SN/T 2551-2010
基本信息
标准号： SN/T 2551-2010
中文名称：食品接触材料 高分子材料 食品模拟物中3，3-双（3-甲基-4-羟苯基）-2-吲哚酮的测定 高效液相色谱法
标准类别：商检行业标准(SN)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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相关标签： 食品 接触 材料 模拟 甲基 苯基 吲哚 测定 高效 色谱法
标准分类号
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标准简介
SN/T 2551-2010 食品接触材料 高分子材料 食品模拟物中3，3-双（3-甲基-4-羟苯基）-2-吲哚酮的测定 高效液相色谱法
SN/T2551-2010
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标准内容
中化人民医出境检瑜检疫行业标准SN/1 2551---2010
高分子材料
食品接触材料
食品模拟物33-双（3-用基4羟装基）2哚的潮
高效液相色谱法
Fmash nlingt materisPaiyrn mxleriaaeleTnsinarion tat 3.3-Ps(3-hetyl -ayrexysrn yl) anirat in. fal sinlaehtsTmriA: phhp hace!
20 :0-05-27 发
家品德
金品伙伴网
2010-12-01
不体证密照CB/T1、！-2009给出的规则起单标雅中国家认证认门临督管司签品公我中萍标消起卓单位中华人民共和新汇出人意棉验检按司今标准主费起草人，花晓完许您、光理用幕、果海浪、徐永平http：//foodmate.netSN/2551--201m1
一范阁
食品漆触材料高分干材料
鑫就模搬理羟
2谢暖隆测数液植色谱法
SN/T 2551--2010)
木标雅定：与价品接融的高分村料，3-双（3其-4-然求基）2-吲喷酮（参见渐录A）商效落剂也谱的测定疗然
本极准适了食品密能的高分广秘料3？双（3中站终举基）-2叫随的注移常的测定，2规凝性宝用宽件
下列支件对于本文件的成同是必不可生，整出期的学用实作仪期的版本适用子本实件，凡是不注！期的H安件，女品新原公（斯有的静收）适用子水文件食品接融材料塑料中深限物用来中物股尚食嘉及食品模拟物特定过移的试验方法御含量测定以及食品模拟物累器系件汤快尚席商3原理
鸿念度模拟物中3，3-双3印量1第单小）2两闻水平的测穿新用威相品微漱相色谱仪道划紫外检洲器托235nm下究应的
脂防性模核物在进行激相争谨分机品尔费&端的己腊水济液进举取遵过温，3-双（3中基--案基2-理刚含足内食品拟物样品进行校准来获得宽量关用成羽尚效液得包谱历不报性的谐度下道可紫外酸测器心80m下确让4试剂
除有特殊就明外，所用试内开纯！分新御
，3双（3中-择费意）2唯师，9质基分数）12其化学试剂
4.2水附。
4. 2.丝乙腊（鱼说级
4.2、3整燃水IPIC级）
42.44酸.955P0级)。
htti
SN/ 2551-2010
4、落溉
4.3. 133双（3-串基-4-羟苯游)-2叫哚的7牌储备溶液纳500/L称取约0.06 ：精确到0：8的3.3：甲点.签率基，2噪]（4.1)加人到答呆为25 ml.翁容望搅中：先加之尊（、2.1例刻度半间之萨12.1)满到刻度处计剪3,3-双（3-本--羟苯本-2-某酮的的浓典(m用同样方然制蓄第一个储备溶
储率液叫以在造案陂竭容量斯！连混下服光放背！个4.3.23.3-双（3-甲基-4-羟漆基-2-明酮的之醇中间标准溶液的制备分别向入个25ml.的睿量瓶中滴加9mL心1n1..0.5ml,.0ml.,2.0m.和4.0ml.的储备落沙(4.3.1)用乙?2.2.1)稀释至度炭得近似澈度为0 rg/1..1)rg/1.50 m%/1，100 mng/1.200）mg/1和400mg/1.的3,3~双（3-14-努艾芯;-2-附哚标准溶毅，并计算山3,3-双（3-甲基-4-径举基）2吲深酮标窄辫波的准确浓：而1）重复「还操作求骤.用在、3，1中制备的第一个储备液配制第组，3-双（3-中本-4-羟苯基）2间哚酮醇中尚标润漆液。
