，试样中草铵麟质量浓度按公式（1'）计算：A2mi
A2miwpx10
式中：
试样中草铵麟质量分数，以%表示；-标样中草铵麟质量分数，以%表示；-试样溶液中草铵麟峰面积的平均值；标样溶液中草铵麟峰面积的平均值；A
m1—标样的质量的数值，单位为克（g）；试样的质量的数值，单位为克（g）；m2
HG/T5129—2016
P1——试样中草铵麟质量浓度的数值，单位为克每升（g/L)；p——20℃时试样的密度的数值，单位为克每毫升（g/mL)（按GB/T4472进行测定）。4.4.5.5允许差
草铵麟质量分数两次平行测定结果之差，10%和18%（200g/L）规格应不大于0.6%，23%、30%和50%规格应不大于0.8%，取其算术平均值作为测定结果。4.5水不溶物的测定
按GB/T28136—2011中3.3进行。4.6
6pH值的测定
按GB/T1601进行。
4.7稀释稳定性试验
4.7.1试剂和仪器
标准硬水：p（Mg2++Ca2+）=342mg/L，按GB/T14825配制量筒：100mL；
恒温水浴：30℃±2℃；
移液管：5mL。
4.7.2试验步骤
用移液管吸取5mL试样，置于100mL量筒中，用标准硬水稀释至刻度，混匀。将此量筒放入30℃土2℃的恒温水浴中，静置1h。稀释液均一、无析出物为合格。4.8
3低温稳定性试验
按GB/T19137中“乳剂和均相液体制剂”进行。析出固体或油状物的体积不超过0.3mL.为合格。
4.9热贮稳定性试验
按GB/T19136中“液体制剂”进行。热贮后，草铵麟质量分数应不低于热贮前的95%，稀释稳定性仍应符合本标准要求。
4.10产品的检验与验收
应符合GB/T1604的规定。
5标志、标签、包装、贮运、安全和保证期5.1标志、标签和包装
草铵麟水剂的标志、标签和包装应符合GB3796的规定。草铵麟水剂应用玻璃瓶或塑料聚酯瓶包装，每瓶净含量为500g或1kg，每箱净含量不大于12kg。5
HG/T5129—2016
也可根据用户要求或订货协议采用其他形式的包装，但需符合GB3796的规定。5.2运
草铵麟水剂包装件应贮存在通风、干燥的库房中。贮运时，严防潮湿和日晒不得与食物、种子、饲料混放，避免与皮肤、眼睛接触，防止由口、鼻吸人。5.3安全
草铵麟为低毒除草剂。吞噬和吸人均有毒。使用本品时应穿戴防护用品，施药后应用肥皂洗净。一旦误服，应立即送医院对症治疗。5.4保证期
在规定的贮运条件下，草铵麟水剂的保证期从生产日期起为2年。6
附录A
（资料性附录）
草铵麟的其他名称、结构式和基本物化参数本产品有效成分草铵麟的其他名称、结构式和基本物化参数如下ISO通用名称：Glufosinate-ammoniumCAS登记号：77182-82-2
CIPAC数字代码：437
HG/T5129—2016
化学名称：4-[羟基（甲基）麟酰基]-DL-高丙氨酸铵；DL-高丙氨酸-4-基（甲基）次麟酸铵结构式：
H:C-P-CH.CH.CHCOOH
实验式：C,HisNa0P
相对分子质量：198.16
生物活性：除草
熔点：215℃
蒸气压（20℃)：<0.1mPa
溶解度（20℃，g/L）：水1370（22℃），丙酮0.16.乙醇0.65，乙酸乙酯0.14，甲苯0.14.正已烷0.2
稳定性：对光稳定
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