SN/T 3056.6-2011
基本信息
标准号： SN/T 3056.6-2011
中文名称：烟花爆竹用化工原材料关键指标的测定第6部分:硫酸锶
标准类别：商检行业标准(SN)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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下载大小：6514482
标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
SN/T 3056.6-2011.Determination of essential parameters of chemical raw materials for use in fireworks and firecrackers-Part 6 :Strontium sulphate.
1范围
SN/T 3056.6规定了烟花爆竹用硫酸锶中锶含量的测定方法、硫酸可溶物的测定方法、水分的测定方法.吸湿率的测定方法、细度的测定方法。
SN/T 3056.6适用于烟花爆竹用硫酸想中锶含量的测定硫酸可谷物的则定、水分的测定、吸湿率的测定、细度的测定。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的，凡是社日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 601化学试剂标准离定溶液的制备
GB/T 6003.1金 属丝编织网试验筛
GB/T 6682分 析实验室用龙规格和试验方法，
GB/T 8170数值修约规 则与极限数值的表示和制定
3测定
3.1 试样的干燥
试样在105℃±2℃下干煤314转入干煤器中冷却备用。干燥后的试样供水分以外的项目检测使用。
3.2 水分含量的测定
3.2.1 原理
试料在105℃下烘干.称其烘干前后的质量差值即为试料中的水分。
3.2.2 仪器
3.2.2.1电热鼓风干燥箱:可控温度 105℃±2℃
3.2.2.2 分析天平:精度为0.1 mg.
1范围
SN/T 3056.6规定了烟花爆竹用硫酸锶中锶含量的测定方法、硫酸可溶物的测定方法、水分的测定方法.吸湿率的测定方法、细度的测定方法。
SN/T 3056.6适用于烟花爆竹用硫酸想中锶含量的测定硫酸可谷物的则定、水分的测定、吸湿率的测定、细度的测定。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的，凡是社日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 601化学试剂标准离定溶液的制备
GB/T 6003.1金 属丝编织网试验筛
GB/T 6682分 析实验室用龙规格和试验方法，
GB/T 8170数值修约规 则与极限数值的表示和制定
3测定
3.1 试样的干燥
试样在105℃±2℃下干煤314转入干煤器中冷却备用。干燥后的试样供水分以外的项目检测使用。
3.2 水分含量的测定
3.2.1 原理
试料在105℃下烘干.称其烘干前后的质量差值即为试料中的水分。
3.2.2 仪器
3.2.2.1电热鼓风干燥箱:可控温度 105℃±2℃
3.2.2.2 分析天平:精度为0.1 mg.
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标准内容
中华人民共和国出入境检验检疫行业标准SN/T3056.6—2011
烟花爆竹用化工原材料关键指标的测定第6部分：硫酸锶
Determination of essential parameters of chemical raw materials foruse in fireworks and firecrackers--Part 6:Strontium sulphate2011-09-09发布
数码防伪
中华人民共和国
国家质量监督检验检疫总局
2012-04-01实施
SN/T3056.6—2011
