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SN/T 2716-2010

基本信息

标准号: SN/T 2716-2010

中文名称:进出口建筑材料天然放射性核素检测方法

标准类别:商检行业标准(SN)

标准状态:现行

出版语种:简体中文

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相关标签: 进出口 建筑材料 天然 放射性核素 检测 方法

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标准简介

SN/T 2716-2010.Determination of natural radionuclides in building materials for import and export.
1范围
SN/T 2716规定了进出口建筑材料中天然放射性核素镭226、钍-232、钾-40比活度的检测方法。
SN/T 2716适用于无机非金属建筑材料,如天然石材、砂、石灰、石膏、粘土、水泥、水泥制品、砖、瓦、混凝土、建筑陶瓷、含天然原料的涂料、含天然原料的墙体材料、用于建筑的工业废渣、含工业废渣的建筑材料等。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB 6566-2001 建筑材料放射性核素限量
JJG 417-2006 r谱仪
3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件,/
3.1建筑材料building materials
土木工程和建筑工程中使用的材料。本标准所涉及的建筑材料仅限无机非金属类建筑材料。
3.2天然放射性核素natural radionuclides
天然存在的放射性核素。通常时间范围内认为其活度是恒定不变的。
3.3放射性比活度specific actiNity
样品中某种核素的放射性活度与该样品质量的比值用矛衡量样品单位质量放射性水平。
3.4本底background
非起因于待测物理量的测量事件。本标准中所指本底指除样品外其他来源的放射性和宇宙射线引起的γ射线全能峰谱数据。

