SN/T 0979-2009
基本信息
标准号： SN/T 0979-2009
中文名称：进出口脱脂棉纱布检验规程
标准类别：商检行业标准(SN)
标准状态：现行
发布日期：2009-09-02
出版语种：简体中文
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下载大小：422856
标准分类号
关联标准
替代情况：替代SN/T 0979-2000
出版信息
出版社：中国标准出版社
标准价格：0.0 元
出版日期：2010-03-16
相关单位信息
发布部门：国家质量监督检验检疫总局
标准简介
SN/T 0979-2009 进出口脱脂棉纱布检验规程 SN/T0979-2009 标准下载解压密码：www.bzxz.net
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标准内容
中华人民共和国出入境检验检疫行业标准SN/T0979--2009
代替SN/T 0979—2000
进出口脱脂棉纱布检验规程
Rules for the inspection of absorhent cotton gauge for import and export科学、公正、高效、快捷
浙江中正检测技术服务有限公司2009-09-02发布
中华入民共和国
微码转伪
国家质量监督检验检疫总局
2010-03-16实施
SN/T 0979—2009
本标准的修订是根据我国对外经济贸易的发展，进出口脱脂棉纱布质盘检验工作的需要而进行的。本次修订参考了欧盟、美洲药典对脱脂棉纱布的性能要求和试验方法，并结合我国进出口状况对脱脂棉纱布的外观质量、内在质昼及包装作了要求。本标准代替SN/T09792000进出口脱脂纱布检验规程》，本标准与SN/T09792000相比，主要变化如下：调整了部分术语和定义；
取消了长度、幅宽的要求；
调整了抽样方案和结果判定：
-调整了外观缺陷评定表；
将回潮率修订为干燥失重：
将炽灼残渣修订为硫酸盐分：
将可溶性的有色物质修订为可萃取的着色物质；调整了水中可溶物、淀粉与榭精、酸碱度、表面活性物质、硫酸盐灰分、可萃取的着色物质的试验方法。
本标准的附录A、附录B、附录C、附录D、附录E、附录F、附录G、附录H均为规范性附录。本标摊时国家认证认可监督管现委员会提出并归口。本标准起草单位：中华人民共和国湖北出人境检验检疫局、中华人民共和国河南出人境检验检疫局。
本标推主要起草人李俊美、刘瑛，王光婷.郭会清、王小柱。本标摊所代替标准历次版本发布情况为-SN/T 0979.--2000。
1范围
进出口脱脂棉纱布检验规程
SV/T 0979--2009
本标规定了进出口脱脂棉纱布的批样、质拟以及包装要求、捡验方法和检验结果的判定。本标准适用于纯帮脱脂棉纱布及制品的检验。脱胎棉粘胶混纺纱布的检验可参照执行。本标推不适用于含药物的纱布检验。2规范性引用文件
下列标准中的条款过过本标的引用而成为本标准的条款。成提注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均适用手本标准，懿而：鼓励根据本标推达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。，凡是不注日期引用文件，其最新版本适用于本标推。GB251纺织品色牢度试验评定沾色用灰色样GB/T2828.1计数抽样检验程序第1部分：按接收质量限(AQL)检素的逐批检验抽样计划GB/T3923.1纺织品织物拉伸性能第1-部分：断裂强力和断裂仲长的测定条样法GB/T 4668机织物密度的测定
GB/T 4669
单位长度质量和单位面积质的定纺织品机织物
GB/F8170
数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T 9995
纺织材料含水率和回潮率的测定本色布布面斌点检验法
GB/F 17759
烘箱干燥法
SN/T 0309
进出山纺织材料中荧光物质检盈方法3术语和定义
下列术语和定义适用于本标推。3.1
脱脂棉纱布absorbent colipn gau2a经脱脂、漂自或纯化而成的无味平织棉布，无明腿的棉序、棉籽戴其他的杂质。3.2
脱脂棉纱布制品absorhent cotthnpanze finished produets脱脂棉纱布匹经切片、折叠雨成的方快或将此方快继制而成的片状物。3. 3
下沉时间 sinking tinie
试验样品接触水面至完全进入水中所需的时间，单位为秒（s）。3.4
致命缺陷 fatal defects
影响人体健康、安全的缺陷.
