SN/T 1032-2002
基本信息
标准号： SN/T 1032-2002
中文名称：进出口化妆品中紫外线吸收剂的测定液相色谱法
标准类别：商检行业标准(SN)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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标准分类号
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出版信息
相关单位信息
标准简介
SN/T 1032-2002.Method for the determination of ultra -violet absorbents in cosmetics for import and export-Liquid chromatography.
1范围
SN/T 1032规定了检测进出口化妆品中2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸、对-氨基苯甲酸、2,2,4,4-四羟基二苯甲酮、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮、水杨酸苯酯、对二甲基氨基苯甲酸-2-乙基己酯、对甲氧基肉桂酸-2-乙基己酯、水杨酸-2-乙基已酯等8种紫外线吸收剂含量的高效液相色谱方法。
SN/T 1032适用于化妆品中上述8种紫外线吸收剂的检测。
2引用标准
下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。
GB 7916-1987化妆品卫生标准
3方法提要
化妆品中的各种紫外线吸收剂经溶剂溶解过滤后,采用反相高效液相色谱技术,进行分离、测定。根据其保留时间定性,以外标法定量。
4试剂和材料
除另有规定外,所有试剂均为分析纯,水为二次蒸馏水。
4.1 甲氢呋喃。
4.2 甲醇。
4.3 蒸馏水。
4.4混合溶液:甲 醇+四氢呋哺+水=60+125+100(V/V/V)。
4.5各紫外线吸收剂标准品:纯度≥98%。
4.6紫外线吸收剂标准贮备液。
4.6.1 2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸:称取2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸0.800g,用混合溶液(4. 4)定容至100mL，摇匀,配成8mg/mL的贮备液,0℃~4℃保存。
1范围
SN/T 1032规定了检测进出口化妆品中2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸、对-氨基苯甲酸、2,2,4,4-四羟基二苯甲酮、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮、水杨酸苯酯、对二甲基氨基苯甲酸-2-乙基己酯、对甲氧基肉桂酸-2-乙基己酯、水杨酸-2-乙基已酯等8种紫外线吸收剂含量的高效液相色谱方法。
SN/T 1032适用于化妆品中上述8种紫外线吸收剂的检测。
2引用标准
下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。
GB 7916-1987化妆品卫生标准
3方法提要
化妆品中的各种紫外线吸收剂经溶剂溶解过滤后,采用反相高效液相色谱技术,进行分离、测定。根据其保留时间定性,以外标法定量。
4试剂和材料
除另有规定外,所有试剂均为分析纯,水为二次蒸馏水。
4.1 甲氢呋喃。
4.2 甲醇。
4.3 蒸馏水。
4.4混合溶液:甲 醇+四氢呋哺+水=60+125+100(V/V/V)。
4.5各紫外线吸收剂标准品:纯度≥98%。
4.6紫外线吸收剂标准贮备液。
4.6.1 2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸:称取2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸0.800g,用混合溶液(4. 4)定容至100mL，摇匀,配成8mg/mL的贮备液,0℃~4℃保存。
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标准内容
中华人民共和国出入境检验检疫行业标准SN/T1032—2002
进出口化妆品中紫外线吸收剂的测定液相色谱法
