SN/T 3465-2012
基本信息
标准号:
SN/T 3465-2012
中文名称:进出口有机亚麻本色布质量符合性评价方法
标准类别:商检行业标准(SN)
标准状态:现行
出版语种:简体中文
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相关标签:
进出口
有机
亚麻
质量
评价
方法
标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
SN/T 3465-2012.Quality conformity evaluation method for import and export oganic flax greige cloth.
1范围
SN/T 3465规定了有机亚麻本色布的抽样、检验、试验方法及检验结果的判定。
SN/T 3465适用于有机亚麻本色布的检验。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本标准。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 3923.1纺织品 织物拉伸性能 第1部分:断裂强力和断裂伸长率的测定条样 法
GB/T 4666纺织品织物长 度和幅宽的测定
GB/T 4668机织物密度的测定
GB/T4669机织物单位长度质量和单位面积质量的测定
GB/T 7573纺织品水萃取液 pH值的测定方法(ISO 3071 ,MOD)
GB/T 17593.1纺织品重 金属的测定原子吸收分光光度法
GB/T 17593.2纺织品 重金属的测定电感耦合等离子体原子发射光谱波
GB/T 17593.3纺织品重金属的测定六价铬分光光度法
GB/T 17593.4纺织品重金属的测定 砷 、汞原子荧光分光光度法
GB/T 18412.1纺织品农药残 留量的测定第1部分:77种农药
GB/T 18412.3纺织品农药残 留量的测定第3 部分:有机磷农药
GB/T 18412.4纺织品农药残 留量的测定第4部分:拟除虫菊酯农药
GB/T 18412.6纺织品农药残 留量的测定第6部分:苯氧羧酸类农药
GB/T 18414.1纺织品含 氯苯酚残留量的测定第1部分:气相色谱-质谱法
3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
3.1有机亚麻organic flax
亚麻在农业生产过程中,不使用化学合成的农药、肥料、除草剂和生产调节剂等物质,而是遵循自然规律和生态学原理,采用一系列可持续发展的农业技术协调种植平衡,维持农业生态系统持续稳定,原茎在初加工过程中采用对人类和环境无害的加工工艺,并通过有机亚麻认证的打成麻。
标准内容
中华人民共和国出入境检验检疫行业标准SN/T3465—2012
进出口有机亚麻本色布
质量符合性评价方法
Quality conformity evaluation method forimport and export oganic flax greige cloth2012-12-12发布下载标准就来标准下载网
中华人民共和国
国家质量监督检验检疫总局
2013-07-01实施
本标准按照GB/T1.1--2009给出的规则起草。SN/T3465—2012
本标准以《国际生态纺织品标准Oeko-Tex100)、《全球有机纺织品标准》为基础起草。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。本标准由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。本标准起草单位:中华人民共和国齐齐哈尔出人境检验检疫局、克山金鼎亚麻纺织有限责任公司。本标准主要起草人:吴连刚、汤敏顺、胡德仲、李勇、黄亚军、王春雨、陈剑平、徐占春、熊杰新、赵琪、谭策、徐大力、赵歆、甄珍。
1范围
进出口有机亚麻本色布
质量符合性评价方法
本标准规定了有机亚麻本色布的抽样、检验、试验方法及检验结果的判定。本标准适用于有机亚麻本色布的检验。2规范性引用文件
SN/T34652012
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本标准。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单适用于本文件。GB/T3923.1
纺织品织物拉伸性能第1部分:断裂强力和断裂伸长率的测定条样法GB/T4666
GB/T4668