minor defects
次要缺陷
影响产品使用性能的缺陷。
污迹 stain
参比GB251评定沾色用灰色样卡，低了4级。SN/T 0979—2009
织sirfacedefeets
机织物各类布面疵点的具体内容及疵点名称的说明见GB/T17759--1999。4要求
4.1外观质盘要求
外观缺陷评定见表1。
表1外观缺陷分类表
致命缺陷
（A类不合格）
改娶缺陷
(73类不合格）
脱脂棉纱布
脱脂棉纱布
昆点、毛发、金扇，癣班、锈纱、杂快状荧光物顾、污迹
油纱、线状荧光物质、杂质、破损性脏点，织链
脱脂纱布制品
昆岛、毛发、金属、粘斑、锈纱,条块状荧光物质污逊
汕纱、线状荧光物质、杂质、玻损性疵点、织疵、折边外露、纱头散纱、整理不良,折层不符、移位，缝制不阅
a）外观检验以20 m为个标准匹长单位，将全批总匹长折算成标准匹数。采用缺陷计数方法，)
每匹应无致命缺陷，如发现则判该匹为A类不合格；每匹次要缺陷数应符合下列要求：幅宽小乎40cm时.不超过2个：
幅宽 40 cm~80 cm时,不超过 5个:幅宽大于 80 cm 时,不超过 8个。如超过判该匹为13类不合格：
线状疵点以 10 cm 及以内为~-个缺陷:条块状症点以最人长度计,2 cm 及以内为一个缺陷：d
杂质以0.2cm及以内为一个缺陷；超过部分作同种缺陷另行量计，最后累计计算：e)
奶匹内同时有 A类不合格和 B类不合格,刚判该匹为 A类不合格。4.1.2
脱脂棉纱布制品
外观检验以片的最终形态为单位，将全批箱数折算成全批总片数。采用缺陷计数方法；b)
每片应无致命缺陷，如发现判该片为A类不合格；每片应无次要缺陷，如发现判该片为B类不合格：如同时有A类不合格和B类不合格：则判该片为A类不合格，d
4.2内在质量要求
4.2.1合同有规定的按合同要求，台同未规定的按表2和表3规定拟行。4. 2.2
经纬密度,每平方米质拉(以克为单倪)、断裂强力见裴2。表 2脱脂棉纱布的内在质量要求检验项目
经绑密度
每平方来质址
断裂强力
技术要求
按合同要求
按台同要求
按合同要求
4.2.3水中可溶物.醚+可溶物、硫酸盐灰分、下沉耐间、干燥失再见表3。2
编茎范闹/%
水中可溶物
蓝中可溶物
范酸盐斑分
下沉时间
干燥失重
检验项目
表3脱脂棉纱布的物理性能要求
控制范
SN/T 0979--2009
4.2.4荧光物质：技SN/70309试验时，只允许显微棕紫色光和少址黄色题粒。除少臣瓶立的纤维外，不应显强蓝色荧光。
4.2.5淀粉与糊精：按附录A试验时，液体不应显蓝色、紫色、淡红色或淡棕色。4.2.6酸磁度：按附录13试验时，液体不应显示粉红色。4.2.7表面活性物质：按附录C试验时，液体产生的泡沫离度不应超过液面2tmm以.工。4.2.8可萃取的着色物质：按附录D试验时，液体仪可见微弱的黄色，但不应显淡黄色或淡绿色。4.3包装要求
包装及标志应符合合同或订货单要求。4. 3. 1
包装应平整，清洁、密封、干燥，牢固，适于长途运输。4.3.26
采用布包时，缝包针距不应少于4针/10cm。4.3.3
包装标志应清晰不褪色。
也装标志应标明品名、数整、规格、批号及生产期。5抽样
检验批
应以同-合同，在同一条件下加工的同一品种为一检验批，或迹出报检批为一检验批。5.2外观质盘抽样方案
采用GB2828.1正常检验一次样：5.2.1检查水平
采用GB2828.1一般检查水平Ⅱ。5.2.2合格质量水平AQL
A类不合格:AQL=0.65
3 类不合将: AQ1, - 2. 5
5.2.3抽样数量
抽样数量见表4。
4一次正常抽样数量表
16 ~25
51--90
91~150
A类不合格
匹（20米），片
B类不合格
SN/T 0979—2009
151~280
281500
501 --1 200
1 201~3 200
3 201~10 000
10 001 --35 000
35001及以上
5. 3 内在质量抽样
样数量
表4（续）
A类不台格
匹（20米），片
B类不会格
从外观质量抽样的匹（片)中.随机抽取代表性的梓品，每项理化试验随机取样四份，其中两份为试样，另两份为备样，但样品尺寸及质量应满足理化性能检测项间的要求。6检验
6.1外观质置的检验
6.1.1检验条件
样品检验应在正常的北问自然光下进行：如在口光灯下检验，其照度不低于7501x，光源与样品距离 1 m~1. 2 m.