Method for the determination of ultra-violetabsorbents in cosmetics for import and export-Liquidchromatography
2002-01-16发布
中华人民共和国
国家质量监督检验检疫总局
2002-06-01实施
中华人民共和国出人境检验检疫行业标准
进出口化妆品中紫外线吸收剂的测定液相色谱法
SN/T1032-2002
中国标准出版社出版
北京复兴门外三里河北街16号
邮政编码：100045
电话：6852394668517548
中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷开本880×12301/16印张1/2字数8千字反2002年5月第一次印刷
2002年5月第一版
印数1-2.000
网址bzcbs.com
版权专有
侵权必究
举报电话：010)68533533
SN/T1032—2002
本标准是按照GB/T1.1—1993《标准化工作导则第1单元：标准的起草与表述规则第1部分：标准编写的基本规定》的要求进行编写的。本标准测定方法的制定参考了国内外有关文献，并经研究、改进和验证。
本标准的附录A是提示的附录。
本标准由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。本标准起草单位：中国进出口商品检验技术研究所。本标准主要起草人：祝明松、柳松、于文莲、邹连升、徐卫。本标准系首次发布的检验检疫行业标准。1范围
中华人民共和国出入境检验检疫行业标准进出口化妆品中紫外线吸收剂的测定液相色谱法
Method for the determination of ultra-violetabsorbents in cosmetics for import and export-Liquidchromatography
SN/T1032—2002
本标准规定了检测进出口化妆品中2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸、对-氨基苯甲酸、2，2，4，4-四羟基二苯甲酮、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮、水杨酸苯酯、对-二甲基氨基苯甲酸-2-乙基已酯、对甲氧基肉桂酸-2-乙基已酯、水杨酸-2-乙基已酯等8种紫外线吸收剂含量的高效液相色谱方法。本标准适用于化妆品中上述8种紫外线吸收剂的检测。2引用标准
下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB7916-1987化妆品卫生标准
3方法提要
化妆品中的各种紫外线吸收剂经溶剂溶解过滤后，采用反相高效液相色谱技术，进行分离、测定。根据其保留时间定性，以外标法定量。4试剂和材料
除另有规定外，所有试剂均为分析纯，水为二次蒸馏水。4.1甲氢呋喃。
4.2甲醇。
4.3蒸馏水。
4.4混合溶液：甲醇+四氢呋喃+水=60+125+100(V/V/V)。4.5各紫外线吸收剂标准品：纯度≥98%。4.6紫外线吸收剂标准贮备液。
4.6.12-羟基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸：称取2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸0.800g，用混合溶液（4.4）定容至100mL，摇勾，配成8mg/mL的贮备液，0℃~4℃保存4.6.2对氨基苯甲酸：称取对氨基苯甲酸0.200g，用混合溶液（4.4）定容至100mL，摇匀，配成2mg/mL的贮备液，0℃～4℃保存。
4.6.32，2,4，4-四羟基二苯甲酮：称取2,2，4，4-四羟基二苯甲酮0.400g，用混合溶液（4.4）定容至100mL，摇匀，配成4mg/mL的贮备液，0℃~4℃保存。中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局2002-01-16批准2002-06-01实施
SN/T1032—2002
4.6.42-羟基-4-甲氧基二苯甲酮：称取2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮0.800g、用混合溶液（4.4)定容至100mL，摇匀，配成8mg/mL的贮备液，0℃~4℃保存。4.6.5水杨酸苯酯：称取水杨酸苯酯1.600g，用混合溶液（4.4）定容至100mL，摇匀，配成16mg/mL的贮备液，0℃～4℃保存。
