CB/T 3905.8-2005 Method for chemical analysis of tin-base bearing alloy-Part 8: Atomic absorption spectrographic method for the determination of nickel content.
1范围
CB/T 3905.8规定了锡基轴承合金化学分析方法一原子吸收光谱法测定镍量的原理、试剂、分析步骤、结果计算等。
5仪器
5.1光谱仪
原子吸收光谱仪，配有空气一乙炔燃烧器、镍空心阴极灯。
5.2准确度
用最高浓度的校准溶液，测量11次吸光度，其标准偏差应不超过吸光度平均值的1.5%;用最低浓度的校准溶液（非零校准溶液)，测量11次吸光度，其标准偏差应不超过最高浓度校准溶液平均吸光度的0.50%。
5.3灵敏度
镍的特征浓度应不大于0.020 ug/mL。
5.4工作曲线线性
工作曲线上端20%浓度范围内的斜率（表示为吸光度的变化量)与下端20%浓度范围内的斜率之比应不小于0.9。

ICS 77 120 60
备案号：16168-2005
中华人民共和国船舶行业标准
CB/T3905.8—2005
代替CB/T3905.8-1999
锡基轴承合金化学分析方法
第8部分：原子吸收光谱法测定镍量Method for chemical analysis of tin-base bearing alloy -Part : Atomic absorption spectrograpbic methodfor the determination of nickel content2005—04—11发布
国防科学技术工业委员会发布
2005—0701实施
CB/T3905《锡基轴承合金化学分析方法》分16个部分：第1部分：总则：
-第2部分：溴酸钾滴定法测定锑量；一第3部分：高锰酸钾滴定法测定锑量；—-一第4部分：电解法测定铜量：一一第5部分：二乙基二硫代氮基甲酸钠光度法测定铜量：“第6部分：原子吸收光谱法测定铜量；-第7部分：丁二酮光度法测定镍鼠；第8部分：原子吸收光谱法测定镍量：第9部分：原子吸收光谱法测定镉量；第10部分：原广吸收光谱法测定铅量：第11部分：邻啰晰光度法测定铁量：第12部分：原子吸收光谱法测定铁量；第13部分：原了吸收光谱测定锌量；一第14部分：铬天菁S光度法测定铝量：第15部分：硫脲光度法测定铋量；第16部分：蒸馏分离一钼蓝光度法测定砷量。本部分为CB/T3905的第8部分。
本部分自实施之起代替CB/T3905.8一1999。本部分和CB/T3905.8一1999利比，主要有下列安化：a）增加了对仪器的“准确度”、“灵敏度”。“工作曲线线性”的要求：b）试料称取量的准确度由1 mg改为 3. 1 mg:修改了“工作曲线绘制”的取样量，加入锡溶液作为底液：o
d)增加了第9章“试验报告”
本部分由中国船舶工业集团公司提出。本部分山中国船舶下业综合技术经济研究院归口。CB/T 3905.8—2005
本部分起草单位：中国船舶工业综合技术经济研究院、东中华造船（集团）有限公司。本部分主要起草人：武晶、孙云辉、宋艳媛、施可杨、李琳。本部分丁1989年11月以ZBU05006.8一1989首次发布，1999年6月史改标准号为CB/T3905.8一1999I
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1范围
锡基轴承合金化学分析方法
第8部分：原子吸收光谱法测定镍量CB/T3905.8—2005
CB/T3905的本部分规定了锡基轴承合金化学分析方法一原子吸收光谱法测定镍量的原理、试剂、分析步骤、结果计算等。
本部分适用于锡基轴承合金中镍量的测定测定范围：0.10%0.40%。本部分应与3905.1—2005一起使用。2规范性引用文件
下列文件中的条款通过CB/3905的本部分的引用而成为本部分的条款。。凡是注H期的引用文件，
部分，然而，
