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SN/T 2087.2-2011

基本信息

标准号: SN/T 2087.2-2011

中文名称:煤中氯的测定 第2部分:氧弹燃烧-自动电位滴定法

标准类别:商检行业标准(SN)

标准状态:现行

出版语种:简体中文

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相关标签: 测定 氧弹 燃烧 自动 电位 滴定法

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出版信息

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标准简介

SN/T 2087.2-2011.Determination of chlorine content in coal-Part 2 :Combustion bomb-auto potentiometric titration method.
1范围
SN/T 2087.2规定了煤中氯的测定氧弹燃烧-自动电位滴定法。
SN/T 2087.2适用于煤中氯的测定,测定范围0. 03%~0.30%。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 212煤的工业分析方法
GB/T 213煤的发热量测定方法
GB474煤样的制备方法
3方法提要
一定量的煤样在充有过量氧气的氧弹中燃烧,释放的氯被稀碱溶液吸收。用水淋洗氧弹,使吸收液全部转移至烧杯中,用硝酸酸化,以复合银电极为测量电极,以硝酸银标准溶液进行自动电位滴定测定氯的含量。
4试剂和材料
除非另有规定,本部分仅使用优级纯的试剂和电阻率大于或等于18. 2MQ●cm的超纯水。
4.1硝酸(ρ=1.42 g/mL)。
4.2碳酸铵。
4.3硝酸银。
4.4氯化钠,基准试剂。
4.5碳酸铵溶液(100g/L):称取100g优级纯碳酸铵溶解于1000mL水中,混匀,转移至试剂瓶中。用时现配。
4.2472g,溶于少量水中,再移入1000 mL棕色容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。
4.7氯化钠标准溶液(氯离子浓度为0.20mg/mL):准确称取预先在(500~600)℃灼烧1h的基准氯化钠0.3298g,溶于少量水中,再移人1000mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。

