SN/T 3056.1-2011.Determination of essential parameters of chemical raw materials for use in fireworks and firecrackers-Part 1: Potassium hydrogen phthalate.
1范围
SN/T 3056.1规定了烟花爆竹用苯二甲酸氢钾中水不溶物含量的测定方法、盐酸不溶物含量的测定方法，碱不溶物含量的测定方法蒙二用酸含量的测定方法苯二甲酸氢钾含量的测定方法、水分含量的测定方法pH值的测定方法、吸湿率的测定方法、细度的测定方法。
SN/T 3056.1适用于烟花爆竹用苯二甲酸氢钾中水不溶物含量的测定，盐酸不溶物含量的测定、碱不溶物含量的测定、苯二甲酸含量的测定、苯二甲酸氢钾合量的测定、水分食量的测定.pH值的测定、吸湿率的测定、细度的测定等。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文 件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 6003.1金属丝编织网试验筛
GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定
3试验方法
3.1试样的干燥
试样在105℃±2℃下干煤3h,转人干煤器中冷却备用。干燥后试样供除了水分、细度外项目检测用。
3.2水不溶物含量的测定
3.2.1 原理
试料溶于水后过滤，干燥不溶物后称重。
3.2.2仪器
3.2.2.1电热鼓风干燥箱:可控温度 105℃±2℃
3.2.2.2分析天平:精度为0.1mg。16

中华人民共和国出入境检验检疫行业标准SN/T3056.1—2011
烟花爆竹用化工原材料关键指标的测定第1部分：苯二甲酸氢钾
Determination of essential parameters of chemical raw materials for usein fireworks and firecrackers-Part 1:Potassium hydrogen phthalate2011-09-09发布
中华人民共和国
国家质量监督检验检疫总局
数码防
2012-04-01实施
SN/T3056.1—2011
SN/T3056《烟花爆竹用化工原材料关键指标的测定》系列标准共分为15个部分：第1部分：苯二甲酸氢钾；
第2部分：氟硅酸钠；
第3部分：红丹：
第4部分：碱式碳酸铜；
第5部分：硫磺：
第6部分：硫酸锶；
第7部分：硫酸铜：
第8部分：氯酸钾：
第9部分：碳酸氢钠；
第10部分：碳酸锶：
第11部分：铁粉；
第12部分：硝酸钡：
第13部分：硝酸银；
第14部分：氧化铋；
第15部分：重铬酸钾。
本部分为SN/T3056的第1部分。
本部分按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。本部分由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。本部分起草单位：中华人民共和国广西出人境检验检疫局。本部分主要起草人：商杰、严春、肖焕新。本部分系首次发布的出人境检验检疫行业标准。1范围
烟花爆竹用化工原材料关键指标的测定第1部分：苯二甲酸氢钾
SN/T3056.1—2011
SN/T3056的本部分规定了烟花爆竹用苯二甲酸氢钾中水不溶物含量的测定方法、盐酸不溶物含量的测定方法，碱不溶物含量的测苯二甲酸氢钾含量的测定方法、水至方法。
分含量的测定方法、pH值的测定方法、吸湿率的测定方法，妞度的测定本部分适用于烟花爆竹用苯
三甲酸氢钾中水不溶物含量的测定含量的测定、苯二甲酸含量的测定、的测定、细度的测定等。
2规范性引用文件
盐酸不溶物含量的测定、碱不溶物量的测定水分食量的测定、PH值的测定、吸湿率下列文件对于本文件的应用是必不可少的，凡是注日期的引用在件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T6003.1免费标准下载网bzxz
金属丝编织周
数值修约规则与极限数值的表示和典GB/T8170
3试验方法
3.1试样的干燥
试样在105℃士2℃下干爆3h转人干爆器中冷却备用。测用。
水不溶物含量的测定
试料溶于水后过滤，干燥不溶物后称重。3.2.2
电热鼓风干燥箱：可控温度105℃土2℃。分析天平：精度为0.1mg。
干爆后试样供除了水分、细度外项目检4号砂芯：容积30mL。用水充分抽吸洗净后，在105℃下干燥3h，在干燥器中冷却。抽滤装置。
分析步骤