SN/T3056《烟花爆竹用化工原材料关键指标的测定》系列标准共分为15个部分：第1部分：苯二甲酸氢钾；
第2部分：氟硅酸钠；
第3部分：红丹；
第4部分：碱式碳酸铜；
第5部分：硫磺：
第6部分：硫酸锶，
第7部分：硫酸铜；
第8部分：氯酸钾；
第9部分：碳酸氢钠；
第10部分：碳酸锶；
第11部分：铁粉；
第12部分：硝酸钡：
第13部分：硝酸银：
第14部分：氧化铋；
第15部分：重铬酸钾。
本部分为SN/T3056的第6部分。
本部分按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。本部分由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。本部分起草单位：中华人民共和国广西出人境检验检疫局。本部分主要起草人：严春、吴俊逸、肖焕新。本部分系首次发布的出人境检验检疫行业标准。1范围
烟花爆竹用化工原材料关键指标的测定第6部分：硫酸锶
SN/T3056.6—2011
SN/T3056的本部分规定了烟花爆竹用硫酸锶中锶含量的测定方法、硫酸可溶物的测定方法、水分的测定方法、吸湿率的测定方法，细度的测德中德含量的定，硫酸可容物的本部分适用于烟花爆竹用硫配
细度的测定。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的，凡则定、水分的测定、吸湿率的测定、日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其量新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T601
化学试剂标准
滴定落液的制备
GB/T6003.1
GB/T6682
GB/T8170
3测定
试样的干燥bzxZ.net
金属丝编织网试验箱
分析实验室用水规格租试
数值修约规则与极限数值的表示和出试样在105℃士2℃下干爆Bh
使用。
水分含量的测定
专人干爆器牛
却备用。
于媒后的试样供水分以外的项目检测试料在105℃下烘干，称其烘干前后的质量差值即为试料中的水分。3.2.2仪器
电热鼓风干燥箱：可控温度105℃土2℃。分析天平：精度为0.1mg。
称量瓶：$60mm×35mm。
分析步骤
出称量。
称取约5g试样，精确到0.1mg，置于105℃干燥恒重的称量瓶中。将称量瓶置于烘箱中，在105℃土2℃的条件下烘干2h.置于普通干燥器中冷却至室温后取平行测定两份试料，取其平均值。3.2.3.3
SN/T3056.6—2011
3.2.4结果计算
水分的质量分数以W计，数值以%表示，按式（1）计算：=m=m×100
式中：
干燥前试料和称量瓶质量的数值，单位为克（g）；干燥后试料和称量瓶质量的数值，单位为克（g）：试料质量的数值，单位为克（g）。（1)
所得结果按GB/T8170的进舍规则修约至第三位小数。取平行测定结果的算术平均值作为测定结果。
3.2.5允许差
在重复性条件下所得两个单次分析值的允许差为0.05%。3.3硫酸可溶物含量的测定
3.3.1原理
称取一定量的试料用硫酸浸泡后过滤，滤渣在105℃的条件下烘干，称其质量，减少的部分即为硫酸可溶物的质量。
3.3.2试剂
除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682中规定的至少3级的水。3.3.2.1硫酸（1+15）。
3.3.2.2氯化钡溶液（1%）。
3.3.3仪器
电热鼓风干燥箱：可控温度105℃土2℃。分析天平：精度为0.1mg。
3.3.3.34号砂芯：容积为30mL。在试验前将用硫酸浸泡24h，用水洗至中性后在105℃士2℃的条件下干燥3h，取出，置于干燥器中，冷却至室温后待用。3.3.3.4
抽滤装置。
3.3.4分析步骤
称取约5g试样，精确到0.1mg，置于250mL烧杯中。3.3.4.1
3.3.4.2向烧杯中加人150mL硫酸，加热至微沸.保持10min。3.3.4.3稍微冷却后用已干燥恒重的砂芯埚过滤，用水洗涤滤渣直至取5mL洗液加人氯化锁溶液中无明显沉淀。将砂芯连同滤渣一并置于烘箱中，在105℃士2℃的条件下干燥3h。取出，置于干燥器中，冷却至室温后取出称量。3.3.4.4平行测定两份试料，取其平均值。3.3.5结果计算