其随后所有的修改单（不包含勘误的内容）或修订版均不适儿于本音
，鼓励根据木部分达成协
议的各方研究是否可使川这些文件的最新新版本。凡是不注口期的引用文件，具最薪版本适用于本部分，GB/T6379测试方法的精密度
3原理
实验室间试验确定标准测试方法的重复催和再现性试料用盐酸、过氧化氧溶解，于原子吸收光谱仪波长232.0mm度。
4试剂
4.1盐酸（1+1）。
4.2过氛化氢（30%）
处，用空气一艺炔火焰测量镍的吸光4.3镍标准贮存溶液
称取1.0000纯镍置于250mL烧杯巾，加入50mL盐载（4.1），滴加适量的过氧化氢（4.2），缓侵加熟至完全济移入1000ml.容量瓶中用水稀释至刻度煮沸数分钟，以分解过量的过氧化氢，冷却至室温。将溶液混勾。此溶液1mL含
4.4镍标准溶液：用移液管量取10.00m镍标准存济液（4.3至刻度，混匀。此溶液1 ml含。1 mg镍称取20.00g
4.5锡溶液（20mg/mL）：
置于00m容量瓶中，川水稀释
盖上表面，分次加入总
纯锡。置于1000m高型烧杯中，
清加适量的过氧化氢献42）缓慢加热牵完全溶解，煮沸数分钟以分解过量为400ml.的盐酸（4，1），
量的过氧化氢，冷却至室温。将萍液移大1000 mL容量瓶中，附水稀释牵刻度，混勾。5仪器
5.1光谱仪
原子吸收光谱仪，配有空气一乙炔燃烧器、镍空心阴极灯。5.2准确度
用最高浓度的校准溶液，测量11次吸光度，其标准偏差应不超过吸光度平均值的1.5%；用最低浓度的校准溶液（非零校准溶液），测量11次吸光度，其标准偏差应不超过最高浓度校准溶液平均吸光度的0.50%。
5.3灵敏度
镍的特征浓度应不大于0.020ug/mL5.4工作曲线线性
1.作曲线上端20%浓度范围内的斜率（表示为吸光度的变化量）与下端20%浓度范围内的斜率之比应不小于0.9
CB/T 3905.8--2005
6分析步骤
61试料
称取0.2g试样，精确到0.1mg（m），62空白试验
随伺试料做空白试验。
63测定
63.将试料（6.1）置于250m烧杯中，加入10mL酸（4.1），滴加3过筑化氢（1.2），级慢加热至完企溶解，煮沸数分钟，以分解多余的过氧化氢，冷却。移入50mL容鼠瓶中，用水稀释至刻，混勾：
632将试料济液（6.3.1）于原子吸收光谱仪波长232.0nm处，用空气一乙炔火焰，以水调零，测量其吸光度，减去随同试料所做的空白试验溶液的吸光度，从工作曲线上查出相应的镍量（的）。64工作曲线的绘制
准确量取0.00，J.00，3.00，5.00，7.00，9.00㎡L镍标准溶液（4.4）分别置于~纽50m容量瓶中，各加入10.0锡溶液（4.5），用水稀释至刻度，混勾，与试料溶液测定相同的条件下测量标准溶液的吸光度。以镍量为横坐标，以吸光度（减去“零”浓度溶液的吸光度）为纵坐标：绘制工作曲线，7结果计算
镍的百分含量，按公式（1）计算，弱=(m/m) × 100
一镍的百分含量的数值，单位为百分数（%）：—从工作曲线上查得的镍量的数值，单位为毫克（）：班一—试料的质量的数值，单位为毫克（ng）。计算结果保留小数点后两位有效数字。8精密度
81重复性
按照GB/T6379的规定，在同试验室，由同-一操作者使用相同设备，按相间的测试方法，并在短时间内对同一被测对象（镍含量0.23%）相互独文进行两次测试获得的测试结果的绝对差值不大于0.015，以人于0.015的情况不超过5%为前提。82再现性
按照GB/T6379的规定，在不同的试验室，由不同的操作者使用不同设备，按相同的测试方法，对同一被测象（镍含量0.23%）相互独立进行两次测试获得的测试结果的绝对差值不人于0.023，以人于0.023的情况不超过5%为前提，9试验报告
试验报告至少应包括下列内容：试料：
—-标准号 CB/T 3905. R--2005;一试验结果，按第7章的规定计算：与规定的分析步骤的差异：
一一“在试验中观察到的异常现象，试验日期。
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