称取试样约5g，精确到0.1mg，溶于300mL水，加热并保持微沸5min。3.2.3.2将已称量的砂芯埚装在抽滤装置上，将3.2.3.1所得试液倒人砂芯埚中进行抽滤。烧杯壁附着物质用水洗下，再用温水洗净。SN/T3056.1-2011
3.2.3.3将砂芯在105℃土2℃下烘干3h。取出并置于干燥器中，冷却至室温后称量。平行测定两份试料，取其平均值。
3.2.4结果计算
水不溶物的质量分数以计，数值以%表示，按式（1)计算：w=m=mx100
式中：
砂芯和不溶物的质量的数值，单位为克（g）；砂芯埚的质量的数值，单位为克（g）：试料的质量的数值，单位为克（g）。1)
所得结果按GB/T8170的进舍规则修约至第二位小数。取平行测定结果的算术平均值作为测定结果。
3.2.5允许差
在重复性条件下所得两个单次分析值的允许差为0.1%3.3水分含量的测定
3.3.1原理
试料干燥后，由其减量测定水分含量。3.3.2仪器
电热鼓风干燥箱！可控温度105℃土2℃。3.3.2.11
分析天平：精度为0.1mg。
3.3.2.3称量瓶：g60mm×35mm
3.3.3分析步骤
称取约5g试样，精确到0.1mg，置于已干燥恒重的称量瓶中，尽可能将试样均勾布满称量瓶底部，取下塞子，将称量瓶及塞子于105℃干燥3h，转人干燥器，冷却至室温，称量。3.3.4结果计算
水分的质量分数以W计，数值以%表示，按式（2）计算：2=m-ma×100
式中：
干燥前试料和称量瓶质量的数值，单位为克（g）；干燥后试料和称量瓶质量的数值，单位为克（g）；试料质量的数值，单位为克（g）。..（2)
所得结果按GB/T8170的进舍规则修约至第二位小数。取平行测定结果的算术平均值作为测定结果。
充许差
在重复性条件下所得两个单次分析值的允许差为0.1%。2
3.4PH值的测定
定温度下用pH计测定试验溶液的pH值。仪器
pH计：精度为0.1。
天平：精度为0.1g。
分析步骤
SN/T3056.1—2011
称取约5g试样，精确至0.1g，溶于约80mL沸水中，并稀释至100mL。冷却至20℃，按照pH计使用说明书测定试液的PH值。取两次平行测定的算术平均值作为测定结果，按GB/T8170的进舍规则修约至第一位小数。
充允许差
重复性条件所得两个单次分析值不大于0.2pH单位。3.5吸湿率的测定
在规定温度下和规定湿度下测定试料的吸湿量。3.5.2
硝酸钾饱和溶液：称取约440g硝酸钾，溶于500mL水中，放置24h后将此溶液转移至干燥器内。3.5.3仪器
分析天平：精度为0.1mg。
称量瓶：$60mm×35mm。
恒温装置，可控温度20℃士2℃。分析步骤
称取约5g试样，精确至o.1mg，置于称量瓶中，将称量瓶放在盛有硝酸钾饱和溶液的于燥器内，取下称量瓶盖，一并放在恒温装置中20℃下放置24h，用绸布擦去称量瓶和瓶盖上的水分后称重。3.5.5
结果计算
吸湿率以吸湿量的质量分数w3计，数值以%表示，按式（3)计算：ws=m1-mo×100
式中：
吸湿前试料和称量瓶质量的数值，单位为克（g)；吸湿后试料和称量瓶质量的数值，单位为克（g)：试料质量的数值，单位为克（g）。·3）
取两次平行测定结果的算术平均值作为测定结果，按GB/T8170的进舍规则修约至第二位小数。3
SN/T3056.1-2011
3.5.6允许差
在重复性条件下所得两个单次分析值的允许差为0.1%。3.6细度的测定
3.6.1原理
在相对湿度不大于85%下，将试料置于规定孔径的试验筛中，借助于震动，以通过筛网的部分试料的质量分数表示细度。
3.6.2仪器
3.6.2.1天平，精度为0.01g。
3.6.2.2振筛机：振动次数（150土0次/min，最大拆幅3m
3.6.2.3试验筛：符合GB/T6003.1的要求。3.6.3分析步骤
3.6.3.1称取约50g试样，精确至0.01g·置于清洁的规定试验筛上，把试验筛放在振筛机上（若筛网上有粉球，可用中楷毛笔轻按，使其松敏），开启摄篇印至无试量的干燥的表面皿中，称量。
3.6.3.2试验结束应用清水对试量蹄进行冲洗，保持试验筛的清洁干验筛为止，将筛下物移至已知质果
3.6.3.3视试验次数多少应定期对试验筛筛孔尺寸用显微镜检测，发现筛孔尺寸超过GB/T6003.1的要求及筛孔变形、筛网破损，应及时更换试验筛。3.6.4结果计算
细度以通过筛网的部分试料的质量分数
式中：
筛下物及表面血的质
表面血的质量的数值
试料的质量的数值，单
位为克（g）：
Y位为克（g）
为克（
取两次平行测定结果的算术平均值结果，若两次
聚示，超
代（4）计算：
果绝对误差大于0.5%时（若筛下物小于95%时可放至1.0%），应再做一次试验，取两次相近结果的算术平均值作为最终结果，按GB/T8170的进舍规则修约至第一位小数。3.7盐酸不溶物含量的测定
