CB/T 3905.6-2005 Method for chemical analysis of tin-base bearing alloy-Part 6: Atomic absorption spectrographic method for the determination of copper content.
1范围
CB/T 3905.6规定了锡基轴承合金化学分析方法—原子吸收光谱法测定铜量的原理、试剂、仪器、分析步骤、结果计算等。
5仪器
5.1光谱仪
原子吸收光谱仪，配有空气一乙炔燃烧器、铜空心阴极灯。
准确度
用最高浓度的校准溶液，测量11次吸光度，其标准偏差应不超过吸光度平均值的1.5%;用最低浓度的校准溶液（非零校准溶液)，测量11次吸光度，其标准偏差应不超过最高浓度校准溶液平均吸光度的0.50%。
5.3灵敏度
铜的特征浓度应不大于0.050 ug/mL。
5.4工作曲线线性
工作曲线上端20%浓度范围内的斜率（表示为吸光度的变化量)与下端20%浓度范围内的斜率之比应不小于0.9。
6分析步骤
6.1试料
称取0.5g试样，精确到0. 1 mg ( m）。
6.2空白试验
随同试料做空白试验。6 3测定
6.3.1将试料（6.1）置于250 mL烧杯中，加入20 mL 盐酸（4.1），滴加3mL过氧
慢加热至完全溶解，煮沸数分钟，以才所多尔N心平ru度，混匀（ V）。
6.3.2用移液管量取5.00 mL试料溶液（6.3.1)（V）置于100 mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。
6 3 3将试料溶液（6.3.2）于原于吸收光谱仪波长.324.8.nm处，用?尔一杰从负放的人的量(小)网令，测量其吸光度，减去随同试料所做的空白试验溶液的吸光度，从工作曲线上查出相应的铜量（m）。

Ics 77. 120. 60
备案号：16166-2005
中华人民共和国船行业标准
CB/T 3905.6--2005
代替CB/T3905.6-1999
锡基轴承合金化学分析方法
第6部分：原子吸收光谱法测定铜量Method for chemical analysis of tin-base bearing alloy -Part 6: Atomic absorption spectrographic method for the determinationof copper content
2005—04—11发布
国防科学技术工业委员会发布
2005—07-01实施
CB/T3905《锡基轴承合金化学分析方法》分为16个部分：——第1部分：总则：
-一第2部分：溴酸钾滴定法测定锑量一第3部分：高锰酸钾滴定法测定锑量：一…第4部分：电解法测定钢量：-第5部分：二乙基二硫代氮基甲酸钠光度法测定铜量：第6部分：原子吸收光谱法测定铜量：-第7部分：“丁二酮光度法测定镍量：一第8部分：原子吸收光谱法测定镍量；第9部分：原子吸收光谱法测定锅量；第10部分：原了吸收光谱法测定铅量；：--第11部分：邻非啰光度法测定钦量；一第12部分：原子吸收光谱法测定铁量—第13部分：原广吸收光谱法测定锌量：--第11部分：铬天菁S光度法测定铝量：一第15部分：硫脉光度法测定铋量第16部分：蒸馏分离一碘蓝光度法测定量。本部分为CB/T3905的第6部分
本部分自实施之日起代替CB/T3905.6一1999。本部分种C乃/T3905，6一1999租比，主要有下列变化：测定范围由“1.00%3.00%”改为“0.050%～0.500%”a
b）增加了刘仪器的“准确度”、“灵敏度”。“工作曲线线性”的要求：试料称取量统一为0.5g，准确度由1mg改为0.1mg：修改了“工作曲线绘制”的取样量，加入锡溶液作为底液：dwww.bzxz.net
e）增加了第8章“精密度”和第9章“试验报告”。本部分由中国船舶工业集团公司提出：本部分出小国船舶工业综合技术经济研究院归口。CB/T 3905.6—2005
本部分起草单位：中国船舶工业综合技术经济研究院、沪东中华造（集团）有限公司。本部分主要起草人：宋艳媛、孙云辉、武晶、施可杨、李琳。本部分于1989年11月以2BU05006.6一1989首次发布，1999年6月更改标准号为CB/T3905.6一1999TKAONTKAca=
1范围
锡基轴承合金化学分析方法
第6部分：原子吸收光谱法测定铜量CB/T3905.6--2005
CB/T3905的本部分规定了锡基轴承合金化学分析方法一原子吸收光谱法测定铜量的原理、试剂、仪器、分析步骤、结果计算等。本部分适用丁锡基轴承合金中铜量的测定，测定范围：0.050%~0.500%。本部分应与CB/T3905.1-2005起使用。2规范性引用文件