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标准内容

中华人民共和国出入境检验检疫行业标准SN/T2716-2010
进出口建筑材料天然放射性核素检测方法Determination of natural radionuclides in building materialsforimportandexport
2010-11-01发布
中华人民共和国
国家质量监督检验检疫总局
酸码防伪
2011-05-01实施
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。言
本标准由国家认证认可监督管理委员会提出并归口SN/T2716—2010
本标准起草单位:中华人民共和国山东出人境检验检疫局、中华人民共和国深圳出人境检验检疫局、中华人民共和国新疆出人境检验检疫局。本标准主要起草人:陆地、曲志勇、邵建强、耿金培、任义广、高建民、锥书鸿、张珠福、万永亮。本标准系首次发布的出人境检验检疫行业标准。1范围
进出口建筑材料天然放射性核素检测方法SN/T2716—2010
本标准规定了进出口建筑材料中天然放射性核素镭-226、针-232、钾-40比活度的检测方法。本标准适用于无机非金属建筑材料,如天然石材、砂、石灰、石膏、粘土、水泥、水泥制品、砖、瓦、混凝土、建筑陶瓷、含天然原料的涂料、含天然原料的墙体材料、用于建筑的工业废渣、含工业废渣的建筑材料等。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单适用于本文件。GB6566—2001建筑材料放射性核素限量JJG417—2006谱仪
3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件
建筑材料buildingmaterial:
土木工程和建筑工程中使用的材料。本标准所涉及的建筑材料权限无机非金属类建筑材料。3.2
天然放射性核素
natural radionuclides
天然存在的放射性核素。通常时间范内认为其活度是恒定不度的。3.3
放射性比活度specificactivity样品中某种核素的放射性活度与该样品质量的比值用牙衡量样品单位质量放射性水平,3.4
本底background
非起因于待测物理量的测量事件。本标准中所指本底指除样品外其他来源的放射性和宇宙射线引起的射线全能峰谱数据。
无源效率刻度sourcelessefficiencycalibration用谱仪测量放射性核素比活度时,不使用放射性标准物质,采用计算机仿真模拟计算的方法对探测器的绝对探测效率进行刻度的方法。3.6
半高宽(FWHM)fullwidthathalfmaximum在仅有单峰构成的分布曲线上,峰值一半处两点的横坐标之间的距离。通常使用该参数衡量探测器分辨人射粒子能量的能力。
SN/T2716—2010
4制样
4.1样品预处理
将干燥的样品破碎至0.5cm粒径以下,如样品量较多应采用四分法使剩余样品约为样品盒装样量的三倍。将缩分后的样品进行研磨,使之可以通过80目筛。研磨后的样品应当在105℃温度下充分烘干。
4.2样品封装
装样时,应将样品压实,压平上表面,使样品成规则的圆柱体。如采用相对比较法效率刻度,样品盒应与标准物质容器完全相同,样品高度应与标准物质高度相同,密度和基质成分尽可能与其接近;如采用无源效率刻度,可根据实际情况进行不同体积、不同形状的装样。装样后,应当对样品盒进行可靠的密封。
密封后的样品应存放20天以上,待样品中天然放射性核素的母体与各代子体之间达到放射性平衡后再进行测量。未达到放射性平衡即进行测量,应对得到的测量数据进行合理的校正。5仪器
5.1高纯错(HPGe)谱仪
5.1.1高纯锗(HPGe)探测器
对Co点源1332keV射线能量分辨率优于2.5keV(峰半高宽),相对效率30%以上。5.1.2多道脉冲幅度分析器
应选用4096道以上的多道脉冲幅度分析器。5.1.3屏蔽室
应选用至少100mm铅当量屏蔽室,铅屏蔽室内壁应有消除韧致辐射的措施。屏蔽室应使谱仪在测量能区内的积分本底小于2.5计数/秒。5.2仪器工作条件
仪器工作条件应满足JJG417—2006中7.2.1.1的要求。5.3仪器性能要求
5.3.1能量分辨率
对钻-60点源的1332keV射线全能峰,其半高宽(FWHM)应小于2.5keV。5.3.2峰康比
根据公式(1)计算峰康比:
(1)
式中:
峰康比:免费标准bzxz.net
Np——1332keV峰最高点所在道的计数;Nc——1040keV至1096keV能区内每道的平均计数。谱仪的峰康比应大于40。
5.3.3仪器稳定性
仪器稳定性应满足JJG417—2006中5.2.2的要求。6测量
6.1能量刻度
SN/T2716—2010
使用销-152或其他多射线核素或者混合源进行能量刻度。能谱刻度时,选取的全能峰应达到足够多的计数(大于10000)。
6.2效率刻度
6.2.1相对比较法效率刻度
使用相对比较法效率刻度时,标准物质应具备以下条件:a)标准物质应与检测样品使用相同几何形状、材质的样品盒,并永久密封;标准物质应与检测样品的基质密度、化学组成尽可能接近,稳定性好,不易潮解、结晶、霉变、b)
沉淀;
镭-226、针-232、钾-40核素在标准物质内分布的均匀性小于土2%,其比活度值应可溯源,并给c
出不确定度和置信度。
无源效率刻度
使用无源效率刻度方法应当符合以下要求:探测器在使用前应当经过效率响应表征,表征数据应可溯源;a
使用无源效率刻度方法的谱仪应依照规定定期进行检定,检定合格方可使用;对样品及样品盒几何量、样品与探测器的空间关系量、样品密度、样品容器密度的测量相对偏c)
差应控制在士5%以内。确定样品基质和样品盒中主要元素百分比含量的相对偏差应控制在土10%以内。
6.3能谱获取
样品能谱获取
谱仪应处于稳定状态,工作条件应符合5.1.2要求,获取时间推荐设置为12h,如观察到计数率较高,可减少获取时间。
能谱获取完成后存盘。
6.3.2本底获取
定期进行本底测量。本底能谱获取时间推荐设置为48h,其他条件与样品能谱获取时相同。SN/T2716-—2010
6.4结果计算
可作为目标分析峰的特征峰见表1。表1各核素可供选择的特征峰
镭-226
针-232
钾-40
特征能量峰/keV
1-120:28
发射几率/%
使用相对比较法效率刻度方式进行计算时,应在相同的谱仪单子学参数和工作环境下对放射性6.4.2
标准物质进行能谱获取。依据公式(2)计算样品中天然放射性核素N的比活度:(N样E
式中:
样品中天然放射惟核素N的比括度;样品能谱中被选定用于发析核素N的特征峰E的峰总计数(峰面积);样品的计数活时间
放射性标准物质能谱中同一特征峰E的峰总计数(峰面积);放射性标准物质的计数活时间;本底能谱中同一特征峰E的峰总计数(峰面积力本底的计数活时间;
放射性标准物质中放射性核素N的活度;样品的净质量。
如果样品质量与标准物质质量相差过大(5%以上),应进行样品自吸收校正。(2)
6.4.3使用无源效率刻度方式进行计算时,应按照6.2.2c)中的要求输人参数。依据公式(3)计算特征峰能量为E的核素比活度。
(N样E-N本E)
式中:
被选定用于分析放射性核素N的特征峰E的探测效率。PE
被选定用于分析放射性核素N的特征峰E对应的射线的发射几率。3
SN/T2716-2010
其余字母代表的意义与公式(2)相同。6.4.4可选取铺-226或针-232子体特征能量峰中的多个进行比活度计算,然后求加权平均值。应当注意,针-232子体铜-228对钾-40的1460.75keV峰产生干扰,镭-226子体铅-214对针-232的238.63keV峰产生干扰。当干扰严重时,应进行修正。6.4.5:测量不确定度的评定可按附录A进行。检测限计算
可使用公式(4)由能量为E的射线全能峰计算得出检测限。LI.De
式中:
EEPEm样N
(4)
由能量为E的射线全能峰计算出的检测限;与预先选定的对样品中是否存在超过本底的放射性做出错误判断的概率α相对应的值(K与α的对应关系见表2)
其余字母代表的意义与公式(2)、公式(3)同。表2
8分类判定
样品的分类判定可依据GB566-
常用α相对应的K值
0o1热1
SN/T2716—2010
附录A
(规范性附录)
测量不确定度评定
A.1测量结果的总不确定度由以统计方法得到的A类不确定度分量和以非统计方法得到的B类不确定度合成得到。该方法的主要不确定度分量见表A.1。表A.1使用高纯锗(HPGe)谱仪测量低比活度样品时主要不确定度分量u,的典型值不确定度分量u:
峰面积统计涨落
.Y谱仪系统稳定性
射线发射几率
放射性标准物质活度
无源效率刻度不确定度
本底扣除
典型值/%(=1)
量值来源
谱分析软件给出
由谱仪检定证书给出或多次重复测量数据估算查阅核数据库
放射性标准物质证书给出
无源效率刻度软件给出
谱分析软件给出
由称重器具检定证书给出或多次重复测量数据估算A.2根据不确定度传递公式(A.1)进行总不确定度评定.(A.1)
式中:
u-总不确定度;
u.—不确定度分量;
一不确定度分量的个数。
SN/T2716-2010
中华人民共和国出人境检验检疫行业标准
进出口建筑材料天然放射性核素检测方法SN/T2716—2010
中国标准出版社出版
北京复兴门外三里河北街16号
邮政编码:100045
网址spc.net.cn
电话:6852394668517548
中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷*
开本880×12301/16
印张0.75字数12千字
2011年3月第一版2011年3月第一次印刷印数1—1600
书号:155066·2-21712定价16.00元
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