在室游避光的条件下，将配舒的3.3双（3司基能基）-2-吲噪酮标滞游液效在势塞玻璃容量面中3个月
4.3.30.05%甲酸溶液
加人95%的中酸深被0。5，119001求1.2.3)中充分择句.即0.05%4骏液5器
51高效液相色谱仪：能够输送一元流动然分，并配勺案外检测器和10.的迅样环。2叟璃瓶：20 ml.带有纹聚四氟乙肇带5.3微周相举取栏.包分少850m吸附5.4注射带：100叫并带有可往复的调接头。5.5破魔品瓶：11.容希.带在聚恶氨乙癌试验样液的制备
节。1试样模拟液的制翟
实验空用来分折的食出拟物评品计多游瞬得到的相品，可以在4“下封闭玻璃容器内避贵曾ic ci
.1.2水溶性食品模拟物
移取10.0m.从迁稳战验中得到水落法实品费物120m.的玻离瓶中（5.2）用100.注射器再向式中加人不含3，3双（3中基.报热）2叫比酮前中间标准溶液（4.3、2)910ml：用传燥鼓的彝氮之烯严子将辟计路学
雪品伙伴欧ht
6.1.3腊防性模拟物
SN/N 2551--2010
非翻您取！0二01从江成验中得划的新性模双物20m的玻璃站中2），而10时再向具人不分3、3-没（3日基4整是）次图账响的中间标雅济（3.2）0.ml.。川费花筹将瓶中的游骏搭生1漫案管将取3.0m.80为的7.脂水落液，用量螺效的聚四低盖子将H密5.3），分增：：：掌产少：1代两机分离。移取约1ml.该游下注计中，帝封群品期洋展决将释堂前讲的的语杆如渠用的乙水净游举供组分染做时，度将其去除，例如：以实脂水溶液说过可处特萃皮车：用！的度实法时器出约？m的清上风清报便其通进尚相举阀.3然再中：。
届通保有的3，3-双（3中禁-4靠基）啊除酮均被洗脱来，如果发现有戏留、量用0之精来冲洗。为确保能量缩采准确，成在用3之情济之前，成先用1.3ml.装龙存对柱管进行，然后用泌精迹法泌，也到最终体想为6么密百样品的制餐
根势6、别613要，采片不双（3基降亲基）2-哚桐的食品模拟物行制
53标准作液的制备
6，、1案性度品模拟流介眉
移10.不含33-双（3甲最：耐酮的水落性核拟物于系列m.的脱或容量瓶中，用00叫注时器内司H户川人1043.2中制备标准溶液，用带螺效的维因氟都益了泽游封，充分报司别此备得！33-双（3中基-4-系举基）-2唤调进假浓度为（0:m/1.,0.mg/.1.0m/12.9mg.0 m的俊准样证.计算中准样品中3双（中基-片双点）2-深隔的游确涨度，以点克每升（器求。中新有食品项物的冲度按常创依乐游1，所以常点征升（/）可以台接辅化为点平克(8/kg).
董友上述步源.十第一纠中简标准济液（4.2制各签纵校准群品行.？脂肪性模拟液介剧
雅确密取9：0.8胎斯食品楼度物：系列20m.破御中。用00叫射器降间片中加人0.10m1.，8、2中制备的标评济流：你洋满与联防生食品模拟物充分搭勾如此制备得到3双（3中-2-格本本）3响迈似液度）ya-0：/kg.0.m/kag/kg.2.0mg/kg4.0 n/k的校降群品
计剪出校涨群品中3双（甲影影量）可味响的脏确浓度以毫改每1点（m/k表示平发1述繁用第二凯中川材连落滋（4备第一料发游样品7测润步骤
7！高效液相鱼谱分析整件
7、1.1高效滚柜色谱分析
增充了完个经村墙反应的变联：律式剂：塑子2m×4m（内径）础胶额物人小为5n，展充温保持值定符：义：：1产，分析料成在正常源滤下保持：h认便达到平衡，分析注应httn
NX/T 2551--2010
能使33-双（3-战-4羟来家）2司4间头说合量的注干折中分离小来注，3.3双中系4资系：？别头用4分量唯1假留订动动福中之情的配比。流动剂成存组能制心冷在流动相中造整上添许积办数教得必的课留1间下而例需了贴介的色选排及丝激条件）热请祥：sinoctrom（s-n！m.2cn或利当者：b）桂温温密
c）检测波长295m：
d）进样量：201
）流劲相条件（显表1)：
装流读和得伴
时间mir
门落行时间n
7.1.常规