硫酸可溶物的质量分数以w计，数值以%表示，按式（2)计算：2
式中：
m+mz-mix100
砂芯和硫酸不溶物质量的数值，单位为克（g）：砂芯埚质量的数值，单位为克（g）；试料质量的数值，单位为克（g）。SN/T3056.6—2011
所得结果按GB/T8170进舍规则修约至第二位小数。取平行测定结果的算术平均值作为测定结果。
允许差
在重复性条件下所得两个单次分析值应不大于表1所列允许差。表1重复性条件下所得两个单次分析值的允许差硫酸可溶物含量/%
3.4细度的测定
充许差/%
在相对湿度不大于85%下，将试料置于规定孔径的试验筛中，借助于震动，以通过筛网的试料的质量占原试料质量的质量分数表示细度。3.4.2
天平：精度为0.01g。
振筛机：振动次数（150士10）次/min，最大振幅3mm。试验筛：符合GB/T6003.1的要求。分析步骤
称取约50g试样，精确到0.01g，置于清洁的规定试验筛上，把试验筛放在振筛机上（若筛网上有粉球，可用中楷毛笔轻按，使其松散），开启振筛机至无试料通过试验筛为止，将筛下物移至已知质量的干燥的表面血中，称量。
3.4.3.2试验结束应用清水对试验筛进行冲洗，保持试验筛的清洁干燥视试验次数多少应定期对试验筛筛孔尺寸用显微镜检测，若发现筛孔尺寸超过GB/T6003.13.4.3.3
的要求及筛孔变形、筛网破损.应及时更换试验筛。3.4.4
结果计算
细度以通过筛网的部分试料的质量分数w计，数值以%表示，按式（3）计算：Wa
式中：
ml-mo×100
通过筛下物及表面血的质量的数值，单位为克（g)；（3）
SN/T3056.6—2011
表面血的质量的数值，单位为克（g）试料的质量的数值，单位为克（g）。取两次平行测定结果的算术平均值作为测定结果，若两次结果绝对误差大于0.5%时（若筛下物小于95%时可放至1.0%），应再做一次试验，取两次相近结果的算术平均值作为最终结果，按GB/T8170的进含规则修约至第一位小数。3.5吸湿率的测定
3.5.1原理
在规定温度下，将烘干的试料于盛有硝酸钾饱和溶液的干燥器中放置120h，称重。两次称量之差即为吸湿量。
3.5.2试剂
硝酸钾饱和溶液：称取440g硝酸钾，精确到C至普通干燥器内。
3.5.3仪器
分析天平：精度为0.1
称量瓶：$60mm×35
恒温装置，可控温度
3.5.4分析步骤
称取约5g试样，精确至0.1
下称量瓶盖，一并放在恒温装置3.5.5结果计算
吸湿率以吸湿量的质量分款
式中：
儿倍浴干
mL水中，放置24h后将此溶液转移于称量痛中，将称壁瓶散布盛有硝酸钾饱和溶液的干燥器内，取下放望
十数值
吸湿前试料和称量瓶质量
120五.用绸布擦去科
量瓶和瓶盖上的水分后称重。
示·按式
单位为克（
吸湿后试料和称量瓶质量的数值，单位为克（g）：试料质量的数值，单位为克（g）。（4
取两次平行测定结果的算术平均值作为测定结果，按GB/T8170的进舍规则修约至第二位小数。3.6锶含量的测定
3.6.1.原理
在强碱性条件下，用EDTA溶液将试样溶解，在pH1O条件下，返滴定过量的EDTA，计算出锶含量。
SrSO.+H,Y-+2OH-SrY+2HzO+SO2
Zn2++H,Ya-=ZnY-+2H+
氢氧化钠溶液：4mol/L。
SN/T3056.6—2011
氨氯化铵缓冲溶液（pH10.0）：取氯化铵5.4g，加水20mL溶解后.加浓氨水35mL.再加水稀释至100mL
EDTA溶液：约0.24mol/L。配置：称取EDTA二钠盐11g，加人水100mL.搅拌溶解。氯化锌标准滴定溶液［c（ZnClz）=0.Imol/LJ：配制与标定按GB/T601执行。铬黑T指示液。配置：称取0.5g黑T和4.5g盐酸羟铵，用100mL无水乙醇溶解。分析步骤
称取约1g试样，精确到0.1mg置于500ml烧杯加人10ml液.加热至沸，并不断补充水保持溶液体积不少于60m微沸30min后瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，干过滤液，3滴铬黑T指示液，用氯化锌标准滴定溶液滴定3.6.4
