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SN/T 0836-1999

基本信息

标准号: SN/T 0836-1999

中文名称:出口石油焦装船水分取样与测定方法

标准类别:商检行业标准(SN)

标准状态:现行

出版语种:简体中文

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相关标签: 出口 水分 取样 测定方法

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标准简介

SN/T 0836-1999.Method for sampling and determination of moisture in petroleum coke for export at loading.
1范围
SN/T 0836规定了出口石油焦装船水分取样与测定的方法。
SN/T 0836适用于出口石油焦装船计重总水分的取样、制样和测定。
2引用标准
下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。
GB/T 1997- -1989焦炭试样的采取和制备
3定义
本标准采用下列定义。
3.1 批与批量:批系指买卖双方根据合同-次装运的石油焦货物。批量系指一批石油焦的数量。
3.2份样:从一批石油焦中以取样工具在各取样间隔分别扦取的物品。
3.3 副样:由数个份样组成的混合样品。
3.4大样:从一批石油焦中扦取的全部份样组成的混合样品。
3.5测定样品:副样 或大样,经过制样后直接用于水分测定的样品。
3.6最大粒度:该批石油焦筛上物为5%时的筛孔尺寸(mm)称为该批货物的最大粒度,可用筛分法或目测估算法确定。
4仪器与设备
4. 1取样铲
取样铲的规格见表1和图1。
4.2 缩分铲:60mmX 60 mmX 35 mm。
4.3烘箱:可 控制温度在(105±3)℃的鼓风烘箱。
4.4 天平:称量范围1000g,感量至少为0.5g