4.6.6对-二甲基氨基苯甲酸-2-乙基已酯：称取对-二甲基氨基苯甲酸-2-乙基已酯0.280g，用混合溶液（4.4）定容至100mL，摇匀，配成2.8mg/mL的贮备液，0℃~4℃保存。4.6.7对-甲氧基肉桂酸-2-乙基已酯：称取对-甲氧基肉桂酸-2-乙基已酯0.160g，用混合溶液（4.4)定容至100mL，播匀，配成1.6mg/mL的贮备液.0℃～4℃保存。4.6.8水杨酸-2-乙基已酯：称取水杨酸-2-乙基己酯0.200g，用混合溶液（4.4）定容至100mL，摇勺，配成2mg/mL的贮备液，0℃～4℃保存。4.7紫外线吸收剂混合标准溶液：分别准确移取紫外线吸收剂标准贮备液1mL（4.6.1，4.6.2，4.6.3，4.6.4，4.6.5，4.6.6）和5mL（4.6.7），25mL（4.6.8）于100mL容量瓶中，用混合溶液（4.4）稀释至刻度，摇匀，待用。
5仪器和设备
5.1液相色谱仪：配有紫外检测器。5.2微量进样器：25L。
5.3超声波清洗器。
5.4离心机：12000r/min。
5.5过滤器和0.5μm过滤膜。
6测定步骤
6.1试样预处理
称取防晒化妆品0.5g（精确至0.001g）于50mL具塞试管中，加人25mL混合溶液（4.4），在超声波清洗器中超声振荡（1520）min。样品完全分散后将溶液转移至100mL容量瓶中，用混合溶液（4.4）清洗试管，洗液并人容量瓶中，用混合溶液（4.4）稀释至刻度，摇勾待用。样品溶液为乳浊液时，可用离心机分离，并用0.5μm的滤膜过滤。6.2测定
6.2.1色谱条件
a）色谱柱：C18柱（250mm×4.6mm（i.d.)，10μm或相当者）。b）流动相：混合溶液（4.4）)，使用前经0.5μm滤膜过滤并脱气。c）流速：1.0mL/min。免费标准bzxz.net
d）检测波长：310nm。
6.2.2工作曲线绘制
分别移取0,0.10,0.20，0.50,1.00，2.00,3.00,5.00mL紫外吸收剂混合标准溶液（4.7）于10mL容量瓶中，以混合溶液（4.4）稀释至刻度，摇。取10uL进行液相色谱测定，根据保留时间以各色谱峰的峰面积与其对应的紫外线吸收剂浓度作图绘制标准工作曲线。6.2.3试样测定
根据试样中紫外线吸收剂的含量，以混合溶液（4.4）稀释样品提取液（6.1），用微量进样器准确量取10L进行液相色谱测定，记录各色谱峰的保留时间和峰面积。7结果计算和表述
用色谱数据处理机或按式(1)计算试样中紫外线吸收剂的含量。2
SN/T1032—2002
x,(%) =x×100
式中：c—一从工作曲线上查出的样品溶液中紫外线吸收浓度，g/mL；V,样液最终定容体积，mL；
m;—最终样液代表的试样量，g;X,被测紫外线吸收剂百分含量，%。8精密度
2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸（水平值1.60%）：标准偏差SR为0.017，变异系数为1.06%；对氮基苯甲酸（水平值0.40%）：标准偏差SR为0.001，变异系数为0.22%；2，2，4，4-四羟基二苯甲酮（水平值0.83%）：标准偏差SR为0.004，变异系数为0.49%；2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮（水平值1.60%）：标准偏差SR为0.007，变异系数为0.08%；水杨酸苯酯（水平值3.20%）：标准偏差S为0.041，变异系数为1.30%；对-二甲基氨基苯甲酸-2-乙基已酯（水平值0.56%）：标准偏差SR为0.003，变异系数为0.48%；对-甲氧基肉桂酸-2-乙基已酯（水平值1.69%）：标准偏差S为0.006，变异系数为0.37%；水杨酸-2-乙基已酯（水平值3.96%）：标准偏差SR为0.003，变异系数为0.08%。SN/T1032—-2002
附录A
（提示的附录）
8种防晒紫外吸收剂标准品液相色谱图1一2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸（1.85min）;2-对-氨基苯甲酸（2.78min）3—2,2,4,4-四羟基二苯甲酮（3.38min）；4—2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮（5.39min）；5一水杨酸苯酯（6.22min）；6一对-二甲基氨基苯甲酸-2-乙基己酯（10.67min）；7—对-甲氧基肉桂酸-2-乙基已酯（12.99）；8一水杨酸-2-乙基己酯（17.40min）图A18种防晒紫外吸收剂标准品液相色谱图版权专有慢权必究
书号：155066·2-14414
SN/T 1032-2002
