CB/T 3905.12-2005
基本信息
标准号： CB/T 3905.12-2005
中文名称：锡基轴承合金化学分析方法第12部分:原子吸收光谱法测定铁量
标准类别：船舶行业标准(CB)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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相关标签： 锡基 轴承合金 化学分析 方法 原子 吸收光谱 铁量
标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
CB/T 3905.12-2005 Method for chemical analysis of tin-base bearing alloy-Part 12: Atomic absorption spectrographic method for the determination of iron content.
1范围
CB/T 3905.12规定了锡基轴承合金化学分析方法--原子吸收光谱法测定铁量的原理、试剂、分析步骤、结果计算等。
CB/T 3905.12适用于锡基轴承合金中铁量的测定。测定范围:0.020%~0.150%。本部分应与CB/T 3905.1-2005一起使用。
2引用文件
下列文件中的条款通过CB/T 3905的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包含勘误的内容）或修订版均不适用于本部分，然而，鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本部分。
GB/T 6379 测试方法的精密度通过实验室间试验确定标准测试方法的重复性和再现性
3原理
试料以盐酸、过氧化氢溶解，于原子吸收光谱仪波长248, 3nm处，用空气一之炔火焰测量铁的吸光度。
4试剂
4.1 盐酸（1+1) 。4.2过氧化氢（30%)。
4.3铁标准贮存溶液:称取1.000 0 g纯铁置于500 ml烧杯中，加入50 mL盐酸4.1)，滴加适量的过氧化氢(4.2),缓慢加热至完全溶解，煮沸数分钟，以分解过量的过氧化氢，冷却至室温。将溶液移入1 000 mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1 mL含1.0mg 铁。
4.4铁标准溶液:用移液管量取10.00 mL铁标准贮存溶液人4.3)置于10oml容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含0.1 mg铁。
4.5锡溶液(20 mg/mL):称取20.00 g纯锡，置于1000 ml,高型烧杯中,/盖上表面皿，分次加入总量为400 mL的盐酸（4.1），滴加适量的过氧化氢(4.2),缓慢加热至完全溶解，煮沸数分钟，以分解过量的过氧化氢，冷却至室温。将溶液移入1000 mL 容量瓶中，用水豨释至刻度，混匀。
1范围
CB/T 3905.12规定了锡基轴承合金化学分析方法--原子吸收光谱法测定铁量的原理、试剂、分析步骤、结果计算等。
CB/T 3905.12适用于锡基轴承合金中铁量的测定。测定范围:0.020%~0.150%。本部分应与CB/T 3905.1-2005一起使用。
2引用文件
下列文件中的条款通过CB/T 3905的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包含勘误的内容）或修订版均不适用于本部分，然而，鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本部分。
GB/T 6379 测试方法的精密度通过实验室间试验确定标准测试方法的重复性和再现性
3原理
试料以盐酸、过氧化氢溶解，于原子吸收光谱仪波长248, 3nm处，用空气一之炔火焰测量铁的吸光度。
4试剂
4.1 盐酸（1+1) 。4.2过氧化氢（30%)。
4.3铁标准贮存溶液:称取1.000 0 g纯铁置于500 ml烧杯中，加入50 mL盐酸4.1)，滴加适量的过氧化氢(4.2),缓慢加热至完全溶解，煮沸数分钟，以分解过量的过氧化氢，冷却至室温。将溶液移入1 000 mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1 mL含1.0mg 铁。
4.4铁标准溶液:用移液管量取10.00 mL铁标准贮存溶液人4.3)置于10oml容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含0.1 mg铁。
4.5锡溶液(20 mg/mL):称取20.00 g纯锡，置于1000 ml,高型烧杯中,/盖上表面皿，分次加入总量为400 mL的盐酸（4.1），滴加适量的过氧化氢(4.2),缓慢加热至完全溶解，煮沸数分钟，以分解过量的过氧化氢，冷却至室温。将溶液移入1000 mL 容量瓶中，用水豨释至刻度，混匀。