6.1.2检验工具
a）卷尺；
评定活色用灰色样卡。
6. 1.3检验方法
脱脂棉纱布：检验时将拥取的样品放舜在检验台上，逐匹进行缺陷个数的检验，从面确定不合a
格样品(匹)数；
脱脂棉纱布制品：检验时将抽最的样品平放准检验台样品(片)数。
6.2内在质量的检验
6.2.1试样准备bzxZ.net
，逐片进行缺陷检验，从而确定不合格试样应除去内外包装，在相对湿度为65%士2%、温度为20℃土2℃.1个标推火气压条件下，放置24 h 以上。
6. 2. 2理化试验
使用的所有试剂均应为分析纯试剂，试验用水应为符合中华人民共和国药典中规定的纯化水。6. 2. 2. 1
6. 2. 2. 2
6. 2. 2. 3
6. 2.2. 4
6. 2. 2. 5
6. 2. 2. 6
6. 2. 2. 7
6,. 2. 2. 8
经纬密度的测定按GB/T 4668执行。单位面积质量的测定按GB/T 4669执行。断裂强力的测定按GB/T 3923.1执行。于燥失重的谢定按GB/T9995批行。荧光物质试验方法按 SN/T 0309执行。水中可溶物试验方法按照附录E执行。淀粉与糊精试验方法按照附录A执行。酸碱度试验方法按照附录B执行。6.2.2.9表面活性物质试验方法按照附录C执行6,2.2.10避中可溶物试验方法按照附录F执行。6. 2. 2. 11 硫酸盐灰分试验方法按照附录 G 执行。下沉时间试验方法按照渐录H执行。6. 2. 2. 12
6.2.2.13可萃取的着色物质试验方法按照附录D执行。6.3包装的检验
检验时按包装要求，逐包进行检查从而确定不合格包装数。7检验结果的判定
7.1判定原则
SN/T0979—2009
检验结果做据外观质量、内在质证、包装质量综合判定。三者均合格，判定该批产品合格，否则为不合格。
7.2外观质量判定
时判全批为合掐
7. 2. 1A类,B类不合格品数同时小干等于 Ac7.2.2A类、B类不合格品数同时大于等于Re时,判全批为不合格。7. 2. 3 A 类不合格品数大于等于 Re 时+判全批为不合格。7.2.4B类不合格品数大于等于R同时A类不合格品数小于As时，两类不合格品数相加，如小于两类不合格品数R之和，判全批为合格；如大于等于两类不合格品数R之和，则判全批为不台格。7.2.5外观质量不合格的批，经返工整理，可以复验一次。合约另有规定的除外。7.3内在质量判定
各项理化指标试验结果均合格.判定该批内在质量哈格否则为不合格。合约另有定的除外。7.4包装质量判定
各项包装要求均合格，判定包瑟质量奇格，动则为不合格。包装坏合格的批，经返工整理，可以复验一次。合约另有规定的除外。
SN/T0979—2009
A.1试剂
(规范性附录）
淀粉与糊精试验方法
5mol/L乙酸溶液：量取285mL(300g）冰乙酸，加水稀释至1000mL。0.05mol/L碘溶液：量取约100mL水溶解20g碘化钾，再加13g碘使之解，加水稀释至1000mL。试验器血
量杯烧杯，玻膀榉。
A.3试验方法
将水中可溶物试验（附录E)中留出的200mL未经过滤的液体冷却后，加人5mL的5mol/L的乙酸落液和0.15mI.的0.05ma1/L的碘游液。观察溶液颜色，是否符合4.2.5的规定。6
B.1试剂
附录B
（规范性附录）
酸碱度试验方法
SN/T 0979--2009
酚酸指示液：量取80 ml.乙醇(体积分数为 95.1%~96.9%的乙醇)溶解0.1 g士0.01 g酚磁游液：加水至100 mL.
