SN/T 2887-2011
基本信息
标准号： SN/T 2887-2011
中文名称：出口食品接触材料 高分子材料 非奶嘴用含氯橡胶制品中2-巯基咪唑啉的测定 气相色谱法
标准类别：商检行业标准(SN)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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相关标签： 出口 食品 接触 材料 奶嘴 橡胶制品 巯基 咪唑 测定 色谱法
标准分类号
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出版信息
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标准简介
SN/T 2887-2011 出口食品接触材料 高分子材料 非奶嘴用含氯橡胶制品中2-巯基咪唑啉的测定 气相色谱法
SN/T2887-2011
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标准内容
中华人民共和国出入境检验检疫行业标准SN/T2887—2011
出口食品接触材料
高分子材料
非奶嘴用含氯橡胶制品中2-巯基咪唑嘛的测定气相色谱法
Foodcontactmaterialsfor export-Polymers-Determination of 2-mercaptoimidazoline in rubber products(except nipples)containing chlorine-Gas chromatography2011-05-31发布
中华人民共和国
国家质量监督检验检疫总局
2011-12-01实施
中华人民共和国出人境检验检疫行业标准
出口食品接触材料高分子材料
非奶嘴用含氯橡胶制品中2-巯基咪唑嘛的测定气相色谱法
SN/T2887—2011
中国标准出版社出版
北京复兴门外三里河北街16号
邮政编码：100045
网址spc.net.cn
电话：6852394668517548
中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷开本880X1230
2011年11月第一版
字数9千字
2011年11月第一次印刷
印数1-1600
书号：155066·2-22609
定价14.00元
TIKANYKACA
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。本标准由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。本标准起草单位：中华人民共和国深圳出境检验检疫局SN/T2887—2011
本标准主要起草人：李英、孙小颖、李成发、刘丽、陈旭辉、李泳涛、梁烽、廖文忠、白爽I
KANYKAca
1范围
出口食品接触材料高分子材料
非奶嘴用含氯橡胶制品中2-巯基咪唑嘛的测定
气相色谱法
SN/T2887—2011
本标准规定了与食品接触的非奶嘴用含氯橡胶制品中2-巯基咪唑啉的气相色谱测定方法。本标准适用于非奶嘴用含氯橡胶制品中2-巯基咪唑啉含量的测定2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法3方法提要
试样经索氏提取，提取液经旋转蒸发浓缩、定容后，采用气相色谱毛细管柱分离，氢火焰离子化检测器（FID检测器）检测，外标法定量。4试剂和材料
除另有说明外，所用试剂均为分析纯，水为GB/T6682规定的一级水。4.1甲醇：色谱纯。
4.22-巯基咪唑啉（C.H.N2S）：纯度不低于99.0%。4.32-巯基咪唑啉标准储备液（1.0mg/mL）：准确称取100mg（精确至1mg）2-巯基咪唑啉标准品（4.2）于100mL容量瓶中，用甲醇（4.1)定容。4℃条件下密封保存4.42-疏基咪唑啉标准系列工作溶液：用甲醇将上述储备液（4.3）分别配成2-疏基咪唑啉浓度为0.5μg/mL、l.0μg/mL、2.0μg/mL，5.0μg/mL、10.0μg/mL、20.0μg/mL、40.0μg/mL的标准工作溶液。
5仪器和设备
5.1气相色谱仪：配有氢火焰离子化检测器（FID）。5.2索氏提取装置。
5.3旋转蒸发器。
5.4分析天平：感量0.1mg。
6试样制备
取约10g备测样品，将其制成粒径3mm以下，混匀。1
KANYKACa
SN/T2887—2011
7测定步骤
7.1提取