当开始测斑时放检查检泌器的机线稳性街历学这/(m
在61--8.3微各的质有战样的测元产统时模作系件成始终保持不变。何个样品应车少测英达
在上送给定的条件下3，3我3十靠降本是：2哪噪的保留时问约为7mm：.2糕常试液的然理和测
根据71中给定的系件将1利6！制名置代劳分注到用色增注中，根据33双（3站整然-2调的保整间来法行铁：叶管峰的积。7.3梭准
旅号中给定的绿件将63和：十谷的评品名成两份注射到P色谱杜中，测量3.3双（3中基格本基）-2-引味需的实：范提峰南的的值与对成剂装度（5/9）校降血
带复「述燥作用集一轻品然恶弟“双治南线校体山线量片綫和美系效应为美理贴果粘美系数小，盘用原有的路多容没制冠新的乱蹭液第新检测。如集两种独立的原始光备液刻役产站果品多通点主：品，两种储务液中介标准和工作你准浴额应被弃，3，3-效（3-于齿-1-经苯禁）2-可品的当率度求新制备，整个步爆应质头开始：7.4的P甲就
如年1的空自样点在，3双（3中基，整长层）噪噪载的区城出期优峰，应选川不用的鱼增条件和（或）可供警代的食品模拟物（如门个表注站个：多代签化籽种）。：上述方法和定的包准来广京最浓险水窖液光（体积分数醇求溶液http
SV/2551--2010
南紫花将油食品摄认博单品代3.效（3-十年：整策英）公叫喷品区撼无优峰，惠不民次的被说动在3.3双中基茶降区域有外日学的下战然间用蒙花洲可以股这个影7、5碗进
7.5.1离效液相净谱的分票件
收举款（胶馆台本更：6用格）：W分析注按照准方速川制样的流动来划行作案外检测裂的波长为880）m在系件下33-表（3基4轻：：用案情的保留所间为6.2m7乐求溶性和脂性食品模狼物的分新求辨象注人在6和63制的间下分的测试样群，空自品印标雅件液，下保留时间来确证3.8双（3中活-然本量），账，满过划定峰的积浓我量结果双用羟然就2耐味测听添准物相差不语过个半必觉（在峰高度平处测得战其保单时间应点识能物新保泽时闻利不2家，上两茶件制应符合（位活图容附录
结果的计算
8成掌中3双3中影源，谢澳用通洲定下列菲穿均假定低同单质必内澳的合品核根须来进行雅确的测家,1. 1图请测
计算峰前积的单同信峰件假，权据公热个测诚样品社时一式两份最得中均值并从校准川线卡出3，双（3用基款本基）-2-味的深了7.3）从离知间归券察进行请
果回綫行程为武
.fnx )-6
PA—双-甲我）深酮面积
一门的斜率，单位（/
食品楼拟物中33双（314%年需）3味响的微度，中应为路充每1克（）：世而线的事
测食品热拟物中3：热测的教计为（）.(b)/
武市：
.rd.'r.\
食品激拟物中3.0双（3中店片零地）2柔辅的浓度单位为套克每1范（m/k），上述两部可得3双（求法年量噪的浓要（m/）国门练效决如商送方法，
133取（3教游越2降响#用微学的算根据N/下223）的潮定以及测成南地密积牌爱新积食品膜拟物的比率，测减单品中8.孔o
htt
NN/T 2551-~2010
双3-冲1-羟求小}2-醇的较息依书18。，&方然可能需要激学转换来计笋特定的格俏于特定迁穆限望进行之较（MI）8.2测穿低限和精密度
8.21蒸现性
在取复条件下，获得两次独支测急给柔的绝到了传不照对算术收的粘的10%8.2.2测定低限
募十校准曲线闻得到的实验室检测张对心同满单的食品拟物在0mg~心35mg之间：因此，该方法范合浓度人于0.4.mg/k的3.3·双（3-中基-4羟苯基）2呵深酮的定量分析：如架食品模物中3.3双（3甲基4羟举基）2哚酮特定迁移按照8.1.3进行测实超出定闪限值，！1.8mg/kg，见应按照7.5所述方法进行确证。http：
foodmate.net
文奢称
3双（3甲据格策菜
-2-嗪附
账随）
33双（34不学）2-赠哚酮减本信息表A13.3说（3期4求最）-2-风瞬翻基水信息英名称
3.: histi mayl d ryrexyrny
-2-idoli.
httn：
e. H. No.
foodmate.net
S/12551-2010
Rel编号
8474(3 97 :
$3/7 255 .--.2u10
-- 60
通料糖降）
33双（3单4我采基：同酮标准物质游相色增图1[?