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进出口化妆品中紫外线吸收剂的测定液相色谱法
Method for the determination of ultra-violetabsorbents in cosmetics for import and export-Liquidchromatography
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2002-06-01实施
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进出口化妆品中紫外线吸收剂的测定液相色谱法
SN/T1032-2002
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本标准是按照GB/T1.1—1993《标准化工作导则第1单元：标准的起草与表述规则第1部分：标准编写的基本规定》的要求进行编写的。本标准测定方法的制定参考了国内外有关文献，并经研究、改进和验证。
本标准的附录A是提示的附录。
本标准由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。本标准起草单位：中国进出口商品检验技术研究所。本标准主要起草人：祝明松、柳松、于文莲、邹连升、徐卫。本标准系首次发布的检验检疫行业标准。1范围
中华人民共和国出入境检验检疫行业标准进出口化妆品中紫外线吸收剂的测定液相色谱法
Method for the determination of ultra-violetabsorbents in cosmetics for import and export-Liquidchromatography
SN/T1032—2002
本标准规定了检测进出口化妆品中2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸、对-氨基苯甲酸、2，2，4，4-四羟基二苯甲酮、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮、水杨酸苯酯、对-二甲基氨基苯甲酸-2-乙基已酯、对甲氧基肉桂酸-2-乙基已酯、水杨酸-2-乙基已酯等8种紫外线吸收剂含量的高效液相色谱方法。本标准适用于化妆品中上述8种紫外线吸收剂的检测。2引用标准
下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB7916-1987化妆品卫生标准
3方法提要
化妆品中的各种紫外线吸收剂经溶剂溶解过滤后，采用反相高效液相色谱技术，进行分离、测定。根据其保留时间定性，以外标法定量。4试剂和材料
除另有规定外，所有试剂均为分析纯，水为二次蒸馏水。4.1甲氢呋喃。
4.2甲醇。
4.3蒸馏水。
4.4混合溶液：甲醇+四氢呋喃+水=60+125+100(V/V/V)。4.5各紫外线吸收剂标准品：纯度≥98%。4.6紫外线吸收剂标准贮备液。
4.6.12-羟基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸：称取2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸0.800g，用混合溶液（4.4）定容至100mL，摇勾，配成8mg/mL的贮备液，0℃~4℃保存4.6.2对氨基苯甲酸：称取对氨基苯甲酸0.200g，用混合溶液（4.4）定容至100mL，摇匀，配成2mg/mL的贮备液，0℃～4℃保存。
4.6.32，2,4，4-四羟基二苯甲酮：称取2,2，4，4-四羟基二苯甲酮0.400g，用混合溶液（4.4）定容至100mL，摇匀，配成4mg/mL的贮备液，0℃~4℃保存。中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局2002-01-16批准2002-06-01实施
SN/T1032—2002
4.6.42-羟基-4-甲氧基二苯甲酮：称取2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮0.800g、用混合溶液（4.4)定容至100mL，摇匀，配成8mg/mL的贮备液，0℃~4℃保存。4.6.5水杨酸苯酯：称取水杨酸苯酯1.600g，用混合溶液（4.4）定容至100mL，摇匀，配成16mg/mL的贮备液，0℃～4℃保存。
