CB/T 3905.5-2005 Method for chemical analysis of tin-base bearing alloy-Part 5: Sodium diethyldithiocarbamate photometric method for the determination of copper content.
1范围
CB/T 3905.5规定了锡基轴承合金化学分析方法二.乙基二硫代氨基甲酸钠光度法测定铜量的原理、试剂、分析步骤、结果计算等。
5分析步骤
5.1试料
称取0.1 g试样，精确到0. 1 mg (m ）。
5.2空白试验
随同试料做空白试验。
5.3测定
531将试料(5.1）置于250 mL烧杯中，加入10 mL盐酸(4.1）及10 m水，低温加热溶解，稍冷，滴加过氧化氢(4.2）使试料溶解完全，加热煮沸，分解过量过氧化氢，冷却后移入100 mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀()。
5.3.2按表1规定，用移液管量取试料溶液(5.3.1）()，置于100mL容量瓶中。

IcS 77 120.60
备案号：16165-2005
中华人民共和国船舶行业标准
CB/T3905.5—2005
代替CB/T3905.5-1999
锡基轴承合金化学分析方法
第5部分：二乙基二硫代氨基甲酸钠光度法测定铜量
Method for chemical analysis of tin-base bearing alloy -Part 5: Sodium diethyldithiocarbamate photometric methodfor the determination of copper content2005—04—11发布
国防科学技术工业委员会发布
2005—07—01实施
CB/T3905《锡基轴承合金化学分析方法》分为16个部分：第1部分：总则：
一第2部分：溴酸钾滴定法测定锑量：一一第3部分：高锰酸钾滴定法测定锑量；第4部分：电解法测定铜量；
第5部分：二乙基二硫代氨基甲酸钠光度法测定铜量：一第6部分：原子吸收光谱法测定铜量；一第7部分：丁：二酮肟光度法测定镍量；第8部分：原子吸收光谱法测定镍量；第9部分：原子吸收光谱法测定镉量；第10部分：原了吸收光谱法测定铅量：一第11部分：邻非啰啦光度法测定铁量：-第12部分：原子吸收光谱法测定铁量；第13部分：原了吸收光谱法测定锌量；一第14部分：铬天菁S光度法测定铝量；第15部分：硫脉光度法测定铋量；第16部分：蒸馏分离一种蓝光度法测定砷量。本部分为CB/T3905的第5部分。
本部分自实施之日起代替CB/T3905.5一1999。部分和CB/T3905.5—1999相比，坐要有下列变化：测定范用“1.00%~-7.00%*改为0.50%~-7.00%”a
试料称取量统-为0.1g，准确度由1m改为0.1g：b
c）增加了试料溶液移取量的分档表示：修改了“［作曲线绘制”的取样最；d
e）增如了第8竞“试验报告”
本部分由中国船舶工业集团公司提出，本部分由中国船舶工业综合技术经研究院归口，CB/T39055—2005
本部分起草单位：中国船舶工业综合技术经济研究院：沪东中华造船（集团）有限公司。本部分主要起草人：表艳媛、孙云辫、武晶、施可杨、李琳，本部分于1989年11月以7BU05006.51989首次发布，1999年6月更改标准号为CB/T3905.5一1999。TKAONTKAca-
1范围
锡基轴承合金化学分析方法
CB/T 3905.5—2005
第5部分：二乙基二硫代氨基甲酸钠光度法测定铜量CB/T3905的本部分规定了锡基轴承合金化学分析方法一二乙基二硫代氨基甲酸钠光度法测定铜量的原理、试剂、分析步骤、结果计算等本部分适用于锡基轴承合金中铜量的测定测定范围：0.50%~7.00%。本部分应与CB/T3905.1—2005起使用。2规范性引用文件
下列文件中的条款通过CB/T3905的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包合勘误的内容或修订版均不适用于本部分，然而，鼓励根据本部分达成协议的务方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注口期的引用文件，其最新版本适用于本部分。通过实验室间试验确定标准测试方法的重复性和再现性GB/T6379测试方法的精密度
3原理
试料用盐酸、过氧化氢溶解，用柠檬酸铵掩蔽锡、锑等元素，用乙二胺四乙酸二钠络合铅、镍元素，在含有保护胶的氨性溶液中，用二乙基二硫代氨基甲酸钠与铜（I）离子形成金黄色胶体溶液，于分光光度计波长470nm处测定铜的吸光度。4试剂
4.1盐酸（p -1.19g(ml.)
