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SN/T 1732.12-2013

基本信息

标准号: SN/T 1732.12-2013

中文名称:烟花爆竹用烟火药剂第12部分:红磷含量的测定

标准类别:商检行业标准(SN)

标准状态:现行

出版语种:简体中文

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相关标签: 烟花爆竹 烟火 药剂 含量 测定

标准分类号

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出版信息

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标准简介

SN/T 1732.12-2013.Pyrotechnic composition used for fireworks and firecracker-Part 12: Determination of red-phosphorus content.
1范围
SN/T 1732.12规定了烟花操竹用烟火药剂中红磷含量测定的方法及安全技术规定。
SN/T 1732.12适用于烟花爆竹用烟火药剂中红磷含量的测定。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是在日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 601化学试剂 标准滴定溶液的 制备
GB/T 603化学试剂 试验方 法中所用制剂及制品的制备
GB/T 6682分 析实验室用水规格和试验方法
GB/T 8170数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 15813-1995 烟花爆竹成型药制样品分席和粉
3原理
用浓硝酸将红磷氧化为磷酸根,在酸性介质中用磷钼酸喹啉重量法测定红磷含量。
4试剂
除非另有说明,在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682中规定的至少3级的水。试验中所需试剂,在没有注明其他规定时,均按GB/T 601和GB/T 603规定制备。
4.1 浓硝酸(1.42 g/cm3)。
5.2喹钥柠酮试剂的配制:.
一溶液1:溶解70g钼酸钠于150 mL水中。
一溶液2:溶解60g柠檬酸于150 mL水和85 mL硝酸(5.1)的混合液中。
一溶液3:在不断搅拌下,缓慢地将溶液1加入到溶液2中。
一溶液4:加5mL喹啉于35mL硝酸(5.1)和100mL水的混合液中。