4.6.6对-二甲基氨基苯甲酸-2-乙基已酯：称取对-二甲基氨基苯甲酸-2-乙基已酯0.280g，用混合溶液（4.4）定容至100mL，摇匀，配成2.8mg/mL的贮备液，0℃~4℃保存。4.6.7对-甲氧基肉桂酸-2-乙基已酯：称取对-甲氧基肉桂酸-2-乙基已酯0.160g，用混合溶液（4.4)定容至100mL，播匀，配成1.6mg/mL的贮备液.0℃～4℃保存。4.6.8水杨酸-2-乙基已酯：称取水杨酸-2-乙基己酯0.200g，用混合溶液（4.4）定容至100mL，摇勺，配成2mg/mL的贮备液，0℃～4℃保存。4.7紫外线吸收剂混合标准溶液：分别准确移取紫外线吸收剂标准贮备液1mL（4.6.1，4.6.2，4.6.3，4.6.4，4.6.5，4.6.6）和5mL（4.6.7），25mL（4.6.8）于100mL容量瓶中，用混合溶液（4.4）稀释至刻度，摇匀，待用。
5仪器和设备
5.1液相色谱仪：配有紫外检测器。5.2微量进样器：25L。
5.3超声波清洗器。
5.4离心机：12000r/min。
5.5过滤器和0.5μm过滤膜。
6测定步骤
6.1试样预处理
称取防晒化妆品0.5g（精确至0.001g）于50mL具塞试管中，加人25mL混合溶液（4.4），在超声波清洗器中超声振荡（1520）min。样品完全分散后将溶液转移至100mL容量瓶中，用混合溶液（4.4）清洗试管，洗液并人容量瓶中，用混合溶液（4.4）稀释至刻度，摇勾待用。样品溶液为乳浊液时，可用离心机分离，并用0.5μm的滤膜过滤。6.2测定
6.2.1色谱条件
a）色谱柱：C18柱（250mm×4.6mm（i.d.)，10μm或相当者）。b）流动相：混合溶液（4.4）)，使用前经0.5μm滤膜过滤并脱气。c）流速：1.0mL/min。免费标准bzxz.net
d）检测波长：310nm。
6.2.2工作曲线绘制
分别移取0,0.10,0.20，0.50,1.00，2.00,3.00,5.00mL紫外吸收剂混合标准溶液（4.7）于10mL容量瓶中，以混合溶液（4.4）稀释至刻度，摇。取10uL进行液相色谱测定，根据保留时间以各色谱峰的峰面积与其对应的紫外线吸收剂浓度作图绘制标准工作曲线。6.2.3试样测定
根据试样中紫外线吸收剂的含量，以混合溶液（4.4）稀释样品提取液（6.1），用微量进样器准确量取10L进行液相色谱测定，记录各色谱峰的保留时间和峰面积。7结果计算和表述
用色谱数据处理机或按式(1)计算试样中紫外线吸收剂的含量。2
SN/T1032—2002
x,(%) =x×100
式中：c—一从工作曲线上查出的样品溶液中紫外线吸收浓度，g/mL；V,样液最终定容体积，mL；
m;—最终样液代表的试样量，g;X,被测紫外线吸收剂百分含量，%。8精密度
2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸（水平值1.60%）：标准偏差SR为0.017，变异系数为1.06%；对氮基苯甲酸（水平值0.40%）：标准偏差SR为0.001，变异系数为0.22%；2，2，4，4-四羟基二苯甲酮（水平值0.83%）：标准偏差SR为0.004，变异系数为0.49%；2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮（水平值1.60%）：标准偏差SR为0.007，变异系数为0.08%；水杨酸苯酯（水平值3.20%）：标准偏差S为0.041，变异系数为1.30%；对-二甲基氨基苯甲酸-2-乙基已酯（水平值0.56%）：标准偏差SR为0.003，变异系数为0.48%；对-甲氧基肉桂酸-2-乙基已酯（水平值1.69%）：标准偏差S为0.006，变异系数为0.37%；水杨酸-2-乙基已酯（水平值3.96%）：标准偏差SR为0.003，变异系数为0.08%。SN/T1032—-2002
附录A
（提示的附录）
8种防晒紫外吸收剂标准品液相色谱图1一2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸（1.85min）;2-对-氨基苯甲酸（2.78min）3—2,2,4,4-四羟基二苯甲酮（3.38min）；4—2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮（5.39min）；5一水杨酸苯酯（6.22min）；6一对-二甲基氨基苯甲酸-2-乙基己酯（10.67min）；7—对-甲氧基肉桂酸-2-乙基已酯（12.99）；8一水杨酸-2-乙基己酯（17.40min）图A18种防晒紫外吸收剂标准品液相色谱图版权专有慢权必究
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