SN/T 1128-2002.Protocol of micro- serum neutralization test for akabane virus antibodies.
1范围
SN/T 1128规定了赤羽病微量血清中和试验方法。
SN/T 1128适用于动物赤羽病中和抗体的检测。
2引用标准
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T 6682- 1992 分析实验室用水规格和试验方法
3缩略语
下列缩略语适用于本标准。
CPE致细胞病变作用。
TCID50半数组织培养感染量。
AKV赤羽病病毒。
4原理
动物感染AKV后,能在体内产生特异性中和抗体。这种特异性中和抗体与病毒结合后，能使病毒失去对敏感细胞的感染能力,从而阻止病毒的繁殖。这一反应不但表现为一种病毒只能被相应的免疫血清所中和,而且还表现中和--定数量的病毒,必须有一定效价的免疫血清。血清中和试验以测定病毒的感染力为基础,中和抗体滴度的判定以比较病毒受免疫血清中和后的残存感染力为依据，所以必须选用对病毒敏感的细胞为实验材料,以保证实验的准确性和敏感性。
5试剂和材料
5.1水
本标准所用水应符合GB/T 6682-1992中二级水的规格。
5.2病毒
AKV病毒由指定单位提供。
5.3对照血清
AKV标准阳性血清、阴性血清由指定单位提供被检血清。
5.4被检血清
在无菌条件下采取血样，分离血清。

中华人民共和国出入境检验检疫行业标准SN/T1128—2002
赤羽病病毒微量血清中和试验操作规程Protocol of micro-serum neutralization testforakabanevirusantibodies
2002-08-02发布
中华人民共和国
国家质量监督检验检疫总局
2003-01-01实施
中华人民共和国出人境检验检疫行业标准
赤羽病病毒微量血清中和试验操作规程SN/T1128—2002
中国标准出版社出版
北京复兴门外三里河北街16号
邮政编码：100045
电话：6852394668517548
中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷*
开本880×12301/16印张1/2字数10千字2002年11月第一版2002年11月第一次印刷印数1-2000
书号：155066·2-14747定价6.00元网址bzcbs.com
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SN/T1128—2002
本标准试验方法是参考澳大利亚《动物疾病诊断技术标准》介绍的方法，并经过长期实践、改进，使之进一步具体化，而形成现行的标准。本标准的附录A为规范性附录。
本标准由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。本标准起草单位：中华人民共和国云南出入境检验检疫局。本标准主要起草人：张晓丁、苏卫、王涛、李凌枫。本标准系首次发布的出入境检验检疫行业标准。1范围
赤羽病病毒微量血清中和试验操作规程本标准规定了赤羽病微量血清中和试验方法。本标准适用于动物赤羽病中和抗体的检测。2引用标准
SN/T1128—2002
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T6682—1992分析实验室用水规格和试验方法3缩略语
下列缩略语适用于本标准。
CPE致细胞病变作用。
TCID50半数组织培养感染量。
AKV赤羽病病毒。
4、原理
动物感染AKV后，能在体内产生特异性中和抗体。这种特异性中和抗体与病毒结合后：能使病毒失去对敏感细胞的感染能力，从而阻止病毒的繁殖。这一反应不但表现为一种病毒只能被相应的免疫血清所中和，而且还表现中和一定数量的病毒，必须有一定效价的免疫血清。血清中和试验以测定病毒的感染力为基础，中和抗体滴度的判定以比较病毒受免疫血清中和后的残存感染力为依据，所以必须选用对病毒敏感的细胞为实验材料，以保证实验的准确性和敏感性。5试剂和材料
本标准所用水应符合GB/T6682一1992中二级水的规格。5.2病毒
AKV病毒由指定单位提供。
5.3对照血清
AKV标准阳性血清、阴性血清由指定单位提供被检血清。5.4被检血清此内容来自标准下载网