结果计算
50m谐
NaOH溶液，50mLEDTA溶
冷却。一并移人250mL容量
加人10mL氨-氯化氨缓冲溶
红色，同时做空白实验。
锶含量以硫酸锶（SrSO）的质量纤数w升：数值以%表示.按式（5)计算：-VM2P0100
（50/5000m
式中：
空白试验所消耗的氯化锌标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）：试液所消耗的氯化锌标准酒
氯化锌标准滴定溶液浓
试料的质量的数值，单
所量取试液的体积的
试液定容的体积的数
硫酸锶的摩尔质量的
手液的体
为毫升
位为克
所得结果按GB/T8170的进盒
结果。
允许差
的氮值单
位为境尔每升
（g/mol)
在重复性条件下所得两个单次分析值的充许差为0.5%。内毫升（mL）：
ol/L)：
定结果的算术平均值作为测定
平行测
SN/T3056.6-2011
中华人民共和国出人境检验检疫行业标准
烟花爆竹用化工原材料关键指标的测定第6部分：硫酸锶
SN/T3056.62011
中国标准出版社出版
北京复兴门外三里河北街16号
邮政编码：100045
网址spc.net.cn
电话：6852394668517548
中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷开本880×12301/16
印张0.75字数12千字
2012年3月第一版
2012年3月第一次印刷
印数1-1600
书号：155066·2-22898定价16.00元
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烟花爆竹用化工原材料关键指标的测定第6部分：硫酸锶
Determination of essential parameters of chemical raw materials foruse in fireworks and firecrackers--Part 6:Strontium sulphate2011-09-09发布
数码防伪
中华人民共和国
国家质量监督检验检疫总局
2012-04-01实施
SN/T3056.6—2011
SN/T3056《烟花爆竹用化工原材料关键指标的测定》系列标准共分为15个部分：第1部分：苯二甲酸氢钾；
第2部分：氟硅酸钠；
第3部分：红丹；
第4部分：碱式碳酸铜；
第5部分：硫磺：
第6部分：硫酸锶，
第7部分：硫酸铜；
第8部分：氯酸钾；
第9部分：碳酸氢钠；
第10部分：碳酸锶；
第11部分：铁粉；
第12部分：硝酸钡：
第13部分：硝酸银：
第14部分：氧化铋；
第15部分：重铬酸钾。
本部分为SN/T3056的第6部分。
本部分按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。本部分由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。本部分起草单位：中华人民共和国广西出人境检验检疫局。本部分主要起草人：严春、吴俊逸、肖焕新。本部分系首次发布的出人境检验检疫行业标准。1范围
烟花爆竹用化工原材料关键指标的测定第6部分：硫酸锶
SN/T3056.6—2011
SN/T3056的本部分规定了烟花爆竹用硫酸锶中锶含量的测定方法、硫酸可溶物的测定方法、水分的测定方法、吸湿率的测定方法，细度的测德中德含量的定，硫酸可容物的本部分适用于烟花爆竹用硫配
细度的测定。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的，凡则定、水分的测定、吸湿率的测定、日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其量新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T601
化学试剂标准
滴定落液的制备
GB/T6003.1
GB/T6682
GB/T8170