甲基橙指示液：量取80ml±0.5ml水溶解0.1g士0.01g甲基橙，加乙醇（体积分数为95.1%~96.9%的艺醇)至100 mL±0.5 tl.B. 2试验器血
冠杯;烧杯;玻璃摔;过滤网。
B.3试验液的制备
将15g(精确至0.1g）的样品放人适宜的容器中，加人150ml,水，密闭容器浸泡2h。轻轻倒出液体，用玻璃棒挤压样品中的残存液体并混人已個出的液体中。留出10mL末过滤液体用于表面活性物质(见附录C)的试验然后过滤其余液体。B.4试验方法
虱取试验被25mL土0.5ml.置于容器中，加酚酸指示液0.15mL士0.01mL.观察落液颜色，是否符合4.2.4的规定。
另取试验被25mL±0,5mL,置于容器中,加中基指示液0,05rL士0,001ml..观察溶液颜色，是否符合4.2.6的规定.
剩余试验铰用于萃取的著色物质(见附录D)的试验。SN/T 0979—2009
C.1试验器血
附录心
(规范性附录）
表面活性物质试验方法
屋简（外径20 mm、具磨砂玻璃塞）、秒表、盘尺C,2试验方法
将酸碱度试验方祛<附录B)中留出的10mL液休置于洁净的简中，在10s内用力振据30次，然后放罩 min,再重复振播 30 次,静置 5 min店观察泡沫情况，并测定波体表面泡沫的高度。检查试验结果是香符合4.2.7的规定。8
D. 1 试验器血
附录D
(规范性附录）
可萃取的差色物质试验方法
平底试管：无色，透明，内径为15mm～~25mm，高度50m以上白色衬托物，D.2试验方法
SN/T 0979-2009
取附录B酸碱度试验方法中的试验液倒人光色的平底试件中，至滋而商度为40mm士10mm在没射日光下，垂直于白色衬托物观察试验液的颜色，与纯化水进行比较是否符合4.2.8的规定SN/T 0979-2009
E.1试剂
纯化水。
.E.2试验器血及设备
（规范性附录）
水中可溶物试验方法
分析天平：最小分度值0.0001g；a
b）索氏翠取器：
c）恒温水浴锅：附有恒温控制设备：）烘箱：温度能设笼在100℃～110℃的可恒温烘箱：e）干燥;最杯：蒸发器血;玻璃摔;过滤网。E.3试验液的制备
取7g（精确至0.01>纱布：放入700lL士10ml.的水中煮沸30min.不时搅动并补充蒸发损失的水堪。轻轻倒出液体，用玻璃棒挤压样品中的残存液体并混人已倒出的被体中。留出200mL的液体用于淀粉和糊精（见附录A)试验。并邀热过滤测余的液体.用于下雨的试验。E.4试验方法
蒸发400mL的水浸液（对应于七分之四样品的质量）置于已恒重的蒸发器血中，在100℃一105℃下的烘箱中干燥至恒量，称量（精确至0.00)1）。E,5水中可溶物
按式(E.1)计算;
W - \2- × 100
武中：
一水中可落物，%；
蒸发器川与水中可游物质量，单位为克（)：蒸发器血质量、单位为克(g)；
一水没液所对应的七分之四样品质，单位为克（）。(E.)