在无菌条件下采取血样，分离血清。5.5细胞
BHK2、Vero、Hmlu-1传代细胞。5.6本标准所用溶液
配方（包括培养液、维持液、细胞分散液、稀释液）及配制方法见附录A。1
SN/T1128-2002
6器械和设备
6.1倒置光学显微镜
6.2微型振荡器
6.3二氧化碳培养箱
6.4冰箱：一20℃保存血清，一70℃保存种毒。6.596孔组织培养板
6.6微量移液器（20μL~200μL）7种毒繁殖
将AKV接种于BHK21、Vero、Hmlu-1细胞单层，37℃吸附1h后加人维持液，置37℃培养，逐日观察。待CPE达75%以上，收获病毒培养物冻融，2000r/min离心20min。取上清液分装小瓶，每瓶1mL，置一70℃保存备用。
8毒价测定
将病毒在96孔板上作（10°～10-10)倍稀释，每个稀释度作八孔，每孔病毒悬液为50uL，补充50μL稀释液，加人细胞悬液100μL（3×105个细胞/mL），每块板设八孔细胞对照。置5%二氧化碳培养箱于37℃培养，从48h～120h逐日在倒置显微镜下观察记录CPE。按Karber方法计算出病毒的TCID5o/50μL。根据测定结果将病毒液稀释成100TCID5/50μL的工作浓度。9试验程序
9.1灭活
AKV标准阳性血清、阴性血清、被检血清经56℃,30min灭活。9.2对照设立
细胞对照：设2孔正常细胞对照，每孔加细胞悬液100μL（3×105个细胞/mL）、稀释液100μL。
一阳性对照：将阳性血清从1：2稀释至1：4，每个稀释度作2孔，每孔分别加人阳性血清和100TCIDso/50μL病毒悬液各50μL，再加入细胞悬液100μL（3×105个细胞/mL）。一阴性对照：设阴性对照2孔，每孔分别加入阴性血清和100TCIDso/50αL病毒悬液各50μL，再加人细胞悬液100μL（3×105个细胞/mL）。一病毒回归对照：将病毒稀释成1000、100、10、1TCIDs0/50μL，每个稀释度作2孔，每孔加人病毒悬液50μL，再加人细胞悬液100uL（3×10个细胞/mL），每孔补充稀释液50μL。血清毒性对照：每份被检血清按稀释度各设1孔毒性对照，每孔加各稀释度血清50μL、稀释液50μL和细胞悬液100μL（3×105个细胞/mL）。9.3中和试验
将被检血清从1：4稀释至1：64，每个稀释度作3孔，每孔加各稀释度血清50uL，第一孔作为血清毒性对照孔，加人稀释液50μL和细胞悬液100μL（3×105个细胞/mL）；第二、三孔为正式试验孔，每孔加人病毒悬液50μL（100TCIDs/50μL），振荡2min～3min，置室温（25℃）中和1h，加入细胞悬液100uL（3×105个细胞/mL）。置5%二氧化碳培养箱于37℃培养5d，24h后逐日在倒置显微镜下观察CPE并记录。
10结果判定
当病毒对照在100TCID5/50μL出现CPE，阳性、阴性、正常细胞、血清毒性对照全部成立时，才能2
SN/T 1128—2002
进行判定。判定时间为48h～120h。被检血清在50%出现保护判为阳性，低于50%判为阴性。当某份血清的某一稀释度出现50%以上保护时，该血清稀释度即为该份血清的中和抗体滴度。被检血清的中和抗体滴度达到1：4以上判为阳性，低于1：4判为阴性。SN/T1128-2002
A.1培养液
附录A
（规范性附录）
溶液配方
199培养基（也可用MEM或其他培养基），加入10%无AKV病毒抗体胎牛血清（56℃，30min灭活），含青霉素200IU/mL，链霉素200ug/mL，抽滤除菌分装，置4℃保存备用，有效期为三个月。A.2维持液
199培养基（也可用MEM或其他培养基），加入2%无AKV病毒抗体胎牛血清（56C，30min灭活），含青霉素200IU/mL，链霉素200μg/mL，置4℃保存备用，有效期为三个月。A.3细胞分散液
乙二胺四乙酸二钠（EDTA）
无钙镁PBS
1000mL
抽滤除菌分装，置一20℃保存备用，有效期为6个月。A.4无钙镁PBS液
氯化钠
氯化钾
磷酸氢二钠
磷酸二氢钾
一级水
1000mL
将上述成分依次溶解、分装、高压灭菌（68.94kPa15min）或抽滤除菌备用，有效期为三个月。版权专有侵权必究
书号：155066：2-14747
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