3.3-双（3-串试-4就转1.2哚潮标游物房柱液相色谱图http：
/wwwfoodmate.net
8%/1 2551. 2010
图R3双感将不摄酮标准物质茶摄栓微根便谱图htt
foodmate.net
GR7T 2551-2010
httn：
中能人品其和国阳人流检验嘉度行业标雅
愈品接触树料高分学材料
食品模拟物中3.3-双（3用基4凝茶基）-2·剂腺酮的测定高效浓柜色增SN/T 2552
中国标希出版补南藏
北京复兴门外兰甲河北街1G号
邮政销码：045bzxz.net
网划 epe, net. rn
:6852394668517548
中国称准出版社秦岛用利广印制云 8302 1233 75
印张1
室数16「
年第版20101第一次期
印 0:
t: -5005+2 21355
tnnrmnte
定价18.0元
02—1802 1/N5
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高分子材料
食品接触材料
食品模拟物33-双（3-用基4羟装基）2哚的潮
高效液相色谱法
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不体证密照CB/T1、！-2009给出的规则起单标雅中国家认证认门临督管司签品公我中萍标消起卓单位中华人民共和新汇出人意棉验检按司今标准主费起草人，花晓完许您、光理用幕、果海浪、徐永平http：//foodmate.netSN/2551--201m1
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食品漆触材料高分干材料
鑫就模搬理羟
2谢暖隆测数液植色谱法
SN/T 2551--2010)
木标雅定：与价品接融的高分村料，3-双（3其-4-然求基）2-吲喷酮（参见渐录A）商效落剂也谱的测定疗然
本极准适了食品密能的高分广秘料3？双（3中站终举基）-2叫随的注移常的测定，2规凝性宝用宽件
下列支件对于本文件的成同是必不可生，整出期的学用实作仪期的版本适用子本实件，凡是不注！期的H安件，女品新原公（斯有的静收）适用子水文件食品接融材料塑料中深限物用来中物股尚食嘉及食品模拟物特定过移的试验方法御含量测定以及食品模拟物累器系件汤快尚席商3原理
鸿念度模拟物中3，3-双3印量1第单小）2两闻水平的测穿新用威相品微漱相色谱仪道划紫外检洲器托235nm下究应的
脂防性模核物在进行激相争谨分机品尔费&端的己腊水济液进举取遵过温，3-双（3中基--案基2-理刚含足内食品拟物样品进行校准来获得宽量关用成羽尚效液得包谱历不报性的谐度下道可紫外酸测器心80m下确让4试剂
除有特殊就明外，所用试内开纯！分新御
，3双（3中-择费意）2唯师，9质基分数）12其化学试剂
4.2水附。
4. 2.丝乙腊（鱼说级
4.2、3整燃水IPIC级）
42.44酸.955P0级)。
htti
SN/ 2551-2010
4、落溉
4.3. 133双（3-串基-4-羟苯游)-2叫哚的7牌储备溶液纳500/L称取约0.06 ：精确到0：8的3.3：甲点.签率基，2噪]（4.1)加人到答呆为25 ml.翁容望搅中：先加之尊（、2.1例刻度半间之萨12.1)满到刻度处计剪3,3-双（3-本--羟苯本-2-某酮的的浓典(m用同样方然制蓄第一个储备溶
储率液叫以在造案陂竭容量斯！连混下服光放背！个4.3.23.3-双（3-甲基-4-羟漆基-2-明酮的之醇中间标准溶液的制备分别向入个25ml.的睿量瓶中滴加9mL心1n1..0.5ml,.0ml.,2.0m.和4.0ml.的储备落沙(4.3.1)用乙?2.2.1)稀释至度炭得近似澈度为0 rg/1..1)rg/1.50 m%/1，100 mng/1.200）mg/1和400mg/1.的3,3~双（3-14-努艾芯;-2-附哚标准溶毅，并计算山3,3-双（3-甲基-4-径举基）2吲深酮标窄辫波的准确浓：而1）重复「还操作求骤.用在、3，1中制备的第一个储备液配制第组，3-双（3-中本-4-羟苯基）2间哚酮醇中尚标润漆液。
在室游避光的条件下，将配舒的3.3双（3司基能基）-2-吲噪酮标滞游液效在势塞玻璃容量面中3个月
4.3.30.05%甲酸溶液
加人95%的中酸深被0。5，119001求1.2.3)中充分择句.即0.05%4骏液5器
51高效液相色谱仪：能够输送一元流动然分，并配勺案外检测器和10.的迅样环。2叟璃瓶：20 ml.带有纹聚四氟乙肇带5.3微周相举取栏.包分少850m吸附5.4注射带：100叫并带有可往复的调接头。5.5破魔品瓶：11.容希.带在聚恶氨乙癌试验样液的制备
节。1试样模拟液的制翟