结果按GB/T8170修约到小数点后两位。取两次平行试验结果的算术平均值为测定结果。若平行试验的两次差异超过平均值的25%时应再做一次，最终以兰次算术平均值表示，10
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代替SN/T 0979—2000
进出口脱脂棉纱布检验规程
Rules for the inspection of absorhent cotton gauge for import and export科学、公正、高效、快捷
浙江中正检测技术服务有限公司2009-09-02发布
中华入民共和国
微码转伪
国家质量监督检验检疫总局
2010-03-16实施
SN/T 0979—2009
本标准的修订是根据我国对外经济贸易的发展，进出口脱脂棉纱布质盘检验工作的需要而进行的。本次修订参考了欧盟、美洲药典对脱脂棉纱布的性能要求和试验方法，并结合我国进出口状况对脱脂棉纱布的外观质量、内在质昼及包装作了要求。本标准代替SN/T09792000进出口脱脂纱布检验规程》，本标准与SN/T09792000相比，主要变化如下：调整了部分术语和定义；
取消了长度、幅宽的要求；
调整了抽样方案和结果判定：
-调整了外观缺陷评定表；
将回潮率修订为干燥失重：
将炽灼残渣修订为硫酸盐分：
将可溶性的有色物质修订为可萃取的着色物质；调整了水中可溶物、淀粉与榭精、酸碱度、表面活性物质、硫酸盐灰分、可萃取的着色物质的试验方法。
本标准的附录A、附录B、附录C、附录D、附录E、附录F、附录G、附录H均为规范性附录。本标摊时国家认证认可监督管现委员会提出并归口。本标准起草单位：中华人民共和国湖北出人境检验检疫局、中华人民共和国河南出人境检验检疫局。
本标推主要起草人李俊美、刘瑛，王光婷.郭会清、王小柱。本标摊所代替标准历次版本发布情况为-SN/T 0979.--2000。
1范围
进出口脱脂棉纱布检验规程
SV/T 0979--2009
本标规定了进出口脱脂棉纱布的批样、质拟以及包装要求、捡验方法和检验结果的判定。本标准适用于纯帮脱脂棉纱布及制品的检验。脱胎棉粘胶混纺纱布的检验可参照执行。本标推不适用于含药物的纱布检验。2规范性引用文件
下列标准中的条款过过本标的引用而成为本标准的条款。成提注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均适用手本标准，懿而：鼓励根据本标推达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。，凡是不注日期引用文件，其最新版本适用于本标推。GB251纺织品色牢度试验评定沾色用灰色样GB/T2828.1计数抽样检验程序第1部分：按接收质量限(AQL)检素的逐批检验抽样计划GB/T3923.1纺织品织物拉伸性能第1-部分：断裂强力和断裂仲长的测定条样法GB/T 4668机织物密度的测定
GB/T 4669
单位长度质量和单位面积质的定纺织品机织物
GB/F8170
数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T 9995
纺织材料含水率和回潮率的测定本色布布面斌点检验法
GB/F 17759
烘箱干燥法
SN/T 0309
进出山纺织材料中荧光物质检盈方法3术语和定义
下列术语和定义适用于本标推。3.1
脱脂棉纱布absorbent colipn gau2a经脱脂、漂自或纯化而成的无味平织棉布，无明腿的棉序、棉籽戴其他的杂质。3.2
脱脂棉纱布制品absorhent cotthnpanze finished produets脱脂棉纱布匹经切片、折叠雨成的方快或将此方快继制而成的片状物。3. 3
下沉时间 sinking tinie
试验样品接触水面至完全进入水中所需的时间，单位为秒（s）。3.4
致命缺陷 fatal defects
影响人体健康、安全的缺陷.