3测定
试样的干燥bzxZ.net
金属丝编织网试验箱
分析实验室用水规格租试
数值修约规则与极限数值的表示和出试样在105℃士2℃下干爆Bh
使用。
水分含量的测定
专人干爆器牛
却备用。
于媒后的试样供水分以外的项目检测试料在105℃下烘干，称其烘干前后的质量差值即为试料中的水分。3.2.2仪器
电热鼓风干燥箱：可控温度105℃土2℃。分析天平：精度为0.1mg。
称量瓶：$60mm×35mm。
分析步骤
出称量。
称取约5g试样，精确到0.1mg，置于105℃干燥恒重的称量瓶中。将称量瓶置于烘箱中，在105℃土2℃的条件下烘干2h.置于普通干燥器中冷却至室温后取平行测定两份试料，取其平均值。3.2.3.3
SN/T3056.6—2011
3.2.4结果计算
水分的质量分数以W计，数值以%表示，按式（1）计算：=m=m×100
式中：
干燥前试料和称量瓶质量的数值，单位为克（g）；干燥后试料和称量瓶质量的数值，单位为克（g）：试料质量的数值，单位为克（g）。（1)
所得结果按GB/T8170的进舍规则修约至第三位小数。取平行测定结果的算术平均值作为测定结果。
3.2.5允许差
在重复性条件下所得两个单次分析值的允许差为0.05%。3.3硫酸可溶物含量的测定
3.3.1原理
称取一定量的试料用硫酸浸泡后过滤，滤渣在105℃的条件下烘干，称其质量，减少的部分即为硫酸可溶物的质量。
3.3.2试剂
除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682中规定的至少3级的水。3.3.2.1硫酸（1+15）。
3.3.2.2氯化钡溶液（1%）。
3.3.3仪器
电热鼓风干燥箱：可控温度105℃土2℃。分析天平：精度为0.1mg。
3.3.3.34号砂芯：容积为30mL。在试验前将用硫酸浸泡24h，用水洗至中性后在105℃士2℃的条件下干燥3h，取出，置于干燥器中，冷却至室温后待用。3.3.3.4
抽滤装置。
3.3.4分析步骤
称取约5g试样，精确到0.1mg，置于250mL烧杯中。3.3.4.1
3.3.4.2向烧杯中加人150mL硫酸，加热至微沸.保持10min。3.3.4.3稍微冷却后用已干燥恒重的砂芯埚过滤，用水洗涤滤渣直至取5mL洗液加人氯化锁溶液中无明显沉淀。将砂芯连同滤渣一并置于烘箱中，在105℃士2℃的条件下干燥3h。取出，置于干燥器中，冷却至室温后取出称量。3.3.4.4平行测定两份试料，取其平均值。3.3.5结果计算
硫酸可溶物的质量分数以w计，数值以%表示，按式（2)计算：2
式中：
m+mz-mix100
砂芯和硫酸不溶物质量的数值，单位为克（g）：砂芯埚质量的数值，单位为克（g）；试料质量的数值，单位为克（g）。SN/T3056.6—2011
所得结果按GB/T8170进舍规则修约至第二位小数。取平行测定结果的算术平均值作为测定结果。
允许差
在重复性条件下所得两个单次分析值应不大于表1所列允许差。表1重复性条件下所得两个单次分析值的允许差硫酸可溶物含量/%
3.4细度的测定
充许差/%
在相对湿度不大于85%下，将试料置于规定孔径的试验筛中，借助于震动，以通过筛网的试料的质量占原试料质量的质量分数表示细度。3.4.2
天平：精度为0.01g。
振筛机：振动次数（150士10）次/min，最大振幅3mm。试验筛：符合GB/T6003.1的要求。分析步骤
称取约50g试样，精确到0.01g，置于清洁的规定试验筛上，把试验筛放在振筛机上（若筛网上有粉球，可用中楷毛笔轻按，使其松散），开启振筛机至无试料通过试验筛为止，将筛下物移至已知质量的干燥的表面血中，称量。
3.4.3.2试验结束应用清水对试验筛进行冲洗，保持试验筛的清洁干燥视试验次数多少应定期对试验筛筛孔尺寸用显微镜检测，若发现筛孔尺寸超过GB/T6003.13.4.3.3
的要求及筛孔变形、筛网破损.应及时更换试验筛。3.4.4
结果计算
细度以通过筛网的部分试料的质量分数w计，数值以%表示，按式（3）计算：Wa
式中：
ml-mo×100
通过筛下物及表面血的质量的数值，单位为克（g)；（3）
SN/T3056.6—2011