实验空用来分折的食出拟物评品计多游瞬得到的相品，可以在4“下封闭玻璃容器内避贵曾ic ci
.1.2水溶性食品模拟物
移取10.0m.从迁稳战验中得到水落法实品费物120m.的玻离瓶中（5.2）用100.注射器再向式中加人不含3，3双（3中基.报热）2叫比酮前中间标准溶液（4.3、2)910ml：用传燥鼓的彝氮之烯严子将辟计路学
雪品伙伴欧ht
6.1.3腊防性模拟物
SN/N 2551--2010
非翻您取！0二01从江成验中得划的新性模双物20m的玻璃站中2），而10时再向具人不分3、3-没（3日基4整是）次图账响的中间标雅济（3.2）0.ml.。川费花筹将瓶中的游骏搭生1漫案管将取3.0m.80为的7.脂水落液，用量螺效的聚四低盖子将H密5.3），分增：：：掌产少：1代两机分离。移取约1ml.该游下注计中，帝封群品期洋展决将释堂前讲的的语杆如渠用的乙水净游举供组分染做时，度将其去除，例如：以实脂水溶液说过可处特萃皮车：用！的度实法时器出约？m的清上风清报便其通进尚相举阀.3然再中：。
届通保有的3，3-双（3中禁-4靠基）啊除酮均被洗脱来，如果发现有戏留、量用0之精来冲洗。为确保能量缩采准确，成在用3之情济之前，成先用1.3ml.装龙存对柱管进行，然后用泌精迹法泌，也到最终体想为6么密百样品的制餐
根势6、别613要，采片不双（3基降亲基）2-哚桐的食品模拟物行制
53标准作液的制备
6，、1案性度品模拟流介眉
移10.不含33-双（3甲最：耐酮的水落性核拟物于系列m.的脱或容量瓶中，用00叫注时器内司H户川人1043.2中制备标准溶液，用带螺效的维因氟都益了泽游封，充分报司别此备得！33-双（3中基-4-系举基）-2唤调进假浓度为（0:m/1.,0.mg/.1.0m/12.9mg.0 m的俊准样证.计算中准样品中3双（中基-片双点）2-深隔的游确涨度，以点克每升（器求。中新有食品项物的冲度按常创依乐游1，所以常点征升（/）可以台接辅化为点平克(8/kg).
董友上述步源.十第一纠中简标准济液（4.2制各签纵校准群品行.？脂肪性模拟液介剧
雅确密取9：0.8胎斯食品楼度物：系列20m.破御中。用00叫射器降间片中加人0.10m1.，8、2中制备的标评济流：你洋满与联防生食品模拟物充分搭勾如此制备得到3双（3中-2-格本本）3响迈似液度）ya-0：/kg.0.m/kag/kg.2.0mg/kg4.0 n/k的校降群品
计剪出校涨群品中3双（甲影影量）可味响的脏确浓度以毫改每1点（m/k表示平发1述繁用第二凯中川材连落滋（4备第一料发游样品7测润步骤
7！高效液相鱼谱分析整件
7、1.1高效滚柜色谱分析
增充了完个经村墙反应的变联：律式剂：塑子2m×4m（内径）础胶额物人小为5n，展充温保持值定符：义：：1产，分析料成在正常源滤下保持：h认便达到平衡，分析注应httn
NX/T 2551--2010
能使33-双（3-战-4羟来家）2司4间头说合量的注干折中分离小来注，3.3双中系4资系：？别头用4分量唯1假留订动动福中之情的配比。流动剂成存组能制心冷在流动相中造整上添许积办数教得必的课留1间下而例需了贴介的色选排及丝激条件）热请祥：sinoctrom（s-n！m.2cn或利当者：b）桂温温密
c）检测波长295m：
d）进样量：201
）流劲相条件（显表1)：
装流读和得伴
时间mir
门落行时间n
7.1.常规
当开始测斑时放检查检泌器的机线稳性街历学这/(m
在61--8.3微各的质有战样的测元产统时模作系件成始终保持不变。何个样品应车少测英达
在上送给定的条件下3，3我3十靠降本是：2哪噪的保留时问约为7mm：.2糕常试液的然理和测
根据71中给定的系件将1利6！制名置代劳分注到用色增注中，根据33双（3站整然-2调的保整间来法行铁：叶管峰的积。7.3梭准
旅号中给定的绿件将63和：十谷的评品名成两份注射到P色谱杜中，测量3.3双（3中基格本基）-2-引味需的实：范提峰南的的值与对成剂装度（5/9）校降血
带复「述燥作用集一轻品然恶弟“双治南线校体山线量片綫和美系效应为美理贴果粘美系数小，盘用原有的路多容没制冠新的乱蹭液第新检测。如集两种独立的原始光备液刻役产站果品多通点主：品，两种储务液中介标准和工作你准浴额应被弃，3，3-效（3-于齿-1-经苯禁）2-可品的当率度求新制备，整个步爆应质头开始：7.4的P甲就
如年1的空自样点在，3双（3中基，整长层）噪噪载的区城出期优峰，应选川不用的鱼增条件和（或）可供警代的食品模拟物（如门个表注站个：多代签化籽种）。：上述方法和定的包准来广京最浓险水窖液光（体积分数醇求溶液http
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南紫花将油食品摄认博单品代3.效（3-十年：整策英）公叫喷品区撼无优峰，惠不民次的被说动在3.3双中基茶降区域有外日学的下战然间用蒙花洲可以股这个影7、5碗进