minor defects
次要缺陷
影响产品使用性能的缺陷。
污迹 stain
参比GB251评定沾色用灰色样卡，低了4级。SN/T 0979—2009
织sirfacedefeets
机织物各类布面疵点的具体内容及疵点名称的说明见GB/T17759--1999。4要求
4.1外观质盘要求
外观缺陷评定见表1。
表1外观缺陷分类表
致命缺陷
（A类不合格）
改娶缺陷
(73类不合格）
脱脂棉纱布
脱脂棉纱布
昆点、毛发、金扇，癣班、锈纱、杂快状荧光物顾、污迹
油纱、线状荧光物质、杂质、破损性脏点，织链
脱脂纱布制品
昆岛、毛发、金属、粘斑、锈纱,条块状荧光物质污逊
汕纱、线状荧光物质、杂质、玻损性疵点、织疵、折边外露、纱头散纱、整理不良,折层不符、移位，缝制不阅
a）外观检验以20 m为个标准匹长单位，将全批总匹长折算成标准匹数。采用缺陷计数方法，)
每匹应无致命缺陷，如发现则判该匹为A类不合格；每匹次要缺陷数应符合下列要求：幅宽小乎40cm时.不超过2个：
幅宽 40 cm~80 cm时,不超过 5个:幅宽大于 80 cm 时,不超过 8个。如超过判该匹为13类不合格：
线状疵点以 10 cm 及以内为~-个缺陷:条块状症点以最人长度计,2 cm 及以内为一个缺陷：d
杂质以0.2cm及以内为一个缺陷；超过部分作同种缺陷另行量计，最后累计计算：e)
奶匹内同时有 A类不合格和 B类不合格,刚判该匹为 A类不合格。4.1.2
脱脂棉纱布制品
外观检验以片的最终形态为单位，将全批箱数折算成全批总片数。采用缺陷计数方法；b)
每片应无致命缺陷，如发现判该片为A类不合格；每片应无次要缺陷，如发现判该片为B类不合格：如同时有A类不合格和B类不合格：则判该片为A类不合格，d
4.2内在质量要求
4.2.1合同有规定的按合同要求，台同未规定的按表2和表3规定拟行。4. 2.2
经纬密度,每平方米质拉(以克为单倪)、断裂强力见裴2。表 2脱脂棉纱布的内在质量要求检验项目
经绑密度
每平方来质址
断裂强力
技术要求
按合同要求
按台同要求
按合同要求
4.2.3水中可溶物.醚+可溶物、硫酸盐灰分、下沉耐间、干燥失再见表3。2
编茎范闹/%
水中可溶物
蓝中可溶物
范酸盐斑分
下沉时间
干燥失重
检验项目
表3脱脂棉纱布的物理性能要求
控制范
SN/T 0979--2009
4.2.4荧光物质：技SN/70309试验时，只允许显微棕紫色光和少址黄色题粒。除少臣瓶立的纤维外，不应显强蓝色荧光。
4.2.5淀粉与糊精：按附录A试验时，液体不应显蓝色、紫色、淡红色或淡棕色。4.2.6酸磁度：按附录13试验时，液体不应显示粉红色。4.2.7表面活性物质：按附录C试验时，液体产生的泡沫离度不应超过液面2tmm以.工。4.2.8可萃取的着色物质：按附录D试验时，液体仪可见微弱的黄色，但不应显淡黄色或淡绿色。4.3包装要求
包装及标志应符合合同或订货单要求。4. 3. 1
包装应平整，清洁、密封、干燥，牢固，适于长途运输。4.3.26
采用布包时，缝包针距不应少于4针/10cm。4.3.3
包装标志应清晰不褪色。
也装标志应标明品名、数整、规格、批号及生产期。5抽样
检验批
应以同-合同，在同一条件下加工的同一品种为一检验批，或迹出报检批为一检验批。5.2外观质盘抽样方案
采用GB2828.1正常检验一次样：5.2.1检查水平
采用GB2828.1一般检查水平Ⅱ。5.2.2合格质量水平AQL
A类不合格:AQL=0.65
3 类不合将: AQ1, - 2. 5
5.2.3抽样数量
抽样数量见表4。
4一次正常抽样数量表
16 ~25
51--90
91~150
A类不合格
匹（20米），片
B类不合格
SN/T 0979—2009
151~280
281500
501 --1 200
1 201~3 200
3 201~10 000
10 001 --35 000
35001及以上
5. 3 内在质量抽样
样数量
表4（续）
A类不台格
匹（20米），片
B类不会格
从外观质量抽样的匹（片)中.随机抽取代表性的梓品，每项理化试验随机取样四份，其中两份为试样，另两份为备样，但样品尺寸及质量应满足理化性能检测项间的要求。6检验
6.1外观质置的检验
6.1.1检验条件
样品检验应在正常的北问自然光下进行：如在口光灯下检验，其照度不低于7501x，光源与样品距离 1 m~1. 2 m.
