CB/T 3905.11-2005 Method for chemical analysis of tin-base bearing alloy-Part 11: 0-Phenanthroline photometric method for the determination of iron content.
1范围
CB/T 3905.11规定了锡基轴承合金化学分析方法—邻菲啰琳光度法测定铁量的原理、试剂、分析步骤、结果计算等。
CB/T 3905.11适用于锡基轴承合金中铁量的测定。测定范围:0.020%~0.150%。本部分应与CB/T 3905.1一2005一起使用。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过@B/T 3905的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单《不包含勘误的内容〉或修订版均不适用于本部分，然而,鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本部分。
GB/T 6379测试方法的精密度通过实验室间试验确定标准测试方法的重复性和再现性
3原理
试料以盐酸溶解,用乙二胺四乙酸二钠及酒石酸掩蔽其共存元素，在pH 5左右,用邻菲啰啉与铁(Ⅱ)离子形成橙红色络合物于分光光度计波长510 nm处，测量铁的吸光度。
4试剂
4.1 盐酸( p =1.19 g/mL)。4.2过氧化氢（30%。
4.3酒石酸溶液(20%)。4.4对硝基酚溶液(2g / L）。4.5氨水(1+1)。
4.6 盐酸（1+1）。
4.7抗坏血酸溶液(0.5%，当天配制）。
4.8乙二胺四乙酸二钠(Na-EDTA）溶液（10%）。
4.9缓冲溶液（pH5.7):溶解200 g 乙酸钠（CH:COONa·3H0)手500mL水中，若浑浊应进行过滤。准确加入9.2 mL冰乙酸（p1.048 g/mL)，用水稀释至1000 mL。

ICS77120 60
备案号：16171-2005
中华人民共和国船舶行业标准
CB/T3905.11—2005
代替CB/T 3905.11-1999
锡基轴承合金化学分析方法
第11部分：邻菲啰啉光度法测定铁量Method for chemical analysis of tin-base bearing alloyPart ll: O-Phenanthroline photornetric method forthe determination of iron content2005—04—11发布
国防科学技术工业委员会发布
2005--07—01实施
CB/T3905《锡基轴承合金化学分析方法》分为16个部分：-第1部分：总则；
-第2部分：溴酸钾滴定法测定锑量：一第3部分：高锰酸钾滴定法测定锑量：-第4部分：电解法测定铜量；
第5部分：二乙基二硫代氨基甲酸钢光度法测定铜量：一第6部分：原子吸收光谱法测定铜量：第7部分：丁二酮光度法测定镍量：第8部分：原子吸收光谱法测定镍量；-第9部分：原子吸收光谱法测定量：第10部分：原子吸收光谱法测淀铅量：一第11部分：邻菲啰啉光度法测定铁量；第12部分：原子吸收光谱法测定铁量；第13部分：原子吸收光谱法测定锌量；第14部分：铬大菁S光度法测定铝量；第15部分：硫腺光度法测定铋量：第16部分：蒸馏分离一碑旬蓝光度法测定砷量。本部分为CB/T3905的第11部分。本部分自实施之日起代替CB/T3905.11一1999。本部分和CB/T 3905.11—1999相比，主要有下列变化：a）测定范围由“<0.15%”改为“0.020%~0.150%”；试料称取量的准确度由1mg改为0,1mg:b)
修改了“工作：曲线绘制”的取样量；c)
增加了第8章“试验报告”。
本部分由中国船舶工业集团公司提出。本部分用中国船舶工业综合技术经济研究院归口。CB/T390511—2005
本部分起草单位：中国船舶工业综合技术经济研究院、沪东中华造船（集团）有限公司。本部分主要起草人：武晶、孙云辉、宋艳媛、施可杨、李琳。本部分于1989年11月以ZBU05006.11—1989首次发布，1999年6月更改标准号为CB/T3905.11-1999.