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标准内容
ICs 77. 120. 60
备案号：16172-2005
中华人民共和国船舶行业标准
CB/T 3905.12—2005
代替CB/T3905.-1999
锡基轴承合金化学分析方法
第12部分：原子吸收光谱法测定铁量Method for chernical analysis of tin-base bearing alloy Part 12: Atomic absorption spectrographic methodfor the determination of iron content2005—04—11发布
国防科学技术工业委员会发布
2005—07-01实施
CB/T3905锡基轴承合金化学分析方法》分为16个部分：第1部分：总则：
第2部分：溴酸钾滴定法测定锑量：第3部分：高锰酸钾滴定法测定锑量：第1部分：电解法测定铜量：wwW.bzxz.Net
第5部分：一乙基一硫代氨基中酸钠光度法测定铜量：第6部分：原子吸收光谱法测定铜量；第7部分：丁二酮光度法测定镍量；一第8部分：原了吸收光谱法测定镍量：第9部分：原子吸收光谱法测定镉量：第10部分：原子吸收光谱法测定铅量：第！部分：邻菲啰光度法测定铁量；-第12部分：原子吸收光谱法测定铁量：第13部分：原了吸收光谱法测定锌量：第14部分：铬天菁5光度法测定铝量；第15部分：硫脲光度法测定铋量：第16部分：蒸馅分离一砷钥蓝光度法测定砷量，本部分为CB/T3905的第12部分
本部分自实施之H起代替CB/T3905.12一1999。本部分和CB/T3905.12一1999相比，±要有下列变化：a）测定范围巾<0.15%”改为*0.020%~~0.150%”；b）增加了对仪器的“准确度”、“灵敏度”、“工作曲线线性”的要求；c）试料称取量的准确度由1mg改为0.1mg；d）修改了“工作曲线绘制”的取样量，加入锡液作为底：）增加了第9章“试验报告”，
本部分由山国船舶工业集团公司提出：本部分由中国船业综合技术经济研究院少口CB/T 3905.12—2005
本部分起单位：中国船舶业综个技术经济研究院、沁东中华遗昭（集闭）有限公司本部分十要起草人：武品、孙云辉、宋艳媛、施可扬、李球。本部分于1989年11H以ZBL05006.12一1989首次发布，19991年-6』更改标准号为CB/T3905.12—1999.
KAONTKAca=
1范围
锡基轴承合金化学分析方法
第12部分：原子吸收光谱法测定铁量CB/T3905.12—2005
CB/T3905的本部分规定了锡基轴承合金化学分析方法一原子吸收光谱法测定铁量的原理、试剂、分析步骤、结果计算等。
本部分适用于锡基轴承合金中铁量的测定。测定范围：0.020%~0.150%。本部分应与CB/T3905.1—2005-—起使用。2引用文件
下3905的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件，下列文件中的条款通过CB/T
其随后所有的修改单（不包含勘误的内容）或修订版均不适用于本部分，然而，鼓励根据木部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，真最新版本适用于本部分。通过实验室间试验确定标准测试方法的重复性和再现性GB/T6379测试方法的精密度
3原理
试料以盐酸、过氧化氢溶解，于原子吸收光谱仪波长248.3nm处，用空气一乙炔火焰测量铁的吸光度。
4试剂
4.1盐酸（1+1）：
4.2过氧化氢（30%）
4.3铁标准购存溶液：称取1.0000g纯铁置于500mL烧杯中，加入50mL盐酸4.1），滴加适量的过氧化氢（4.2），缓慢加热至完全济解：煮沸数分钟，以分解过量的过氧化氢，冷却至室温。将溶液移入1000mL容量瓶巾，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含1.0mg铁。4.4铁标准溶液：用移液管量取10.00mL铁标准贮存溶液（4.3）置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含0.1mg铁。4.5锡溶液（20mg/mL）：称取20.00g纯锡，置于1000ml高型烧杯中，盖上表面Ⅲ，分次加入总量为400mL的盐酸（4.1），滴加适量的过氧化氢（4.2），缓慢加热至完全溶解，煮沸数分钟，以分解过量的过氧化氢，冷却至室温。将济液移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混勾，5器
5.1光谱仪
原子吸收光谱仪，配有空气一乙炔燃烧器、铁空心阴极灯。5.2准确度
用高浓度的校准溶液，测量11次吸光度，其标准偏差应不超过吸光度平均值的1.5%；用最低浓度的校准济液（非零校准溶液），测量11次吸光度，其标准偏差应不超过最高浓度校准溶液平均吸光度的0.50%。