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标准内容

中华人民共和国出入境检验检疫行业标准SN/T2087.2—2011
煤中氯的测定
第2部分:氧弹燃烧
自动电位滴定法
Determination of chlorine content in coalPart 2:Combustion bomb-auto potentiometric titration method2011-09-09发布
中华人民共和国
数码防伪
国家质量监督检验检疫总局
2012-04-01实施
中华人民共和国出人境检验检疫行业标准
第2部分:氧弹燃烧
煤中的测定
自动电位滴定法
SN/T2087.2—2011
中国标准出版社出版
北京复兴门外三里河北街16号
邮政编码:100045
网址spc.net.cn
电话:6852394668517548
中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷开本880×12301/16印张0.5字数9千字2012年2月第一版 2012年2月第一次印刷印数1-1600
定价14.00元
书号:155066:2-22893
SN/T2087《煤中氯的测定》系列标准共分为两个部分:第1部分:高效液相色谱法:
第2部分:氧弹燃烧-自动电位滴定法。本部分为SN/T2087的第2部分。
本部分按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。本部分由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。SN/T2087.2—2011
本部分起草单位:中华人民共和国山西出人境检验检疫局,中华人民共和国宁波出人境检验检疫局。
本部分主要起草人:赵发宝、陈建国、连庚寅、潘亚利、林力、杨晓兵、赵临强、杨燕强。1范围
煤中氯的测定
第2部分:氧弹燃烧
自动电位滴定法
SN/T2087的本部分规定了煤中氯的测定氧弹燃烧-自动电位滴定法。本部分适用于煤中氯的测定,测定范围0.03%0.30%。2规范性引用文件
SN/T2087.2—2011
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T212煤的工业分析方法
GB/T213煤的发热量测定方法
GB474煤样的制备方法
3方法提要
一定量的煤样在充有过量氧气的氧弹中燃烧,释放的氧被稀碱溶液吸收。用水淋洗氧弹,使吸收液全部转移至烧杯中,用硝酸酸化,以复合银电极为测量电极,以硝酸银标准溶液进行自动电位滴定测定氯的含量。
试剂和材料
除非另有规定,本部分仅使用优级纯的试剂和电阻率大于或等于18.2MQ·cm的超纯水。4.1硝酸(p=1.42g/mL)。
4.2碳酸铵。
4.3硝酸银。
4.4氯化钠,基准试剂。Www.bzxZ.net
4.5碳酸铵溶液(100g/L):称取100g优级纯碳酸铵溶解于1000mL水中,混匀,转移至试剂瓶中。用时现配
4.6硝酸银标准溶液[c(AgNO)=0.025mol/L]:准确称取预先在110℃干燥1h的优级纯硝酸银4.2472g,溶于少量水中,再移入1000mL棕色容量瓶中,用水稀释至刻度,摇勾。4.7氯化钠标准溶液(氯离子浓度为0.20mg/mL):准确称取预先在(500~600)℃灼烧1h的基准氯化钠0.3298g,溶于少量水中,再移人1000mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇勺。4.8氧气:纯度99.5%,不含可燃成分,不允许使用电解氧。5仪器及设备
5.1氧弹燃烧装置:包括氧弹、燃烧血、点火丝,冷却水浴等,应符合GB/T213的规定。1
SN/T 2087.2—2011
5.2分析天平:感量0.1mg。
5.3自动电位滴定仪:应配有计算机控制及数据处理系统,银量滴定用复合银电极自动搅拌器和加液器装置。
6样品
6.1按照GB474将样品缩制成粒度小于0.2mm(80目)的空气干燥煤样。6.2如需换算成其他基态,在测定氨的同时,应按照GB/T212测定样品的空干基水分。7分析步骤
7.1样品溶液的制备
7.1.1称取1g空气干燥煤样(6.1).精,将燃烧血放到氧弹架上,连接点置于烧烧血
火丝,装人已预先加人5mL碳酸铵溶液(4.5)的为氧弹内,小心护紧氧弹盖。燃烧时不易燃烧完全的试样,可提高充氧压力至3.2MPa,或用擦镜纸包寒已称量好的试样并用手压实,然后放人燃烧血中。7.1.2向氧弹中缓慢充人氧气至(2.8车保持15s以上。小心将氧弹放人冷水浴中,接通3.0)MPa.3
点火电路,开启搅拌装置,点火,并值氧弹在水浴中只持10品以上地减压,在不少于2min的时间,使玉力减为常压。打开氧弹,检查样出,否则,试验作废。
7.1.3用热水充分清洗氧弹、电极相溶液的体积小于150mL。向烧杯中加人3mL硝酸(待测。
7.2空白试验
除不加样品外,随同样品按
7.3测定
7.3.1将硝酸银标准溶液(4.
3次,并排尽管路中的气泡。
步邪做空自试验
将氧弹从水浴中取出,缓慢均匀品是否燃烧完全或是否有样品溅全部洗液快集于一个200mL的烧杯中,保持用
500mL氯化钠标准溶液(4.7).摇匀,修人仪器储液瓶中,开启仪器,用该标准溶液冲洗加液器及其管路7.3.2仪器工作条件,参见附录A7.3.3将盛有待测溶液的烧杯置于滴定插人搅拌装置
复合银电极及滴定头。用硝酸银标准溶液(4.6)进行自动电位滴定,当电位出现最大突跃,即滴定达到等当点,仪器自动停止滴定,并计算检测结果。
8结果计算
空气干燥煤样中氯(Cl)的质量分数w(%)按式(1)计算:w=x(V-Vo)×0.03545×100
式中:
硝酸银标准溶液的浓度,单位为摩尔每升(mol/L):样品滴定消耗硝酸银标准溶液的体积,单位为毫升(mL):空白滴定消耗硝酸银标准溶液的体积,单位为毫升(mL),0.03545
空气干燥煤样的质量,单位为克(g):氯的毫摩尔质量,单位为克每毫摩尔(g/mmol)SN/T2087.2—2011
每一样品至少重复测定两次,取两次测定值的平均值作为测定结果。计算结果表示到小数点后三位。
9精密度
氯含量的两次重复测定结果的绝对差值不大于其算术平均值的10%。SN/T2087.2—2011
附录A
(资料性附录)
仪器工作条件
自动电位滴定仪的参考工作条件见表A.1。表A1
搅拌速度
滴定模式
滴定剂添加
等当点识别
停止条件
添加模式
最小增加量dVmm/mL
de时间内电位变化dE/mV
最小等待时间tmm/s
最大等待时间t/s
等当点数
SN/T2087.2-2011
仪器工作条件
产生明显漩涡而无气泡
动态等当点滴定
动态添加
0.0020.01
30~100
书号:155066·2-22893
定价:
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