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标准内容

中华人民共和国出入境检验检疫行业标准SN/T1732.12—2013
烟花爆竹用烟火药剂
第12部分:红磷含量的测定
Pyrotechnic composition used for fireworks and firecrackerPart 12:Determination of red-phosphorus content2013-08-30发布
中华人民共和国
国家质量监督检验检疫总局
2014-03-01实施
SN/T1732《烟花爆竹用烟火药剂》共分为13部分:第1部分:锁含量的测定;
第2部分:重铬酸盐含量的测定;第3部分:锌含量的测定:
第4部分:铜含量的测定;
第5部分:钛含量的测定;
一第6部分:含量的测定;
一第7部分:铅含量的测定;
一第8部分:钠含量的测定;
一第9部分:镁含量的测定;
一第10部分:硫含量的测定;
第11部分:钾含量的测定;
第12部分:红磷含量的测定;
一第13部分:硼酸含量的测定;本部分为SN/T1732的第12部分。本部分按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。本部分由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。本部分起草单位:中华人民共和国江西出人境检验检疫局。本部分主要起草人:吕中、桂家祥、吴劲松、刘捷光、曾国良。SN/T1732.12—2013
烟花爆竹用烟火药剂
第12部分:红磷含量的测定
SN/T1732.12—2013
警告:使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有可能的安全问题,使用者有责任采用适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关法律规定的条件。本标准涉及的烟火药剂是一种易燃易爆的危险品,以下是最主要的安全技术规定:a)试样的制备应在有安全防护措施条件下进行:试样的制备和存放量不能超过安全防护允许的条件b)i
试样干燥应在安全防爆干燥箱中进行其干燥温度不超过55℃d)
剩余试样和试验过的试样应
公及时按要求进行销毁
1范围
SN/T1732的本部分规定了烟花爆竹用烟火药剂中红磷含量测定的方法及安全技术规定。本部分适用于烟花爆竹用烟火药剂中红磷含量的测2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可件。凡是不注日期的引用文件,其最新GB/T601
GB/T603
GB/T6682
GB/T8170
化学试剂标准滴定溶液
化学试剂试验方法中
分析实验室用水规格
数值修约规则与
GB/T15813—1995
3原理
极限数
烟花爆什成型
凡是在日期的引
文件,仅注日期的版本适用于本文包括所有的修改单)适用于本文件。制备
用制剂wwW.bzxz.Net
试验方
值的表示和判
高和粉砖
用浓硝酸将红磷氧化为磷酸根,在酸性介质中用磷钼酸喹啉重量法测定红磷含量。4反应式
5HNO(浓)+P=HPO+5NO1+H.O
HPO,+3CHN+12NaMoO,+24HNO,=((CH,N)H.PO,12MoO,1+24NaNO+12H,O5试剂
除非另有说明,在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682中规定的至少3级的水。试验中所需试剂,在没有注明其他规定时,均按GB/T601和GB/T603规定制备。5.1浓硝酸(1.42g/cm2)。
SN/T1732.12—2013
5.2钼柠酮试剂的配制:
溶液1:溶解70g钼酸钠于150mL水中溶液2:溶解60柠檬酸于150mL水和85mL硝酸(5.1)的混合液中。溶液3:在不断搅拌下,缓慢地将溶液1加人到溶液2中。溶液4:加5mL喹啉于35mL硝酸(5.1)和100mL水的混合液中溶液5:将溶液4加人溶液3中,混合后放置24h,过滤。滤液中加人280mL内酮用水稀释1000mL,混勾贮存于聚乙烯瓶中,存放于暗处,此为喹钼柠酮试剂。5.3
硝酸:(1+1)溶液。
仪器设备
实验室常用仪器。
式过滤器:滤板孔径5pm~15pm。安全型防爆烘箱:控温精度为土2℃。分析天平:精度0.1mg。
7试样的制备
7.1按照GB/T15813—1995中第4章规定制备试样。2试样在6.2中规定的安全型防爆烘箱中于50℃~55℃干燥4h恒重后,置于干燥器内冷却至7.2
室温。
分析步骤
将5g试样制成粉状后,用称量瓶称取0.1g试样,精确至0.1mg,置于300ml锥形瓶中。往8.1中加水润湿,在通风柜内用漏斗加人60mL浓硝酸(5.1),静置,直至反应完全。过滤,用10mL硝酸溶液(5.3)冲洗两次,滤液全部移人100mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。
8.4用移液管从8.3中移取10mL滤液至200mL烧杯中,加50mL水和10mL硝酸溶液(5.3)和60mL喹钼柠酮试剂(5.2),盖上表面皿,于水浴中加热至烧杯内溶液温度达75℃《用温度计测量).保持30s(加热时不得用明火,加试剂或加热时不能搅拌,以免生成凝块)。8.5待8.4冷却至室温,并在冷却过程中搅拌3次~4次。用预先在180℃士5℃恒重的式过滤器抽滤上层清液,用倾泻法洗涤5次~6次,每次用水约20mL,将沉淀转移至中,继续用水洗涤3次~4次。
8.6将地埚置于180℃的安全型防爆烘箱中烘45min,取出,置于干燥器中冷却至室温,称量,精确至0.1mg.同时作空白试验。
结果计算
以质量分数表示的红磷(P)含量(w)计,按式(1)计算:(m)-m)×0.01400
m(10/100)
.........(1)
式中:
红磷含量,%:
试验溶液生成沉淀的质量,单位为克(g);空白试验生成沉淀的质量,单位为克(g):试样的质量,单位为克(g);
磷钼酸喹啉换算为红磷的系数。所得结果按GB/T8170的进舍规则修约至第二位小数。充许差
两次平行测定结果之差不大于0.2%.取其算术平均值为测定结果,SN/T1732.12—2013
SN/T1732.12-2013
中华人民共和国出人境检验检疫行业标准
烟花爆竹用烟火药剂
第12部分:红磷含量的测定
SN/T1732.12—2013
中国标准出版社出版
北京市朝阳区和平里西街甲2号(100013)北京市西城区三里河北街16号(100045)总编室:(010)64275323
网址spe.net.cn
中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷开本880×12301/16印张0.5字数8千字2014年1月第一版
2014年1月第一次印刷
印数1-1600
书号:155066·2-26439
定价14.00元
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