SN/T 3510-2013.Determination of arsenic、cadmium、copper、nickel .lead、zinc in lead ore for import and export-Inductively coupled plasma atomic emission spectrometric method.
1范围
SN/T 3510规定了电感耦合等离子体原子发射光谱法测定进出口铅矿中砷、镉、铜、镍、铅、锌含量的方法。
SN/T 3510适用于进出口铅矿中砷、精、铜、镍、铅、锌含量的测定。各元E测定范围见表 1。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的改单)适用于本文件。
GB/T 602化学试剂杂质 定用标准溶液的制备|
GB/T 6379.2测量方法 与结果的准确度(正确度与精密度第2部分:确定标准测量方法重复性与再现性的基本方法
GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法
3方法提要
试料用酸溶法溶解.采用等离子体发射光谱仪测定元素发射强度.根据标准曲线法定量,测定铅矿中砷、镉、铜、镍、铅、锌元索含量。
4试剂
除非另有说明,所用试剂均为分析纯及以上试剂,水为符合GB/T 6682规定的二级水。
4.1盐酸(p=1.19 g/ml.)。
4.2硝酸(ρ=1. 42 g/mL)。
4.3 硝酸(1+9)。
4.4铅标准储备液:准确称取8. 00 g硝酸铅,用400 mL硝酸(4.3)溶解,移入1 000 ml.容量瓶,稀释至刻度,此溶液1 ml.中含有5 mg铅。

中华人民共和国出入境检验检疫行业标准SN/T35102013
进出口铅矿中砷、镐、铜、镍、铅、锌的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法Determination of arsenic,cadmium,copper,nickel,lead,zinc in lead ore forimport and exportInductively coupled plasma atomic emission spectrometricmethod
2013-03-01发布
中华人民共和国
国家质量监督检验检疫总局
2013-09-16实施
本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草本标准由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。SN/T3510—2013
本标准起草单位：中华人民共和国阿拉山口出人境检验检疫局、中华人民共和国新疆出人境检验检疫局、中华人民共和国广东出人境检验检疫局、中华人民共和国衡阳出人境检验检疫局。本标准主要起草人：贺国庆、吕新明、热孜婉、王琳琳、钟志光、赵晶晶、张金龙、王东、牟1范围
进出口铅矿中砷、、铜、镍、铅、锌的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法SN/T35102013
本标准规定了电感耦合等离子体原子发射光谱法测定进出口铅矿中砷、镉、铜、镍、铅、锌含量的方法。
本标准适用于进出口铅矿中碑、、铜、镍、铅、锌含量的测定。各元系测定范围见表1。各元素测定范围
2规范性引用文件
质量分数
0.20-30.0
下列文件对于本文件的应用是
件。凡是不注日期的引用文件，其量GB/T602化学试剂杂质
不可少
GB/T6379.2测量方法与结
果的准
性与再现性的基本方法
听有的
复的制备
示准溶液
确度（
确度！
GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法3方法提要
引用文件
质量分数
0.008~0.50
，仅注日期的版本适用于本文
改单）适用于本
文件。
精密度
部分：确定标准测量方法重复
试料用酸溶法溶解，采用等离子体发射光谱仪测定元素发射强度，根据标准曲线法定量，测定铅矿中砷、镉、铜、镍、铅、锌元素含量。4试剂
除非另有说明，所用试剂均为分析纯及以上试剂，水为符合GB/T6682规定的二级水。4.1盐酸p=1.19g/ml)。
4.2硝酸（p=1.42g/mL）。
4.3硝酸（1+9）。
4.4铅标准储备液：准确称取8.00g硝酸铅，用400mL硝酸（4.3）溶解，移人1000mL容量瓶，稀释至刻度，此溶液1ml.中含有5mg铅SN/T3510-2013