GB/T4669
GB/T7573
纺织品织物长度和幅宽的测定
机织物密度的测定
机织物单位长度质量和单位面积质量的测定纺织品水萃取液pH值的测定方法(ISO3071,MOD)GB/T17593.1
GB/T17593.2
GB/T17593.3
GB/T17593.4
GB/T18412.1
GB/T18412.3
GB/T18412.4
GB/T18412.6
GB/T18414.1
GB/T18414.2
纺织品重金属的测定
原子吸收分光光度法
纺织品
纺织品
纺织品
纺织品
纺织品
纺织品
纺织品
纺织品
重金属的测定
电感耦合等离子体原子发射光谱波重金属的测定
六价铬分光光度法
重金属的测定砷、汞原子荧光分光光度法农药残留量的测定第1部分:77种农药农药残留量的测定
农药残留量的测定
第3部分:有机磷农药
第4部分:拟除虫菊酯农药
农药残留量的测定第6部分:苯氧羧酸类农药含氯苯酚残留量的测定第1部分:气相色谱-质谱法纺织品含氯苯酚残留量的测定第2部分:气相色谱法GB/T20386纺织品邻苯基苯酚的测定SN/T1649
进出口纺织品安全项目检验规范SN/T1931.2一2007进出口机织物检验规程第2部分:抽样
FZ/T33001亚麻本色布
3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。3.1
Forganic flax
有机亚麻
亚麻在农业生产过程中,不使用化学合成的农药、肥料、除草剂和生产调节剂等物质,而是遵循自然规律和生态学原理,采用一系列可持续发展的农业技术协调种植平衡,维持农业生态系统持续稳定,原茎在初加工过程中采用对人类和环境无害的加工工艺,并通过有机亚麻认证的打成麻。1
SN/T3465—2012
有机亚麻本色布oganicflaxgreycloth以有机亚麻为原料,采用对人体及环境无害的纺纱及织造工艺加工的亚麻本色布。3.3
检验批inspectionlot
同一合同、同一条件下生产加工的同一品种为一检验批或一个报检批为一检验批,简称批。3.4
f internal quality
内在质见
应通过检测仪器或试验才可以进行质量判定的项目,主要包括理化项目。3.5
apparent qualit
外观质量
可由检验人员通过感官及食
单工具即可进行判定的产品质计3.6
安全项目
safety items
涉及人身安全、卫生、环保、健康等项尽4抽样
外观质量检验抽样
外观质量检验抽样按SN/T
内在质量检验抽样
内在质量检验抽样按SN/
安全项目检验抽样
安全项目检验抽样按SN
5检验
内在质且检验
包括PH值<可萃取重金属、农药、含氣酚等。4.1的规定执行,约定匹长为30m。207中42的规定执行
007中
内在质量检验按FZ/T33001执行。内在质量要求见表1。
单位面积质量偏差率
密度偏差率
4.2.6的规定执布。
内在质量要求
产品设计规格
产品设计规格
产品设计规格
优等品
一等品
合格品
断裂强力
表1(续)
单位面积质量130g/m2以下
单位面积质量130g/m~300g/m
单位面积质量300g/m2以上
注:单位面积质量为无浆干重(g/m)。5.2外观质量检验
5.2.1外观质量检验按FZ/T38001执行5.2.2外观质量要求见表2。
优等品
织物组织
幅宽偏差率
布面疵点,
平均分/m2
5.3安全项目检验
符合设计要求
安全项目检验按6.6~6.18执行
安全项目见表3。
可萃取重金属
铬(6价)
优等品
外观质回要求
符合设计要求
安全项目要求
一等品
≥400
SN/T3465-2012
合格品
合格品
符合设计要求
SN/T3465--2012
含氮酚
溴氰菊酯
氯氰菊酯
杀灭菊酯
敌敌畏
马拉松
杀虫畏
二甲四氯
氯磺隆
甲磺隆
五氟苯酚(PCP)
2.3.5,6-四氯苯酚
(TeCP)
邻苯基苯酚(OPP)
注:LODa为指定方法检出限。
5.4包装检验
表3(续)
rng/kg
ing/kg
视需要检测
有机亚麻本色布的包装应保证产品质量不受损伤,便于储存和运输,做到包装紧凑、防护合理、安全可靠,防潮防尘。若输入国有相应技术法规或合同有特殊要求,则应按照输人国家技术法规的规定和合同要求进行检验。
6试验方法
长度和幅宽的测定按GB/T4666执行。6.1
6.2密度的测定按GB/T4668执行。单位面积质量的测定GB/T4669执行。6.3
断裂强力的测定按GB/T3923.1执行。布面疵点检验按FZ/T33001执行。pH值测定按GB/T7573执行。