5.3灵敏度
铁的特征浓度应不人于0.050μg/ml.。5.4工作曲线线性
工作曲线上端20%浓度范围内的斜率（表示为吸光度的变化量）与下端20%浓度范围内的斜率之比应不小于0.9。
CB/T3905.12—2005
6分析步骤
6.1试料
称取0.5试样，精确到0.1（m）
6.2空白试验
随同试料做空白试验。
6.3测定
6.3.1将试料（6.1）置于250m烧杯，加入20mL盐酸（4.1），滴加3mL过氧化氢（1.2），缓慢加热至完全溶解，煮沸数分钟，以分解多余的过氧化氢，冷却。移入50mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混句
6.3.2将试料游液（6.3.1）于原子吸收光谱仪波长218.3nm处，用空气一乙炔贫燃火焰，以水调零，测量其吸光度，减去随同试料所做的空白试验溶液的吸光度，在7作曲线上查出相应的铁量（㎡）。6.4工作曲线的绘制
准确量取0.00，1.00，3.00，5.00，7.00，9.00mL铁标准溶液（4.4）分别置于-组50mL容量瓶巾，各加入20.0m锡溶液（4.5），用水稀释至刻度，混勾。与试料溶液测定相同的条件下测量标准溶液的吸光度。以铁量为横坐标，以吸光度（减去“零”浓度溶液的吸光度）为纵坐标，绘制工作曲线。7结果计算
铁的百分含量，按公式（1）计算：%(m/m)×100
式中：
游铁的白分含量的数值，单位为百分数（路）；m——从工作曲线上查得的铁量的数值，单位为癌克（∞）：m——试料的质量的数值，单位为毫克（mg）计算结果保留小数点后两位有效数字。8精密度
8.1重复性
按照GB/T6379的规定，在同一试验室，出同一操作者使相同设备，按相同的测试方法，并在短时间内对同一被测对象（铁含量0.023%）相互独立进行两次测试获得的测试结果的绝对差值不人于0.006，以大于0.006的情况不超过5%为前提，8.2再现性
按照GB/T6379的规定，在不同的试验室，出不同的操作者使用不同设备，按相同的测试方法，对同被测对象（铁含量0.023%）相互独立进行两次测试获得的测试结果的绝对差值不大于0.008，以大F0.008的情况不超过5%为前提。9试验报告
试验报告至少应包括下列内容：…-试料：
标准号CB/T3905.12—2005
一试验结果，按第7章的规定计算；-与规定的分析步骤的差异：
在试验中观察到的异常现象：
——试验日期。
KAONTKAca-
2002060
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备案号：16172-2005
中华人民共和国船舶行业标准
CB/T 3905.12—2005
代替CB/T3905.-1999
锡基轴承合金化学分析方法
第12部分：原子吸收光谱法测定铁量Method for chernical analysis of tin-base bearing alloy Part 12: Atomic absorption spectrographic methodfor the determination of iron content2005—04—11发布
国防科学技术工业委员会发布
2005—07-01实施
CB/T3905锡基轴承合金化学分析方法》分为16个部分：第1部分：总则：
第2部分：溴酸钾滴定法测定锑量：第3部分：高锰酸钾滴定法测定锑量：第1部分：电解法测定铜量：wwW.bzxz.Net
第5部分：一乙基一硫代氨基中酸钠光度法测定铜量：第6部分：原子吸收光谱法测定铜量；第7部分：丁二酮光度法测定镍量；一第8部分：原了吸收光谱法测定镍量：第9部分：原子吸收光谱法测定镉量：第10部分：原子吸收光谱法测定铅量：第！部分：邻菲啰光度法测定铁量；-第12部分：原子吸收光谱法测定铁量：第13部分：原了吸收光谱法测定锌量：第14部分：铬天菁5光度法测定铝量；第15部分：硫脲光度法测定铋量：第16部分：蒸馅分离一砷钥蓝光度法测定砷量，本部分为CB/T3905的第12部分
本部分自实施之H起代替CB/T3905.12一1999。本部分和CB/T3905.12一1999相比，±要有下列变化：a）测定范围巾<0.15%”改为*0.020%~~0.150%”；b）增加了对仪器的“准确度”、“灵敏度”、“工作曲线线性”的要求；c）试料称取量的准确度由1mg改为0.1mg；d）修改了“工作曲线绘制”的取样量，加入锡液作为底：）增加了第9章“试验报告”，
本部分由山国船舶工业集团公司提出：本部分由中国船业综合技术经济研究院少口CB/T 3905.12—2005
本部分起单位：中国船舶业综个技术经济研究院、沁东中华遗昭（集闭）有限公司本部分十要起草人：武品、孙云辉、宋艳媛、施可扬、李球。本部分于1989年11H以ZBL05006.12一1989首次发布，19991年-6』更改标准号为CB/T3905.12—1999.