6.1.2检验工具
a）卷尺；
评定活色用灰色样卡。
6. 1.3检验方法
脱脂棉纱布：检验时将拥取的样品放舜在检验台上，逐匹进行缺陷个数的检验，从面确定不合a
格样品(匹)数；
脱脂棉纱布制品：检验时将抽最的样品平放准检验台样品(片)数。
6.2内在质量的检验
6.2.1试样准备bzxZ.net
，逐片进行缺陷检验，从而确定不合格试样应除去内外包装，在相对湿度为65%士2%、温度为20℃土2℃.1个标推火气压条件下，放置24 h 以上。
6. 2. 2理化试验
使用的所有试剂均应为分析纯试剂，试验用水应为符合中华人民共和国药典中规定的纯化水。6. 2. 2. 1
6. 2. 2. 2
6. 2. 2. 3
6. 2.2. 4
6. 2. 2. 5
6. 2. 2. 6
6. 2. 2. 7
6,. 2. 2. 8
经纬密度的测定按GB/T 4668执行。单位面积质量的测定按GB/T 4669执行。断裂强力的测定按GB/T 3923.1执行。于燥失重的谢定按GB/T9995批行。荧光物质试验方法按 SN/T 0309执行。水中可溶物试验方法按照附录E执行。淀粉与糊精试验方法按照附录A执行。酸碱度试验方法按照附录B执行。6.2.2.9表面活性物质试验方法按照附录C执行6,2.2.10避中可溶物试验方法按照附录F执行。6. 2. 2. 11 硫酸盐灰分试验方法按照附录 G 执行。下沉时间试验方法按照渐录H执行。6. 2. 2. 12
6.2.2.13可萃取的着色物质试验方法按照附录D执行。6.3包装的检验
检验时按包装要求，逐包进行检查从而确定不合格包装数。7检验结果的判定
7.1判定原则
SN/T0979—2009
检验结果做据外观质量、内在质证、包装质量综合判定。三者均合格，判定该批产品合格，否则为不合格。
7.2外观质量判定
时判全批为合掐
7. 2. 1A类,B类不合格品数同时小干等于 Ac7.2.2A类、B类不合格品数同时大于等于Re时,判全批为不合格。7. 2. 3 A 类不合格品数大于等于 Re 时+判全批为不合格。7.2.4B类不合格品数大于等于R同时A类不合格品数小于As时，两类不合格品数相加，如小于两类不合格品数R之和，判全批为合格；如大于等于两类不合格品数R之和，则判全批为不台格。7.2.5外观质量不合格的批，经返工整理，可以复验一次。合约另有规定的除外。7.3内在质量判定
各项理化指标试验结果均合格.判定该批内在质量哈格否则为不合格。合约另有定的除外。7.4包装质量判定
各项包装要求均合格，判定包瑟质量奇格，动则为不合格。包装坏合格的批，经返工整理，可以复验一次。合约另有规定的除外。
SN/T0979—2009
A.1试剂
(规范性附录）
淀粉与糊精试验方法
5mol/L乙酸溶液：量取285mL(300g）冰乙酸，加水稀释至1000mL。0.05mol/L碘溶液：量取约100mL水溶解20g碘化钾，再加13g碘使之解，加水稀释至1000mL。试验器血
量杯烧杯，玻膀榉。
A.3试验方法
将水中可溶物试验（附录E)中留出的200mL未经过滤的液体冷却后，加人5mL的5mol/L的乙酸落液和0.15mI.的0.05ma1/L的碘游液。观察溶液颜色，是否符合4.2.5的规定。6
B.1试剂
附录B
（规范性附录）
酸碱度试验方法
SN/T 0979--2009
酚酸指示液：量取80 ml.乙醇(体积分数为 95.1%~96.9%的乙醇)溶解0.1 g士0.01 g酚磁游液：加水至100 mL.