7.5.1离效液相净谱的分票件
收举款（胶馆台本更：6用格）：W分析注按照准方速川制样的流动来划行作案外检测裂的波长为880）m在系件下33-表（3基4轻：：用案情的保留所间为6.2m7乐求溶性和脂性食品模狼物的分新求辨象注人在6和63制的间下分的测试样群，空自品印标雅件液，下保留时间来确证3.8双（3中活-然本量），账，满过划定峰的积浓我量结果双用羟然就2耐味测听添准物相差不语过个半必觉（在峰高度平处测得战其保单时间应点识能物新保泽时闻利不2家，上两茶件制应符合（位活图容附录
结果的计算
8成掌中3双3中影源，谢澳用通洲定下列菲穿均假定低同单质必内澳的合品核根须来进行雅确的测家,1. 1图请测
计算峰前积的单同信峰件假，权据公热个测诚样品社时一式两份最得中均值并从校准川线卡出3，双（3用基款本基）-2-味的深了7.3）从离知间归券察进行请
果回綫行程为武
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食品楼拟物中33双（314%年需）3味响的微度，中应为路充每1克（）：世而线的事
测食品热拟物中3：热测的教计为（）.(b)/
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食品激拟物中3.0双（3中店片零地）2柔辅的浓度单位为套克每1范（m/k），上述两部可得3双（求法年量噪的浓要（m/）国门练效决如商送方法，
133取（3教游越2降响#用微学的算根据N/下223）的潮定以及测成南地密积牌爱新积食品膜拟物的比率，测减单品中8.孔o
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双3-冲1-羟求小}2-醇的较息依书18。，&方然可能需要激学转换来计笋特定的格俏于特定迁穆限望进行之较（MI）8.2测穿低限和精密度
8.21蒸现性
在取复条件下，获得两次独支测急给柔的绝到了传不照对算术收的粘的10%8.2.2测定低限
募十校准曲线闻得到的实验室检测张对心同满单的食品拟物在0mg~心35mg之间：因此，该方法范合浓度人于0.4.mg/k的3.3·双（3-中基-4羟苯基）2呵深酮的定量分析：如架食品模物中3.3双（3甲基4羟举基）2哚酮特定迁移按照8.1.3进行测实超出定闪限值，！1.8mg/kg，见应按照7.5所述方法进行确证。http：
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文奢称
3双（3甲据格策菜
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33双（34不学）2-赠哚酮减本信息表A13.3说（3期4求最）-2-风瞬翻基水信息英名称
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e. H. No.
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S/12551-2010
Rel编号
8474(3 97 :
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-- 60
通料糖降）
33双（3单4我采基：同酮标准物质游相色增图1[?
3.3-双（3-串试-4就转1.2哚潮标游物房柱液相色谱图http：
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图R3双感将不摄酮标准物质茶摄栓微根便谱图htt
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GR7T 2551-2010
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中能人品其和国阳人流检验嘉度行业标雅
愈品接触树料高分学材料
食品模拟物中3.3-双（3用基4凝茶基）-2·剂腺酮的测定高效浓柜色增SN/T 2552
中国标希出版补南藏
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中国称准出版社秦岛用利广印制云 8302 1233 75
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年第版20101第一次期
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