KAONTKAca=
1范围
锡基轴承合金化学分析方法
第12部分：原子吸收光谱法测定铁量CB/T3905.12—2005
CB/T3905的本部分规定了锡基轴承合金化学分析方法一原子吸收光谱法测定铁量的原理、试剂、分析步骤、结果计算等。
本部分适用于锡基轴承合金中铁量的测定。测定范围：0.020%~0.150%。本部分应与CB/T3905.1—2005-—起使用。2引用文件
下3905的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件，下列文件中的条款通过CB/T
其随后所有的修改单（不包含勘误的内容）或修订版均不适用于本部分，然而，鼓励根据木部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，真最新版本适用于本部分。通过实验室间试验确定标准测试方法的重复性和再现性GB/T6379测试方法的精密度
3原理
试料以盐酸、过氧化氢溶解，于原子吸收光谱仪波长248.3nm处，用空气一乙炔火焰测量铁的吸光度。
4试剂
4.1盐酸（1+1）：
4.2过氧化氢（30%）
4.3铁标准购存溶液：称取1.0000g纯铁置于500mL烧杯中，加入50mL盐酸4.1），滴加适量的过氧化氢（4.2），缓慢加热至完全济解：煮沸数分钟，以分解过量的过氧化氢，冷却至室温。将溶液移入1000mL容量瓶巾，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含1.0mg铁。4.4铁标准溶液：用移液管量取10.00mL铁标准贮存溶液（4.3）置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含0.1mg铁。4.5锡溶液（20mg/mL）：称取20.00g纯锡，置于1000ml高型烧杯中，盖上表面Ⅲ，分次加入总量为400mL的盐酸（4.1），滴加适量的过氧化氢（4.2），缓慢加热至完全溶解，煮沸数分钟，以分解过量的过氧化氢，冷却至室温。将济液移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混勾，5器
5.1光谱仪
原子吸收光谱仪，配有空气一乙炔燃烧器、铁空心阴极灯。5.2准确度
用高浓度的校准溶液，测量11次吸光度，其标准偏差应不超过吸光度平均值的1.5%；用最低浓度的校准济液（非零校准溶液），测量11次吸光度，其标准偏差应不超过最高浓度校准溶液平均吸光度的0.50%。
5.3灵敏度
铁的特征浓度应不人于0.050μg/ml.。5.4工作曲线线性
工作曲线上端20%浓度范围内的斜率（表示为吸光度的变化量）与下端20%浓度范围内的斜率之比应不小于0.9。
CB/T3905.12—2005
6分析步骤
6.1试料
称取0.5试样，精确到0.1（m）
6.2空白试验
随同试料做空白试验。
6.3测定
6.3.1将试料（6.1）置于250m烧杯，加入20mL盐酸（4.1），滴加3mL过氧化氢（1.2），缓慢加热至完全溶解，煮沸数分钟，以分解多余的过氧化氢，冷却。移入50mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混句
6.3.2将试料游液（6.3.1）于原子吸收光谱仪波长218.3nm处，用空气一乙炔贫燃火焰，以水调零，测量其吸光度，减去随同试料所做的空白试验溶液的吸光度，在7作曲线上查出相应的铁量（㎡）。6.4工作曲线的绘制
准确量取0.00，1.00，3.00，5.00，7.00，9.00mL铁标准溶液（4.4）分别置于-组50mL容量瓶巾，各加入20.0m锡溶液（4.5），用水稀释至刻度，混勾。与试料溶液测定相同的条件下测量标准溶液的吸光度。以铁量为横坐标，以吸光度（减去“零”浓度溶液的吸光度）为纵坐标，绘制工作曲线。7结果计算
铁的百分含量，按公式（1）计算：%(m/m)×100
式中：
游铁的白分含量的数值，单位为百分数（路）；m——从工作曲线上查得的铁量的数值，单位为癌克（∞）：m——试料的质量的数值，单位为毫克（mg）计算结果保留小数点后两位有效数字。8精密度
8.1重复性
按照GB/T6379的规定，在同一试验室，出同一操作者使相同设备，按相同的测试方法，并在短时间内对同一被测对象（铁含量0.023%）相互独立进行两次测试获得的测试结果的绝对差值不人于0.006，以大于0.006的情况不超过5%为前提，8.2再现性
按照GB/T6379的规定，在不同的试验室，出不同的操作者使用不同设备，按相同的测试方法，对同被测对象（铁含量0.023%）相互独立进行两次测试获得的测试结果的绝对差值不大于0.008，以大F0.008的情况不超过5%为前提。9试验报告
试验报告至少应包括下列内容：…-试料：
标准号CB/T3905.12—2005
一试验结果，按第7章的规定计算；-与规定的分析步骤的差异：
在试验中观察到的异常现象：
——试验日期。
KAONTKAca-
2002060
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。