3.7.1原理
试料溶于盐酸后过滤，干燥不溶物后称重。3.7.2试剂
盐酸。
3.7.3仪器
3.7.3.1电热鼓风干燥箱：可控温度105℃土2℃。4
分析天平：精度为0.1mg。
SN/T3056.1—2011
4号砂芯埚：容积30mL。用盐酸充分抽吸洗净后，在105℃下干燥3h，冷却备用。抽滤装置。
分析步骤
称取试样约5g，精确到0.1mg，溶于100mL盐酸.再加水200mL，加热至溶解。将已称量的砂芯埚装在抽滤装置上，将3.7.4.1所得试液倒入砂芯中进行抽滤。烧杯壁附着物质用水洗下，再用温水洗净。3.7.4.3将砂芯在105℃土2℃下烘干3h。取出并置于干燥器中，冷却至室温后称量。平行测定两份试料，取其平均值。
结果计算
盐酸不溶物的质量分数以证计
式中：
量的数值，单位为克（g）：
砂芯埚和不溶物的质
砂芯增的质量的数值，单位为克（）试料的质量的数值，单
应为克（g
所得结果按GB/T8170的进會规则修约至第二位小数结果。
允许差
在重复性条件下所得两个单次分析值的充许差为0.19
3.8碱不溶物含量的测定
试料溶于氢氧化钠溶液后过滤，干燥不溶物后称重。3.8.2
取平行测定结果的算术平均值作为测定氢氧化钠溶液：称取100g氢氧化钠，精确到0.1g，溶手水中，稀释至1000mL备用。3.8.3
电热鼓风干燥箱：可控温度105℃士2℃。分析天平：精度为0.1mg。
4号砂芯埚：容积30mL。用氢氧化钠溶液充分抽吸洗净后，在105℃下干燥3h，在干燥器3.8.3.3
中冷却。
抽滤装置。
分析步骤
称取试样约5g，精确到0.1mg，溶于300mL氢氧化钠溶液，加热至溶解。3.8.4.2将已称量的砂芯埚装在抽滤装置上，将3.8.4.1所得试液倒入砂芯娲中进行抽滤。烧杯壁附着物质用水洗下，再用温水洗净。5
SN/T3056.1-2011
3.8.4.3将砂芯在105℃土2℃下烘干3h。取出并置于干燥器中，冷却至室温后称量。平行测定两份试料，取其平均值。
3.8.5结果计算
碱不溶物的质量分数以计，数值以%表示，按式（6）计算：a=m=m×100
式中：
砂芯和不溶物的质量的数值，单位为克（g）：砂芯的质量的数值，单位为克（g）：试料的质量的数值，单位为克（g）。（6）
所得结果按GB/T8170的进舍规则修约至第二位小数。取平行测定结果的算术平均值作为测定结果。
3.8.6允许差
在重复性条件下所得两个单次分析值的允许差为0.1%。3.9苯二甲酸含量的测定
3.9.1原理
苯二甲酸不溶于水而苯二甲酸盐溶于水，通过水不溶物含量和碱不溶物含量得到苯二甲酸含量。3.9.2结果计算
苯二甲酸含量以苯二甲酸（C.HO4）的质量分数计，数值以%表示，按式（7）计算：--
式中：
水不溶物的质量分数：
氢氧化钠不溶物的质量分数。
所得结果按GB/T8170的进舍规则修约至第二位小数，允许差为0.2%。3.10苯二甲酸氢钾含量的测定
3.10.1原理
苯二甲酸不溶于水而苯二甲酸盐溶于水，通过盐酸不溶物含量和水不溶物含量可计算得到苯二甲酸氢钾含量。
3.10.2结果计算
苯二甲酸氢钾含量以苯二甲酸氢钾（CH，O,K）的质量分数s计，数值以%表示，按式（8）计算：U
式中：
水不溶物的质量分数：
盐酸不溶物的质量分数：
用用用
SN/T3056.1—2011
M——苯二甲酸氢钾的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)，（Mi=204.23）M
苯二甲酸的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol），（M=166.23）。所得结果按GB/T8170的进舍规则修约至第二位小数，允许差为0.2%。SN/T 3056.1-2011
中华人民共和国出人境检验检疫行业标准
烟花爆竹用化工原材料关键指标的测定第1部分：苯二甲酸氢钾
SN/T3056.1-2011
中国标准出版社出版
北京复兴门外三里河北街16号
邮政编码：100045
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电话：6852394668517548
中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷車
开本880×12301/16
印张0.75字数15千字
2012年2月第一版
2012年2月第一次印刷
印数1-1600
书号：155066·2-22890
定价16.00元
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