准确称取1.0g上述制备的试样，精确到0.001g，放人纤维素套管或包在滤纸中，然后将其放至安装好的索氏提取管中，加人45mL甲醇（4.1）到圆底烧瓶中，抽取8h（每秒流速1滴～2滴）。用旋转蒸发器（5.3)将甲醇提取液浓缩并定容至5mL，经0.45um聚四氟乙烯滤膜过滤后供气相色谱分析。7.2气相色谱测定
7.2.1气相色谱条件
7.2.1.1由于测试结果取决于所使用的仪器，因此不可能给出色谱分析的通用参数，设定的参数应保证色谱测定时，被测组分能够得到有效的分离，下列参数已被证明是合适的7.2.1.2色谱柱：30m×0.25mm（内径）X0.25μm（膜厚）.Rtx-1701毛细管柱或相当者。进样口温度：250℃。
检测器温度：260℃。
色谱柱温度：100℃保持1min，以20℃/min的速率升温至220℃保持7min，再以30℃/min升至260℃保持10min。
载气：氮气，纯度不小于99.99%。7.2.1.6
燃气：氢气，纯度不小于99.99%。7.2. 1.7
7.2. 1. 9
载气流速：1.0mL/min。
氢气流速：30mL/min。
7.2.1.10空气流速：300mL/min。7.2.1.11进样模式：分流进样，分流比为5：17.2.2标准曲线
按7.2.1色谱条件将2-硫基咪唑啉标准系列工作溶液（4.4)进样2.0uL进行检测。以标准系列溶液的浓度为横坐标，对应峰面积为纵坐标，作标准曲线，或进行线性回归得到标准曲线方程。标准溶液气相色谱图参见附录A。7.2.3试样溶液的测定
按7.2.1的色谱条件，取7.1步骤中样液2.0μL进样，得到试样溶液的峰面积，根据保留时间定性，峰面积定量，从标准曲线上查得试样溶液中2-巯基咪唑啉的含量。试样溶液中2-巯基咪唑啉的响应值应在标准曲线线性范围内，超过线性范围应稀释后再进样分析7.3空白试液的制备
除不称取样品外，均按上述测定条件和步骤进行。8结果计算
2-巯基咪唑啉含量按式（1)计算：2
X=(c-c)×V×1000
mX1000
TTKANYKAa
..（1)
式中：
X—样品中2-巯基咪唑啉的浓度，单位为毫克每千克（mg/kg）；C
试样溶液中2-巯基咪唑啉的浓度，单位为毫克每升（mg/L)；空白中2-巯基咪唑啉的浓度，单位为毫克每升（mg/L）；试样溶液最终定容体积，单位为毫升（mL）：试样质量（g）。
测定低限
本标准中2-疏基咪唑琳的测定低限为1.0mg/kg。精密度
SN/T2887—2011
在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10%TIKANYKACA
SN/T2887—2011
附录A
（资料性附录）
2-疏基咪唑啉标准色谱图
2毓苯咪唑啉
时间/min
图A.12-疏基咪唑啉标准溶液的色谱图SN/T 2887-2011
TIKANYKACA
书号：155066：2-22609wwW.bzxz.Net
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出口食品接触材料
高分子材料
非奶嘴用含氯橡胶制品中2-巯基咪唑嘛的测定气相色谱法
Foodcontactmaterialsfor export-Polymers-Determination of 2-mercaptoimidazoline in rubber products(except nipples)containing chlorine-Gas chromatography2011-05-31发布
中华人民共和国
国家质量监督检验检疫总局
2011-12-01实施
中华人民共和国出人境检验检疫行业标准
出口食品接触材料高分子材料
非奶嘴用含氯橡胶制品中2-巯基咪唑嘛的测定气相色谱法
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中国标准出版社出版
北京复兴门外三里河北街16号
邮政编码：100045
网址spc.net.cn
电话：6852394668517548
中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷开本880X1230
2011年11月第一版
字数9千字
2011年11月第一次印刷
印数1-1600
书号：155066·2-22609
定价14.00元
TIKANYKACA
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。本标准由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。本标准起草单位：中华人民共和国深圳出境检验检疫局SN/T2887—2011
本标准主要起草人：李英、孙小颖、李成发、刘丽、陈旭辉、李泳涛、梁烽、廖文忠、白爽I