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标准内容

中华人民共和国出人境检验检疫行业标准SN/T0836-1999bzxz.net
出口石油焦装船水分取样与测定方法Method for sampling and determination of moisturein petroleum coke for export at loading1999-12-30发布
2000-05-01实施
中华人民共和国国家出人境检验检疫局发布SN/T0836—1999
本标准是按照GB/T1.1一1993《标准化工作导则第1单元:标准的起草与表述规则第1部分:标准编写的基本规定》的要求编写的。本标准是对原专业标准ZBE44001-1985《出口石油焦装船水分取样与测定方法》的修订,在技术内容上与ZBE44001-1985致。ZBE44001--1985由原中华人民共和国山东进出口商品检验局贾进喜、王洪来起草。本标准自发布之日起,代替ZBE44001-1985。本标由中华人民共和国国家出人境检验检疫局提出并归口。本标准由中华人民共和国山东出入境检验检疫局负责起草。本标准主要起草人:贾进喜、王洪来。1范围
中华人民共和国出入境检验检疫行业标准出口石油焦装船水分取样与测定方法Method for sampling and determination of moisturein petroleum coke for export at loading本标准规定了出口石油焦装船水分取样与测定的方法。本标准适用于出口石油焦装船计重总水分的取样、制样和测定。2引用标准
SN/T0836-1999
代替ZBE44001-1985
下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。9焦炭试样的采取和制备
GB/T1997—1989
3定义
本标准采用下列定义。
3.1批与批量:批系指买卖双方根据合同一次装运的石油焦货物。批量系指一批石油焦的数量。3.2份样:从一批石油焦中以取样工具在各取样间隔分别扦取的物品。3.3副样:由数个份样组成的混合样品。3.4大样:从一批石油焦中扦取的全部份样组成的混合样品。3.5测定样品:副样或大样,经过制样后直接用于水分测定的样品。3.6最大粒度:该批石油焦筛上物为5%时的筛孔尺寸(mm)称为该批货物的最大粒度,可用筛分法或目测估算法确定。
仪器与设备
4.1取样铲
取样铲的规格见表1和图1。
表1取样铲的规格
取样铲号
中华人民共和国国家出入境检验检疫局1999-12-30批准b
2000-05-01实施
4.2缩分铲:60mm×60mmX35mm。SN/T0836—1999
取样铲
4.3烘箱:可控制温度在(105土3)℃的鼓风烘箱。4.4天平:称量范围1000g,感量至少为0.5g。4.5瓷盘:其大小以使样品厚度小于10mm为宜。5取样
取样采用系统取样法,根据取样地点的不同,分为堆存取样和仓口取样。应尽量缩短取样及制样时间,避免水分蒸发损失。
5.1堆存取样
5.1.1份样数、份样量、取样间隔的确定5.1.1.1所需扦取的最少份样数,如表2所示。表2
批量,t
最少份样数
批量,
最少份样数
500和以下
3000以上~5000
500以上~1000
1000以上~2000
5000以上~7500
2000以上~3000
7500以上~10000
所需扦取的最小份样数量,由该批石油焦的最大粒度确定。如表3所示。表3
粒度,mm
最少份样量,g
粒度,mm
最少份样量
5和以下
40以上~50
5.1.1.3取样间隔
取样间隔按式(1)计算:
式中:I-取样间隔,t;
批量,t;
份样总数。
5以上~10
50以上~75
10以上~15
75以上~100
15以上~20
100以上125
20以上~30
125以上~150
30以上~40
150以上
(1)
5.1.2份样扦取地点
SN/T0836—1999
一般在装船时,一批货移运过程中,在新露出的断面上扦样。5.1.3份样扦取时间
第一份扦取时间,约在第一取样间隔的中间处,其他份样依照计算出的间隔顺序扦取。5.1.4份样扦取方法
新露出的断面如系水平面,则按5点布点法,以取样铲自各点平均扦取,作为一个份样;新露出的断面如系斜面,则按上、中、下3点布点法以取样铲自各点平均扦取,作为一个份样;新露出的断面发较小,则可自一点扦取份样。
所扦取的份样要立即装贮于双层塑料袋内,袋口密封,置于阴凉处。5.2仓口取样
5.2.1份样数、份样量、取样间隔同5.1.1。5.2.2份样扦取地点
在抓斗等装卸工具刚卸后的仓口处立即扦取,或在装卸工具中直接扦取。5.2.3份样扦取时间
份样扦取时间同5.1.1。
5.2.4份样扦取方法
自确定地点以取样铲扦取规定的份样量,立即装贮于双层塑料袋中,袋口密封,置于阴凉处。6样品制备
样品制备可采用大样制备和副样制备任意一种。6.1大样制备(见图2)
20点份样缩分
测定样品
500g×2
大样制备法
SN/T0836—1999
将全部份样用破碎机(注意尽量采用发热量小的设备,下同)或在钢板上人工破碎至20mm以下混匀,缩分至6kg,再破碎至10mm以下混匀,以二分器缩分,制提大样3kg,将大样以20点份样缩分法取1.5kg混匀取两个测定样品。
6.2副样制备(见图3)
将数个份样合为一个副样,并用破碎机或在钢板上人工破碎至20mm以下混匀,缩分至4kg,再破碎10mm以下混匀制得副样,以20点份样缩分法取测定样品。各副样均测定1~2个样品。份样
20点份样缩分
测定样品
7水分测定
7.1操作程序
测定样品
图3副样制备法
测定样品
称取测定样品500g(称准到0.5g)于(105土3)C经恒重的糖瓷盘内,将样品展平,厚度不超过10mm,置于预先升温至(105土3)℃的烘箱中鼓风干燥2h,取出,趁热称重,或于盛有干燥剂的容器中冷却后称重。继续烘30min后称重,直到恒重(即两次称量之差不大于0.5g)。7.2结果表述
水分含量按式(2)计算:
式中:M——水分百分比含量,%;G干燥前样品与瓷盘的总重量,g;G—干燥后样品与瓷盘的总重量,g;G-干燥前样品重量,g。
7.3测定结果
7.3.1当进行大样水分测定时,求出两个测定值的算术平均值。7.3.2
当进行副样水分测定时,按所含份样数,求出各个副样测定值的加权平均值。7.3.3
一批石油焦装船计重水分结果值,保留一位小数。(2)
当石油焦水分含量过高(12%以上),不易采用第5章中的方法制备样品时,可先在空气中适当4
SN/T08361999
风干后,再按第5章和第6章的方法进行,其水分最终含量结果M,(%)按式(3)计算:M = M + M/100 = M)
式中:M—样品风干后的失水量,%;M—一由式(2)所得水分含量,%。7.3.5允许差:平行测定两个结果间的误差不得超过表4规定。表4
水分含量,%
绝对误差,%
·(3)
中华人民共和国出入境检验检疫行业标准
出口石油焦装船水分取样与测定方法SN/T0836-1999
中国标准出版社出版
北京复兴门外三里河北街16号
邮政编码:100045
电话:68522112
中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷版权专有不得翻印
开本880×12301/16印张3/4字数10千字2000年6月第一版2000年6月第一次印刷印数1-2000
1定价8.00元
书号:155066·2-13104
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