4.5单元素标准贮备溶液：各元素标准溶液按GB/T602方法配制或直接使用单标液标准物质，其中铅单标液质量浓度为5000μg/mL，镉，镍单标液质量浓度均为100μg/mL，其他元素单标液质量浓度均为1.000#g/ml
4.6混合标准溶液：移取各元素标准贮备溶液（4.5）置于100mL容量瓶中，用硝酸（4.3）稀释并定容至刻度，混勾，此溶液1mL含各待测元素量见附录A。5仪器
电感耦合等离子体原子发射光谱仪。分析关平，感量为0.1mg。
6试样
试样通过149μm筛网，并在60C烘箱内烘4h后置于干燥器内冷却至室温，备用。7分析步骤
试料前处理
称取约0.2g试料。精确至0.0001g.置于250mL烧杯中，用少量水湿润，加人10mL盐酸（4.1），室温放置约30min，加人20mL硝酸（4.2），缓慢加热至澄清，继续加热蒸至近干。加5mL硝酸（4.2)加热至近干，重复一次，冷却，以硝酸（4.3）溶解，移至200mL容量瓶中，并以硝酸（4.3）定容至刻度，混匀，随同做空白实验。
分析线见表2。
各元素分析线
皮长/nm
220.353或
7.2.2、按照表A.1配制工作曲线，用ICP-OES测定混合标准溶液系列中各元素的谱线强度，制作待测无素校准工作曲线。
7.2.3将待测试液依次导人等离子体，分别测定各待测元素分析线处的光谱强度，仪器自动根据标准曲线计算出各元素相应的浓度。仪器分析条件可参照附录B8
分析结果计算
按式（1）计算测定元素的质量分数，数值以%表示：TU
式中：
(c,-Co)×V×10-6
试料溶液中待测元素的质量分数，%：2
SN/T3510—2013
从校准曲线上查得的试料溶液中被测元素的质量浓度，单位为微克每毫升（μg/mL）；从校准曲线上查得的空白溶液中被测元素的质量浓度，单位为微克每毫升（μg/mL）；试料溶液总体积，单位为毫升（mL）：试料的质量，单位为克（g）。
试料平行测定两次，结果取平均值，保留至小数点后第二位。若测定元素的质量分数小于0.10%时，保留至小数点后第三位；测定元素的质量分数小于0.010%时，保留至小数点后第四位；测定元素的质量分数小于0.0010%时，保留至小数点后第五位。9
精密度
由8个实验室对7个水平的试样进行方法精密度试验，按照GB/T6379.2进行统计。结果见表3。表3精密度
质量分数范围
0.002~0.50bZxz.net
0.008~0.50
10.0~30.0
0.20~10.0
重复性限厂
0.00174+0.02077m
-0.0000512+0.11385m
0.0475+0.0128lnm)
0.0006006+0.04323m
0.0570+0.0222In(m)
再现性限R
0.00183+0.02509m
-0.000137+0.19361m
0.01458+0.04437m
0.0002136+0.33911m
0.04523+0.072518m
SN/T3510—2013
序列号
注在实际检测中，可依据样品中各的标准曲线系列。
附录A
（规范性附录）
标准曲线系列
标准曲线系列
素的含量，对推荐的标准曲线浓度进行单位为微克每毫升（μg/mL）
取舍或配制适合于各元素浓度检测S
分析某速
RF功率
辅助气流量
雾化器气体流量
垂直观测高度
分析积分时间
附录B
（资料性附录）
仪器分析条件及元素检出限
仪器分析条件
泰拾出限
非商业性声明：附录B所列参教是美国ThermoFiher公司ICAP6
试验用仪器型号仅是为了提供参仪器参数
75r/min
0.75L/min
0.75L/min
SN/T35102013
短波15s，长波5s
检出限
等离子发射光谱仪上完成的，此处列出高业目的，鼓励标准使用者尝试采用不同厂家或型号的仪器。者，并不涉及
SN/T3510-2013
中华人民共和国出人境检验检疫行业标准
进出口铅矿中砷、镐、铜、镍、铅、锌的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法SN/T3510—2013
中国标准出版社出版
北京市朝阳区和平里西街甲2号（100013）北京市西城区三里河北街16号（100045）总编室：（010)64275323
网址spc.net.cn
中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷咖
开本880×12301/16
2013年8月第一版
印张0.75字数12千字
2013年8月第一次印刷
印数1-1600
书号：155066：2-25757
定价16.00元
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