KANYKAca
1范围
出口食品接触材料高分子材料
非奶嘴用含氯橡胶制品中2-巯基咪唑嘛的测定
气相色谱法
SN/T2887—2011
本标准规定了与食品接触的非奶嘴用含氯橡胶制品中2-巯基咪唑啉的气相色谱测定方法。本标准适用于非奶嘴用含氯橡胶制品中2-巯基咪唑啉含量的测定2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法3方法提要
试样经索氏提取，提取液经旋转蒸发浓缩、定容后，采用气相色谱毛细管柱分离，氢火焰离子化检测器（FID检测器）检测，外标法定量。4试剂和材料
除另有说明外，所用试剂均为分析纯，水为GB/T6682规定的一级水。4.1甲醇：色谱纯。
4.22-巯基咪唑啉（C.H.N2S）：纯度不低于99.0%。4.32-巯基咪唑啉标准储备液（1.0mg/mL）：准确称取100mg（精确至1mg）2-巯基咪唑啉标准品（4.2）于100mL容量瓶中，用甲醇（4.1)定容。4℃条件下密封保存4.42-疏基咪唑啉标准系列工作溶液：用甲醇将上述储备液（4.3）分别配成2-疏基咪唑啉浓度为0.5μg/mL、l.0μg/mL、2.0μg/mL，5.0μg/mL、10.0μg/mL、20.0μg/mL、40.0μg/mL的标准工作溶液。
5仪器和设备
5.1气相色谱仪：配有氢火焰离子化检测器（FID）。5.2索氏提取装置。
5.3旋转蒸发器。
5.4分析天平：感量0.1mg。
6试样制备
取约10g备测样品，将其制成粒径3mm以下，混匀。1
KANYKACa
SN/T2887—2011
7测定步骤
7.1提取
准确称取1.0g上述制备的试样，精确到0.001g，放人纤维素套管或包在滤纸中，然后将其放至安装好的索氏提取管中，加人45mL甲醇（4.1）到圆底烧瓶中，抽取8h（每秒流速1滴～2滴）。用旋转蒸发器（5.3)将甲醇提取液浓缩并定容至5mL，经0.45um聚四氟乙烯滤膜过滤后供气相色谱分析。7.2气相色谱测定
7.2.1气相色谱条件
7.2.1.1由于测试结果取决于所使用的仪器，因此不可能给出色谱分析的通用参数，设定的参数应保证色谱测定时，被测组分能够得到有效的分离，下列参数已被证明是合适的7.2.1.2色谱柱：30m×0.25mm（内径）X0.25μm（膜厚）.Rtx-1701毛细管柱或相当者。进样口温度：250℃。
检测器温度：260℃。
色谱柱温度：100℃保持1min，以20℃/min的速率升温至220℃保持7min，再以30℃/min升至260℃保持10min。
载气：氮气，纯度不小于99.99%。7.2.1.6
燃气：氢气，纯度不小于99.99%。7.2. 1.7
7.2. 1. 9
载气流速：1.0mL/min。
氢气流速：30mL/min。
7.2.1.10空气流速：300mL/min。7.2.1.11进样模式：分流进样，分流比为5：17.2.2标准曲线
按7.2.1色谱条件将2-硫基咪唑啉标准系列工作溶液（4.4)进样2.0uL进行检测。以标准系列溶液的浓度为横坐标，对应峰面积为纵坐标，作标准曲线，或进行线性回归得到标准曲线方程。标准溶液气相色谱图参见附录A。7.2.3试样溶液的测定
按7.2.1的色谱条件，取7.1步骤中样液2.0μL进样，得到试样溶液的峰面积，根据保留时间定性，峰面积定量，从标准曲线上查得试样溶液中2-巯基咪唑啉的含量。试样溶液中2-巯基咪唑啉的响应值应在标准曲线线性范围内，超过线性范围应稀释后再进样分析7.3空白试液的制备
除不称取样品外，均按上述测定条件和步骤进行。8结果计算
2-巯基咪唑啉含量按式（1)计算：2
X=(c-c)×V×1000
mX1000
TTKANYKAa
..（1)
式中：
X—样品中2-巯基咪唑啉的浓度，单位为毫克每千克（mg/kg）；C
试样溶液中2-巯基咪唑啉的浓度，单位为毫克每升（mg/L)；空白中2-巯基咪唑啉的浓度，单位为毫克每升（mg/L）；试样溶液最终定容体积，单位为毫升（mL）：试样质量（g）。
测定低限
本标准中2-疏基咪唑琳的测定低限为1.0mg/kg。精密度
SN/T2887—2011
在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10%TIKANYKACA
SN/T2887—2011
附录A
（资料性附录）
2-疏基咪唑啉标准色谱图
2毓苯咪唑啉
时间/min
图A.12-疏基咪唑啉标准溶液的色谱图SN/T 2887-2011
TIKANYKACA
书号：155066：2-22609wwW.bzxz.Net
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