SN/T 2997-2011.Determination of ash from petroleum products-Microwave ashing method.
1范围
SN/T 2997规定了微波灰化法测定石油产品灰分的方法。
SN/T 2997适用于石油产品中灰分含量大于0. 001%的测定。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 4756石 油液体手工取样法
GB/T 6682分 析实验室用水规格和试验方法
SH/T 0229固 体和半固体石油产品取样法
3方法提要
将试样在规定的温度下微波灰化,直到试样完全灰化后,得到样品残留物的质量。
4试剂
除非另有说明,所用试剂为分析纯，所用水应符合GB/T 6682中三级水的要求。
4.1 异丙醇。
4.2甲苯。
4.3盐酸(p20=1.19g/mL)。
4.4盐酸溶液(1+4):把1体积的盐酸(4.3)缓慢加到4体积的水中配制而成。
5仪器
5.1 微波灰化装置:能程序升温,并能控制在775℃±25℃和850℃±25℃最好配有空气压缩机，
以便让样品灰化时产生的气体快速排出。
5.2分析天平:感量0.1mg.
5.3铂金皿:容量90mL~120mL.
5.4干燥器:不装干燥剂 。

中华人民共和国出入境检验检疫行业标准SN/T2997—2011
石油产品灰分测定
微波灰化法
Determination of ash from petroleum products-Microwaveashingmethodbzxz.net
2011-09-09发布
中华人民共和国
酸码防伪
国家质量监督检验检疫总局
2012-04-01实施
中华人民共和国出入境检验检疫行业标准
石油产品灰分测定
微波灰化法
SN/T2997-2011
中国标准出版社出版
北京复兴门外三里河北街16号
邮政编码：100045
网址spc.net.cn
电话：68523946 68517548
中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷开本880×1230
2012年2月第一版
印张0.5
字数8千字
2012年2月第一次印刷
印数1-—1.600
书号：155066·2-22912
定价14.00元
本标准按照GB/T1.1—2009和GB/T20001.4—2001给出的规则起草。本标准由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。SN/T2997—2011
本标准起草单位：中华人民共和国宁波出人境检验检疫局、中华人民共和国广东出入境检验检疫局、中华人民共和国山东出人境检验检疫局、中华人民共和国深圳出人境检验检疫局。本标准主要起草人：林振兴、王豪、邬蓓蕾、张海峰、叶佳帽、郭武、张其芳。1范围
石油产品灰分测定
本标准规定了微波灰化法测定石油产品灰分的方法。微波灰化法
本标准适用于石油产品中灰分含量大于0.001%的测定。2规范性引用文件
SN/T2997—2011
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T4756石油液体手工取样法
GB/T6682
分析实验室用水规格和试验方法SH/T0229
3方法提要
固体和半固体石油产品取样法
将试样在规定的温度下微波灰化，直到试样完全灰化后，得到样品残留物的质量。4试剂
除非另有说明，所用试剂为分析纯，所用水应符合GB/T6682中三级水的要求。4.1异丙醇。
4.2甲苯。
4.3盐酸（pzo-1.19g/mL)。
盐酸溶液（1+4）：把1体积的盐酸（4.3）缓慢加到4体积的水中配制而成。5仪器
微波灰化装置：能程序升温，并能控制在775℃土25℃和850℃士25℃。最好配有空气压缩机，5.1
以便让样品灰化时产生的气体快速排出。5.2分析天平：感量0.1mg。
5.3铂金血：容量90mL~120mL。
5.4干燥器：不装干燥剂。
6准备工作
6.1试样制备
液体石油产品按GB/T4756规定抽取代表性样品，对于黏稠的或含蜡的样品需在50℃~60℃预加热，摇动均匀后进行取样。
SN/T2997—2011
固体石油产品按SH/T0229规定抽取代表性样品，并制备成小于0.15mm试样，在110℃~115℃下烘干，放入干燥器中备用。6.2埚准备
将适量盐酸溶液（4.4）注人所用的铂金血（5.3）内煮沸5min，用蒸馏水洗涤数遍。烘干后放入微波灰化装置（5.1）中，在与实际检测时一致的温度下缎烧15min，取出在空气中冷却3min后，移入干燥器（5.4）中。冷却至室温后，进行称量，精确至0.0001g。重复进行熳烧、冷却和称量，直至连续两次称量间的差值不大于0.0003g为止。操作步骤
7.1液体石油产品
称取试样15g（精确至0.0001g）置于预先但量放入微波灰化装置中，参照附录冷即3min，然后在干燥器内冷却至室表A.1设定微波灰化程序灰化。灰化结束后，将地放在空气中温后进行称量，称准至0.0001g，再移人775却及称量，直至连续两次称量间的差值不25℃微波
K化装置中缎烧30min。重复进行缎烧、冷为止。当试样含水较多时，灰化前加人1mL～2mL的异丙醇（4.1），如果灰化过程星中还出现发泡溢
混合物并与试样充分混合·加热除水7.2固体石油产品
称取试样2g（精确至0.0001g）置于预表A.2设定微波灰化程序灰化。灰化温后进行称量，称准至0.0001g，再却及称量，直至连续两次称量间的8结果计算
试样的灰分X（%）按式（1）计算式中：
试样的灰分，%（质量分数）：
先恒重的
将珺培
放在空气中冷专
卡体积甲苯（4.2）和异丙醇（4.1）·放人微波灰化装置中，参照附录min，然后在干燥器内冷却至室
中缎烧30min。重复进行烧、冷
微波旅化装置
灰化后和残留物质量，单位为克（g）；灰化前的质量，单位为克（g）：试样的质量，单位为克（g）。
进行两次平行测定，取其算术平均值，计算结果表示到小数点后三位。9精密度
9.1重复性
在重复性操作条件下，对同一样品进行重复测定所得两个结果之差不超出表1数值：2
再现性
灰分/%
0.001~0.079
0.080~0.180
0.180以上
表1重复性数值要求
重复性/%
SN/T2997—2011
在再现性条件下，对同一样品进行测定所得两个独立测试结果之差不超出表2数值：再现性数值要求
灰分/%
0.0010.079
0.080~0.180
0.180以上
再现性/%
SN/T2997—2011
灰化程序
灰化程序
升温时间/min
附录A
（资料性附录）
微波灰化程序
液体石油产品微波灰化程序！
目标温度/℃
升温时间/min
保持时间/min
固体石油产品的微波灰化程序
目标温度/℃
保持时间/min
压缩空气流量/（m/min）
压缩空气流量/（m/min）
非商业性申明：附录A中所列微波灰化程序是在CEM型号phoenixAirwave微波灰化装置上完成的，此处所列试验用仪器型号仅是为了提供参考型号，并不涉及商业目的，鼓励标准使用者尝试不同厂家和型号仪器。SN/T 2997-2011
书号：155066·2-22912
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