下列文件中的条款通过CB/T3905的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件其随后所有的修改单《不包含勘误的内容）或修订版均不适用于木部分，然而，鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。测试法的精密度
GB/T 6379
3原理
凡是不注口期的引用文件，其最新版本适用于本部分。通过实验室间试验确定标准测试方法的重复性和再现性试料用盐酸、过鼠化氢济解，于原子吸收光谱仪波长324.8nm处，用空气一乙快火焰测量铜的吸光度。
4试剂
4.1盐酸（1+1）
4.2过氧化氢（30%）
4.3铜标准存济液：称取1.0000g纯铜，置于250mL高型烧杯中，加入30L硝酸（1+1），盖上表面血，缓慢加热至完全溶解，冷却至室温。将济液移入1000mL容量瓶巾，用水稀释至刻度，混勾。此溶液1m含1.0mg铜。
置于1000mL容量瓶中，用水稀
4.4铜标准溶液：用移液管量取50.00㎡L铜标准贮存溶液（4.8）：释至刻度，混匀。此溶覆1ml含0.05mg铜。4.5锡溶液（20mg/mL）称取20.00g纯锡，置于1000mL高型烧杯巾/盖上表面皿，分次加入总量为400mL的盐酸（4.1），滴加适量的过氧化氢（4.2），缓慢加热至完全溶解，煮沸数分钟，以分解过量的过氧化氢，冷却至室温，将溶液移入1000m容量瓶中，用水稀释至刻度，混勺。5仪器
5.1光谱仪
原子吸收光谱仪，配有空气一乙炔燃烧器、铜空心阴极灯。5.2准确度
用最高浓度的校准溶液，测量11次吸光度，其标准偏差应不超过吸光度平均值的1.5%；用最低浓度的校准溶液（非零校准济液），测量11次吸光度，其标准偏差应不超过最高浓度校准溶液平均吸光度的0.50%。
5.3灵敏度
铜的特征浓度应不大于0.050μg/mL。5.4工作曲线线性
工作曲线上端20%浓度范围内的斜率（表示为吸光度的变化量）与下端20%浓度范围内的斜率之比应不小丁0.9。
CB/T 3905 6-2005
6分析步骤
６１ 试料
称取0.5g试样，精确到0.1mg（）。6.2空白试验
随同试料做空白试验，
6 3测定
631将试料（6.1）置于250ml.烧杯中，加入20mL盐酸（4.1）；滴加3m.过氧化氢（4.2），缓慢加热至完全溶解，煮沸数分钟，以分解多余的过氧化氢，冷却。移入50mL察景瓶中，月水稀释至刻度，混勾（路）
6.3.2用移液管量取5.00mL试料溶液（6.3.1）（V）置于100mL容量瓶巾，用水稀释至刻度，混勾：633将试料溶液（6.3.2）于原十吸收光谱仪波长324.8nm处，川空气一乙炔贫燃火焰，以水调零，测量其吸光度，减去随同试料所做的空白试验溶液的吸光度，从【作曲线.上查出相应的铜量（所）。64工作曲线的绘制
确量取0.00.0.50，1.00.2.003.00，4.00，5.00ml铜标准溶液（4.4），分别置于-组100ml睿量瓶中，各加入2.0mL锡溶液（4.5），用水稀释至刻度，混匀。与试料溶液测定相同条件下测量标准溶液的吸光度。以铜量为横坐标，以吸光度（减去“零”浓度溶液吸光度）为纵坐标，绘制工作曲线。7结果计算
铜的百分含量，按公式（1）计算：=(m/ [m×(M/6)}×100
武中：
一一一铜的百分含量的数值，单位为否分数（%）；一从工作曲线查得的铜量的数值，单位为毫克（咯）：所一—试料的质量的数值，单位为毫克（mg）：一—移取试料溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）：一试料溶液总的体积的数值，单位为毫升（血）。计算结果保留小数点后两位有效数字。8精密度
8.1重复性
按照CB/T6379的规定，在同一试验室，出同一操作者使用相同设备，按朴同的测试方法，并在短时间内对同一被测对象（铜含量0.056%）相互独立进行两次测试获得的测试结果的绝对差值不大10.011，以火于0.011的况不超过5%为前提。8.2再现性
按照GB/T6379的规定，在不问的试验空，由不同的操作者使用不同设备，按相同的测试方法，对同一被测对象（铜含量0.056%）相互独立进行两次测试获得的测试结果的绝对差值不人于0.014，以人于0.014的情况不超过5%为前提
9试验报告
试验报告至少应包括下列内容：—试料：
-标准号 CB/T 3905. 6—X × X × ;试验结果，按第7章的规定计算：一一与规定的分析步骤的差异：2
TKAONTKAca
一在试验中观察到的异常现象：试验日期。
CB/T3905.6—2005
2009006100
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