4.2过氧化氢（30%）
4.3柠檬酸铵溶液50%）
4.4阿拉伯树胶溶液（1%当天配制），称取1g阿拉伯树胶粉，用少量水调成浆状，然后加入100mL沸水调勾，若有不济物可用离心法除去或用脱脂棉花过滤。4.5氨水（p=0.90g/mL）
二乙基二硫代氨基甲酸钠（简写NaDDTC）溶液（0.2%）4.6
4.7乙二胺四乙酸钠（简鸟NaEDTA）溶液（2%）4.8硫酸镁溶液（MgS04·7H20，2%）4.9铜标准贮存溶液：称取0.1000g纯铜250烧杯中，加入5mL硝酸（p=1.42g/mL），盖上表面血，加热落解完全，煮沸，驱尽氮的氧化物，冷却至室温，移入500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含0.20mg铜4.10铜标准溶液：用移液管量取50.00mL铜标准贮存溶液（4.9），置丁500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含0.02mg铜5分析步骤
5.1试料
称取0.1g试样，精确到0.1mg（m）。5.2空白试验
随同试料做空白试验。
5.3测定
CB/T 3905. 52005
531将试料（5.1）置于250mL烧杯十，加入10mL盐酸（4.1）及10ml.水，低加热溶解，梢冷滴加过氧化氢（4.2）使试料溶解完全，加热煮沸，分解过量过氧化氢，冷却后移入100L容量瓶叶，用水稀摔至刻度，混列（）bZxz.net
5.3.2按表1规定，用移液管量取试料溶液（5.3.1）（K），置于100mL容量瓶4。表1试料溶液量取量
含量，%
0. 50~-2. 00
>2. 00 ~- 7. 00
移取试料溶液的体积，mL
5.3.3加入10mL柠檬酸铵溶液（4.3），10m阿拉件树胶溶液（4.4），10ml水（1.5），充分摇勾后，加入[OmLNaDDTC溶液（4.6），用水稀释至刻度，混勾。5.3.4将部分试料溶液（5.3.3）移入1cm比色皿中，以水为参比溶液，于分光光度计波长470nm处测量其吸光度，减去随同试料所做的牢白试验溶液的吸光度，从工作曲线上查出相应的量（盘）5.4工作曲线的绘制
准确量取0.00，0.50，1.00，2.00，3.00，4.00mL铜标准溶液（4.10），分别置于一组100mL容量瓶中，以下按5.3.3进行操作。在与试料溶液测定相同的条件下测量标准辫液的吸光度。以铜量为横必标，以吸光度（减去“零”浓度溶液吸光度）为纵坐标，绘制工作线，6结果计算
铜的百分含量，按公式（1）计寰：-[m/［m×(K/K)了|×100
一一铜的百分含量的数值，单位为百分数（%）；盈一从.厂作曲线上查得的铜量的数值，单位为毫克（g）：试料的质量的数值，单位为毫克（m）；V移取试料溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）：陪试料溶液总的体积的数值，单位为毫升（㎡）。计算结果保留小数点后两位有效数率。7精密度
7. 1重复性
按照GB/T6379的规定，在同一试验室，由同一-操作者使用朴同设备，按相同的测试方法，并在短时间内对同一被测对象（铜含最3.44%)相互独立进行两次测试获得的测试结果的绝对差值不大于0,11，以大于0.11的情况不超过5%为前提。72再现性
按照GB/T6379的规定，在不同的试验室，由不同的操作者使用不同设备，按利同的测试方法，对同一被测对象（铜含量3.44%）相互独立进行两次测试获得的测试结果的绝对差值不大于0.14，以大于0.14的情况不超过5%为前提。
8试验报告
试验报告至少应包括下列内容：试料；
-—标准号 CB/T 3905. 5—2005;1）若试料含有镍时，则加入5mLNaEDTA溶波（4.7)，5ml.硫酸镁溶液（4.8)。2
TKAONTKAca=
试验结果，按第6章的规定计算：与规定的分析步骤的差异：
一在试验中观察到的异常现象：试验H期。
CB/T3905.5—2005
00292068180
TKANTKAca-
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