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1范围
锡基轴承合金化学分析方法
第11部分：邻菲啰啉光度法测定铁量CB/T3905.11—2005
CB/T3905的本部分规定了锡基轴承合金化学分析方法一一邻菲啰啉光度法测定铁量的原理、试剂、分析步骤、结果计算等。
本部分适用于锡基轴承合金中铁量的测定。测定范围：0.020%~0.150%。本部分应与CB/T3905.1-2005一起使用。2规范性引用文件
下列文件中的条款通过CB/T3905的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包含勘误的内容）或修订版均不适用于本部分，然而，鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本部分。GB/T6379测试方法的精密度通过实验室间试验确定标准测试方法的重复性和再现性3原理
试料以盐酸溶解，用乙二胺四乙酸二钠及酒石酸掩蔽其共存元素，在pH5右，用邻菲啰啉与铁（II）离子形成橙红色络合物丁分光光度计波长510nm处，测量铁的吸光度。4试剂
盐酸（p=1.19g/mL）
过氧化氢（30%）：
酒石酸溶液（20%）。
对硝基酚溶液（2g/L）。
氨水（1+1）。
盐酸（1+1）。
抗坏血酸溶液（0.5%，当天配制）。乙二胺四乙酸二钠（Na2EDTA）溶液（10%）。4.8
缓冲溶液（pH5.7）：溶解200g乙酸钠（CHC00Na·3H:0）手500mL水中，若浑浊应进行过滤。4.9
确加入9.2mL冰乙酸（=1.048g/mL），用水稀释至1000mL。4.10邻菲啰啉溶液（0.2%）。
4.11铁标准贮存溶液：称取0.5000g纯铁于250mL烧杯中，加入10mL盐酸（4.1），滴加数滴过氧化氢（4.2），低温加热煮沸，分解多余的过氧化氢，冷却，移入500mL容量瓶中，以水稀释至刻度，混。此溶液1mL含1 mg铁。
4.12铁标准溶液：用移液管量取10.00ml.铁标准则存溶液（4.11）于500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含0.02mg铁。5分析步骤
5.1试料
称取0.5g试样，精确到o.1mg（m）。5.2空白试验
随同试料做空白试验。
CB/T 3905.11—2005
5.3测定
5.3.1将试料（5.1）置于250mL烧杯中。5.3.2加入10m盐酸（4.1），滴加3mL过氧化氢（4.2），低温加热溶解，煮沸，分解多余的的过氧化氢，冷却，移入50 mL容量瓶中，以水稀释至刻度，混勾（陷）。5.3.3用移液管量取10.00mL试料溶液（5.3.2）（）置于50ml容量瓶巾。5.3.4加入2叫酒石酸溶液（4.3），滴加滴对硝蒸酚溶液（4.4），滴加氨水（4.5）至恰呈黄色，立即滴加盐酸（4.6）至呈无色并过量两滴，加入1mL抗坏血酸（4.7）及10mLNazEDTA溶液（4.8）：加热至近沸，加入10Ⅲ缓冲溶液（4.9）及5㎡L邻菲啰嘛溶液（4.10），冷却至室温，以水稀释至刻度，混。
5.3.5参比溶液：按5.3.3~5.3.4操作，但不加邻菲啰嘛溶液。5.3.6将部分试料溶液（5.3.4）移入1cm比色皿，以参比溶液（5.3.5）为参比，于分光光度计波长510rm处测量其吸光度，减去随同试料所做的空白试验溶液的吸光度，从工作曲线上查出相应的铁量(m）。
5. 4工作曲线的绘制
准确量取0.00，1.00，3.00，5.00，7.00，9.00㎡L铁标准辫液（4.12）分别置于容量瓶中，以下按5.3.4进行操作。与试料溶液测定相同的条件下测量标准溶液的吸光度。以铁量为横坐标，以吸光度（减去“寒”浓度溶液的吸光度）为纵坐标，绘制工作曲线。6结果计算
铁的百分含量，按公式（1）计算：解=(/ [×(/ 路)] 1 ×100
武中：
铁的百分含量的数值，单位为百分数（%）：。
从工作曲线上查得的铁量的数值，单位为毫克（mg）：函一一试料的质量的数值，单位为毫克（mg）：——移取试料游液的体积的数值，单位为毫升（mL）；B一一试料溶液总的体积的数值，单位为毫升（血）。计算结巢保留小数点后两位有效数学。7精密度
7. 1重复性
按照GB/T6379的规定，在同～试验室，由同操作者使用相同设备，按相同的测试方法，并在短时间内对同一被测对象（铁量0.022%）相互独立进行两次测试获得的测试结果的绝对差值不大于0.006，以大于0.006的情况不超过5%为前提：7.2再现性
按照GB/T6379的规定，在不间的试验室，由不同的操作者使用不同设备，按相同的测试方法，对同-被测对象（铁含量0.022%）相互独立进行两次测试获得的测试结果的绝对差值不大于0.008，以大于0.008的情况不超过5%为前提。8试验报告
试验报告至少应包括下列内容：试料：
-标准号 CB/T3905.11—2005：
一一试验结果，按第6章的规定计算；-与规定的分析步骤的差异；
一在试验中观察到的异常现象：KAoNTKAca
试验日期。
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