表面血的质量的数值，单位为克（g）试料的质量的数值，单位为克（g）。取两次平行测定结果的算术平均值作为测定结果，若两次结果绝对误差大于0.5%时（若筛下物小于95%时可放至1.0%），应再做一次试验，取两次相近结果的算术平均值作为最终结果，按GB/T8170的进含规则修约至第一位小数。3.5吸湿率的测定
3.5.1原理
在规定温度下，将烘干的试料于盛有硝酸钾饱和溶液的干燥器中放置120h，称重。两次称量之差即为吸湿量。
3.5.2试剂
硝酸钾饱和溶液：称取440g硝酸钾，精确到C至普通干燥器内。
3.5.3仪器
分析天平：精度为0.1
称量瓶：$60mm×35
恒温装置，可控温度
3.5.4分析步骤
称取约5g试样，精确至0.1
下称量瓶盖，一并放在恒温装置3.5.5结果计算
吸湿率以吸湿量的质量分款
式中：
儿倍浴干
mL水中，放置24h后将此溶液转移于称量痛中，将称壁瓶散布盛有硝酸钾饱和溶液的干燥器内，取下放望
十数值
吸湿前试料和称量瓶质量
120五.用绸布擦去科
量瓶和瓶盖上的水分后称重。
示·按式
单位为克（
吸湿后试料和称量瓶质量的数值，单位为克（g）：试料质量的数值，单位为克（g）。（4
取两次平行测定结果的算术平均值作为测定结果，按GB/T8170的进舍规则修约至第二位小数。3.6锶含量的测定
3.6.1.原理
在强碱性条件下，用EDTA溶液将试样溶解，在pH1O条件下，返滴定过量的EDTA，计算出锶含量。
SrSO.+H,Y-+2OH-SrY+2HzO+SO2
Zn2++H,Ya-=ZnY-+2H+
氢氧化钠溶液：4mol/L。
SN/T3056.6—2011
氨氯化铵缓冲溶液（pH10.0）：取氯化铵5.4g，加水20mL溶解后.加浓氨水35mL.再加水稀释至100mL
EDTA溶液：约0.24mol/L。配置：称取EDTA二钠盐11g，加人水100mL.搅拌溶解。氯化锌标准滴定溶液［c（ZnClz）=0.Imol/LJ：配制与标定按GB/T601执行。铬黑T指示液。配置：称取0.5g黑T和4.5g盐酸羟铵，用100mL无水乙醇溶解。分析步骤
称取约1g试样，精确到0.1mg置于500ml烧杯加人10ml液.加热至沸，并不断补充水保持溶液体积不少于60m微沸30min后瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，干过滤液，3滴铬黑T指示液，用氯化锌标准滴定溶液滴定3.6.4
结果计算
50m谐
NaOH溶液，50mLEDTA溶
冷却。一并移人250mL容量
加人10mL氨-氯化氨缓冲溶
红色，同时做空白实验。
锶含量以硫酸锶（SrSO）的质量纤数w升：数值以%表示.按式（5)计算：-VM2P0100
（50/5000m
式中：
空白试验所消耗的氯化锌标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）：试液所消耗的氯化锌标准酒
氯化锌标准滴定溶液浓
试料的质量的数值，单
所量取试液的体积的
试液定容的体积的数
硫酸锶的摩尔质量的
手液的体
为毫升
位为克
所得结果按GB/T8170的进盒
结果。
允许差
的氮值单
位为境尔每升
（g/mol)
在重复性条件下所得两个单次分析值的充许差为0.5%。内毫升（mL）：
ol/L)：
定结果的算术平均值作为测定
平行测
SN/T3056.6-2011
中华人民共和国出人境检验检疫行业标准
烟花爆竹用化工原材料关键指标的测定第6部分：硫酸锶
SN/T3056.62011
中国标准出版社出版
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中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷开本880×12301/16
印张0.75字数12千字
2012年3月第一版
2012年3月第一次印刷
印数1-1600
书号：155066·2-22898定价16.00元
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