甲基橙指示液：量取80ml±0.5ml水溶解0.1g士0.01g甲基橙，加乙醇（体积分数为95.1%~96.9%的艺醇)至100 mL±0.5 tl.B. 2试验器血
冠杯;烧杯;玻璃摔;过滤网。
B.3试验液的制备
将15g(精确至0.1g）的样品放人适宜的容器中，加人150ml,水，密闭容器浸泡2h。轻轻倒出液体，用玻璃棒挤压样品中的残存液体并混人已個出的液体中。留出10mL末过滤液体用于表面活性物质(见附录C)的试验然后过滤其余液体。B.4试验方法
虱取试验被25mL土0.5ml.置于容器中，加酚酸指示液0.15mL士0.01mL.观察落液颜色，是否符合4.2.4的规定。
另取试验被25mL±0,5mL,置于容器中,加中基指示液0,05rL士0,001ml..观察溶液颜色，是否符合4.2.6的规定.
剩余试验铰用于萃取的著色物质(见附录D)的试验。SN/T 0979—2009
C.1试验器血
附录心
(规范性附录）
表面活性物质试验方法
屋简（外径20 mm、具磨砂玻璃塞）、秒表、盘尺C,2试验方法
将酸碱度试验方祛<附录B)中留出的10mL液休置于洁净的简中，在10s内用力振据30次，然后放罩 min,再重复振播 30 次,静置 5 min店观察泡沫情况，并测定波体表面泡沫的高度。检查试验结果是香符合4.2.7的规定。8
D. 1 试验器血
附录D
(规范性附录）
可萃取的差色物质试验方法
平底试管：无色，透明，内径为15mm～~25mm，高度50m以上白色衬托物，D.2试验方法
SN/T 0979-2009
取附录B酸碱度试验方法中的试验液倒人光色的平底试件中，至滋而商度为40mm士10mm在没射日光下，垂直于白色衬托物观察试验液的颜色，与纯化水进行比较是否符合4.2.8的规定SN/T 0979-2009
E.1试剂
纯化水。
.E.2试验器血及设备
（规范性附录）
水中可溶物试验方法
分析天平：最小分度值0.0001g；a
b）索氏翠取器：
c）恒温水浴锅：附有恒温控制设备：）烘箱：温度能设笼在100℃～110℃的可恒温烘箱：e）干燥;最杯：蒸发器血;玻璃摔;过滤网。E.3试验液的制备
取7g（精确至0.01>纱布：放入700lL士10ml.的水中煮沸30min.不时搅动并补充蒸发损失的水堪。轻轻倒出液体，用玻璃棒挤压样品中的残存液体并混人已倒出的被体中。留出200mL的液体用于淀粉和糊精（见附录A)试验。并邀热过滤测余的液体.用于下雨的试验。E.4试验方法
蒸发400mL的水浸液（对应于七分之四样品的质量）置于已恒重的蒸发器血中，在100℃一105℃下的烘箱中干燥至恒量，称量（精确至0.00)1）。E,5水中可溶物
按式(E.1)计算;
W - \2- × 100
武中：
一水中可落物，%；
蒸发器川与水中可游物质量，单位为克（)：蒸发器血质量、单位为克(g)；
一水没液所对应的七分之四样品质，单位为克（）。(E.)
结果按GB/T8170修约到小数点后两位。取两次平行试验结果的算术平均值为测定结果。若平行试验的两次差异超过平均值的25%时应再做一次，最终以兰次算术平均值表示，10
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