锑、铅、镉、铬、钻、铜、镍的测定按GB/T17593.1或GB/T17593.2执行。六价铬的测定按GB/T17593.3执行。汞的测定按GB/T17593.4执行。
神的测定按GB/T17593.2或GB/T17593.4执行。2-甲-4氯农药测定按GB/T18412.6执行。有机磷农药测定(敌敌畏、马拉松、杀虫畏、杀松)按GB/T18412.1或GB/T18412.3执行。拟除虫菊酯农药测定(溴氰菊酯、氯氰菊酯、杀次菊酯)按GB/T18412.1或GB/T18412.4执行。五氯苯酚(PCP)测定按GB/T18414.1或GB/T18414.2执行。2,3,5,6-四氟苯酚(TeCP)测定按GB/T18414.1或GB/T18414.2执行。A.5测定步骤
提取和净化
SN/T3465—2012
准确称取1g试样(精确到0.01g)于50mL离心管中,加人20mL乙腈,用均质器均质1min(11000r/min)。用离心机处理5min(3500r/min)。将上清液转移至50mL具塞离心管中。样品再用10mL乙睛重复上述提取、离心操作,合并两次提取的上清液。在提取的上清液中加人经乙睛饱和的正已烷溶液10mL,用旋涡振荡器混和2min后,用离心机离心处理3min(3500r/min)。弃去上清液,乙睛转移至浓缩瓶,浓缩近干后用5.0mL0.1%甲酸-乙睛溶液(40十60,体积分数)溶解残渣,经0.22um滤膜过滤,供液相色谱-质谱/质谱测定A.5.2测定
液相色谱条件
A.5.2.1.1
相当者。
A.5.2.1.2
A.5.2.1.3
A.5.2.1.4
A.5.2.1.5
色谱柱:WatersACQUITYUPLCHEBC182mm(内径)×50mm,粒径1.7μm,或流动相:0.1%甲酸-乙睛(46,体积分数流速:0.25mL/min或根据仪器条件优化,柱温:30℃。
进样量:5μL。
质谱条件
A.5.2.2.1
A.5.2.2.2
A.5.2.2.3
A.5.2.2.4
离子源:电喷雾离子源
扫描方式:正离子。
检测方式:多反应监测(MRM)
其他质谱/质谱参考条件如下:
电离方式:ESI十;
毛细管电压:3.0kV
源温度:150℃;
去溶剂温度:400℃
锥孔气流:50L/h;
去溶剂气流:700L/h;
碰撞气:氩气,碰撞气压3.30×10-3Pa监测模式:多反应监测。监测条件见表A.1表A.1
化合物
氯磺隆
甲磺隆
母离子
注:加下划线的离子用于定量。子离子
多反应监测条件
驻留时间
锥孔电压
碰撞能量
非商业性声明:附录A.1所列参数是在WatersXevoTQ质谱仪上完成的,此处列出试验用仪器型号仅是为了1)
提供参考,并不涉及商业目的,鼓励标准使用者尝试采用不同厂家或型号的仪器。SN/T3465-2012
JiaHL-14 Sm(Mn,1X2)
JiaHL-14
JiaHL-14
JiaHL-14
结果计算和表达
HLJCIQ
多反应监测色谱图
用数据处理软件中外标法,按照式(A.1)计算样品中残留量X-XVX1000
mx1000
式中:
X.—试样中待测组分含量,单位为毫克每千克(mg/kg);C
MRMof4ChannelsES+
382.042>141.116(JiaHL)
MRMof4ChannelsES+
382.042>167. 121(JiaHL)
MRMof4ChannelsES+
357.93>167.12
MRM of4 Channels ES+
357.93>141.12
-由外标法而得的样液中待测组分的浓度,单位为微克每毫升(μg/mL);V-—-样液最终定容体积,单位为毫升(mL);m
最终样液所代表的试样质量,单位为克(g)。A.7测定低限
本方法氯磺隆、甲磺隆的最低检出限为0.0005mg/kg。8
参考文
GB/T2828.1--2003计数抽样检验程序[2]
Q/JD001-—2010
有机亚麻本色布
SN/T3465—2012
SN/T3465-2012
中华人民共和国出人境检验检疫行业标准
进出口有机亚麻本色布
质量符合性评价方法
SN/T3465-2012
中国标准出版社出版
北京市朝阳区和平里西街甲2号(100013)北京市西城区三里河北街16号(100015)总编室:(010)64275323
网址spc.net.cn
中国标准出版社秦皇岛印刷广印刷1/16
开本880X1230
字数20干
2013年6月第一版
2013年6月第一次印刷
印数1-1600
书号:155066:2-25415
定价18.00元
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